Antisten

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Antisten er et antihypoxisk medikament, der forbedrer metabolismen af ​​neurosensoriske organer og myokard under iskæmiske tilstande.

Slip form og sammensætning

Medicinen fremstilles i form af Antisten-tabletter, der hver indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid og depottabletter Antisten MV, der indeholder 35 mg aktivt stof.

Hjælpekomponenter, der anvendes til fremstilling af et lægemiddel: hypromellose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​Antistena MV-filmhylsteret inkluderer polyvinylalkohol, titandioxid, makrogol, jernfarvestoffer rødt og gult oxid.

Indikationer til brug

Som angivet i instruktionerne for Antisten er dette lægemiddel beregnet til:

  • Langtidsbehandling af iskæmisk hjertesygdom, især til forebyggelse af anginaanfald;
  • Behandling af cochleovestibular forstyrrelser af iskæmisk oprindelse, herunder hørselsnedsættelse, tinnitus, svimmelhed osv.;
  • Terapi af chorioretinal vaskulære lidelser med en iskæmisk komponent.

Kontraindikationer

Ifølge kommentaren til stoffet er brugen af ​​Antisten kontraindiceret:

  • I nærvær af overfølsomhed over for trimetazidin eller en hvilken som helst hjælpekomponent i medicinen;
  • Patienter med nyreinsufficiens, hvis CC er mindre end 15 ml pr. Minut;
  • Patienter med svær leverdysfunktion;
  • Børn og unge under 18 år (på grund af manglen på tilstrækkelige data om lægemidlets sikkerhed i denne aldersgruppe af patienter);
  • Gravid kvinde;
  • Under amning.

Indgivelsesmetode og dosering

Antisten tabletter er i henhold til instruktionerne ordineret i en daglig dosis på 40-60 mg, opdelt i 2-3 doser, Antisten MV - 1 fane. to gange om dagen med intervaller på 12 timer.

Medicinen skal tages sammen med mad og masser af vand..

Lægen indstiller behandlingsvarigheden individuelt for hver patient, afhængigt af den kliniske situation.

Bivirkninger

I henhold til anmeldelser af patienter, der gennemgik behandling med Antisten, tolereres dette antihypoxant lægemiddel i det overvældende flertal godt, og hvis den dosering, der er anbefalet af lægen, overholdes, har det ingen bivirkninger. Det skal dog bemærkes, at i nogle tilfælde observeres uønskede reaktioner fra kroppen:

  • Relativt almindelig: kvalme, dyspepsi, opkast, diarré, mavesmerter, svimmelhed, asteni, hovedpine;
  • Sjældent: hot flashes i ansigtet, ortostatisk hypotension;
  • Meget sjælden: reversible ekstrapyramidale lidelser med stivhed, rysten og akinesi.

Antisten kan ifølge anmeldelser også forårsage allergiske reaktioner på grund af overfølsomhed eller intolerance over for en eller anden komponent af stoffet.

Indtil videre er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering med dette lægemiddel i medicinsk praksis..

specielle instruktioner

Undersøgelser med trimetazidindihydrochlorid udført på dyr afslørede ikke en teratogen virkning, men der er ingen klinisk erfaring med at tage medicinen af ​​gravide kvinder, og risikoen for misdannelser i fosteret kan derfor ikke udelukkes. Af denne grund anbefales det ikke at ordinere Antisten under graviditet..

Hvorvidt trimetazidin udskilles i modermælken er ikke fastlagt. Hvis du har brug for et behandlingsforløb med Antisten under amning, skal du konsultere din læge om, hvorvidt du skal stoppe fodring..

Antisten er ordineret til forebyggelse af anginaanfald, men det er ikke beregnet til at stoppe dem! Dette lægemiddel er heller ikke indiceret til initial behandling af hjerteinfarkt eller ustabil angina..

Hvis patienten under brugen af ​​Antisten har et angina pectoris angreb, bør behandlingsforløbet gennemgås.

Hvis den næste ubesvarede pille af en eller anden grund blev savnet, er det forbudt at fordoble dosis næste gang du tager den.!

Lægemidlet har ikke nogen signifikant effekt på evnen til at køre en bil og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, afhængigt af den dosering, der er anbefalet af lægen..

Analoger

Antistens analoger er følgende lægemidler:

  • Ifølge det aktive stof: Angiosil Retard, Vero-Trimetazidin, Deprenorm, Carditrim, Medarum, Metagard, Predisin, Precard, Preductal, Rimecor, Trimectal, Trimet, Trimetazid, Trimetazidine, Triducard;
  • Ved at tilhøre en farmakologisk gruppe og virkningsmekanisme: Biosint, Hawthorn-Alkoy, Hawthorn tincture, Vasomag, Dibikor, Doppelgerts Cardiovital, Ezafosfina-opløsning, Idrinol, Inosie-F, Cardionat, Coraxan, Coronateraud, Kudelidevita, Kudelikoriy, Mildronate, Neoton, Orokamag, Pedea, Riboxin, Serotonin, Taufon, Ubinon, Firazir, Phosphaden.

Betingelser for opbevaring

Antisten er et lægemiddel, der hører til liste B og udleveres kun fra apoteker efter recept fra den behandlende læge. Dens holdbarhed er 3 år underlagt de opbevaringsregler, der er anbefalet af producenten - kølig (hvor lufttemperaturen ikke overstiger 25 ºС), tør, beskyttet mod sollys og utilgængelig for børn..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

ANTISTEN MV

  • Farmakokinetik
  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Sammensætning
  • Derudover

Antisten MB har en antihypoxisk effekt.
Direkte påvirkning af hjerte-cardiomyocytter og neuroner optimerer stoffet deres stofskifte og funktion. Den cytoprotektive virkning skyldes en stigning i energipotentialet, aktivering af oxidativ decarboxylering og rationalisering af iltforbrug (øget glycolyse og blokering af fedtsyreoxidation).
Trimetazidin opretholder myocardial kontraktilitet, forhindrer et fald i det intracellulære indhold af adenosintriphosforsyre (ATP) og phosphocreatinin. Under acidosisbetingelser normaliserer det funktionen af ​​membranionkanaler, forhindrer ophobning af calcium- og natriumioner i kardiomyocytter og normaliserer det intracellulære indhold af kaliumioner.
Reducerer intracellulær acidose og øgede phosphatniveauer på grund af myokardisk iskæmi og reperfusion. Det forhindrer skadelige virkninger af frie radikaler, bevarer integriteten af ​​cellemembraner, forhindrer aktivering af neutrofiler i den iskæmiske zone, øger varigheden af ​​det elektriske potentiale, reducerer frigivelsen af ​​kreatinphosphokinase (CPK) fra celler og sværhedsgraden af ​​iskæmisk myokardskade.
Trimetazidin reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, reducerer behovet for at tage nitrater, efter 2 ugers optagelse øger det træningstolerancen, og skarpe udsving i blodtrykket (BP) falder. Reducerer svimmelhed og tinnitus ved iskæmisk etiologi. I tilfælde af vaskulær patologi i øjet, gendannes nethindens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af medikamentet absorberes trimetazidin hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er 90%. Tiden for at nå den maksimale koncentration i blodplasma er 3-5 timer. En stabil tilstand opnås efter 60 timer. Distributionsvolumen er 4,8 l / kg. Kommunikation med blodplasmaproteiner -16%. Trimetazidin udskilles hovedsageligt fra kroppen af ​​nyrerne (ca. 60% - uændret). Halveringstiden er ca. 7 timer hos patienter over 65 år - ca. 12 timer. Nyreclearance af trimetazidin korrelerer direkte med kreatininclearance (CC), lever clearance falder med alderen. Trænger let gennem histohematogene barrierer.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af medikamentet Antisten MB er: iskæmisk hjertesygdom: forebyggelse af anginaanfald (i kombinationsterapi); cochleovestibular forstyrrelser af iskæmisk art, såsom svimmelhed, tinnitus, hørselsnedsættelse; chorioretinal vaskulære lidelser.

Anvendelsesmåde

Inde i måltiderne.
Antisten MB ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (morgen og aften).
Behandlingsforløbet - som anbefalet af en læge.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, diarré, dyspepsi, kvalme, opkast.
Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - ortostatisk hypotension, "hot flashes" i ansigtets hud.
Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; meget sjældent - ekstrapyramidale lidelser (tremor, stivhed, akinesi), reversibel efter seponering af medicin.
På huden og det subkutane fedt: ofte - hududslæt, kløe, urticaria.
Andre: ofte - astheni.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​Antisten MB er: overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet; nyresvigt (CC mindre end 15 ml / min); alvorlig leverdysfunktion; alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt).

Graviditet

Dyrestudier har ikke afsløret en teratogen effekt, men på grund af manglen på kliniske data om sikkerheden ved anvendelse af Antisten MB under graviditet kan risikoen for fostermisdannelser ikke udelukkes.
Brug af stoffet under graviditet er kontraindiceret..
Det vides ikke, om Antisten MB udskilles i modermælken. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet Antisten MB under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Interaktion med andre lægemidler

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af medikamentet Antisten MB.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular

Antisten MB - tabletter med langvarig virkning, filmovertrukket 35 mg.
10, 30 tabletter anbringes i en blisterbåndemballage fremstillet af polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.
10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 tabletter anbringes i en polymerbeholder til medicin. En beholder eller 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 blisterpakninger sammen med brugsanvisning placeres i en papkasse.

Sammensætning

1 tablet Antisten MB indeholder:
Aktiv ingrediens: trimetazidindihydrochlorid - 35 mg;
Hjælpestoffer (kerne): hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.
Hjælpestoffer (skal): hypromellose, makrogol, rød jernoxid, titandioxid.

Antisten

Sammensætning

En tablet Antisten indeholder 20 mg trimetazidindihydrochlorid og hjælpekomponenter:

  • majsstivelse;
  • magnesiumstearat;
  • mannitol;
  • polyvinylpyrrolidon (povidon);
  • kolloid siliciumdioxid;
  • lactose;
  • hydroxypropylmethylcellulose;
  • methylcellulose;
  • titandioxid;
  • tvilling 80;
  • Ricinusolie;
  • polyethylenglycol-4000;
  • syre rød 2C.

En tablet Antisten MV indeholder 35 mg trimetazidindihydrochlorid og hjælpestoffer:

  • hypromellose;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • kolloid siliciumdioxid;
  • magnesiumstearat.

Sammensætningen af ​​coating-tabletten Antisten MV-filmskal inkluderer:

  • opadry II 85F240012 Pink;
  • polyvinylalkohol;
  • makrogol 3350;
  • jernfarvestof rødoxid;
  • jernfarvestof gul oxid;
  • talkum;
  • titandioxid.

Udgivelsesformular

Lægemidlet har to farmaceutiske former for frigivelse:

  • Antisten røde filmovertrukne tabletter (hver pakning indeholder 60 tabletter).
  • Antisten MV-tabletter med modificeret frigivelse. Hver tablet er filmovertrukket med en cremet lyserød farvetone, en pakning af lægemidlet indeholder 60 tabletter.

Antisten tabletter er runde, bikonveks, to lag er tydeligt synlige på tværsnittet: den øverste er rød og den inderste (kerne) er hvid eller let gullig.

Ændrede frigivelsestabletter Antisten MV har en rund form, bikonveks, to lag er tydeligt synlige på tværsnittet: den øverste creme-farvet med en lyserød farvetone og den inderste (kerne) - hvid eller let gullig.

farmakologisk virkning

Antisten og Antisten MV hører til den farmakoterapeutiske gruppe af antihypoxantmidler, hvis handling er rettet mod at forbedre indikatorerne for metaboliske ændringer i myokardiet samt forbedre funktionen af ​​sensorineurale (neurosensoriske) organer under iskæmiske sygdomme..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Antisten, lægemiddelfarmakodynamik

Lægemidlets farmakologiske virkning er rettet mod at normalisere energimetabolismen i celler og cellulære strukturer påvirket af iskæmi eller hypoxi.

En gang i kroppen, det aktive stof Antistena trimetazidin:

  • forhindrer et fald i adenosintriphosphat i celler - et nukleotid, der spiller en nøglerolle i metabolismen af ​​energi og stoffer i kroppen;
  • stimulerer den funktionelle aktivitet af ionkanaler i cellemembraner;
  • stimulerer processerne med transmembranoverførsel af kalium- og natriumioner;
  • hjælper med at opretholde processerne med cellulær selvregulering (cellulær homeostase);

På grund af dens evne til selektivt at undertrykke aktiviteten af ​​langkædet 3-CAT (3-ketoacyl-CoA-thiolase), hæmmer trimetazidin lipidoxidation.

Som et resultat stimuleres glukoseoxidationsprocesser, konjugeringen mellem dem og oxidative dekarboxyleringsreaktioner gendannes, og niveauet for myokardbeskyttelse mod iskæmi øges..

Det er på evnen til at skifte lipidoxidation til glukoseoxidation, som lægemidlets antianginale virkning er baseret.

Antisten MV, lægemiddelfarmakodynamik

Lægemidlet Antisten MV har en udtalt:

  • antianginal;
  • antihypoksiske;
  • cytoprotektive effekter.

Den antianginale virkning af lægemidlet er at eliminere de kliniske manifestationer af myokardie-iskæmi hos patienter med en diagnose af koronar hjertesygdom.

Mekanismen for denne handling skyldes trimetazidins evne til at reducere niveauet af forbelastning på hjertemuskelen, stimulere blodtilførslen til dets subendokardiale dele samt blodforsyningen i den epicardiale del af koronarbeholderne, udvide kollaterale kar, blokere adrenergiske receptorer og calciumkanaler, samtidig med at kaliumkanaler aktiveres.

Som et resultat:

  • strømmen af ​​venøst ​​blod til hjertemuskelen falder;
  • behovet for hjertemuskelceller i ilt mindskes;
  • indikatorerne for perifer vaskulær resistens falder;
  • sværhedsgraden af ​​smerter falder;
  • fald i trykindikatorer i atrium og i lungearterien.

Den antihypoxiske virkning af trimetazidin bestemmes af lægemidlets evne til at forbedre anvendelsen af ​​ilt i kroppen, reducere behovet for forskellige organer og væv i kroppen for ilt og øge også kroppens modstand mod hypoxi.

Cytoprotektive egenskaber skyldes evnen til at opretholde energipotentiale, korrekt ionisk balance, øge slimhindens beskyttelsesevne, især ved at stimulere produktionen af ​​prostaglandiner og epidermal vækstfaktor.

Trimetazidin har evnen til at:

  • have en direkte effekt på cellerne, der udgør hjertemuskelen og neuronerne i hjernen, hvilket forbedrer deres stofskifte og funktionelle aktivitet;
  • opretholde hastigheden for sammentrækning af hjertemuskelen inden for den fysiologiske norm;
  • forhindre et fald i parametrene for det intracellulære indhold af adenosintriphosphat;
  • forhindre et fald i niveauet af phosphocreatinin, et fysiologisk aktivt stof, der forbedrer metabolismen af ​​myocardium og muskelvæv.

Under patologiske forhold karakteriseret ved en forskydning i syre-basebalancen mod en stigning i surhedsgrad, trimetazidin:

  • normaliserer processerne med funktion af ionkanaler (IC) i cellemembraner;
  • forhindrer ophobning af calcium og natrium i cardiomyocytter - cellerne, der danner hjertemuskelen;
  • forbedrer indikatorerne for intracellulært kaliumindhold.

Derudover indeholder stoffet:

  • hjælper med at reducere manifestationerne af intracellulær acidose (stigning i surhedsgrad) og reducere det øgede indhold af fosfater, som er en konsekvens af iskæmisk sygdom;
  • forhindrer skade på celler og cellulære strukturer af frie radikaler;
  • sikrer bevarelse af cellemembranernes integritet;
  • forhindrer aktivering af neutrofile granulocytter (neutrofiler) i den iskæmiske zone;
  • hjælper med at øge varigheden af ​​det elektriske potentiale;
  • forhindrer frigivelse af kreatinphosphokinase fra celler;
  • reducerer sværhedsgraden af ​​skade på hjertemuskelen forårsaget af iskæmisk sygdom;
  • hjælper med at reducere hyppigheden af ​​anginaanfald;
  • reducerer kroppens behov for at tage nitrater;
  • øger kroppens modstand mod fysisk aktivitet (denne virkning udvikles efter ca. to ugers indtagelse af Antistena MV);
  • eliminerer (eller i det mindste reducerer hyppigheden af ​​deres forekomst) skarpe spring i blodtrykindikatorer;
  • reducerer sværhedsgraden af ​​svimmelhed og tinnitus forårsaget af iskæmisk sygdom;
  • hjælper med at normalisere hørelsen
  • forbedrer udførelsen af ​​vestibulære tests hos patienter med patologier i ENT-organerne;
  • i tilfælde af vaskulære patologier i øjnene hjælper det med at gendanne den normale funktion af deres indre lysfølsomme membran (nethinde).

Antisten, lægemiddelfarmakokinetik

Trimetazidin, der kommer ind i kroppen, absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Stoffets biotilgængelighed er 90%. Den tid det tager for plasmakoncentrationen at nå sit maksimum er 2 timer.

Indikatoren for den højeste plasmakoncentration efter en enkelt oral dosis af trimetazidin svarende til 20 mg er 55 ng / ml.

Andelen af ​​lægemidlet, der passerer til den form, der er forbundet med blodplasmaproteiner (indikatoren for binding til plasmaproteiner) er 16%. Indikatoren for forholdet mellem det samlede indhold af et stof i kroppen og dets koncentration i blodserumet (det såkaldte distributionsvolumen) - 4,8 l / kg.

Trimetazidin er kendetegnet ved evnen til let at passere gennem histiocytiske (histohematologiske) barrierer. Delvis gennemgår stoffet biotransformation i kroppen, mens ca. 60% af dets mængde udskilles uændret fra kroppen af ​​nyrerne.

Halveringstiden for trimetazidin og dets metabolitter varierer fra 4,5 til 5 timer.

Antisten MV, lægemidlets farmakokinetik

Trimetazidin, der kommer ind i kroppen, absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Stoffets biotilgængelighed er 90%. Den tid det tager for plasmakoncentrationen at nå sit maksimum er fra 3 til 5 timer.

Ligevægtstilstanden for medikamentniveauet i blodet bemærkes 60 timer efter den første indtagelse af Antisten MB-tabletten. Indikatoren for forholdet mellem det samlede indhold af et stof i kroppen og dets koncentration i blodserum - 4,8 l / kg.

Plasmaproteinbinding er 16%. Lægemidlet er kendetegnet ved evnen til let at trænge igennem de histiocytiske barrierer.

Udskillelse af trimetazidin udføres hovedsageligt af nyrerne, mens det meste af stoffet (ca. 60%) udskilles fra kroppen i dets rene form. Halveringstiden er normalt ca. 7 timer.

Hos ældre patienter (over 65 år gamle) forlænges den biologiske halveringstid for trimetazidin til et gennemsnit på 12 timer. Nyreclearance af et stof er kendetegnet ved en direkte korrelationsafhængighed af parametrene for kreatininclearance, lægemidlets lever clearance falder med alderen.

Indikationer til brug af Antistena og Antistena MV

Indikationer for brug af Antisten MV og Antisten er:

  • koronar hjertesygdom (koronar hjertesygdom) - lægemidlet anbefales til administration som en del af kompleks terapi for at bevare patientens tilstand og forhindre angina-anfald;
  • patologi hos choroid og nethinde med iskæmiske komponenter;
  • svimmelhed af vaskulær oprindelse;
  • cochleo-vestibular forstyrrelser forårsaget af iskæmi (for eksempel tinnitus, skade på det indre øre og den auditive nerve osv.)

Kontraindikationer

Begge former for frigivelse af medikamentet Antisten har de samme kontraindikationer. Disse inkluderer:

  • øget individuel følsomhed over for trimetazidin eller en hvilken som helst af tabletternes hjælpekomponenter;
  • nyresvigt, der er kendetegnet ved et fald i clearance af endogent kreatinin (CC indikator) til 15 ml / min og derunder;
  • leverpatologier, der er udtalt;
  • alder under 18 år (for denne kategori af patienter er lægemidlets sikkerhed og dets effektivitet ikke undersøgt).

Bivirkninger

Bivirkninger af Antisten tabletter

Mulige bivirkninger, der kan udvikles under behandling med Antisten, inkluderer:
manifestationer af allergier, som ofte udtrykkes i form af kløe og hududslæt;
sjældent forekommende anfald af kvalme, opkast, gastralgia.

Bivirkninger af Antisten MV-tabletter

De mest almindelige bivirkninger, der kan forekomme efter indtagelse af Antisten MV, inkluderer:

  • dyspeptiske lidelser (epigastrisk smerte, anfald af kvalme, opkast, afføringslidelser);
  • hovedpine og svimmelhed;
  • hududslæt, kløende hud;
  • urticaria symptomer;
  • asteni.

I sjældne tilfælde er angreb på ortostatisk sammenbrud (ortostatisk hypotension) og rødmen i ansigtet mulige.

Endnu mindre ofte kan man bemærke forskellige ekstrapyramidale lidelser, som manifesterer sig i form af rysten, øget stivhed (en kraftig stigning i tonen i forskellige anatomiske strukturer), akinesi (manglende evne til at udføre frivillige bevægelser) osv...

Sådanne fænomener er imidlertid reversible og forsvinder helt efter seponering af lægemidlet..

Brugsanvisning, indgivelsesmåde og doseringsregime

Antisten, brugsanvisning

Den daglige dosis af trimetazidin er 2-3 tabletter, hvilket svarer til 40-60 mg trimetazidin pr. Dag. Multiplikationen af ​​modtagelser er henholdsvis 2-3.

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb bestemmes af den behandlende læge og er individuel i hvert tilfælde afhængigt af terapiens effektivitet og karakteristikaene for sygdomsforløbet.

Antisten MV, brugsanvisning

Det anbefales at tage Antisten MV to gange om dagen med måltider (optimalt om morgenen og aftenen). Enkelt dosis af lægemidlet - en tablet.

Varigheden af ​​det terapeutiske forløb bestemmes af den behandlende læge og er individuel i hvert tilfælde afhængigt af terapiens effektivitet og karakteristikaene for sygdomsforløbet.

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen data om overdosering med Antisten og Antisten MV.

Interaktion

Interaktion mellem trimetazidin og andre lægemidler er ikke beskrevet.

Salgsbetingelser

Antisten og Antisten MV hører til kategorien receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsbetingelser

Tablettene opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 10 til 25 ° C.

Opbevaringstid

Antisten og Antisten MV-tabletter er egnede til brug i 2 år..

specielle instruktioner

Lægemidlet Antisten påvirker ikke reaktionshastigheden og provoserer ikke overtrædelser af evnen til at køre en bil og potentielt farlige mekanismer.

Antisten MB-tabletter er ikke beregnet til at lindre symptomer på akutte anfald af angina pectoris. Det er heller ikke ordineret i de indledende stadier af behandlingen af ​​forværring af koronar sygdom (IHD) eller hjerteinfarkt..

Hvis patienten udvikler et angina af angina pectoris, anbefales det at revidere behandlingsregimet og tilpasse det i overensstemmelse med patientens tilstand og egenskaberne for sygdomsforløbet..

Hvis du springer (en eller flere) doser af Antisten MV-tabletten, er det ikke tilladt at tage en øget dosis af lægemidlet i den næste dosis..

Antisten MV

Priser i online apoteker:

Antisten MV er et lægemiddel med antihypoxisk aktivitet. Lægemidlet forbedrer stofskiftet i hjertemuskulaturen og neurosensoriske organer i tilfælde af blodforsyningsforstyrrelser.

Slip form og sammensætning

Udgivelsesform Antistena MV - tabletter med langvarig handling, filmovertrukket. Tabletterne er bikonveks, filmskallen har en cremet lyserød farve, kernen er hvid eller næsten hvid med en let gullig farve. Primær emballage - blister (10, 20 eller 30 tabletter i en blister) og polymerbeholdere (10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 tabletter i en beholder); sekundær emballage - kartonpakker (1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 blemmer i eller 1 beholder i en pakke).

Sammensætning af en tablet med udvidet frigivelse:

  • aktiv ingrediens: trimetazidin - 35 mg;
  • hjælpestoffer: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, aerosil, hypromellose;
  • kappe: opadry II 85F240012 Pink (polyvinylalkohol, farvejernoxid rød, titandioxid, farvestof jernoxid gul, talkum, makrogol 3350).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Antisten MV er et antihypoxisk stof. Dets aktive ingrediens optimerer metabolismen og funktionen af ​​kardiomyocytter og neuroner i hjernen. Den cytoprotective aktivitet af trimetazidin skyldes en stigning i energipotentialet, acceleration af oxidativ decarboxylering og mere effektiv iltfordeling..

Antisten MB understøtter hjertemuskelens evne til at sammentrække og forhindrer også et fald i niveauet af phosphocreatinin og adenosintrifosfat (ATP) i celler. Under acidosisbetingelser normaliserer medikamentet funktionen af ​​membranionkanaler (forhindrer, at calcium- og natriumioner ophobes i cardiomyocytter og stabiliserer koncentrationen af ​​kaliumioner).

Trimetazidin reducerer den intracellulære acidose og reducerer den øgede koncentration af fosfater, der opstår som et resultat af myokardisk iskæmi og efterfølgende genoptagelse af blodstrømmen. Lægemidlet beskytter celler mod virkningen af ​​frie radikaler, bevarer integriteten af ​​cellemembraner, øger varigheden af ​​det elektriske potentiale, reducerer frigørelsen af ​​kreatinphosphokinase, reducerer sværhedsgraden af ​​iskæmi-induceret skade på hjertemuskelen.

Antisten MV reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald samt behovet for at tage nitrater under disse forhold. Efter ca. 2 ugers behandling øges patientens modstand mod fysisk anstrengelse, og pludselige blodtryksændringer forsvinder. Lægemidlet hjælper med at reducere svimmelhed og tinnitus forårsaget af iskæmi. Hos patienter med vaskulær patologi i øjnene vender nethindens funktionelle aktivitet tilbage til normal.

Farmakokinetik

Absorptionen er meget hurtig og næsten fuldstændig. Biotilgængeligheden af ​​trimetazidin er ca. 90%. Efter ca. 3-5 timer når koncentrationen af ​​lægemidlet i plasmaet maksimalt. Patientens tilstand stabiliseres efter 60 timer. Distributionsvolumen for trimetazidin er 4,8 l / kg. Forbindelsen med plasmaproteiner er lav - ca. 16%. Udskillelse udføres af nyrerne (ca. 60% af lægemidlet udskilles uændret). T1 / 2 er lig med 7 timer, hos patienter over 65 år forlænges det til 12 timer. Trænger let gennem hæmatoparenchymale barrierer. Clearet af trimetazidin fra nyrerne afhænger direkte af clearin af kreatinin.

Indikationer til brug

Antisten MV bruges i den komplekse terapi af iskæmisk hjertesygdom (til forebyggelse af anginaanfald), til chorioretinal vaskulære sygdomme og cochleovestibular patologier af iskæmisk oprindelse (svimmelhed, tinnitus, hørselsnedsættelse).

Kontraindikationer

Lægemidlet er kontraindiceret til patienter med svær leverdysfunktion og / eller nyreinsufficiens (kreatininclearance under 15 ml / min), børn og unge under 18 år og personer med overfølsomhed over for trimetazidin eller hjælpestoffer.

Antisten MV, brugsanvisning (metode og dosering)

Tablettene skal tages oralt med måltider..

Standarddosis Antistena MV er 1 tablet to gange dagligt (om morgenen til morgenmad og om aftenen til middag).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystem: ofte - mavesmerter, kvalme og opkast, diarré, dyspeptiske lidelser;
  • hjerte-kar-system: sjældent - ortostatisk hypotension, varme blinker i ansigtets hud;
  • nervesystem: ofte - svimmelhed og hovedpine; meget sjældent - muskelstivhed, utilstrækkelig motorisk aktivitet og rysten (de anførte virkninger forsvinder efter, at stoffet er ophørt);
  • hud og subkutant fedt: ofte - hududslæt, kløe, urticaria;
  • andre reaktioner: ofte - astheni.

Overdosis

Tilfælde af overdosering af Antistena MB er i øjeblikket ukendt.

specielle instruktioner

Lægemidlet er kontraindiceret til lindring af akutte anginaanfald.

Det er heller ikke egnet til behandling af ustabil angina og hjerteinfarkt i de tidlige stadier af sygdommen..

Hvis der opstår et angina af angina pectoris i perioden med antistena MV, bør behandlingen gennemgås og tilpasses til en bestemt patient.

Det er forbudt at tage en dobbelt dosis trimetazidin, hvis der mangler en eller flere tabletter.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne har Antisten MV næsten ingen effekt på en persons psykomotoriske evner, men der skal tages hensyn til muligheden for at udvikle sådanne bivirkninger som svimmelhed og ortostatisk sammenbrud under behandlingen med stoffet..

Anvendelse under graviditet og amning

Ifølge dyreforsøg er trimetazidin ikke et teratogent middel, men brugen af ​​lægemidlet under graviditet anbefales ikke, da der ikke er tilstrækkelige kliniske data om sikkerheden af ​​Antistena MV for gravide kvinder.

Under amning er brugen af ​​lægemidlet forbudt, da det ikke vides, om trimetazidin trænger ind i modermælken.

Pædiatrisk brug

På grund af den manglende data om lægemidlets effektivitet og sikkerhed til børn anbefales det ikke til børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ifølge indikationerne er Antisten MV forbudt at bruge i nærvær af samtidig nyresvigt med kreatininclearance mindre end 15 ml / min..

Ved overtrædelse af leverfunktionen

Ifølge indikationerne er Antisten MB forbudt at bruge i nærvær af ledsagende alvorlige leversygdomme.

Brug til ældre

Det skal huskes, at hos personer på 65 år og ældre forlænges medikamentets halveringstid op til 12 timer..

Lægemiddelinteraktioner

Der findes ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner mellem trimetazidin og andre stoffer / lægemidler.

Analoger

Antistena MV-analoger er Metagard, Medarum 20, Precard, Predizin, Rimecor MV, Trimet, Trimetazidin, Trimetazidin-Biocom MV, Vero-Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimetazidin-Teva, Trimetazidin-ratiopharm Trimard, Trimard, Trimard Preductal MV, Carditrim, Trimektal MV, Angiosil Retard.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid - 3 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Dispenseret efter recept.

Anmeldelser om Anti-wall MV

Patienter, der har taget lægemidlet med henblik på profylakse og behandling, reagerer generelt positivt på det. Smerter i hjertet forsvinder, åndenød bliver mindre, svimmelhed og tinnitus holder op med at genere. I nogle anmeldelser af Antistena MB rapporteres det imidlertid, at lægemidlet ikke altid er effektivt, især under avancerede tilstande. Derudover klager mange over bivirkninger (opkast, hjertebanken osv.).

Fordelene ved medikamentet kan ifølge patienter også tilskrives dets relativt lave omkostninger (sammenlignet med andre lignende lægemidler).

Prisen på Antisten MV i apoteker

I gennemsnit er prisen på Antisten MV i form af tabletter med langvarig handling, filmovertrukket, 35 mg (30 stk. I blister, i en papkasse 2 blister) 475-530 rubler.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Antisten MV

Priser i online apoteker:

Antisten MV er et antihypoxisk stof. Forbedrer stofskiftet i neurosensoriske organer og myocardium under betingelser med nedsat blodforsyning.

Slip form og sammensætning

Antisten MV fremstilles i form af tabletter med langvarig virkning, filmovertrukket: bikonveks, cremet lyserød, med en hvid eller hvid med en gullig skjærende kerne (10, 20 eller 30 stk.) I emballage til blisterstrimler, i en papkasse 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 10 cellepakker; 10, 20, 30, 40, 50, 60 eller 100 stykker i polymerbeholdere, en beholder i en papkasse).

Sammensætning til 1 tablet:

  • aktivt stof: trimetazidin (i form af trimetazidindihydrochlorid) - 35 mg;
  • yderligere komponenter: mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, magnesiumstearat, aerosil;
  • filmhus: opadry II 85F240012 Pink (titandioxid, polyvinylalkohol, talkum, farve jernoxid rød, macrogol 3350, farve jernoxid gul).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Lægemidlet har en antihypoxisk virkning.

Trimetazidin påvirker nervecellerne i hjernen og kardiomyocytter, hvilket optimerer deres funktion og stofskifte. Cytoprotektiv aktivitet skyldes en stigning i energipotentialet, en mere rationel fordeling af ilt og en stigning i oxidativ dekarboxylering.

Lægemidlet opretholder myocardial kontraktilitet, forhindrer et fald i indholdet af ATP (adenosintrifosforsyre) og phosphocreatinin inde i celler. Ved acidose normaliserer trimetazidin funktionen af ​​membranionkanaler (stabiliserer indholdet af kaliumioner og forhindrer ophobning af natrium og calcium i cardiomyocytter).

Antisten MV reducerer intracellulær acidose og øget fosfatkoncentration forårsaget af myokardisk iskæmi og genoptagelse af blodgennemstrømningen. Trimetazidin beskytter mod virkningen af ​​frie radikaler, forhindrer aktivering af neutrofiler i iskæmisk væv, bevarer integriteten af ​​cellemembraner, reducerer frigørelsen af ​​CPK (kreatinphosphokinase) fra celler, forlænger varigheden af ​​det elektriske potentiale og reducerer sværhedsgraden af ​​myokardisk skade forårsaget af iskæmi.

Lægemidlet reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald og reducerer patientens behov for nitrater. Efter ca. to ugers brug af pillerne øges modstanden mod fysisk aktivitet, og skarpe stigninger i blodtrykket falder også. Trimetazidin reducerer tinnitus og svimmelhed forbundet med iskæmi. Hos patienter med vaskulær patologi i øjnene gendannes nethindens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Trimetazidin absorberes meget hurtigt og næsten fuldstændigt i fordøjelseskanalen. Dets biotilgængelighed er 90%. Den maksimale koncentration af stoffet i plasmaet nås efter et tidsrum fra 3 til 5 timer. Stabilisering af staten sker efter 60 timer. Distributionsvolumen er 4,8 l / kg. Lægemidlet binder 16% til plasmaproteiner. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne (ca. 60% af trimetazidin udskilles uændret). Halveringstiden er 7 timer hos ældre patienter i alderen 65 år og derover - ca. 12 timer. Trimetazidin krydser let de hæmatoparenchymale barrierer. Dens renal clearance er direkte korreleret med kreatininclearance.

Indikationer til brug

  • iskæmisk hjertesygdom (i kompleks behandling til forebyggelse af anginaanfald);
  • chorioretinal forstyrrelser i vaskulær etiologi;
  • cochleovestibular forstyrrelser af iskæmisk oprindelse (tinnitus, svimmelhed, hørselsnedsættelse).

Kontraindikationer

  • svigtelse af nyrefunktion (kreatininclearance værdi mindre end 15 ml / min);
  • alvorlig leverdysfunktion;
  • børn og unge op til 18 år;
  • overfølsomhed over for visse ingredienser i stoffet.

Antisten MV: brugsanvisning (dosering og metode)

Lægemidlet er beregnet til oral administration sammen med måltider..

Ifølge indikationerne tages Antisten MV normalt to gange om dagen (til morgenmad og middag), en tablet. Varigheden af ​​behandlingen indstilles af den behandlende læge.

Bivirkninger

  • mave-tarmkanal: ofte - opkast, kvalme, dyspeptiske lidelser, mavesmerter, løs afføring;
  • centralnervesystem: ofte - hovedpine og svimmelhed; meget sjældent - mangel på motorisk aktivitet, stivhed, rysten (forsvinder efter seponering af trimetazidin);
  • kredsløbssystem: sjældent - hastighed med blod til ansigtets hud, ortostatisk sammenbrud;
  • hudreaktioner: ofte - kløe, udslæt, urticaria;
  • andre reaktioner: ofte - en tilstand af generel svaghed i kroppen.

Overdosis

Indtil videre er der ikke registreret tilfælde af overdosering..

specielle instruktioner

Ifølge instruktionerne kan Antisten MV ikke bruges til at lindre akutte anfald af angina pectoris.!

Trimetazidin er ikke egnet til initial behandling af hjerteinfarkt eller ustabil angina.

Hvis der udvikler sig et angina-angreb under lægemiddelterapi, er det nødvendigt at gennemgå behandlingen og tilpasse den til patienten..

Dobbelt ikke en enkelt dosis, hvis du går glip af en eller flere piller.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Lægemidlet påvirker praktisk talt ikke patientens evne til at arbejde med potentielt farlige og komplekse mekanismer, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og en hurtig reaktion.

Anvendelse under graviditet og amning

Antisten MV er kontraindiceret under graviditet, da det er umuligt at udelukke risikoen for misdannelser i fosteret på grund af manglen på tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed for gravide kvinder. Dyreforsøg indikerer, at trimetazidin ikke er teratogent.

Antisten MV bruges ikke til ammende kvinder, da det ikke vides, om trimetazidin udskilles i modermælken.

Pædiatrisk brug

Antisten MV er kontraindiceret til børn og unge under 18 år, da der ikke findes data om sikkerheden og effektiviteten af ​​dets anvendelse hos børn.

Med nedsat nyrefunktion

Antisten MV bør ikke tages af personer med nyreinsufficiens, hvis kreatininclearance er mindre end 15 ml / min..

Ved overtrædelse af leverfunktionen

Uanset tilstedeværelsen af ​​indikationer bør Antisten MV ikke tages af patienter med alvorlige leversygdomme.

Brug til ældre

Hos ældre patienter (over 65 år) øges trimetazidins halveringstid til 12 timer.

Lægemiddelinteraktioner

Der findes ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner mellem Antistena MV og andre lægemidler..

Analoger

Antistena MV-analoger er Deprenorm MV, Vero-Trimetazidin, Metagard, Preductal MV, Precard, Carditrim, Angiosil Retard, Rimecor MV, Trimetazidin, Trimetazidin MV, Trimet, Trimectal MV, Trimetazidin-Biocom MV.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted beskyttet mod fugt og uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevaringstid - 3 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Dispenseret efter recept.

Anmeldelser om Anti-wall MV

Generelt er anmeldelserne om Antistena MV positive. Lægemidlet hjælper med at lindre åndenød, hjertesmerter, tinnitus og svimmelhed. Patienter bemærker, at Antisten MV på trods af dens effektivitet ikke altid fjerner anfaldene af angina pectoris fuldstændigt, derfor er det bedre at bruge det til forebyggelse og i kombination med andre lægemidler til behandling af hjerte-kar-sygdomme. Hos nogle patienter blev hjertebanken og opkast observeret, mens de tog pillerne, men for det meste udvikles bivirkninger ganske sjældent.

Lægemidlet er billigere end nogle lignende lægemidler, som også nævnes i patientanmeldelser.

Prisen på Antisten MV i apoteker

Priserne for Antisten MV i filmovertrukne tabletter varierer fra 475 til 520 rubler pr. Pakning indeholdende 60 tabletter (i blister eller polymerbeholdere).

ANTISTEN MV

Klinisk og farmakologisk gruppe

Aktivt stof

Frigivelsesform, sammensætning og emballering

Forlængelses-tabletter, filmovertrukne, cremet lyserød, bikonveks; tværsnittet viser to lag, det indre lag (kerne) er hvidt eller hvidt med en gullig farve.

1 fane.
trimetazidindihydrochlorid35 mg

Hjælpestoffer: hypromellose - 93 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 178,9 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,55 mg, magnesiumstearat - 1,55 mg.

Sammensætningen af ​​filmskallen: opadry II 85F240012 Pink (polyvinylalkohol - 4 mg, macrogol 3350 - 2.438 mg, jernfarvestof rødoxid - 0,04 mg, jernfarvestof gult oxid - 0,022 mg, talkum - 1,48 mg, titandioxid - 2,02 mg).

10 stykker. - konturcelleemballage (1) - papkasser.
10 stykker. - konturcelleemballage (2) - papkasser.
10 stykker. - konturcelleemballage (3) - papkasser.
10 stykker. - konturcelleemballage (4) - papkasser.
10 stykker. - konturcelleemballage (5) - papkasser.
10 stykker. - konturcelleemballage (6) - papkasser.
10 stykker. - kontureret celleemballage (10) - kartonpakker.
20 stk. - konturcellepakker (1) - papkasser.
20 stk. - konturcellepakker (2) - pappakker.
20 stk. - konturcellepakker (3) - pappakker.
20 stk. - konturcellepakker (4) - pappakker.
20 stk. - kontureret celleemballage (5) - kartonpakker.
20 stk. - konturcellepakker (6) - papkasser.
20 stk. - kontureret celleemballage (10) - kartonpakker.
30 stk. - konturcellepakker (1) - papkasser.
30 stk. - konturcellepakker (2) - pappakker.
30 stk. - konturcellepakker (3) - pappakker.
30 stk. - konturcellepakker (4) - pappakker.
30 stk. - kontureret celleemballage (5) - kartonpakker.
30 stk. - konturcellepakker (6) - papkasser.
30 stk. - kontureret celleemballage (10) - kartonpakker.
10 stykker. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
20 stk. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
30 stk. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
40 stk. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
50 stk. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
60 stk. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.
100 stykker. - polymerbeholdere (1) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Det har en antihypoxisk virkning. Direkte påvirkning af hjerte-cardiomyocytter og neuroner optimerer stoffet deres stofskifte og funktion. Den cytoprotektive virkning skyldes en stigning i energipotentialet, aktivering af oxidativ decarboxylering og rationalisering af iltforbrug (øget glycolyse og blokering af fedtsyreoxidation).

Trimetazidin opretholder myocardial kontraktilitet, forhindrer et fald i det intracellulære indhold af ATP og phosphocreatinin. Under acidosisbetingelser normaliserer det funktionen af ​​membranionkanaler, forhindrer ophobning af calcium- og natriumioner i kardiomyocytter og normaliserer det intracellulære indhold af kaliumioner.

Reducerer intracellulær acidose og øgede phosphatniveauer på grund af myokardisk iskæmi og reperfusion. Forhindrer skadelig virkning af frie radikaler, bevarer integriteten af ​​cellemembraner, forhindrer aktivering af neutrofiler i den iskæmiske zone, øger varigheden af ​​det elektriske potentiale, reducerer frigørelsen af ​​CPK fra celler og sværhedsgraden af ​​iskæmisk myokardskade.

Trimetazidin reducerer hyppigheden af ​​anginaanfald, reducerer behovet for at tage nitrater, efter 2 uger efter at have taget det øger træningstolerancen og pludselige udsving i blodtryksfaldet. Reducerer svimmelhed og tinnitus ved iskæmisk etiologi. I tilfælde af vaskulær patologi i øjet, gendannes nethindens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter indtagelse af medikamentet absorberes trimetazidin hurtigt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Biotilgængelighed er 90%. Tiden for at nå Cmax i blodplasma er 3-5 timer. Ligevægtstilstanden nås efter 60 timer. Vd er 4,8 l / kg. Plasmaproteinbinding - 16%. Trænger let gennem histohematogene barrierer.

Trimetazidin udskilles hovedsageligt fra kroppen af ​​nyrerne (ca. 60% - uændret). T 1/2 ca. 7 timer.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

T 1/2 hos patienter over 65 år - ca. 12 timer.Renal clearance af trimetazidin korrelerer direkte med CC, nedsat lever clearance med alderen.

Indikationer

  • IHD: forebyggelse af anginaanfald (i kompleks terapi);
  • cochleovestibular forstyrrelser af iskæmisk art, såsom svimmelhed, tinnitus, hørselsnedsættelse;
  • koreoretinale vaskulære lidelser.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i lægemidlet;
  • nyresvigt (CC mindre end 15 ml / min);
  • alvorlig leverdysfunktion;
  • alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt).

Dosering

Inde i måltiderne.

Antisten MV er ordineret 1 fane. 2 gange / dag (morgen og aften). Behandlingsforløbet fastlægges af lægen individuelt.

Bivirkninger

Frekvens: meget ofte - mere end 1/10; ofte - mere end 1/100 og mindre end 1/10; sjældent - mere end 1/1000 og mindre end 1/100; sjældent - mere end 1/10000 og mindre end 1/1000; meget sjældent - mindre end 1/100000, inklusive individuelle meddelelser.

Fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, diarré, dyspepsi, kvalme, opkast.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: sjældent - ortostatisk hypotension, varm rødme til ansigtets hud.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; meget sjældent - ekstrapyramidale lidelser (tremor, stivhed, akinesi), reversibel efter seponering af medicin.

Dermatologiske reaktioner: ofte - hududslæt, kløe, urticaria.

Andre: ofte - astheni.

Overdosis

Lægemiddelinteraktioner

specielle instruktioner

Brug ikke til at lindre anginaanfald!

Lægemidlet er ikke indiceret til det første behandlingsforløb for ustabil angina eller hjerteinfarkt.

I tilfælde af et angina af angina pectoris, bør behandlingen gennemgås og tilpasses.

Hvis du går glip af en eller flere doser af stoffet, skal du ikke tage en højere dosis i den næste dosis..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

Lægemidlet Antisten MV påvirker ikke signifikant evnen til at køre køretøjer og udføre andet arbejde, der kræver en høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Graviditet og amning

Dyrestudier har ikke afsløret en teratogen effekt, men på grund af manglen på kliniske data om lægemidlets sikkerhed under graviditet kan risikoen for fostermisdannelser ikke udelukkes. Brug under graviditet er kontraindiceret.

Det vides ikke, om Antisten MV udskilles i modermælken. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.