Actovegin-creme er en kraftfuld stimulator af cellefornyelse

Cream Actovegin (ACTOVEGIN) - et middel, der fremskynder regenerering, gendannelsesprocesser i cellerne i overhuden. Fremskynder vævsheling. Stimulerer fornyelsen af ​​overfladelaget. Aktive komponenter påvirker metaboliske processer, fremskynder nedbrydningen af ​​glukose, absorption af ilt.

Komposition, træk ved handling

Fløde af lys, ensartet konsistens, hvid farve har en unik sammensætning.

  • Indeholder kalveblodkomponenter - afproteiniseret hemoderivat i en mængde på 5 ml. Hvad angår 100 g tørstof opnås 0,2 g. Lægemidlet fra kalveblod indeholder glycoproteiner, aminosyrer og nukleotider. I takt med blodserum dannes et stærkt stof med et enormt potentiale, et bredt spektrum af handling.
  • Propylparaben hører til naturlige tilsætningsstoffer, findes i planter, har en stærk antimikrobiel effekt.
  • Paraffin giver fuld beskyttelse til huden og skaber gunstige betingelser for tidlig genopretning af beskadigede områder.

For at sikre ensartethed skal du forbedre lægemidlets kvalitet:

  • cetylalkohol;
  • macrogol;
  • benzalkoniumchlorid;
  • glycerylmonostearat;
  • demineraliseret vand.

Det færdige produkt pakkes i rør med forskellige kapaciteter - fra 20 til 100 g. Opbevaringstiden fra fremstillingsdatoen med en lukket membran er 5 år, efter åbning - 3 år.

Produktet er beregnet til ekstern brug. Det absorberes hurtigt, de aktive ingredienser er i stand til at trænge ind i de dybe lag af overhuden. Den terapeutiske virkning bemærkes ikke umiddelbart, men medikamentet begynder at virke 20 minutter efter påføring på hud, slimhinder. Giver terapeutisk, profylaktisk, beskyttende effekt.

Actovegin stimulerer metaboliske processer, giver tilstrækkelig iltforsyning til celler og fremskynder regenereringsprocesser. Lægemidlet giver blodgennemstrømning til problemområdet, forbedrer mikrosirkulationen i de berørte områder.

Undersøgelser har vist, at midlet virker lokalt, at de aktive komponenter ikke kommer ind i den generelle blodbane. Sandsynligheden for bivirkninger falder, applikationsområdet udvides.

Indikationer

Actovegin anbefales at bruges til følgende patologier, sygdomme:

  1. åreknuder i de nedre ekstremiteter med tilstedeværelse af trofiske mavesår, nedsat blodcirkulation;
  2. sengehuller, der er vanskelige at behandle med andre stoffer;
    mekanisk, termisk skade på overhuden - ridser, sår, skrubber, forbrændinger, hæmatomer;
  3. inflammatoriske processer;
  4. smertefuld acne;
  5. skade på slimhinder, inklusive en forøget dosis af stråling;
  6. strålebehandlingsproces;
  7. forebyggelse, behandling af trykksår, diabetisk fod.

Lægemidlet udleveres uden recept, men det anbefales at konsultere en specialist, inden det bruges..

Kontraindikationer

Der er ingen aggressive komponenter i cremen, så næsten alle kan bruge Actovegin. Produktet er velegnet til alle hudtyper i alle aldre. På grund af det faktum, at det kun har en lokal virkning, er der ingen kontraindikationer i nærvær af kroniske sygdomme. Kan bruges under graviditet, amning under medicinsk tilsyn.

Den eneste kontraindikation er individuel intolerance over for komponenterne. Det manifesterer sig i form af hudrødhed, skrælning, kløe, forbrænding, hævelse. Det anbefales at udføre en test, inden aktiv start påbegyndes. En lille mængde fløde påføres på albuen bøjning, observer reaktionen af ​​overhuden, egne fornemmelser i 30 minutter.

Ansøgning

Actovegin påføres i et tyndt lag på huden, slimhinder, åbne sår, mavesår. Du skal først rengøre huden og desinficere med alkohol. Kursets varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. Den mindste behandlingsvarighed er 14 dage. Produktet er ikke vanedannende, det accepteres godt af kroppen, derfor bruges det, indtil de beskadigede områder er fuldstændigt regenereret. Den maksimale ansøgningstid uden specialistvejledning er 1 måned. Problemområder skal behandles to gange om dagen..

Der skal lægges særlig vægt på behandling af åbne sår og mavesår. Cremen påføres i et tykt lag, en bandage påføres ovenpå.
Til profylaktiske formål bruges cremen en gang dagligt og påføres i et tyndt lag.

I nærvær af strålingsskader, der opstår under strålebehandling, behandler Actovegin problemområder mellem sessionerne. Multiplikation af påføring - 3 gange med regelmæssige intervaller.

For at fjerne tryksår kan du bruge forbindinger med et tæt påført lag fløde. Skift 4 gange om dagen.
På betændt acne påføres medicinen punktvis. Det anbefales at gøre dette før sengetid. Allerede om morgenen er der en betydelig forbedring.

Den terapeutiske virkning observeres den tredje dag. Det anbefales at fortsætte behandlingen med svære hudlæsioner i op til 30 dage. Hvis der ikke sker nogen signifikant forbedring inden for en måned, bør lægemidlet ændres. Du bør også opgive brugen, hvis der opstår bivirkninger. De vises i sjældne tilfælde, de vises i formen:

  • brændende sensation;
  • kløe;
  • rødme;
  • temperaturstigning på applikationsstedet;
    nældefeber.

Ubehagelige symptomer forsvinder på kort tid efter seponering af Actovegin.

Parallelt med cremen kan du bruge andre eksterne stoffer, hvis de indeholder forskellige komponenter. Du kan tage andre former for medicin - tabletter, tinkturer, sirupper.

Prisen

Lægemidlet sælges på apoteket. Kan bestilles online. Den gennemsnitlige pris på et rør med en kapacitet på 20 g er 115 rubler. Omkostningerne stiger i forhold til lydstyrken.

Analoger

Et lægemiddel, der kan tilbydes på apotek som analog, er Solcoseryl. Et universelt middel, der er velegnet til alle hudtyper i alle aldre. Prisen på 20 ml er 230 rubler. er et aktivt regenererende medikament, der fremmer helingen af ​​alle mikrokrakker, sår, mavesår, betændelser.

Den aktive bestanddel er hæmodialysat, der opnås fra blodet fra kalve. Vaseline, kolesterol, cetylalkohol anvendes som hjælpekomponenter.

Lægemidlet bruges ofte til at fugtige huden, øge tonen, fjerne acne, udjævne lettelsen.

Spørgsmålet om udskiftning af Actovegin med lignende lægemidler bør drøftes med en specialist. Forskellen kan være i hjælpekomponenterne. Hvis der opstår en allergisk reaktion på Actovegin, kan du prøve at erstatte den med en analog.

For at øge den terapeutiske virkning ordineres Actovegin i form af en salve. Evnen til dette middel er slående i hastighed af handling, hurtigt resultat.

"Actovegin - hvilken type stof er det, og hvad hjælper det fra?"

10 kommentarer

Der er mange lægemidler i verden, der med succes sælges i vores land "med inerti", og hvis effektivitet ikke er blevet bevist ved reelle, "store" multicenter langtidsundersøgelser, der udføres i overensstemmelse med alle regler for evidensbaseret medicin. Dette gøres næsten altid, fordi de allerede sælger godt, og den offentlige mening og lovbestemmelse har intet imod det. Dette er chondroprotectors (chondroitin, glucosamin), dette er vinpocetin ("Cavinton"). Dette er "Actovegin".

Præsident for Nycome Rusland-CIS Josten Davidsen sagde om ham i 2008 ved at give et interview til Kommersant-magasinet, at fraværet af kliniske forsøg ikke er et problem, da de ikke er nødvendige. Lægemidlet er efterspurgt af læger. Husk, at firmaet "NyCOM" nu kaldes "Takeda" og fortsætter med at producere "Actovegin".

Da han bliver spurgt af en reporter, hvorfor "Actovegin" ikke nævnes på nogen måde på virksomhedens internationale websted, og der ikke er nogen information om det i udenlandske kilder, er Davidsen oprigtigt overrasket og forvirret. Men dette er sandsynligvis intet andet end en dårligt forklædt dumhed: Han er godt klar over situationen på hjemmemarkedet. De, der ønsker at læse den fulde tekst, sendes her.

Faktum er, at dette ikke kun er et lægemiddel med uprovokeret virkning. Dette er biologisk materiale. Det opnås fra blodserumet fra mejerikalve. Der findes ingen data om, hvordan blodet tages fra kalve - om de forbliver i live, eller de ødelægges. Der er heller ingen oplysninger om Actovegin på det indenlandske Takeda-websted. Enig, det er underligt at skjule oplysninger om et stof i et land, der tegner sig for mere end 70% af salget (resten er i andre SNG-lande, Korea og Kina).

Dette forbud er dels dikteret ikke kun af manglen på bevismateriale, men også af den nylige epidemi af gal ko-sygdom..

Aktiv ingrediens og virkningsmekanisme

Actovegin, foto af ampuller til injektioner

Et lægemiddel er en opløsning, tabletter eller aktuelle præparater, der indeholder tør "deproteiniseret hæmoderivat" af kalveblod. Det betyder bogstaveligt; bovint serumproteiner. Alle proteiner, der er tungere end 5 kDa (kilodalton), og som kan forårsage immunreaktioner (anafylaktisk chok, feber, allergier osv.) Fjernes fra det.

Videnskaben mener, at det letteste protein vejer ca. 6 kA, og derfor kan overhovedet ingen proteiner passere ind i det færdige produkt. Producenterne forklarer imidlertid, at inden den første brug af lægemidlet, skal der foretages en intramuskulær test for at vurdere tolerance. Og dette er overraskende: Hvis næsten alle proteiner, der inducerer en immunrespons, fjernes, hvorfor er det nødvendigt?

Resten består imidlertid af et ekstremt stort antal forbindelser, og selv egenskaberne af det resterende plasma med lav molekylvægt er ikke fuldt ud forstået. For eksempel er massen af ​​et mellemstort aminosyremolekyle 150. Ja (dalton), og protein "rester" med 30-40 aminosyresekvenser i længde kan godt omgå dette industrielle filter. Under alle omstændigheder er et sådant blodderivat, skønt blottet for de fleste proteiner, stadig en ufuldstændig forstået, kompleks forbindelse..

Virksomheden oplyser imidlertid, at dette stof:

  • i stand til at aktivere stofskifte i væv (alt for generelt koncept);
  • stimulerer regenerering;
  • forbedrer trofismen.

Det er også umuligt at klassisk studere, hvordan stoffet opfører sig i kroppen. Når alt kommer til alt kan sådanne indikatorer som halveringstid, forbindelse med plasmaproteiner, transformation i leveren, andre indikatorer for farmakodynamik og farmakokinetik bestemmes for specifikke molekyler, for eksempel for acetylsalicylsyre. Og "Actovegin", der indføres i blodet, går straks tabt i det, da det praktisk taget indeholder det samme, der er til stede i menneskets blod.

Udviklerne hævder, at lægemidlet bekæmper hypoxia, normaliserer syre-base-balance, forbedrer blodcirkulationen, letter energiforbrugende processer og så videre. Men kriterierne for evidensbaseret medicin gælder ikke for dette værktøj..

Indikationer for brug af Actovegin

Hvad hjælper Actovegin fra? Ifølge tilhængerne for dets anvendelse er indikationerne:

  • Alle former for vaskulære lidelser, fra slagtilfælde til hjernerystelse, fra trofiske mavesår til diabetisk angiopati;
  • Polyneuropati (med diabetes mellitus);
  • Forskellige sår og forbrændinger, alle former for krænkelse af hudens integritet;
  • Eksponering for ioniserende stråling (strålingcystitis og hudlæsioner);

Endelig er det blevet en god tradition for russiske pensionister at dryppe og tage Actovegin i foråret og efteråret. Hvis det bare blev "dårligt", skal du gå til lægen og kræve, at han ordinerer "dråber". I næsten halvdelen af ​​tilfældene er initiativtagerne til udnævnelsen af ​​dette lægemiddel således patienter.

Brugsanvisning Actovegin og doseringsregime

Koncentreret animalsk blodplasma er tilgængelig i forskellige former. Der er piller, der er injektionsopløsninger. Kan Actovegin administreres intramuskulært? Selvfølgelig kan du! Du kan også intravenøs og endda intra-arteriel. Det bruges til injektion og infusion og sælges i form af tabletter og cremer, salver og øjengeler. Det ser ud til, at snart frigørelsesformen i form af rektale suppositorier også vil blive etableret, da producenten på en eller anden måde ufortjent ignorerer hæmorroider og kronisk proctitis..

Med hensyn til doseringsregimet er det beskrevet på ekstremt detaljeret og varieret måde. I tilfælde af slagtilfælde anbefales det for eksempel først at udføre en intravenøs dryppinfusion (fra 20 til 50 ml af lægemidlet fortyndet i isotonisk opløsning) i 7 dage. Derefter skal du reducere doseringen i halvdelen og dryppe i yderligere to uger og først derefter skifte til tabletter.

Der er ingen tvivl om, at alt dette er valgt empirisk og ikke er op til kritik. Når alt kommer til alt kender ingen ikke kun lægemidlets virkningsmekanisme, men også dets nøjagtige sammensætning og endda tidspunktet for eliminering fra kroppen. Det er også ukendt, om forbedring og regression af neurologiske symptomer vil være forårsaget af Actovegin eller andre lægemidler..

Hvor længe skal man behandle med "Actovegin"? Du kan også parafrasere: "hvor længe kan du injicere en komponent af kalveblod i menneskeblod"? Producenten antyder, at kursets varighed kan være individuel.

Hvis vi for eksempel sammenligner med diclofenac, ved alle, at injektioner af det i mere end 3 til 5 dage i træk øger risikoen for at udvikle mavesår, erosiv gastritis og andre patologier. Denne risiko blev beregnet ved hjælp af metoderne i matematisk statistik og er pålidelig - alt vides om molekylet i dette stof. Og i tilfælde af "Actovegin" - igen intet konkret.

Kontraindikationer og bivirkninger

Hvis du ser på instruktionerne ikke for Actovegin-tabletter, men for en mere alvorlig - parenteral form, vil vi læse, at kontraindikationer for "dråber" er tilstande som lungeødem, kongestiv hjertesvigt og væskeansamling i kroppen. Som du kan se, henviser alt dette ikke til Actovegin overhovedet, men til det volumen af ​​væske, der vil blive injiceret. Kontraindikationer er således ikke forskellige fra dem med introduktion af almindeligt vand (isotonisk opløsning af 0,9% natriumchlorid). Som de siger, er argumenter overflødige.

Hvad angår bivirkningerne, rådgiver producenten med forsigtighed først at teste stoffets tolerance (2 ml intramuskulært): hvad hvis der er en allergi og anafylaktisk chok? Brugen af ​​"injektioner" af "Actovegin", dvs. intramuskulære injektioner, er begrænset til 5 ml til en enkelt dosis, når alt kommer til alt er der et fremmed protein.

Faktisk synes 5 kDa at være sikker, men hvad hvis ikke? Tror du producenten er selvsikker? De officielle instruktioner angiver ikke engang hyppigheden af ​​disse reaktioner: "allergiske reaktioner op til anafylaktisk chok." I mildere tilfælde er det udslæt, feber (pyrogen reaktion på fremmede proteiner). Når det påføres lokalt, kløe og kløe.

Analoger af Actovegin - er der nogen?

I overensstemmelse med ligheden mellem de angivne indikationer og handlinger har Actovegin konkurrenter: Mexidol. Men dette stof kan kaldes og måle nøjagtigt alle indikatorer for dets dynamik og kinetik i kroppen: ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Derefter frigiver den samme producent af "Actovegin", firmaet "Takeda" "Ceraxon", som anbefaler til slag (tilsyneladende ved at indse, at der kræves noget mere specifikt).

I Rusland produceres stoffet i forskellige afdelinger i Takeda. Instruktioner til brug af "Actovegin" såvel som selve medicinen har ingen analoger, derfor er der ingen bred vifte af priser for dette produkt, og anmeldelser er kun afsat til ham.

Man kan kun gætte, hvorfor der ikke produceres analoger af "Actovegin" i vores land. Tilsyneladende er markedet fanget af en monopolist, og kalve er ikke et lægemiddel, der kan købes i et år i forvejen og opbevares i et lager..

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet er 550 rubler for fem ampuller på 5 ml. Dette er prisen for en infusion pr. Dag for eksempel et slagtilfælde. Prisen på en pakke på 50 tabletter (200 mg nr. 50) er ca. 1.450 rubler, hvilket naturligvis er en ret høj pris for kalveblodserum.

Actovegin

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Injektionsvæske, opløsning transparent, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg80 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 2 ml.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.
2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (2) - kartonpakker.
2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (5) - kartonpakker.

Injektionsvæske, opløsning transparent, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg200 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 5 ml.

5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - kontureret celleemballage (2) - kartonpakker.
5 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (5) - kartonpakker.

Injektionsvæske, opløsning transparent, gulligt.

1 ml1 amp.
Actovegin-koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) *40 mg400 mg

Hjælpestoffer: vand d / i - op til 10 ml.

10 ml - ampuller af farveløst glas (5) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.
10 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (2) - kartonpakker.
10 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakker (5) - kartonpakker.

* Actovegin-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134 mg (for 5 ml ampuller), ca. 268 mg (for 10 ml ampuller).

farmakologisk virkning

En antihypoxant, der har tre typer effekter: metabolisk, neurobeskyttende og mikrosirkulerende. Actovegin øger absorptionen og udnyttelsen af ​​ilt; inositol-phospho-oligosaccharider, som er en del af præparatet, har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, hvilket fører til en forbedring af energimetabolismen i celler og et fald i dannelsen af ​​laktat under iskæmiske betingelser.

Flere måder til implementering af den neurobeskyttende mekanisme til lægemiddelvirkning overvejes..

Actovegin forhindrer udvikling af apoptose induceret af beta-amyloid (Aβ25-35).

Actovegin modulerer aktiviteten af ​​nukleær faktor kappa B (NF-kB), som spiller en vigtig rolle i reguleringen af ​​apoptose og betændelse i det centrale og perifere nervesystem.

En anden virkningsmekanisme er forbundet med det nukleare enzym poly (ADP-ribose) -polymerase (PARP). PARP spiller en vigtig rolle i detektering og reparation af skade på enkeltstrenget DNA, men overdreven aktivering af enzymet kan udløse celledødsprocesser under tilstande såsom cerebrovaskulær sygdom og diabetisk polyneuropati. Actovegin hæmmer PARP-aktivitet, hvilket fører til funktionel og morfologisk forbedring af staten i det centrale og perifere nervesystem.

De positive effekter af medikamentet Actovegin, der påvirker processerne med mikrocirkulation og endotel, er en stigning i hastigheden af ​​kapillærblodstrømning, et fald i den pericapillære zone, et fald i den myogene tone af præapillær arterioler og kapillær sfinkter, et fald i graden af ​​arteriovenulær shunting blodstrøm med dominerende kapacitet i den endelige cellecirkulation der påvirker mikrovaskulaturen.

I løbet af forskellige undersøgelser viste det sig, at virkningen af ​​lægemidlet Actovegin forekommer senest 30 minutter efter dets administration. Den maksimale effekt observeres 3 timer efter parenteral administration og 2-6 timer efter oral administration..

Køb Actovegin injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml ampuller 10 ml 5 stk.

  • Gem som PDF Download PDF
  • Type

Actovegin injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml ampuller 10 ml 5 stk., Beskrivelse:

Latin navn

Udgivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig, praktisk taget fri for partikler.

Emballage

10 ml - ampuller af farveløst glas (5) - kontureret plastcelleemballage (1) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Antihypoxant. Actovegin er et hæmoderivativ, der opnås gennem dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transport og anvendelse af glukose, stimulerer iltforbrug (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktater) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral introduktion og når et maksimum og gennemsnit efter 3 timer (2-6 timer).

Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, LDF, phosphocreatin såvel som aminosyrer - glutamat, aspartat og GABA.

Brugen af ​​lægemidlet Actovegin til at fremskynde sårheling er også baseret på de ovenfor nævnte data. På samme tid forbedres ikke kun morfologiske, men også biokemiske parametre for granuleringer - koncentrationen af ​​DNA stiger. hæmoglobin og hydroxyprolin.

Indikationer

  • metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (herunder iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade);
  • perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriel angiopati, trofiske mavesår);
  • sårheling (sår i forskellige etiologier, forbrændinger, trofiske forstyrrelser (bedesår), nedsatte sårhelingsprocesser);
  • forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for Actovegin ® eller lignende lægemidler;
  • dekompenseret hjertesvigt;
  • lungeødem;
  • oliguri, anuria;
  • væskeretention i kroppen.
  • Med forsigtighed: hyperchloræmi, hypernatremia.

Anvendelse under graviditet og amning

Brug af lægemidlet hos gravide kvinder forårsagede ikke negative effekter på mor eller foster.

Når det bruges til gravide kvinder, skal den potentielle risiko for fosteret dog overvejes.

specielle instruktioner

Ved intramuskulær indgivelse, injiceres langsomt højst 5 ml.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at udføre en testinjektion (2 ml intramuskulært).

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængigt af egenskaberne for de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke negativt lægemidlets aktivitet eller dets tolerance..

Brug ikke uklar opløsning eller opløsning, der indeholder partikler. Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Sammensætning

Actovegin®-koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1) - 400,0 mg;

vand til injektion - op til 10 ml.

1) Actovegin®-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, der er komponenter i kalvens blod.

Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen.

Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134,0 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268,0 mg (for 10 ml ampuller).

Indgivelsesmetode og dosering

Intravenøst, intravenøst ​​(inklusive som en infusion) og intramuskulært. På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste før infusionen starter..

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede 10-20 ml / dag IV eller IV; derefter 5 ml i / v eller 5 ml i / m.

Når der indgives i form af en infusion, sættes 10-20 ml Actovegin® til 200-300 ml af stamopløsningen (0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning). Injektionshastighed: ca. 2 ml / min.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen 10 ml IV dagligt i to uger, derefter 5-10 ml IV 3-4 gange om ugen i mindst 2 uger.

Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af hovedopløsningen drypper intravenøst ​​dagligt i 1 uge, derefter 10-20 ml drypper intravenøst ​​- 2 uger.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære forstyrrelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen i / a eller i / v dagligt; behandlingsvarighed er ca. 4 uger.

Sårheling: 10 ml IV eller 5 ml IM dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal behandling med Actovegin® i doseringsformer til topisk brug).

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml IV dagligt i intervallerne for eksponering for stråling.

Strålingscystitis: 10 ml daglig transurethral i kombination med antibiotikabehandling.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner (hududslæt, hudskylning, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (med hensyn til tørt afproteiniseret hæmoderivativ af kalveblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin®-koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og chlorioner, der er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (for 2 ml ampuller), ca. 134 mg (for 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (for 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Indgivelsesmetode og dosering

Intravenøst, intravenøst ​​(inklusive i form af infusion) intramuskulært.

I forbindelse med potentialet for udvikling af anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed over for lægemidlet, før infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) pr. Dag intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning drypper intravenøst ​​i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøs dryp - 2 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) per dag intravenøst ​​i 3 uger, efterfulgt af en overgang til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret anvendelse med doseringsformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauserne i stråleeksponeringen.

Strålesystitis. Transurethral, ​​daglig 10 ml injektionsvæske, opløsning (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint-ampuller

1. Placer ampulens spids med knækpunktet opad.

2. Tryk forsigtigt med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudspunktet ved at bevæge sig væk fra dig.

Udgivelsesformular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

For produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp. i en plastemballageemballage. 1, 2 eller 5 blemmer i en papkasse. Gennemsigtige rundformede beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudspunkt. 5 amp. i en plastisk blisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blemmer i en papkasse. Gennemsigtige rundformede beskyttende klistermærker med holografiske påskrifter og første åbningskontrol limes på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udstedende kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikt Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Juridisk person, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, p. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for medikamentet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Actovegin: hvad der er ordineret, brugsanvisning

Lægemidlet Actovegin hører til naturlige midler. Det har fundet anvendelse inden for mange medicinske områder og har et omfattende anvendelsesområde..

Lægemidlet har vist sig godt i behandlingen af ​​sygdomme, der er forbundet med sygdomme i kredsløbssystemet og processerne med cellulær ernæring af væv. Det bruges til behandling af neurologiske, psykiatriske, endokrine sygdomme og hjertesygdomme. Effektiv for hudsygdomme. I gynækologi bruges lægemidlet med truslen om spontanabort, svær graviditet og intraplacental patologisk udvikling af fosteret. I oftalmologi bruges det til behandling af øjensygdomme..

Slip form og sammensætning

Stoffet er et stof. Det findes i følgende former:

  • Opløsning i ampuller til injektioner.
  • Salve, gel og fløde til udvendig brug.
  • Infusionsopløsning til droppers.
  • Øjengel.
  • Overtrukne tabletter til intern brug.

Sammensætningen af ​​lægemidler til alle former for frigivelse inkluderer den vigtigste aktive ingrediens - deproteiniseret hæmoderivat fra kalveblod. Præparatet indeholder også de nødvendige hjælpestoffer..

Farmakologiske egenskaber

Actovegin hører til den farmakoterapeutiske gruppe af stimulanter og aktivatorer af den regenerative proces i væv..

Farmakodynamik af lægemidlet

Actovegin hører til antihypoxanter. Den aktive helende komponent er en ekstrakt fra blodet fra en kalv. Giver en positiv effekt på glukosebevægelse og oxidation, stimulerer iltforbruget. Forøger metaboliske processer i celler og væv.

Forbedrer energimetabolismen i væv. Medicinen har en markant virkning i behandlingen af ​​diabetikers sygdom - polyneuropati. Normaliserer den mentale tilstand hos patienter. Det bruges til at fremskynde helingen af ​​eksisterende hudlæsioner..

Lægemidlets farmakokinetik

Undersøgelsen af ​​lægemidlet ved hjælp af den farmakokinetiske metode er vanskelig. Dette skyldes de fysiologiske komponenter i lægemidlet, der findes i den menneskelige krop..

Der blev ikke fundet nogen sammenhæng mellem et fald i de farmakologiske virkninger af hæmoderivater hos patienter og ændringer i farmakokinetikken..

Indikationer for aftale

Det brede handlingsspektrum af Actovegin gør det muligt at bruge det inden for mange medicinske områder. Lægemidlet ordineres i følgende tilfælde:

  • med cirkulationsforstyrrelser i hjernen;
  • med hovedskader;
  • i tilfælde af et iskæmisk slagtilfælde;
  • med demens;
  • med åreknuder, trofisk mavesår, angiopati;
  • når der opstår sår i forskellige etiologier;
  • til behandling af sengesår;
  • med forbrændinger af varierende sværhedsgrad;
  • for at fremskynde sårheling.

Actovegin bruges til forebyggelse og behandling af stråleskader på hud og slimhinder.

I urologi bruges midlet til behandling af cystitis. Lægemidlet med et volumen på 10 ml injiceres transurethralt i blæren. Behandlingen udføres dagligt i kombination med antibiotika.

Dermatologisk anvendelse

Dermatologer ordinerer ofte et middel mod forskellige hudtilstande. Aktivt stof fremmer hurtig sårheling.

Gel, salve og fløde påføres til ekstern brug. For at rense sår og trofonsår bruger læger en 20% gel. Produktet er også velegnet til komprimeringer. De påføres hudlæsioner 1 til 2 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er individuel og afhænger af sygdommens sværhedsgrad.

Salve bruges til at behandle bedesår. Behandlingen finder sted i form af kompresser, der skiftes op til 3 gange pr. Tæve. Midlet i form af en salve bruges også til at forhindre deres udseende. I nærvær af forbrændinger og mindre hudlæsioner påføres en salve eller en creme. De påføres det berørte område med et tyndt lag. Mavesår behandles først med gel, og derefter fremstilles en kompress fra salven. Proceduren udføres en gang om dagen. Gentag processen om nødvendigt for at skifte bandage..

I sjældne tilfælde kan irritation forekomme i form af rødme i hudområdet eller kløe. Når du holder op med at bruge produktet, forsvinder symptomerne..

I behandlingen af ​​purulente hudlæsioner bruges Actovegin i kombination med et antibiotikum. Hvis det berørte område er for stort, skal du bruge salven med et andet antimikrobielt middel. Værktøjet har vist sig godt, når det bruges til behandling af sår i diabetes mellitus.

Til sårheling administreres Actovegin i et volumen på 200 mg / 5 ml intramuskulært eller 400 mg / 10 ml intravenøst. Afhængig af sårets tilstand ordineres behandling dagligt eller 3-4 gange om ugen. Denne terapi er ordineret ud over Actovegin, der bruges eksternt..

Ved behandling af strålingsskader og deres forebyggelse: 200 mg / 5 ml dagligt med intravenøs indgivelse.

Mennesker, der er tilbøjelige til allergiske reaktioner, tilrådes at udføre en test, før de bruger lægemidlet ved at påføre en lille mængde af midlet på håndledsområdet og kontrollere reaktionen. Hvis allergien ikke overholdes, kan du starte medicinske procedurer.

Anvendelse i gynækologi

Lægemidlet har en gavnlig virkning på kroppens celler, mæt dem med ilt og normaliserer blodcirkulationsprocessen. Dette har en positiv effekt på fosterets udvikling og reducerer sandsynligheden for for tidligt ophør af graviditet. Hvis en kvinde havde en sådan patologi, kan læger til forebyggelse ordinere Actovegin i injektioner eller tabletter.

Gynækologer bruger et lægemiddel til behandling af intraplacental patologi for fosterudvikling. Lægemidlet er effektivt i tilfælde af komplikationer hos gravide kvinder. Det bruges som forberedelse til moderskabsperioden..

Hvad bruges det til i neurologi

Nedsat blodcirkulation i hjernen fører til udvikling af mange sygdomme forbundet med døden af ​​hjernevæv. Især hos ældre observeres arteriel hypertension, iskæmi, nedsat hukommelse og nedsat mental ydeevne. Utilstrækkelig energimetabolisme af celler forårsager udvikling af nekrose. Det aktive stof i Actovegin hjælper med at tackle disse patologier.

Actovegin administreres intravenøst ​​fra 5 ml til 25 ml pr. Dag (200-1000 mg). Efter et to-ugers kursus foretages en overgang til en tabletform..

Til behandling af sygdomme med nedsat hukommelse bruges lægemidlet i form af intravenøse injektioner. Positive ændringer observeres efter 2 ugers brug af lægemidlet.

Actovegin i kombination med anti-trombotiske og antihypertensive lægemidler giver positive resultater i behandlingen af ​​discirculatory encephalopathy. Denne sygdom opstår som et resultat af åreforkalkning, cerebral iskæmi, hypertension, kranial traume og diabetes. En sådan kompleks terapi hjælper med at forhindre forekomsten af ​​iskæmisk slagtilfælde..

Med hypoxia af hjerneceller forbedrer Actovegin iltmetabolismen i cellerne og forhindrer udseendet af iltesult. Værktøjet bruges ofte til traumatisk hjerneskade. Når man bruger lægemidlet, sker processerne med vævsgenoprettelse hurtigere, da energiudveksling på celleniveau forbedres.

Hvis der findes neoplasmer i hjernen, bør lægemidlet ikke bruges. Dets anvendelse kan provokere uønsket vækst af patogene celler.

I nærvær af neurologiske sygdomme bør Actovegin kun bruges som instrueret og under tilsyn af læger..

Brug af lægemidlet i kardiologi

Actovegin bruges i kardiologi til behandling af øget intrakranielt tryk og til lidelser i den venøse cirkulation. Den mest almindelige brug af lægemidlet er i terapi med vaskulær hypertension. Sygdommen forekommer hos patienter med en øget tone i blodkarene. I dette tilfælde kan hjernens arbejde forstyrres. Følgende symptomer vises: hovedpine, konstant tinnitus, rysten i de øvre lemmer. Personen bliver rastløs. Brug af stoffet giver dig mulighed for at undgå udvikling af vedvarende hypertension og forekomsten af ​​slagtilfælde og hjerteanfald.

Actovegin ordineres i terapiafdelinger i doser på 800-1200 mg til forebyggende foranstaltninger mod reperfusionssyndrom hos patienter med hjerteinfarkt efter trombolytisk behandling og ballonangioplastik. Det ordineres til asfyksi og chok..

Ved iskæmisk slagtilskud foreskrives følgende behandling: fra 20 til 50 ml (800 mg-2000 mg) Actovegin sættes til en 0,9% natriumchloridopløsning eller en 5% dextroseopløsning. Introduceret med intravenøs dryp. Behandlingen udføres i 1 uge dagligt. Efter ændring af doseringen: fra 10 til 20 ml (400 mg-800 mg) af lægemidlet injiceres intravenøst ​​i 2 uger. Derefter overføres patienten til at tage Actovegin-tabletter.

Medikamentets virkning sker 25-30 minutter efter injektion og varer op til 6 timer. Kapillærens lumen øges på grund af et fald i tone. I de senere stadier af sygdommen bruges den i kombination med andre lægemidler.

Actovegin i endokrinologi

Lægemidlet bruges aktivt til behandling af endokrinologiske sygdomme. Forskere har bevist, at Actovegin svarer til insulin med hensyn til dens virkning. Et karakteristisk træk ved lægemidlet er evnen til at forbedre overførslen af ​​glukose til hjernen uden afhængighed af insulinreceptorer. Lægemidlet bruges selv i de sene stadier af diabetes - med polyneuropati og angiopati. Lægemidlet forbedrer livskvaliteten for mennesker med diabetes. Det hjælper med at reducere sværhedsgraden af ​​neuropatiske symptomer, reducerer risikoen for at udvikle fodsår.

Ved behandling af diabetisk polyneuropati bruges lægemidlet dagligt i 3 uger, intravenøst, 50 ml / 2000 mg. Derefter ordineres Actovegin-tabletter: 3 gange om dagen, 2-3 tabletter. Kurset varer fra 4 til 5 måneder.

Lægemidlet har vist sig godt i behandlingen af ​​skjoldbruskkirtlen patologier. Ved anvendelse af produktet normaliseres hormonernes aktivitet. Til behandling af hypothyreoidisme sammen med substitutionsbehandling anvendes Actovegin, nootropiske lægemidler og et kompleks af vitaminer.

Anvendelse i oftalmologi

Lægemidlet har en positiv effekt i behandlingen af ​​konjunktivitis. Det ordineres ofte efter øjenoperationer. Til betændelse og skader på hornhinden, forbrændinger og mavesår bruges Actovegin til at fremskynde helingen.

I terapi i oftalmologi bruges et lægemiddel i form af en gel. Det påføres under øjenlåget eller direkte på øjenæsken. Stoffet bruges 3 gange om dagen. Det terapeutiske forløb afhænger af sygdomsgraden og ordineres personligt af lægen.

Lægemidlet forårsager ikke bivirkninger og tolereres godt af patienter. Undtagelsen er individuel medicinintolerance. Derefter kan der opstå rivning og kløe i slimhinden. Symptomerne forsvinder, når stoffet seponeres.

Gel Actovegin må bruges under tilsyn af læger under graviditet og amning. Der er tilfælde af brug af stoffet i pediatri.

Kontraindikationer til brug

Lægemidlet er vidt brugt inden for forskellige områder af medicin.

Actovegin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • i nærvær af individuel overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet;
  • med dekompenseret hjertesvigt;
  • med oliguri;
  • med anuria;
  • med lungeødem;
  • med væskeretention i kroppen.

Lægemidlet anbefales at bruges med forsigtighed under tilsyn af specialister i sådanne tilfælde:

  • med hjertesvigt II-III grad;
  • med hypernatræmi;
  • med hyperchloræmi;
  • under graviditet og amning.

Brug af Actovegin i tabletter til lungeødem, anuria, oliguri og hyperhydrering er tilladt med forsigtighed og under tilsyn af en læge..

Bivirkninger

Salve, fløde, gel

Normalt tolereres stoffet godt.

I begyndelsen af ​​medikamentbehandling kan lokal smerte forbundet med lokalt vævsødem opstå. Dette er dog ikke bevis for medikamentintolerance. Hvis smerte vedvarer, eller hvis den forventede effekt af stoffet ikke opnås, skal du konsultere en læge.

Hos patienter med en historie med overfølsomhedsreaktioner kan der i sjældne tilfælde udvikles allergiske reaktioner.

Piller

Allergiske reaktioner (f.eks. Elveblest, hævelse, medikamentfeber). I sådanne tilfælde skal behandlingen med Actovegin seponeres. Udfør om nødvendigt standardterapi for allergiske reaktioner (antihistaminer og / eller kortikosteroider).

Løsning

Allergiske reaktioner (hududslæt, hudskylning, hypertermi) op ​​til anafylaktisk chok.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur, der ikke er højere end 25 ° С.

Holde utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Opbevaringstiden for Actovegin afhænger af formen:

  • gel - 3 år
  • salve - 5 år
  • fløde - 5 år
  • tabletter - 3 år
  • infusionsvæske, opløsning - 5 år
  • injektionsopløsning - 5 år

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fløde, salve gel dispenseret uden recept.

Tabletter, injektionsvæske, opløsning og infusionsvæske, opløsning er alle receptpligtige lægemidler.

Analoger

Den eneste lægemiddelanalog af Actovegin til det aktive stof er Solcoseryl. På nuværende tidspunkt er det meget vanskeligt at finde Actovegin på apotekerne i Moskva i form af en fløde, salve og gel. En strukturel analog er til salg - Solcoseryl.

Farmakologiske virkningsanaloger:

  • Divaza
  • Anantavati
  • Mexidol
  • Noben
  • Cinnarizine
  • Armadinopløsning
  • Nootropil
  • Vinpotropil
  • Stugeron
  • Metacartin
  • Cardionat
  • Tanakan

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet Actovegin i apoteker i Moskva er:

  • tabletter 200 mg 50 stk. - 1370-1500 rubler.
  • injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml 5 ampuller 5 ml - 540-650 rubler.

Endelig konklusion

Actovegin er en naturlig medicin. Han bekræftede effektiviteten af ​​virkningen i mange medicinske områder. Det er nødvendigt at bruge lægemidlet kun som instrueret af lægen og under hans tilsyn, tage den rigtige dosering under anvendelse af den krævede form af lægemidlet.

Ved brug af Actovegin skal patienten observere kroppens reaktion. I tilfælde af allergi eller andre symptomer, skal du straks informere lægen og stoppe behandlingen. Patienten skal følge anbefalingene fra medicinske specialister for hurtig bedring og forebyggelse af uønskede komplikationer.

Udviklerudtalelse

Forskere, der udviklede Actovegin, hævder, at det forbedrer blodcirkulationen, forbedrer intensiveringen af ​​den energikrævende proces med reparation og regenerering og forbedrer vævstrofisme. Det påvirker metabolismen af ​​fosfater, stimulerer oxidative phosphoryleringsenzymer og frembringer en antihypoxisk virkning. Midlet påvirker nedbrydningen af ​​beta-hydroxybutyrat og laktat, normaliserer pH.

Patientanmeldelser

Anmeldelser af patienter om Actovegin er for det meste positive. Ivan bemærker, at brugen af ​​lægemidlet gav gode resultater i behandlingen af ​​interkostal neuralgi. Grigory (63) sagde, at han har diabetes, og stoffet hjælper ham med at undgå komplikationer.

”Min søn havde en hård hovedpine. De stillede en skuffende diagnose - obstruktion af venøs udstrømning fra alle afdelinger, dystonisk type forstyrrelser, blodfyldning af karotisarteriebassinet blev markant reduceret til højre. Neurologen ordinerede en kompleks behandling, der omfattede Actovegin-tabletter. Efter 15 dage følte barnet sig bedre, smerterne forsvandt. Kurset skal tages 2 gange om året. Jeg er tilfreds med stoffet. Det eneste negative er den høje pris. " Alexandra.

Claudia var bekymret for hovedpine og hyppig svimmelhed. Det blev provokeret af en sygdom med osteochondrose i livmoderhalsryggen. Efter injektioner af Actovegin forbedredes tilstanden. Hun tog proceduren om aftenen efter arbejde. Efter 15-20 minutter efter at have taget, følte jeg en bølge af energi. "Det vigtigste er, at hovedpinen er forsvundet, og hovedet er stoppet med at dreje.".

Anatoly fra Omsk sagde, at Actovegin ofte tages af atleter, som ordineret af en læge. Det er nødvendigt at forbedre cirkulationen og fremskynde gendannelsen af ​​glycogenlagre..

Actovegin (til injektion) i Kazan

Instruktioner til Actovegin (til injektion)

Udgivelsesformular

Sammensætning

1 ampul indeholder: aktiv ingrediens: Actovegin® koncentrat (med hensyn til tør deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod) 1) - 200,0 mg; hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml.

Beskrivelse

farmakologisk virkning

væv regenerering stimulant

Antihypoxant. Actovegin® er et hæmoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton passerer).

Det har en positiv effekt på transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​laktat) og har således en antihypoxisk virkning, der begynder at manifestere sig senest 30 minutter efter parenteral administration og når et gennemsnit maksimalt efter 3 timer (2-6 timer). Actovegin® øger koncentrationen af ​​adenosintriphosphat, adenosindiphosphat, fosfocreatin samt aminosyrer - glutamat, aspartat og gamma-aminobutyric acid.

Indflydelsen af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er væsentlig i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (syninger i syninger, brændende fornemmelse, parthesi, følelsesløshed i de nedre ekstremiteter). Sensoriske lidelser reduceres objektivt, og patienternes mentale velvære forbedres..

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske parametre for Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt findes i kroppen.

Hidtil er der ikke fundet noget fald i hæmoderivativers farmakologiske virkning hos patienter med ændret farmakokinetik (for eksempel lever- eller nyresvigt, metaboliske ændringer forbundet med alderdom samt metaboliske egenskaber hos nyfødte)

Actovegin (til injektion): Indikationer

Indgivelsesmetode og dosering

Afhængig af sværhedsgraden af ​​det kliniske billede er den indledende dosis 10-20 ml / dag intravenøst ​​eller intraarterielt; derefter 5 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen: i begyndelsen af ​​behandlingen, 10 ml intravenøst ​​dagligt i to uger, derefter 5-10 ml intravenøst ​​3-4 gange om ugen i mindst 2 uger. Iskæmisk slagtilfælde: 20-50 ml i 200-300 ml af hovedopløsningen drypper intravenøst ​​dagligt i 1 uge og derefter drypper 10-20 ml intravenøst ​​i 2 uger. Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml af lægemidlet i 200 ml af hovedopløsningen intraarterielt eller intravenøst ​​dagligt; behandlingsvarigheden er ca. 4 uger. Sårheling: 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært dagligt eller 3-4 gange om ugen, afhængigt af helingsprocessen (ud over lokal behandling med Actovegin i aktuelle doseringsformer). Forebyggelse og behandling af strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling: den gennemsnitlige dosis er 5 ml intravenøst ​​dagligt i intervallerne for stråleeksponering. Strålingscystitis: 10 ml daglig transurethral i kombination med antibiotikabehandling.