Antisclerol brugsanvisning

Biologisk aktiv fødevaretilsætningsstof. 1 kapsel indeholder hvidløgsmacerat med et højt indhold af alicin (800-1000 mg / kg), DL-alfa-tocopherolacetat fra kimhvedeolie 51 mg og soja-lecithin (65% fosfatider) 100 mg; i pakken 30 stk.

farmakologisk virkning

Klinisk farmakologi

Alicin og andre aktive stoffer i hvidløgsolie, som er en del af stoffet, reducerer koncentrationen af ​​kolesterol og lipider i blodet, beskytter væggene i blodkar mod aterosklerotiske læsioner, forbedrer cerebral cirkulation og reducerer højt blodtryk. Lecithin med et standardiseret cholinindhold er et nærende stof til hjernen, korrigerer tale, humør og andre intellektuelle-mentale lidelser. E-vitamin beskytter membranerne i hjerneceller mod virkningen af ​​oxidative skadelige stoffer (i tilfælde af miljøforurening, dårlig ernæring osv.).

Indikationer om lægemidlet Antisclerin®

Forebyggelse af hypercholesterolæmi og cerebral åreforkalkning. Forebyggelse af hukommelses- og koncentrationsforstyrrelser, svimmelhed, øget excitabilitet, dårligt humør og andre lidelser på grund af aterosklerotiske ændringer i cerebrale kar; cerebral cirkulationssvigt.

Kontraindikationer

Bivirkninger af medikamentet Antisklerin®

Indgivelsesmetode og dosering

Inde, uanset madindtag. I løbet af de første 10 dage anbefales det at tage 2 hætter. om morgenen for at genopfylde kroppens forsyning med vitamin E og cholin. Efter det anbefales det at tage 1 hætter. om morgenen og om aftenen i 2-3 måneder.

Antisklerin (fra frisk plukkede urter)

Antisklerin (intern) - åreforkalkning, sænkning af kolesterolniveauer, cerebral åreforkalkning, lidelser i cerebral cirkulation osv..

  • Ukrposhta i Ukraine
  • Ny mail
  • Ukrposhta i udlandet
  • Til PrivatBank-kort
  • Kontant ved levering
  • International pengeoverførsel Western Union
Gratis konsultation

Hjælp er nødvendig?
Spørg gratis online

Beskrivelse af lægemidlet Antisclerin

Kemisk sammensætning: hydroalkoholiske ekstrakter af vilde gulerodsfrugter, blodrøde hagtornblade, medicinske rosmarinblade, krybende urt, jordstængler med rødder af Echinacea purpurea, kurve med artiskok.

Indikationer til brug:

  • cerebral atherosklerose, lidelser i perifer cerebral cirkulation
  • cerebral trombose, retinopati, nedsat hørelse, synsskarphed
  • nedsat hjerneaktivitet hos ældre (overdreven træthed, svækkelse af koncentrationen, forringelse af humør, følelsesmæssig labilitet osv.)
  • postmyocarditis cardiosclerosis, Menières syndrom (hovedpine, svimmelhed, glemsomhed, bihulebetændelse, gradvis høretab)
  • utilstrækkelig blodforsyning til hjernen, som et resultat af, at en krænkelse af blodmikrocirkulation
  • Alzheimers, Buerger's, Raynauds, Sudecks syndrom
  • alle former og stadier af åreforkalkning, diabetisk angiopati, koldbrændsel, trofisk mavesår, blå misfarvning af perifere dele af kroppen, lemmer, kulderystelser
  • forebyggelse af hypertension, iskæmi, hjerteinfarkt, slagtilfælde, vaskulær udslettelse
  • idiopatisk hyperlipodynamia og hypercholesterolæmi, sklerose i koronarblodkarene

Aterosklerose er en kronisk sygdom i arterierne, som er ledsaget af en krænkelse af lipidmetabolismen og deponering af kolesterol på væggene i blodkar, hvilket resulterer i dannelse af aterosklerotiske plaques.

Når den såkaldte aterosklerotiske plak helt lukker arterien, stopper udbuddet af dette eller det organ eller dets dele. Så lukningen af ​​hjertets koronararterier fører til hjerteinfarkt, hjerne - til hjerneslag, lammelse og fast ejendom.

Aterosklerose kaldes "livets rust", der skader blodkar i hele kroppen, og forstyrrer derfor den metaboliske proces i alle celler. I det væsentlige er dette en ubalance i metaboliske processer, der fører til aldring af kropsceller..

De vigtigste grunde til udviklingen af ​​åreforkalkning er

  • rygning, alkohol og andre dårlige vaner
  • diabetes mellitus, forstyrrelser i leveren og nyrerne
  • fedme, forurenet lymfesystem
  • arteriel hypertension
  • overdreven forbrug af "død" og "junk" mad
  • stress, negative følelser
  • stillesiddende livsstil, mangel på fysisk aktivitet

Virkemekanismen for fytopreparationen Antisklerin

Dosering og indgivelsesmåde: 5 dråber pr. 30 ml varmt vand tre gange om dagen i 30 minutter. før måltider, fjerde gang - før sengetid.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed: ved stuetemperatur i 3 år (op til den dato, der er angivet på etiketten).

Fremstillingsform: 30 ml i en flaske. Udleveres uden recept fra en læge. Dannelse af sediment i bunden af ​​flasken indikerer ikke forringelse af medicinen. Ryst godt inden brug.

Kontraindikationer og bivirkninger: nej.

Bruttovægt: 80 g.

Vi sender varerne over hele Ukraine pr. Mail eller Ny mail. Betaling sker kontant ved levering eller på et Privatbank-kort.

Ethoxysclerol-analoger

Denne side indeholder en liste over alle Ethoxysclerol-analoger efter sammensætning og indikationer til brug. Liste over billige analoger, og du kan også sammenligne priser på apoteker.

  • Den billigste analog af Ethoxysclerol: Fibro-Wayne
  • Den mest populære analog til Ethoxysclerol: Fibro-Wayne
  • ATC-klassificering: Polidocanol
  • Aktive ingredienser / sammensætning: polidocanol

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Fibro-Wayne natriumtetradecylsulfat
Analog i henhold til indikation og påføringsmetode
860 rbl1976 UAH

Ved beregning af omkostningerne ved billige analoger af Ethoxysclerol blev der taget højde for mindsteprisen, som blev fundet i prislisterne leveret af apoteker

#NavnPris i RuslandPris i Ukraine
1Fibro-Wayne natriumtetradecylsulfat
Analog i henhold til indikation og påføringsmetode
860 rbl1976 UAH
2Sclerovein polidocanol 600
Analog i komposition og indikation
--423 UAH

Denne liste over medikamentanaloger er baseret på statistikken over de mest anmodede lægemidler.

Alle analoger af Ethoxysclerol

Analoger i sammensætning og indikationer til brug

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Sclerovein polidocanol 600--423 UAH

Ovenstående liste over lægemiddelanaloger, som angiver substitutionerne for Ethoxysclerol, er den mest egnede, da de har den samme sammensætning af aktive ingredienser og falder sammen i indikationer til anvendelse.

Analoger efter indikation og påføringsmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Fibro-Wayne natriumtetradecylsulfat860 rbl1976 UAH

Forskellig sammensætning kan falde sammen med indikation og påføringsmetode

NavnPris i RuslandPris i Ukraine
Herbion esculus Flydende ekstrakt af sødkløver urt, Flydende ekstrakt af hestekastanje frø115 rbl--
Heparoid heparinoid172 rbl--
Lyoton286 rbl98 UAH
Trombless Heparinnatrium198 rbl--
Viathrombus----
Heparin-Darnitsa heparinnatrium--38 UAH
Lyogel heparinnatrium--39 UAH
Liothromb 1000-Health Heparin Sodium--46 UAH
Lavenum heparinnatrium250 rbl340 UAH
Heparin-Akrikhin heparinnatrium155 rblUAH 273
Heparin-Akrigel heparin, methylparahydroxybenzoat, carbomer, trometamol, rektificeret ethylalkohol, lavendelolie, neroli olie, vand311 rbl--
Lioton 1000 Heparinnatrium286 rbl--
Heparin 1000 Heparinnatrium151 rbl--
Natrium thrombocid pentosan polysulfat--54 UAH
Venitan forte beta-escin, natriumheparin187 rbl72 UAH
Venohepanol-natriumheparin, dexpanthenol, troxerutin--45 UAH
Venolife Dexpanthenol, Heparinnatrium, Troxerutin165 rbl--
Heparinsalve benzyl nicotinat, benzocaine, natriumheparin30 rubler26 UAH
Hepatrombin heparin, allantoin, dexpanthenol133 rbl24 UAH
Hepatrombin G Prednisolonacetat, Heparin-natrium, Lauromacrogol 600157 rbl208 UAH
Thrombin----
Esfatil beta-escin, natriumheparin, epicuron--27. UAH
Troxevasin Neo troxerutin, dexpanthenol, natriumheparin233 rbl--
Venabos----
Hepazolone heparin215 rblUAH 317
Heparinsalve Nizhpharm heparin, anestezin, benzyl-nicotinat68 rbl--
Dolonit-MosPharma natriumheparin, dexpanthenol, dimethylsulfoxid140 rbl--
Heparin Combi Heparin Sodium, Allantoin, Dexpanthenol----
Trombless Plus natriumheparin, troxerutin, dexpanthenol, benzocaine198 rbl--
Detragel Escin, essentielle phospholipider, Heparin Sodium431 rbl--
Doxychem Calcium dobesylat225 rbl--

Sådan finder du en billig analog til en dyr medicin ?

For at finde en billig analog til en medicin, en generisk eller et synonym, anbefaler vi først og fremmest at være opmærksom på sammensætningen, nemlig de samme aktive ingredienser og indikationer til brug. Identiske aktive ingredienser i lægemidlet vil indikere, at lægemidlet er synonymt med lægemidlet, farmaceutisk ækvivalent eller farmaceutisk alternativ. Glem dog ikke de inaktive komponenter i lignende lægemidler, som kan påvirke sikkerheden og effektiviteten. Glem ikke rådene fra læger, selvmedicinering kan skade dit helbred, så konsulter altid din læge, inden du bruger medicin.

Ethoxysclerol-pris

På nedenstående websteder kan du finde priser på Ethoxysclerol og spørge om tilgængelighed på et nærliggende apotek

Ethoxysclerol instruktion

INSTRUKTION
om brugen af ​​stoffet
Ethoxysclerol

Udgivelsesformular
Indsprøjtning.

Sammensætning
1 ml 0,5% injektionsvæske, opløsning indeholder polidocanol 5 mg, 1 ml 1% opløsning - 10 mg.
1 ml 2% opløsning indeholder 20 mg polidocanol, 3% opløsning - 30 mg.

Emballage
Ampuller og hætteglas.

farmakologisk virkning
Ethoxysclerol har en venoskleroserende, lokalbedøvelseseffekt. Skader det vaskulære endotel, der forårsager proteindenaturering, stimulerer den hurtige dannelse af en trombe og dens organisation inden for 7 dage. Ethoxysclerol reducerer nerveendernes ophidselighed og ledningen af ​​smerteimpulsen, hvilket giver smertefri scleroterapi.

Ethoxysclerol, indikationer til brug
Sklerose i åreknuder og telangiectasias, hæmorroider; udslettelse eller parietal sklerose af åreknuder i spiserøret og maven i akut blødning fra åreknuder i spiserøret og tilstanden derpå, komplet portalvenetrombose, shunttrombose med intrahepatisk blok osv..

Kontraindikationer
Absolut: overfølsomhed, chok, sengeleje, sygdomme forårsaget af blokering af arterien i III-IV grad, kronisk arteriel insufficiens, akutte inflammatoriske sygdomme i området sklerose.
Relativ: trombose af overfladiske og dybe (især) årer, ødemer, symptomer på diabetisk mikroangiopati, akutte og kroniske hjertesygdomme (endocarditis, myocarditis), feber tilstande, sygdomme forårsaget af blokering af arterien i II-graden (med kosmetiske indikationer), bronchial astma.

Indgivelsesmetode og dosering
Ethoxysclerol administreres strengt intravenøst ​​med en vandret eller hævet benposition 30-45 °.
Den samlede dosis polidocanol til sklerosering af åreknuder og hæmorroider bør ikke overstige 2 mg / kg kropsvægt pr. Dag. For en patient, der vejer 70 kg, kan der administreres op til 140 mg polidocanol (28 ml 0,5% ethoxysclerolopløsning, 14 ml 1% ethoxysclerolopløsning, 4,6 ml 3% ethoxysclerolopløsning).

Anvendelse under graviditet og amning
Kontraindiceret i første trimester af graviditeten og efter 36 uger; Det anbefales at stoppe amning efter introduktionen af ​​Ethoxysclerol i 2-3 dage.

Bivirkninger
Ved sklerosering af åreknuder i ekstremiteterne: hyperpigmentering af huden på injektionsstedet for Ethoxysclerol.
Ved skleroserende hæmorroider: kortvarig smerte.
Ved skleroserende åreknuder i spiserøret og maven: nekrose, mavesår og stenose i spiserøret, udstråling i pleuralhulen, dysfagi, feber, anafylaktisk chok.

specielle instruktioner
CHF i kompensationsfasen og arteriel hypertension i et stabilt forløb er ikke kontraindikationer for scleroterapi.
Scleroserende medikamenter bør ikke administreres intravenøst, fordi dette kan føre til alvorlig nekrose og tvungen amputation. I tilfælde af utilsigtet intravenøs indgivelse, injiceres 5-10 ml 1-2% lidocain eller mepivacainopløsning, 500 IE heparin i den nål, der er tilbage i arterien; indpak lemmet med bomuld og sænk det ned; indlæg patienten på vaskulær kirurgisk afdeling.
Indførelse af scleroserende medikamenter i venerne i ansigtsdelen af ​​kraniet udføres kun i henhold til strenge indikationer.

Lægemiddelinteraktioner
Forbedrer arytmogen aktivitet af lokalbedøvelsesmidler og lægemidler til generel anæstesi.

Overdosis
Symptomer: med paravasal administration - nekrose.
Behandling: administration af 0,5-2 ml 1% procaineopløsning eller 5-20 ml 0,9% NaCl-opløsning i kombination med hyaluronidase.

Opbevaringsbetingelser
Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 20 ° C.

Antisclerin

Indikationer til brug

Forebyggelse af hypercholesterolæmi og cerebral åreforkalkning. Forebyggelse af hukommelses- og koncentrationsforstyrrelser, svimmelhed, øget excitabilitet, dårligt humør og andre lidelser på grund af aterosklerotiske ændringer i cerebrale kar; cerebral cirkulationssvigt.

Gruppe

Doseringsform

Vi stiller os ofte spørgsmålet: "Er det muligt at åbne en kapsel med et lægemiddel?" Årsagerne kan være forskellige - uvillighed eller manglende evne til at sluge en kapsel, behovet for at reducere doseringen, blandes med babymad til et barn osv. Læs mere.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for komponenter.

Anvendelsesmåde

Inde, uanset madindtag. I løbet af de første 10 dage anbefales det at tage 2 hætter. om morgenen for at genopfylde kroppens forsyning med vitamin E og cholin. Efter det anbefales det at tage 1 hætter. morgen og aften i 2-3 måneder.

farmakologisk virkning

Alicin og andre aktive stoffer i hvidløgsolie, som er en del af stoffet, reducerer koncentrationen af ​​kolesterol og lipider i blodet, beskytter væggene i blodkar mod aterosklerotiske læsioner, forbedrer cerebral cirkulation og reducerer højt blodtryk. Lecithin med et standardiseret cholinindhold er et nærende stof til hjernen, korrigerer tale, humør og andre intellektuelle-mentale lidelser. E-vitamin beskytter membranerne i hjerneceller mod virkningen af ​​oxidative skadelige stoffer (i tilfælde af miljøforurening, dårlig ernæring osv.).

Bivirkninger

Allergiske reaktioner på komponenter.

specielle instruktioner

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Interaktion

Der er ikke identificeret nogen lægemiddelinteraktion med andre lægemidler.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Antisklerin


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der leveres sammen med pakken af ​​producenten. Ingen oplysninger, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Ethoxysclerol

Sammensætning

1 ml injektionsopløsning kan indeholde 5, 10 eller 30 mg lauromacrogol 400 (polidocanol).

Udgivelsesformular

Virksomheden "Kreussler Pharma" producerer Ethoxysclerol i form af en injektionsopløsning i ampuller på 2 ml, 5 stykker i en pakke.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ethoxysclerol er et terapeutisk middel med venosklerosering og samtidig sekundær lokalbedøvelseseffekt.

Intravenøs indgivelse af polidocanol fører til skade på det vaskulære endotel, som, når selve vene kollapser og dens vægge kommer i kontakt, forårsager sklerose af karret med dannelse af et fibrøst ar. Lauromacrogol 400 fremmer hurtig (over 7 dage) udvikling og dannelse af en blodprop.

Med introduktionen af ​​polidocanol i hæmorroidenes lumen forekommer denaturering af cellulære proteiner af arteriovenøse shunts, hvilket fører til trombose af selve knuden med yderligere udslettelse af dens lumen. Indførelsen af ​​lægemidlet i maven og spiserøret (interstitiel) ledsages af ardannelse i paravasalt væv, dannelse af lokalt ødem og komprimering af åreknuder.

Parallelt med dets vigtigste virkning tilvejebringer lægemidlet ved at reducere følsomheden af ​​følsomme receptorkomplekser og forstyrre den afferente transmission af nerveimpulsen smertefrihed ved scleroterapi-proceduren.

Når det administreres ved injektion, er distributionsvolumenet for lauromacrogol 400 24,5 liter. Plasmaproteinbinding forekommer med 64%. Indikationer for total / renal / galdeclearance er henholdsvis 11,7 / 2,43 / 314 l / h. Halveringstiden for polidocanol er ca. 240 minutter. Der blev ikke observeret nogen akkumulering af lægemidlet ved gentagen anvendelse..

Indikationer til brug

Brug af Ethoxysclerol er indiceret til:

  • udførelse af skleroterapi (skleroterapi) af åreknuder, telangiektasier og hæmorroider; parietal sklerose eller udslettelse af åreknuder i maven og spiserøret (med den ekstrahepatiske karakter af portalhypertension og levercirrhose);
  • udførelse af endoskopisk hæmostase (i tilfælde af blødning fra gastroduodenalsår og åreknuder i spiserøret samt tilstande efter sådan blødning, shunttrombose med intrahepatisk blok, portalvenetrombose).

Kontraindikationer

Ethoxysclerol-behandling er kontraindiceret til:

  • personlig overfølsomhed over for polidocanol;
  • endocarditis;
  • en tilstand af chok;
  • myocarditis;
  • graviditet i første trimester og efter 36 uger (ud over akut blødning);
  • CHF i dekompensationsstadiet;
  • diabetisk mikroangiopati;
  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i en akut form ledsaget af feber (inklusive lokal);
  • astma;
  • forværring af lungesygdomme;
  • ammer;
  • diabetes mellitus i dekompensationsfasen;
  • tvungen liggende livsstil;
  • dyb venetrombophlebitis; akut venøs trombose, både dyb og overfladisk; arteriel okklusion af 3. og 4. grad (under skleroterapi af åreknuder i benene).

Bivirkninger

Ved scleroterapi af åreknuder i de nedre ekstremiteter:

  • hyperpigmentering af huden over stedet for proceduren;
  • tromboflebitis i dybe og overfladiske årer;
  • nodulær vævsfibrose i fragmenter af vener udsat for scleroterapi;
  • nekrose (især i tilfælde af paravasal administration);
  • periphlebitis.

Ved udførelse af skleroterapi i spiserøret i spiserøret:

  • temperaturstigning
  • nekrose;
  • dysfagi;
  • ulceration i spiserøret;
  • ekssudativ pleurisy;
  • esophageal stenose;
  • mediastinitis;
  • perforering af spiserøret;
  • psykogene reaktioner (svimmelhed, kvalme, kollaps, åndenød, følelse af tyngde i brystet, synsforstyrrelser, metallisk smag, følsomhedsforstyrrelser).

Ved scleroterapi af hæmorroider:

  • smerter i anus, observeret under og efter injektionen (ofte observeret hos mænd, når lægemidlet injiceres i knuden efter "11 timer");
  • nedsat erektion;
  • smerter i prostataområdet (kan mærkes i 2-3 dage efter proceduren);
  • blødning fra injektionsstedet.

Med introduktionen af ​​Ethoxysclerol er allergiske reaktioner også mulige (inklusive udslæt på huden og muligvis anafylaktisk chok).

Ethoxysclerol, brugsanvisning

Øve intravenøs eller paravasal (subepithelial, submucøs) administration af Ethoxysclerol i en daglig dosis, der ikke overstiger 2 mg pr. Kg legemsvægt.

Skleroterapi af telangiectasias og åreknuder i de nedre ekstremiteter er indikeret at udføres udelukkende i / ind, med benet hævet med 30-45 grader eller med dets vandrette position. I dette tilfælde ligger intervallet af påførte doser Ethoxysclerol fra 5 mg / ml (0,5% opløsning) til 30 mg / ml (3% opløsning).

Behandling af centrale venøse telangiectasier udføres ved hjælp af en 1% opløsning af Ethoxysclerol i en dosis på 0,1-0,2 ml pr. Injektion. Behandling af perifere venøse telangiectasier kræver introduktion af en 0,5% opløsning i de samme doseringer (0,1-0,2 ml).

I tilfælde af skleroterapi af meget små vener angives en enkelt indgivelse af en 0,5% opløsning i en dosis på 0,1-0,3 ml; små vener - 1% opløsning i de samme doseringer (0,1-0,3 ml). Mellem og store årer er tilgængelige for scleroterapi med 2-3% Ethoxysclerol-opløsning i en dosis på 0,5-1 ml med yderligere injektioner af 2 ml. Behandling af åreknuder på store områder af benet kan finde sted i flere trin..

Efter scleroterapi påføres et komprimerings (tryk) bandage på injektionsstedet, og patienten rådes til at gå i en halv time. Anvendelsen af ​​en sådan bandage hjælper med at komprimere venens vægge, forhindrer dens rekanalisering og favoriserer dannelsen af ​​et fibrøst ar. I fremtiden bør brug af bandagen fortsættes i 2-3 dage efter scleroterapi af telangiectasias og i 5-7 dage i andre tilfælde. I tilfælde af svære åreknuder rådes patienterne også til at bruge elastiske bandager eller kompressionsstrømper (golf) af II-III klasse i 30-45 dage.

Skleroterapi af åreknuder i maven og spiserøret udføres ved hjælp af en 0,5-1% opløsning af Ethoxysclerol med dens overvejende paravasal (subepithel, submucøs) introduktion i den nederste tredjedel af spiserøret. Nogle gange øver de intravasale injektioner og kombineret para- og intravasal administration. Terapi tager ofte 3-7 sessioner med intervaller på 3-4 dage. Den samlede dosis af Ethoxysclerol bør ikke overstige 4 mg pr. Kg kropsvægt. Paravasale injektioner resulterer i lokalt ødem, der komprimerer de venøse vægge og letter ardannelse.

Til scleroterapi af hæmorroider bruges en 3% opløsning i en dosis på 0,5 til 2 ml Ethoxysclerol, som i dette tilfælde er den maksimale. Lægemidlet injiceres direkte over selve knuden (submukosalt). I tilfælde af hæmorroidbehandling hos mænd kl. 11 kan maksimalt 3% opløsning i en dosis på 0,5 ml administreres, om nødvendigt gentages injektionen efter 7-14 dage.

I tilfælde af blødning injiceres en 0,5% opløsning i en dosis på 5-15 ml (maks. 30 ml). Injektioner udføres i portioner på 1 ml, indtil den observerede blødning stopper. Derefter indsprøjtes en 0,5% opløsning i en dosis på op til 40 ml paravasalt i portioner på 1 ml eller i en dosis på op til 20 ml intravasalt i portioner på 2 ml. Yderligere behandling udføres med 1% opløsning med et interval mellem injektioner på 5-7 dage, og proceduren gentages 2-4 gange.

Overdosis

I tilfælde af introduktion af Ethoxysclerol paravasalt blev udviklingen af ​​nekrose observeret.

For at lindre denne tilstand anbefales det at indgive 2-20 ml natriumchloridopløsning (9%) eller 1% Novocaine (procaine) opløsning i en dosis på 0,5-2 ml, fortrinsvis i forbindelse med hyaluronidase.

Der blev også bemærket reaktioner af anafylaktisk karakter (sjældent), der kunne true patientens liv. For at forhindre sådanne alvorlige konsekvenser, bør lægen, der udfører behandling af åreknuder i benene, have medicin til rådighed for presserende modforanstaltninger..

Det anbefales, at i tilfælde af en kanyle, der endnu ikke er fjernet fra vene, skal den bruges til yderligere intravenøs indgivelse af medikamenter eller foretage en anden punktering. Oprindeligt vises introduktionen af ​​en 1% opløsning af novocaine (procaine) i en dosis på 5-10 ml (uden kombination med adrenalin); efter - 10.000 IE heparin. Den sårede lem er indpakket med bomuldsuld (varm komprimering) og sænket ned. Om nødvendigt indlægges patienten i afdelingen for vaskulær kirurgi.

Interaktion

Polidocanol øger den arytmogen effekt af anæstetika, der anvendes til både generel og lokalbedøvelse.

Salgsbetingelser

For at købe Ethoxysclerol har du brug for en recept.

Opbevaringsbetingelser

Ampuller skal holdes op til 25 ° C..

Opbevaringstid

Fra fremstillingsdatoen - 3 år.

specielle instruktioner

Omhyggelig brug af Ethoxysclerol er påkrævet af ældre patienter (på grund af lav mobilitet og svær generel tilstand) såvel som dem, der lider af åreknuder i benene med arteriel tilslutning af 2. grad.

Under skleroterapi er det nødvendigt at tage alle forholdsregler for at udelukke administration af lægemidlet intraarterielt (nekrose med efterfølgende amputation er mulig).

Den kombinerede anvendelse af polidocanol med anæstesimidler kan føre til en proarytmisk effekt.

Skleroterapi i ansigtets vener er kun tilladt ved strenge indikationer.

Analoger

Analoger af Ethoxysclerol er Fibro-Wayne- og Decylate-injektionsopløsninger.

For børn

På grund af specificiteten af ​​åreknuderygdommen, der hovedsageligt manifesterer sig i en mere moden alder, er der praktisk talt ingen erfaring med at bruge polidocanol til behandling af børn.

Med alkohol

I 48 timer før og efter scleroterapi er det forbudt at indtage alkoholholdige drikkevarer, som tobaksvarer..

Under graviditet og amning

Brug af lauromacrogol 400 er ikke tilladt i første trimester og efter 36 ugers graviditet.

I tilfælde af anvendelse af polidocanol under amning suspenderes amning i 2-3 dage.

Anmeldelser

Inden for behandling af åreknuder (åreknuder) har lægemidlet lauromacrogol 400 (polidocanol) opnået anerkendelse fra både læger og patienter, og derfor er anmeldelserne af Ethoxysclerol for det meste positive. Afhængigt af patientens personlige respons på behandlingen oplevede naturligvis nogle patienter forskellige, oftere ikke udtrykte, bivirkninger og undertiden alvorlige komplikationer, men i de fleste tilfælde fortsatte behandlingen uden negative manifestationer. Nogle læger hævder, at Ethoxysclerol er mere velegnet til scleroterapi af små og mellemstore årer, og større er bedre tilgængelige for scleroterapi ved hjælp af Fibro-Wayne, men dette spørgsmål er kontroversielt og kan være en konsekvens af den ene eller en anden specialist. Under alle omstændigheder hylder både disse og andre læger den høje effektivitet af Ethoxysclerol og den relative smertefrihed af scleroterapi ved anvendelse heraf..

Pris hvor du kan købe

Prisen på Ethoxysclerol varierer afhængigt af masseindholdet i polidocanol i 1 ml opløsning og er i gennemsnit pr. Pakning i 5 ampuller på 2 ml: 0,5% - 1000 rubler; 1% - 1200 rubler; 2% - 1300 rubler; 3% - 2000 rubler.

Anti-sklerotiske stoffer

Se også lespenephril, peponene.

ALLIKOASH

Pharmachologic effekt. Et præparat, der indeholder hvidløgspulver. Reducerer risikoen for hjerte-kar-sygdomme ved at sænke blodtryk og kolesterolniveauer i blodet, forhindrer blodpladeaggregation (klæber sammen), opløser akutte trombi (blodpropper) og har også anti-sklerotiske egenskaber.

Indikationer til brug. At reducere indholdet af kolesterol og triglycerider i blodet med hyperlipidæmi (højt fedtindhold i blodet); reduktion af øget blodkoagulation; forhindring af udvikling af åreforkalkning; forebyggelse af hjerteinfarkt og slagtilfælde (akutte sygdomme i cerebral cirkulation); forebyggelse af postoperative komplikationer hos patienter med vaskulære læsioner.

Indgivelsesmetode og dosering. Tag 1 tablet 2 gange om dagen med et interval mellem doserne højst 12 timer, uanset måltidet. Tablettene skal sluges uden at tygge med en lille mængde væske.

Kontraindikationer: Cholelithiasis; individuel intolerance.

Udgivelsesformular. Tabletter indeholdende 300 mg hvidløgspulver.

Opbevaringsbetingelser. Ved en temperatur ikke lavere end -20 ° С og ikke højere end +30 ° С på et tørt sted.

ATHEROLIP-VIFOR (Atherolip-vifor)

Pharmachologic effekt. Det har en antilipemisk (sænkende blodfedt) virkning, normaliserer ikke kun kolesterolniveauer, men også indholdet af andre blodfedtige fraktioner, især triglycerider og beta-lipoproteiner.

Indikationer til brug. Lidelser i fedtmetabolisme (stofskifte): hyperlipæmi (øget blodfedt), hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal), hypertriglyceridæmi (triglycerider med højt blod); når disse sygdomme kombineres med vaskulære læsioner i åreforkalkning.

Indgivelsesmetode og dosering. Ordiner 1 tablet

3 gange om dagen efter måltider; med svær lipæmi (udtalt stigning i niveauet af fedt i blodet) til

4 tabletter om dagen.

Side effekt. Overfølsomhed over for antikoagulantia (lægemidler, der hæmmer blodkoagulation).

Kontraindikationer Graviditet, svær nyre- eller leverinsufficiens.

Udgivelsesformular. 500 mg tabletter.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et tørt, mørkt sted.

BEZAFIBRATE (Bezafibrate)

Synonymer: Bezamidin, Bezalin, Bezifal, Difaterol, Oralipin, Tsedur osv..

Pharmachologic effekt. Lægemidlet er anti-sklerotisk (reducerer niveauet af kolesterol i blodet). Spektret af hypolipidemisk handling (reducerende blodlipider) -aktivitet ligner clofibrat.

Indikationer til brug. De bruges til hyperlipoproteinæmi (øget indhold af lipoproteiner i blodet) af forskellige typer. Effektiv i primære og sekundære former for lipidmetabolismeforstyrrelser. Hos patienter med iskæmisk hjertesygdom under påvirkning af lægemidlet blev der observeret en forbedring i den subjektive tilstand og et fald i hyppigheden og intensiteten af ​​anginaanfald..

Indgivelsesmetode og dosering. Tildel 0,2-0,3 g 2-3 gange om dagen (før måltider) i et langt løb på 20-30 dage. Kurset gentages om en måned. Langtidsvirkende tabletter (retard) ordineres 1 gang om dagen, 1 tablet.

Bivirkninger og kontraindikationer er de samme som for clofibrat, men sammenlignet med clofibrat er bivirkninger mindre udtalt, og bezafibrate tolereres bedre.

Udgivelsesformular. Tabletter på 0,2 g i en pakke med 50 stykker; retardtabletter, 0,4 g.

Opbevaringsbetingelser. På et tørt, mørkt sted.

GEMFIBROSIL (GemflbrozU)

Synonymer: Gevilon, Dopur, Gipolixan, Lipigem, Liposid, Lopid, Normolip osv..

Pharmachologic effekt. Opnået som et resultat af søgningen efter clofibratderivater med mindre toksicitet. Gemfibrozil viste sig at være lavtoksisk og på samme tid et yderst effektivt hypolipidemisk middel (sænkende blodlipid) -middel, der sænker niveauet af VLDL (lipoproteiner med meget lav densitet) i blodet hos patienter med hypertriglyceridæmi (øget triglyceridindhold i blodet), som ikke reagerer på behandling med diæt og andre lipidsænkende midler. Derudover øger det koncentrationen af ​​HDL (lipoprotein med høj densitet). 1

Indikationer til brug. Tildel patienter med hypertriglyceridæmi med resistens over for en terapeutisk diæt og andre lipidsænkende medikamenter. Med hyperchylomicronemia (øgede blodniveauer af chylomicron / partikler af neutralt fedt med en diameter på 1 μmD forårsaget af en familiær mangel på lipoprotein lipase (et enzym, der ødelægger lipoproteiner), er lægemidlet ineffektivt.

Indgivelsesmetode og dosering. Tildel voksne 0,3-0,45 g 2 gange om dagen (30 minutter før morgenmad og middag). Den fulde terapeutiske effekt udvikler sig i 3-4 uger.

Side effekt. Gemfibrozil tolereres generelt godt. Mulige gastrointestinale lidelser (mavesmerter, kvalme, diarré). I sjældne tilfælde er mild anæmi (et fald i hæmoglobinindholdet i blodet), leukopeni (et fald i niveauet af leukocytter i blodet). Ligesom clofibrat, men mindre almindeligt, kan det bidrage til dannelsen af ​​galdesten.

Kontraindikationer Kontraindiceret hos patienter med sygdomme i galdeblæren. Lægemidlet ordineres ikke til gravide kvinder og børn..

Gemfibrozil potentificerer (forbedrer) virkningen af ​​antikoagulantia (lægemidler, der forhindrer blodkoagulation), de skal bruges sammen med forsigtighed under tilsyn af en læge.

Udgivelsesformular. 0,3 g kapsler (300 mg); overtrukne tabletter, 0,45 g hver.

Opbevaringsbetingelser. På et køligt sted.

ILYA ROGOV FORTE (IljaRogoffForte)

Pharmachologic effekt. Det har en styrkende virkning, øger kroppens reaktivitet (modstand). Forebygger aldersrelaterede ændringer i blodkar. Hjælper med at reducere blodlipider ved hyperlipidemier (øget blodfedt).

Indikationer til brug. Forebyggelse af aldersrelaterede ændringer i blodkar. Som en del af en kombinationsterapi mod hyperlipidæmi. Astheniske tilstande (svaghed). Forhold ledsaget af et fald i kroppens reaktivitet.

Indgivelsesmetode og dosering. Tildel 2 tabletter 3 gange om dagen. Lægemidlet anbefales at indtages sammen med måltider..

Side effekt. I sjældne tilfælde dyspeptiske symptomer (fordøjelsesforstyrrelser), allergiske reaktioner. I den periode, hvor stoffet bruges, kan lugten af ​​huden, udåndet luft ændre sig.

Kontraindikationer Overfølsomhed over for stoffet.

Udgivelsesformular. Dragee indeholdende 0,2 g hvidløgspulver i en pakke med 30, 60 eller 120 stykker.

Opbevaringsbetingelser. På et tørt, mørkt sted.

CLOFIBRATE (Clonbratum)

Synonymer: Atromidin, Clofibrate, Lipomid, Miskleron, Acolestol, Amadol, Amotril, Dntilipid, Arterioflexin, Atemarol, Arteriosan, Aterozol, Ateromid, Atosterin, Atrolen, Atromid S, Chlorophenizate, Clofavi, Lil, Lysisterol, Neo-Atromid, Nibratol, Normolipol, Regelan, Fibramid osv..

Pharmachologic effekt. Clofibrate hører til gruppen af ​​lipidsænkende (reducerende blodlipider) medicin. Clofibrate sænker plasmakolesterol og triglycerider, triglycerider i VLDL (lipoprotein med meget lav densitet) og LDL (lav densitet lipoprotein) kolesterol. Samtidig hæver det niveauet af kolesterol i HDL-kolesterol (anti-atherogen lipoproteiner med høj densitet, der forhindrer åreforkalkning).

Et fald i kolesterolindholdet er forbundet med evnen til at blokere reduktasen af ​​hydroxymethylglutarisk coenzym A, der er involveret i kolesterolbiosyntesen, og øge nedbrydningen af ​​kolesterol..

Clofibrate sænker også blodpladeaggregation (vedhæftning) og blodviskositet. Reducerer niveauet af urinsyre i blodplasma.

Indikationer til brug. Som et terapeutisk middel bruges det i kompleks terapi til sklerose af koronar (hjerte) og perifere kar, cerebrale kar, til diabetisk angiopati (krænkelse af tonen i blodkar på grund af en stigning i blodsukker) og retinopati (ikke-inflammatorisk skade på nethinden), forskellige sygdomme ledsaget af hyperlipidæmi (forhøjede blodlipider), inklusive hyperlipidæmi med forhøjede urinsyreniveauer i plasma.

Til forebyggelse af clofibrat bruges til familiær hypercholesterolæmi (arvelig forstyrrelse af kolesterolmetabolisme), hyperlipidæmi og triglyceridæmi (øget triglyceridindhold i blodet), idiopatisk (uklar årsag) reduktion i LDL (lav densitet lipoprotein) indhold.

Indgivelsesmetode og dosering. Clofibrat ordineres oralt i kapsler, der indeholder 0,25 g hver. Tag 0,5-0,75 g (2-3 kapsler) 3 gange om dagen (efter måltider). Behandlingen udføres normalt i kurser på 20-30 dage med de samme afbrydelser (4-6 kurser).

Side effekt. Eventuelle mave-tarmforstyrrelser (kvalme, opkast), kløe i huden, urticaria, muskelsmerter, muskelsvaghed (normalt i benene); vægtøgning på grund af vandopbevaring i kroppen. Efter seponering af medicin forsvinder disse fænomener normalt.

Ved langvarig brug af clofibrat kan intrahepatisk cholestase (galdestase) udvikle sig, og cholelithiasis kan forværres. Dannelsen af ​​sten i galdeblæren og galdekanalen er blevet observeret med clofibrat (hvilket er grunden til, at dette lægemiddel er afbrudt i nogle lande).

Clofibrat forbedrer virkningen af ​​kumarinantikoagulantia, butadien, salicylater, orale antidiabetika. Clofibrate bør anvendes med forsigtighed hos diabetespatienter for at undgå hypoglykæmi (sænkning af blodsukkeret).

Kontraindikationer: Clofibrate er kontraindiceret til leversygdom, alvorlig nyresygdom, graviditet og amning. Ikke anbefalet til børn.

Udgivelsesformular. I kapsler på 0,25 og 0,5 g.

Opbevaringsbetingelser. På et køligt sted.

LINETOL (Lmetholum)

Pharmachologic effekt. En blanding af ethylestere af umættede fedtsyrer fra hørfrøolie (oleic 15%, linoleic 57% og linolenic 15%); indholdet af mættede syrer er 9-11%. Har anti-sklerotisk og sårhelende virkning.

Indikationer til brug. Aterosklerose, stråleskader på huden, kemisk og termisk (forårsaget af eksponering ved lav eller høj temperatur) hudforbrænding.

Indgivelsesmetode og dosering. Inde om morgenen før eller under måltider, 20 ml (1,5 spsk) 1 gang om dagen. Topisk som sårhelingsmiddel en gang dagligt, blødgøring af gasbind eller bandage.

Side effekt. Indtagelse kan forårsage dyspeptiske symptomer (fordøjelsessygdomme).

Kontraindikationer Ikke identificeret.

Udgivelsesformular. Olieholdig væske i flasker på 100 og 180 ml.

Opbevaringsbetingelser. På et køligt, mørkt sted.

LIPOSTABIL (Lipostabil)

Pharmachologic effekt. Lipostabil hører til gruppen af ​​lipidsænkende (reducerende blodlipider) medicin.

Forbedrer blod lipoprotein niveauer. På grund af det faktum, at evnen hos lipoproteiner med høj densitet (HDL), beriget med flerumættet phosphatidylcholin, til at optage kolesterol stiger, går det meste af atherogent (som bidrager til udviklingen af ​​åreforkalkning) kolesterol i en tilstand, hvor det lettere kan transporteres ved hjælp af

HDL, metaboliseres i leveren og udskilles i galden som galdesyrer.

Reducerer forhøjede blodlipider. Tilvejebringer mobilisering af kolesterol og dets fjernelse fra arteriernes vægge.

Forbedrer rheologiske egenskaber ved blod.

Indikationer til brug. Hyperlipoproteinæmi (forhøjede blodlipoproteiner), kolesterolæmi (forhøjede triglycerider i blodet) og hypertrigleceridæmi (forhøjede triglycerider i blodet), åreforkalkning, krans (hjerte), cerebral (cerebral) og perifere cirkulationsforstyrrelser efter angina pectoris slagtilfælde, vaskulær sygdom, især ved diabetes mellitus, forebyggelse af tromboembolisme (blokering af karret ved en blodpropp) før operation.

Indgivelsesmetode og dosering. 2 kapsler Lipostabil forte (tyg ikke!) Påføres 3 gange om dagen før måltider med lidt vand. I mange tilfælde af hyperlipoproteinæmi anbefales langvarig behandling afhængigt af sværhedsgraden af ​​tilstanden.

Patienter med åreforkalkning bør begynde at tage medicinen med høje doser - 1-2 ampuller på 10 ml dagligt i 2-4 uger. Indholdet af to ampuller kan administreres samtidig. Intravenøs administration er langsom. Derudover tages 2 kapsler Lipostabil forte før måltider 3 gange om dagen (tyg ikke!) Med lidt vand.

Når patientens tilstand forbedres, kan intravenøs terapi afbrydes og erstattes med understøttende terapi, der består af at tage 1-2 kapsler Lipostabil forte 3 gange om dagen. Kurset er mindst 12 uger. Den samlede behandlingsvarighed afhænger af patientens tilstand. På grund af dens fremragende tolerabilitet er præparatet især velegnet til langtidsbehandling..

I tilfælde af fedtemboli (blokering af små kar med dråber fedt) anbefales det at injicere mindst 80-10 ml Lipostabil pr. Dag ved langsom intravenøs injektion i fraktionerede doser på 20-40 ml. Behandlingen med de angivne doser fortsættes, indtil patientens tilstand forbedres. Udnævnelsen af ​​Lipostabil udelukker ikke brugen af ​​konventionelle foranstaltninger til behandling af fedtemboli og choktilstand: påfyldning af blodvolumen, brug af beroligende midler (beroligende midler), ilt, antibiotika, kunstig ernæring osv..

Kun klare opløsninger er egnede til brug. Indholdet af ampullen administreres normalt langsomt intravenøst ​​uden yderligere opløsning. I tilfælde, hvor yderligere opløsning anbefales, skal du kun bruge sukkeropløsninger (glukose, levulose, invertaseopløsning) eller patientens eget blod i forholdet 1: 1. Andre opløsningsmidler bør ikke anvendes.

Udgivelsesformular. Ampuller 5 ml 10 ml, 5 stykker i en kasse; forte kapsler, 50 stykker pr. pakning. Sammensætning: en kapsel indeholder "essentielle" phospholipids-EPL-stof 300 mg; en ampul (10 ml) indeholder "essentielle" phospholipider - stof EPL 500 mg, pyridoxinhydrochlorid (vitamin Bb) 4 mg, nicotinsyre 2 mg, adenosin-5-monophosphat 2 mg.

Opbevaringsbetingelser. På et tørt, køligt sted.

LOVASTATIN (Lovastatin)

Synonymer: Mevacor, Mefakor.

Lovastatin er et kolesterolsenkende (kolesterolsenkende) stof isoleret fra Aspergillusterreus-stammen.

Pharmachologic effekt. Virkningen af ​​lovastatin er forbundet med hæmning af biosyntesen (undertrykkelse af dannelsen i kroppen) af kolesterol.

Under påvirkning af lovastatin reduceres indholdet af total kolesterol i blodplasmaet, koncentrationen af ​​LDL (lipoprotein med lav densitet) og VLDL (lipoprotein med meget lav densitet); der er også en moderat stigning i koncentrationen af ​​HDL (lipoprotein med høj densitet) og et fald i plasma-triglycerider. Lægemidlet har ikke en markant virkning på aggregeringen (limning) af blodplader og thromboxan-prostacyclin-systemet..

Indikationer til brug. Lovastatin ordineres til patienter med primær hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal), ledsaget af et højt LDL-indhold i fravær af en terapeutisk virkning fra diætterapi, samt patienter med en kombination af hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal) og triglyceridæmi (høje triglycerider i blodet).

Indgivelsesmetode og dosering. For voksne er lægemidlet ordineret, normalt med en dosis på 0,04 g (40 mg), 1 gang om dagen under middagen (kolesterolsyntese sker hovedsageligt om natten). I mildere former for hypercholesterolæmi kan lavere doser (20 mg pr. Dag) være tilstrækkelige. Patienten skal følge en passende diæt. Effekten udvikler sig i løbet af ca. 2 uger. (den maksimale effekt er om 4-6 uger). I tilfælde af utilstrækkelig effektivitet af lægemidlet øges dosis (med intervaller på mindst 4 uger) til 80 mg i 1 eller 2 doser - under morgenmad og middag. Med et fald i det samlede kolesterolniveau i blodplasmaet under 140 mg / 100 ml (3,6 mol / l), skal dosen af ​​lovastine reduceres. I tilfælde af utilstrækkelig nyrefunktion ordineres ikke mere end 20 mg pr. Dag.

Side effekt. Lægemidlet tolereres normalt godt. Eventuelle ændringer i leverfunktion med en stigning i serumtransaminaser, muskelsmerter, myopati (et almindeligt navn for muskelsygdomme kendetegnet ved muskelsvaghed og nedsat række af aktive bevægelser), dyspepsi (fordøjelsesbesvær), hovedpine, hududslæt.

Kontraindikationer Kontraindiceret under graviditet og amning, akut leversygdom, vedvarende stigning i niveauet af trasaminaser i blodplasma. Lægemidlet ordineres ikke til børn.

På grund af det faktum, at lægemidlet øger effekten af ​​coumarin-antikoagulantia, bør deres kombinerede anvendelse udføres med forsigtighed under tilsyn af en læge.

Udgivelsesformular. 0,1 g, 0,2 g og 0,4 g tabletter.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et køligt, mørkt sted ved stuetemperatur (ikke højere end +30 ° C).

NICOTINIC acid (Acidumnicotinicum)

Synonymer: Vitamin PP, Nikovit, vitamin VZ, Apelagrin, Induracin, Liplit, Niacin, Nikolai, Nikodon, Nikonatsid, Nikoten, Pellagramine, Pelonin, Peviton, Vitaplex N.

Pharmachologic effekt. Nikotinsyre har lipoproteidemisk aktivitet (reducerer niveauet af lipoproteiner i blodet). I store doser (3-4 g pr. Dag) sænker indholdet af triglycerider og beta-lipoproteiner i blodet. Hos patienter med hypercholesterolæmi (højt kolesterolindhold i blodet) reducerer det kolesterol / phospholipid-forholdet i lipoproteiner med lav densitet.

Indikationer til brug. Hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal), åreforkalkning.

Indgivelsesmetode og dosering. Som en hypocholesterolemic (sænkning af kolesterolniveauet i blodet) ordineres midlet oralt, for det første 0,1 g 3-4 gange om dagen, derefter øges dosis gradvist til 0,5-1 g pr. Indtag i en total daglig dosis på op til 3-5 g.

Side effekt. Rødhed i ansigtet og øvre halvdel af kroppen med en prikkende fornemmelse og brændende fornemmelse, svimmelhed, rødmen i hovedet; ved langvarig brug af store doser er fedtinfiltrering af leveren mulig.

Kontraindikationer.

Udgivelsesformular. Pulver; tabletter på 0,05 g i en pakke på 50 stykker; i 1 ml ampuller med 1,7% natrium-nikotinatopløsning i en pakke med 10 stykker; tabletter af nikotinsyre med calendula (nikotinsyre 0,1 g og pulver af calendula blomsterkurve 0,25 g) i en pakke med 50 stykker.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. I det mørke sted.

Nikotinsyre er også en del af lipostabil-præparatet.

POLIOUNIN (Polysponinum)

Tør ekstrakt fra jordstængler og rødder af kaukasisk Dioscorea (Dioscoreac Kaukasica). Indeholder mængden af ​​vandopløselige steroide saponiner (mindst 17%).

Pharmachologic effekt. Reducerer kolesterol i blodet.

Indikationer til brug. åreforkalkning; inklusive åreforkalkning, ledsaget af hypertension (vedvarende stigning i blodtrykket).

Indgivelsesmetode og dosering. Inde efter måltider 0,05-0,1-0,2 g 2-3 gange om dagen i 20-30 dage efterfulgt af en pause på 7-10 dage. Behandlingsforløbet er 3-4 måneder.

Side effekt. Overdreven svedtendens, katarr i den øvre luftvej, tarmdysfunktion. Ved langvarig brug vises kløende hud undertiden.

Kontraindikationer Ikke beskrevet.

Udgivelsesformular. Tabletter på 0,1 g i en pakke med 50 stykker.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et tørt, mørkt sted.

PRAVASTATIN (Pravastatinum)

Synonymer: Lipostat.

Pharmachologic effekt. Giver lipidsænkende (lipid / fedt / blodreduktion) handling gennem to mekanismer. Først forårsager det et moderat fald i intracellulære kolesterolpulver på grund af reversibel undertrykkelse af HMG-CoA-reduktaseaktivitet. Dette fører til en stigning i antallet af receptorer for LDL (lav densitet lipoprotein) på celleoverfladen og til en stigning i niveauet af katabolisme (dekomponering), der udføres gennem receptorerne og eliminering af LDL fra kroppen i blodomløbet.

For det andet undertrykker pravastatin dannelsen af ​​LDL ved at undertrykke syntesen (dannelse) i leveren af ​​VLDL (lipoproteiner med meget lav densitet), forløberne for LDL. In vitro-undersøgelser har vist, at pravastatin, som er en hydrofil hæmmer af HMG-CoA-reduktase (et stof, der undertrykker enzymaktivitet), har vævsselektivitet (selektivitet), så dens undertrykkende virkning er mest udtalt i de væv, hvor kolesterolsyntese udføres med en maksimal hastighed, især i leveren såvel som i ileum. I modsætning til andre HMG-CoA-reduktaseinhibitorer har pravastatin mindre effekt på kolesterolsyntese i andre væv..

Indikationer til brug. Det bruges til at reducere forhøjede koncentrationer af totalcholesterol og LDL-kolesterol hos patienter med primær hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal) med ineffektiv diætterapi og andre ikke-farmakologiske behandlingsmetoder. Det er også indiceret til sænkning af kolesterol hos patienter med en kombination af hypercholesterolæmi og hypertriglyceridæmi (triglycerider med højt blod), hvis højt kolesteroltal er den førende sygdom.

Indgivelsesmetode og dosering. Inden behandlingen med pravastatin påbegyndes, skal patienten ordineres med en standard kolesterolsenkende diæt. Under pravastatinbehandling skal patienten fortsætte med at følge denne diæt. Lægemidlet tages 1 gang om dagen før sengetid, uanset madindtagelse i en dosis fra 10 til 40 mg. Startdosis er typisk 10 til 20 mg. Hvis serumcholesterolkoncentrationen er signifikant forhøjet (for eksempel samlet kolesterol over 300 mg / dL), kan startdosis øges til 40 mg pr. Dag. Det er muligt at opdele den ordinerede dosis pravastatin i flere doser.

Da den maksimale virkning af dosis af lægemidlet manifesteres inden for 4 uger, skal på dette tidspunkt periodiske bestemmelser af lipidkoncentrationen udføres, og dosis af lægemidlet bør justeres i overensstemmelse hermed, afhængigt af patientens respons på behandlingen..

Side effekt. Pravastatin tolereres generelt godt. Hududslæt er muligt.

Kontraindikationer Overfølsomhed over for lægemidlet, akut leversygdom; graviditet, amning (amning).

Hvis graviditet forekommer under indtagelse af lægemidlet, skal behandlingen stoppes, og patienten undersøges for at identificere den mulig skadelige virkning af medikamentet på fosteret.

Udgivelsesformular. Tabletter indeholdende 10 eller 20 mg, i en pakke med 10 stykker.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et tørt sted.

PROBUKOL (Probucol)

Synonymer: Lipomal, Bifenabid, Fenbutol, Lesterol, Lorelcol, Lurselen, Luisosterol, Sinlestan, Superlipid.

Pharmachologic effekt. Probucol hæmmer biosyntesen (dannelse i kroppen) af kolesterol, derudover reducerer absorptionen af ​​kolesterol fra mad.

Indikationer til brug. Bruges til hypercholesterolæmi (øget kolesterol i blodet).

Indgivelsesmetode og dosering. Tildel voksne inden for 0,25 g 2 gange om dagen (under morgenmad og middag). Den terapeutiske virkning udvikler sig normalt inden for de første 2 måneder..

Side effekt. Lægemidlet tolereres normalt godt, men dyspeptiske symptomer (fordøjelsesforstyrrelser) er mulige. Probucol forårsager ikke dannelse af galdesten, det øger udskillelsen af ​​galdesyrer i fæces.

Kontraindikationer Probucol er kontraindiceret under graviditet og amning..

Form vyl) ska. Tabletter på 0,25 g (250 mg) i en pakke på 50 og 60 stykker.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et tørt, mørkt sted.

Phenofibrate

Synonymer: Lipantil, Benprofibrate, Elasterin, Lipidil, Lipil, Lipoklar, Lipofen, Lipovinat, Nolipax, Panlipal, Protolipan osv..

Pharmachologic effekt. Har hypolipidemiske egenskaber (reducerende blodlipider). Handlingsmekanismen og indikationer til brug ligner clofibrat.

Indikationer til brug. I kompleks terapi mod sklerose af koronar (hjerte) og perifere kar, mod diabetisk angio- og retinopati (krænkelse af tonen i blodkar og skader på væggene i nethindekarrene forbundet med højt blodsukker). Forskellige sygdomme ledsaget af hyperlipidæmi (øgede blodlipidniveauer).

Indgivelsesmetode og dosering. Tildel fenofibrat oralt til voksne, 0,1 g (100 mg) 2 gange om dagen før eller under måltider: 0,02 g (2 kapsler) under morgenmaden og 0,01 g (1 kapsel) under middagen.

Bivirkninger og kontraindikationer er de samme som for clofibrat, men ifølge tilgængelige data tolereres fenofibrat bedre af patienter end clofibrat.

Udgivelsesformular. I kapsler på 0,1 g (100 mg) i en pakke med 50 kapsler.

Opbevaringsbetingelser. På et tørt sted.

FLUVASTATIN (Flufastatin)

Synonymer: Lescol.

Pharmachologic effekt. Det har en hypokolesterolæmisk virkning (sænker kolesterolniveauer i blodet), idet den er en konkurrencebegrænsende inhibitor (et stof, der undertrykker enzymaktivitet) af HMG-CoA-reduktase, der er ansvarlig for omdannelsen af ​​HMG-CoA til mevalonat, en forløber for steroler, inklusive kolesterol. Virker hovedsageligt i leveren. Undertrykkelse af biosyntesen (dannelse i kroppen) af kolesterol reducerer dens indhold i leverceller, hvilket stimulerer syntesen af ​​receptorer for LDL (lipoprotein med lav densitet) og derved øger indfangningen af ​​LDL-partikler, der cirkulerer i blodet. Slutresultatet af disse mekanismer er et fald i koncentrationen af ​​kolesterol i blodplasma..

Indikationer til brug. Hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal).

Indgivelsesmetode og dosering. Før patienten begynder at tage fluvastatin, skal patienten overføres til en standard kolesterolsenkende (kolesterolsenkende) diæt. Diætterapi skal fortsættes under behandlingen.

Foreskriv fra 20 til 40 mg en gang dagligt om aftenen. Da den maksimale effekt af lægemidlet i en bestemt dosis observeres inden for 4 uger, skal lipidniveauet periodisk bestemmes, og dosis justeres i overensstemmelse med patientens respons på behandlingen. Lægemidlets terapeutiske virkning vedvarer ved langvarig brug..

Side effekt. Lægemidlet tolereres normalt godt. Nogle gange mulige mindre gastrointestinale forstyrrelser.

Kontraindikationer Overfølsomhed over for stoffet. Kontraindiceret i graviditet, amning og kvinder i den fødedygtige alder, hvis de ikke træffer passende præventionsforanstaltninger såvel som hos patienter med akut leversygdom.

Udgivelsesformular. Kapsler indeholdende 21,06 mg fluvastatin-natriumsalt.

Opbevaringsbetingelser. Liste B. På et tørt sted.

HOLESTIPOL (Colestipol)

Synonymer: Cholestid.

Pharmachologic effekt. Hypokolesterolæmisk middel (sænker kolesterol i blodet). Reducerer niveauet for total kolesterol og kolesterolholdige lipoproteiner med lav densitet i blodplasma uden at ændre niveauet for lipoproteiner med høj densitet. Som anionbytterharpiks binder lægemidlet galdesyrer i tarmen til dannelse af et kompleks, der udskilles fra kroppen.

Indikationer til brug. Hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal), inklusive ved atherosklerose, arteriel hypertension (vedvarende stigning i blodtrykket).

Indgivelsesmetode og dosering. Voksne ordineres med en initial dosis på 5 g pr. Dag; fremover øges dosis med 5 g hver 4-8 uge til en maksimal daglig dosis på 30 g. Før brug opløses granulatet af lægemidlet i vand eller anden væske.

Cholestipol kan forårsage forringet absorption (absorption) af andre lægemidler, så de skal ordineres 1 time før eller 4 timer efter indtagelse af cholestipol. Der skal udvises særlig omhu, når det bruges samtidig med digitalis-præparater.

Side effekt. Kvalme, opkast, hikke, diarré, forstoppelse, flatulens (flatulens i tarmen). Sjældent - urticaria og dermatitis (hudbetændelse). Langvarig brug af cholestipol kan føre til en mangel på vitamin A, D, E og K.

Kontraindikationer.Steatorrhea (højt fedtindhold i fæces), overfølsomhed over for stoffet. Lægemidlet ordineres ikke til børn. Sikkerheden ved brug hos gravide er ikke fastlagt..

Udgivelsesformular. Cholestipol-hydrochloridgranulat i en pose på 5 g i en pakke med 50 poser; tabletter på 1 g i en pakke med 10, 100 eller 500 stykker.

Opbevaringsbetingelser. På et tørt, køligt sted.

CHOLESTYRAMINE (Cholestyraminum)

Synonymer: Questran, Kolestyramine, Divistiramine, Cholestan, Ipokol osv..

Pharmachologic effekt. Det er en anionbytterharpiks, der danner ikke-absorberbare komplekser med galdesyrer, når den kommer ind i tarmen, hvilket fører til en stigning i udskillelsen af ​​galdesyrer fra kroppen og et fald i absorptionen af ​​kolesterol i tarmen.

Lægemidlet reducerer blodniveauer af betalipoproteiner og triglycerider.

Indikationer til brug. Hypercholesterolæmi (højt kolesteroltal), kløe forårsaget af stagnation af galden som følge af leversygdomme (galdesten, sygdomme, traumatiske postoperative strenge / kraftig indsnævring af lumen / galleveje, karcinom / malign tumor / osv.), Forgiftning med digitalis-lægemidler.

Indgivelsesmetode og dosering. Inde i, 1 tsk (4 g) 2 gange om dagen. Den daglige dosis kan øges til 16 g (i 4 opdelte doser). Hvis det er nødvendigt at ordinere andre medikamenter pr. Os (via munden), er det nødvendigt, at man tager cholestyramin i mindst 4 timer efter indtagelse af cholestyramin.

Side effekt. Kvalme, opkast, diarré eller forstoppelse kan forekomme. Behandlingen udføres under kontrol af protrombinindekset (en indikator for intensiteten af ​​blodkoagulationsprocessen).

Udgivelsesformular. 500 g i polyethylenposer.

Opbevaringsbetingelser. Et sted beskyttet mod lys.