Instruktioner

Registreringsnummer: P N 012713/02
Handelsnavn: Troxevasin ®
International ikke-proprietær eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
Aktiv ingrediens: 1 g gel indeholder 20 mg troxerutin;
Hjælpestoffer: carbomer 6 mg, trolamin (triethanolamin) 7 mg, dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, benzalkoniumchlorid 1 mg, oprenset vand 965,5 mg.

Beskrivelse
Gel fra gul til lysebrun.
Farmakoterapeutisk gruppe: Venotonisk og venebeskyttelsesmiddel.
ATC-kode: СО5САО4.

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik:
Troxevasin ® er en flavonoid (rutinderivat). Besidder P-vitaminaktivitet; har en venotonisk, venoprotektiv, antiødem, antiinflammatorisk, antikoagulant og antioxidant. Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer.
Reducerer betændelse i den vaskulære væg ved at begrænse blodpladeadhæsion til dens overflade.
Farmakokinetik:
Når gelen påføres det berørte område, trænger det aktive stof hurtigt ind i overhuden, efter 30 minutter findes det i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedtvæv..

Indikationer til brug:
- Åreknuder;
- Kronisk venøs insufficiens med symptomer som: hævelse og smerter i benene; følelse af tyngde, fylde, trætte ben; edderkoppevene og edderkop-vener, kramper, narestesi;
- Trombophlebitis;
- Periphlebitis;
- Varicose dermatitis;
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for lægemidlet. Krænkelse af hudens integritet.

Graviditet og amningstid:
Der findes ingen data om bivirkninger på fosteret og nyfødt ved brug af lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering
udadtil!
Gelen påføres på det berørte område 2 gange om dagen om morgenen og om aftenen og gnid forsigtigt, indtil den er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper. Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Det anbefales at kombinere med Troxevasin ® kapsler for at forbedre effekten. Hvis symptomerne på sygdomsforløbet forværres eller ikke forsvinder efter 6-7 dages daglig brug af lægemidlet, skal du konsultere en læge, der vil ordinere yderligere behandling og bestemme varigheden af ​​terapiforløbet.

Side effekt:
I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.

Overdosis:
I betragtning af den eksterne påføringsmetode og den store terapeutiske bredde af lægemidlet er der ingen fare for en overdosis. Hvis en stor mængde gel sluges ved et uheld, er det nødvendigt at udføre generelle forholdsregler for at fjerne lægemidlet fra kroppen (emetik) og konsultere en læge. Peritoneal dialyse udføres, hvis indikeret.

Interaktion med andre lægemidler:
Der er i øjeblikket ingen data om lægemiddelinteraktioner for Troxevasin ®.

Forholdsregler ved brug:
Gelen påføres kun på en intakt overflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder!
Under tilstande, der er kendetegnet ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner), anvendes gelen i kombination med askorbinsyre for at øge dens virkning.

At køre en bil og arbejde med mekanismer
Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til at køre et køretøj og arbejde med maskiner, der er i bevægelse.

Udgivelsesformular:
Gel til udvendig brug 2%.
40 g i et aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, med en aluminiumsmembran eller 20 g, 40 g eller 100 g i et laminat (plast) rør med en aluminiumsmembran. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke over 25 ° C. Frys ikke!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid:
For et aluminiumsrør - 5 år.
Til laminerede (plastiske) rør - 5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker:
Over disken.

Fabrikant:
"BALKANFARMA-TROYAN" AD
Bulgarien, Troyan, st. Krayrechna 1 tlf.: (+ 359 670) 68 104;
fax: (+359 670) 62 610

Organisation bemyndiget af producenten til at acceptere krav fra forbrugere:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, st. Brutto, 35
Tlf.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24

Registreringsnummer: P N012713 / 01
Handelsnavn: Troxevasin ®
International ikke-proprietær eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: kapsler

Sammensætning:
1 kapsel indeholder:
aktivt stof: troxerutin 300,0 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat 47,0 mg, magnesiumstearat 3,0 mg.
kapselskal: krop - quinolin gul farvestof (E 104) 0,9%, solnedgang gul farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%; cap - quinolinfarvet farve (E 104) 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%.

Beskrivelse
Hårdt cylindrisk gelatinekapsler nr. 1, krop - gul, kappe - gul.
Indhold af kapsler: pulver fra gul til gulgrøn farve, tilstedeværelsen af ​​konglomerater er tilladt, som ødelægges ved let tryk med en glasstang.
Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venebeskyttelsesmiddel
ATX-kode: С05СА04

Farmakologiske egenskaber:
Troxevasin indeholder mindst 95% troxerutin. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af blodkar, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, hvilket skaber der højere koncentrationer i sammenligning med de omgivende væv. Forhindrer skade på cellemembraner forårsaget af oxidative reaktioner. Antioxidantvirkningen manifesteres i forebyggelse og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, undertrykkelse af lipidoxidation og beskyttelse af det vaskulære endotel mod de oxidative virkninger af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og har en venotonisk virkning. Den cytoprotektive virkning er resultatet af at undertrykke aktivering og vedhæftning af neutrofiler, reducere aggregeringen af ​​erythrocytter og øge deres modstand mod deformation og reducere frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Troxerutin øger venøs-arteriel refluks og øger genfyldningstiden, forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.
Troxerutin reducerer patologiske ændringer forbundet med venøs insufficiens: ødemer, smerter, forbedrer vævstrofisme. På grund af dens effekt på permeabiliteten og resistensen af ​​kapillærvæggene hjælper troxerutin med at nedsætte progressionen af ​​diabetisk retinopati.
Virkningen af ​​troxerutin på de rheologiske egenskaber ved blod hjælper med at forhindre udviklingen af ​​mikrotrombose af nethindekar.

Farmakokinetik
Sugning
Efter oral administration af lægemidlet med en radioaktiv markering er absorptionen af ​​14C-O- (ß-hydroxyethyl) -rutosider hos mennesker ca. 10-15%. Den maksimale koncentration i blodplasma (Cmax) nås inden for 1-9 timer. Inden for 120 timer forbliver koncentrationerne påviselige, faldet i koncentrationen er bioeksponentielt..
Fordeling
Forbindelsen med blodplasmaproteiner er 27-29%, i de største mængder, der akkumuleres i endotelet. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Trænger ubetydeligt gennem placentabarrieren i minimale mængder udskilles i modermælken.
Biotransformation
Metaboliseres primært ved o-glucuronidation i leveren.
Tilbagetrækning
Udskilles hovedsageligt gennem tarmen og i mindre grad gennem nyrerne.

Indikationer til brug:
- Kronisk venøs insufficiens.
- Post-trombotisk syndrom.
- Trofiske lidelser i åreknuder og trofiske mavesår.
- Som en supplerende behandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder.
- Hæmorroider (smerter, udstråling, kløe og blødning).
- Som supplement til behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for rutosider eller over for andre komponenter i lægemidlet.
- Graviditet (I trimester).
- Mavesår i maven og tolvfingertarmen.
- Kronisk gastritis i den akutte fase.
- Børn under 18 år (klinisk erfaring er utilstrækkelig).
- Amning periode.
Sjælden arvelig galaktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

omhyggeligt
- Med nyresvigt (ved langvarig brug).
- Graviditet (II og III trimestere).

Anvendelse under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er kontraindiceret. Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditetens II og III-trimester bestemmes af lægen og er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis du har brug for at bruge stoffet i graviditetens II og III-trimester, skal du konsultere din læge.
I minimale mængder udskilles det i modermælk. Brugen af ​​stoffet under amning er ikke undersøgt.

Indgivelsesmetode og dosering
Inde i måltiderne. Kapslerne skal synkes hele med rigeligt vand.
Ved kronisk venøs insufficiens og dets komplikationer, med symptomatisk behandling af hæmorroider i det indledende behandlingsstadium, ordineres 1 kapsel (300 mg) 2-3 gange dagligt (600-900 mg), afhængigt af symptomens sværhedsgrad. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger. Behandlingen stoppes, når symptomer og hævelse er forsvundet.
I tilfælde af gentagelse af symptomer genoptages behandlingen i den samme dosis, eller dosis reduceres - 1 kapsel 2 gange om dagen (600 mg).
Den opnåede effekt varer mindst 4 uger. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Ved diabetisk retinopati bruges lægemidlet i en dosis på 1800-3000 mg, 6-10 kapsler (2 gange om dagen, 3-5 kapsler (1800-3000 mg)). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Behovet for længere behandling bestemmes efter konsultation med en læge og individuelt.

Side effekt
Forekomsten af ​​bivirkninger er angivet i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ˂1 / 10), sjældent (≥1 / 1000, ˂1 / 100), sjældent (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), meget sjælden (˂1 / 10000), frekvens ukendt (kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).
Forstyrrelser i immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Hududslæt).
Sygdomme i nervesystemet: meget sjældent - hovedpine, svimmelhed.
Karsygdomme: meget sjældent - hyperæmi ("hedeture" af blod), ekkymose.
Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, smerter og ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, diarré, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - kløe, udslæt, urticaria.
Andre: meget sjældent - følelse træt.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du kontakte en læge.

Overdosis
I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine, "hot flush" af blod i ansigtet.
Behandling: Det er nødvendigt at vaske maven, tage aktivt kul, om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.
I tilfælde af overdosering med medicin, skal du omgående kontakte en læge..

Interaktion med andre lægemidler
Ingen etablerede lægemiddelinteraktioner.

specielle instruktioner
Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​lægemidlet ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk terapi.
Troxerutin er ineffektivt for ødemer forårsaget af ledsagende sygdomme i leveren, nyrerne og hjertet.
Hvis sværhedsgraden af ​​sygdomssymptomerne ikke mindskes i løbet af den periode, hvor lægemidlet anvendes, eller symptomerne på sygdommen forværres, skal du omgående konsultere en læge. Oplevelsen af ​​at bruge stoffet til børn under 18 år er utilstrækkelig. Ved uafhængig brug af lægemidlet bør de maksimale perioder og anbefalede doser ikke overskrides.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer
Brug af stoffet har ingen indflydelse på motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke styringen af ​​køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Udgivelsesformular
Kapsler 300 mg.
10 kapsler i en blister af PVC / Al-folie eller PVC / PVDC / Al-folie. 5 eller 10 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Feriebetingelser
Udleveres uden recept.

Fabrikant
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. April Uprising, 68, 7200, Razgrad, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetadresse: www.teva.ru

Registreringsnummer: ЛП-002139
Stoffets handelsnavn: Troxevasin ® Neo
Gruppenavn: Troxerutin + Heparinnatrium + Dexpanthenol
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
1 g gel indeholder:
aktive ingredienser: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, natriumheparin 1,7 mg (svarer til 300 IE);
hjælpestoffer: carbomer 7 mg, propylenglycol 100 mg, methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, oprenset vand op til 1 g.

Beskrivelse:
Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig gel fra gullig til grøngrøn farve.
Farmakoterapeutisk gruppe: direktevirkende antikoaguleringsmiddel til topisk brug + andre lægemidler
ATX-kode С05ВА53

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik
Troxevasin ® Neo er et kombineret præparat til ekstern brug, hvis farmakologiske virkning skyldes dets indholdsstoffer.
Troxerutin er et angiobeskyttelsesmiddel. Det er en flavonoid (rutinderivat); dets farmakologiske egenskaber er forbundet med deltagelse af troxerutin i redoxprocesser og inhibering af hyaluronidase, på grund af hvilken hyaluronidase i cellemembranerne er stabiliseret, permeabiliteten og skrøbeligheden af ​​kapillærer falder; troxerutin forhindrer beskadigelse af kæmmemembranen af ​​endotelceller, når de udsættes for forskellige faktorer, reducerer ekssudativ inflammation i den vaskulære væg, hvilket begrænser vedhæftningen af ​​blodplader til dens overflade; har P-vitaminaktivitet: det har venotonisk, venebeskyttende, dekongestant, antiinflammatorisk, antikoagulerende og antioxidant effekt; øger tonen i kapillærerne, øger densiteten af ​​den vaskulære væg. Fremmer normalisering af mikrocirkulation og vævstrofisme, reducerer overbelastning.
Heparin er en direkte antikoagulant, en naturlig antikoagulant faktor i kroppen. Forhindrer dannelse af blodpropper, aktiverer blodets fibrinolytiske egenskaber, forbedrer lokal blodgennemstrømning. Har en antiinflammatorisk virkning, fremmer regenerering af bindevæv ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) i huden omdannes til pantothensyre, som er en del af coenzym A, der spiller en vigtig rolle i acetylerings- og oxidationsprocesser. Forbedring af metaboliske processer fremmer dexpanthenol regenereringen af ​​beskadigede væv; forbedrer absorptionen af ​​heparin.
Farmakokinetik
Når de anvendes lokalt, absorberes de aktive stoffer hurtigt i huden.
Heparin ophobes i de øverste lag og binder aktivt til hudproteiner. Når det påføres eksternt, kommer en lille mængde heparin ind i den systemiske cirkulation uden at udøve en systemisk virkning uden at forårsage ændringer i blodkoagulationsparametre. Trænger ikke ind i placentabarrieren.
Dexpanthenol trænger ind i alle hudlag og bliver til pantothensyre, binder til plasmaproteiner (hovedsageligt beta-globulin og albumin). Pantothensyre metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret. Troxerutin efter 30 minutter findes i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedt. Trængningen af ​​troxerutin i den systemiske cirkulation er klinisk ubetydelig.

Indikationer til brug:
- Åreknuder
- Kronisk venøs insufficiens, med symptomer som: hævelse og smerte, en følelse af tyngde og distention, "træthed" i de nedre ekstremiteter, edderkoppevene og edderkoppevene, kramper, paræstesier.
- Trombophlebitis
- Periphlebitis
- Varicose dermatitis
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- krænkelse af hudens integritet.
- overfølsomhed over for troxerutin, heparin eller dexpanthenol eller enhver hjælpestof af lægemidlet.
- alder op til 18 år (på grund af manglen på data om effektivitet og sikkerhed).
- Jeg trimester af graviditeten og ammeperioden.

forsigtigt:
- hos patienter med kronisk nyresvigt, hvis langvarig brug af lægemidlet er nødvendigt.

Anvendelse under graviditet og amning:
Før du bruger medicinen under graviditet, skal du konsultere din læge.
Brug af Troxevasin ® Neo i første trimester er kontraindiceret på grund af manglen på data fra kontrollerede kliniske forsøg. I graviditetens II og III-trimestere er det muligt, hvis den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Der findes ingen data om stoffets penetrering i modermælk. Brug af lægemidlet under amning anbefales ikke.

Indgivelsesmetode og dosering
Det påføres eksternt!
Medmindre andet er anbefalet af lægen, påføres derefter en strimmel gel 1-3 cm lang (afhængigt af det berørte overfladeareal) med et tyndt lag på huden på det berørte område 2 gange dagligt om morgenen og aftenen, jævnt spredt over hudoverfladen med lette gnidningsbevægelser, indtil de er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper.
Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Behandlingsforløbet er 2-3 uger. Behovet for længere behandling bestemmes af den behandlende læge.
Et gentaget behandlingsforløb anbefales 2-3 gange om året..
Det anbefales at kombinere med troxerutin-kapsler for at forbedre lægemidlets terapeutiske virkning.

Side effekt
Krænkelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Overdosis
Krænkelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Interaktion med andre lægemidler
Interaktion mellem lægemidlet Troxevasin ® Neo og andre lægemidler er ikke identificeret.

specielle instruktioner
Gelen skal kun påføres en intakt hudoverflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.
Lægemidlet Troxevasin ® Neo er ikke beregnet til brug i oftalmologi, til intravaginal og rektal indgivelse..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Udgivelsesformular
Gel til ekstern brug.
40 g af lægemidlet i et membranaluminiumsrør, 40 g eller 100 g af lægemidlet i et membranlaminatrør. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
2 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Feriebetingelser
Udleveres uden recept.

Juridisk enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt
Actavis Group PTS exf, Island.

Fabrikant
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,

Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​lægemidlet Troxevasin ®, bedes du rapportere dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34.

De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Troxevasin

Priser i online apoteker:

Troxevasin er et lægemiddel, der bruges til behandling af lidelser i venøs cirkulation.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

  • hårde gelatinekapsler: størrelse nr. 1, gul, cylindrisk, fyldt med et gult til gulgrønt pulver, med den mulige tilstedeværelse af konglomerater, som desintegrerer, når de presses (10 stk. i blister, i en papkasse 5 eller 10 blemmer);
  • gel til udvendig brug 2%: fra lysebrun til gul (40 g hver i laminat / aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, udstyret med en aluminiumsmembran; i en papkasse 1 rør).

Én kapsel indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 300 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lactosemonohydrat;
  • skal: titandioxid (E171), solnedgang gul farvestof (E110), quinolin gul farvestof, gelatine.

1000 mg gel til ekstern brug indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: carbomer, benzalkoniumchlorid, trolamin (triethanolamin), dinatriumedetat-dihydrat, oprenset vand.

Indikationer til brug

Troxevasin i kapselform bruges til behandling af følgende tilstande:

  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske mavesår;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser, der ledsager åreknuder;
  • hæmorroider (kløe, smerter, blødning, udstråling);
  • hæmorroider og venøs insufficiens under graviditet (fra andet trimester).

Som hjælpestof bruges Troxevasin-kapsler under terapi efter fjernelse af åreknuder og skleroterapi i vener samt til behandling af retinopati hos patienter med arteriel hypertension, åreforkalkning og diabetes mellitus.

Lægemidlet i form af en gel til ekstern brug anvendes i følgende tilfælde:

  • kronisk venøs insufficiens, som er ledsaget af hævelse og smerter i benene, edderkoppens årer og net, kramper, paræstesier, en følelse af fylde, tyngde, trætte ben;
  • åreknuder;
  • åreknudermatitis;
  • tromboflebitis;
  • periphlebitis;
  • smerter og hævelse af traumatisk karakter (resultaterne af blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer

Troxevasin-kapsler er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • forværring af mave- og duodenalsår;
  • forværring af kronisk gastritis;
  • graviditet (jeg trimester);
  • overfølsomhed over for rutosider og eventuelle komponenter i lægemidlet.

Denne form skal bruges med forsigtighed ved nyresvigt og til behandling af børn i alderen 3-15 år.

Troxevasin i form af en gel til ekstern brug er ikke ordineret til krænkelser af hudens integritet og overfølsomhed over for lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering

Troxevasin-kapsler tages oralt sammen med mad: sluges hele og vaskes med rigeligt vand.

I det indledende behandlingsstadium ordineres 1 kapsel (300 mg) 3 gange om dagen. Efter udviklingen af ​​en klinisk signifikant effekt (normalt efter 2 uger), fortsættes behandlingen i den samme dosis, dosis reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis (600 mg pr. Dag), eller lægemidlet stoppes.

Kursets varighed er fra 3 til 4 uger (beslutningen om en længere behandling træffes af lægen på individuel basis).

Til behandling af diabetisk retinopati tages lægemidlet i en daglig dosis på 3 til 6 kapsler (900-1800 mg).

Troxevasin i form af en gel påføres direkte på det berørte område 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt kan produktet påføres under elastiske strømper eller bandager. Gelen gnides forsigtigt ind i huden, indtil den er helt optaget.

For at øge effekten anbefales det at bruge Troxevasin gel og kapsler sammen. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen effekt af daglig brug af stoffet i 6-7 dage, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet i kapselform kan ledsages af følgende bivirkninger:

  • fordøjelsessystem: halsbrand, kvalme, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, diarré;
  • andre reaktioner: rødmen i ansigtet, hovedpine, hududslæt.

Brug af en gel til ekstern brug i sjældne tilfælde kan forårsage allergiske hudreaktioner (eksem, dermatitis, urticaria).

specielle instruktioner

Hvis med det konstante indtag af Troxevasin-kapsler, sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes, skal du konsultere en læge.

Troxevasin i form af en gel kan kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne, slimhinder og åbne sår.

Med øget vaskulær permeabilitet (inklusive allergiske reaktioner, influenza, skarlagensfeber, mæslinger), for at øge effekten, anbefales gelen at blive brugt sammen med askorbinsyre.

Lægemidlet påvirker ikke mentale og motoriske reaktioner, derfor kan det bruges, når man arbejder med bevægelige mekanismer og kører køretøjer.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​Troxevasin i kapsler forbedres ved samtidig brug af ascorbinsyre.

Der findes ingen data om lægemiddelinteraktioner af lægemidlet i form af en gel til ekstern brug.

Analoger

Analoger af Troxevasin-kapsler er: Troxerutin (kapsler), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mik, Troxerutin Vramed (kapsler).

Analoger af Troxevasin gel er: Troxerutin (gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gel).

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Du kan ikke fryse gelen.

Opbevaringstid: kapsler, gel i et aluminiumsrør - 5 år; gel i et laminatrør - 2 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Beskrivelse og instruktioner til brug af lægemidlet Troxevasin

Troxevasin (Troxevasin) henviser til lægemidler, der bruges som terapi for patienter med kronisk venøs insufficiens. Lægemidlet er et rutinderivat. Det har P-vitaminaktivitet, deltager i processerne med reduktion-oxidation, blokerer hyaluronidase, gendanner cellemembraner og reducerer deres permeabilitet ved at stabilisere hyaluronsyremolekyler.

Det normaliserer permeabiliteten af ​​kapillærvæggene og øger deres tone. Forsegler den vaskulære væg, reducerer blodcelledapedese og plasmaudstråling. Reducerer manifestationerne af ekssudativ betændelse i karvæggen, reducerer blodpladeadhæsion til overfladen af ​​den vaskulære væg.

Hvis patienten har venøs insufficiens (kronisk proces), ordineres det både i de indledende og i de senere stadier af sygdommen. Samtidig forbedres trofismen, hævelsen i benene falder, følelsen af ​​tyngde i de nedre ekstremiteter forsvinder.

I nærvær af patologier, der er ledsaget af øget permeabilitet af den vaskulære væg og dens skader (især i tilfælde af allergiske reaktioner, mæslinger, influenza, skarlagensfeber), ordineres lægemidlet sammen med askorbinsyre for at øge dets effektivitet.

Sammensætnings- og frigørelsesformer

  1. En kapsel af lægemidlet indeholder 300 mg af basissubstansen - troxerutin. Som hjælpeingredienser inkluderer produktet: gelatine, solnedgang (gult farvestof), lactosemonohydrat, quinolinfarvet farve, titandioxid.
  2. Et gram 2% gel, der udelukkende er beregnet til ekstern brug, indeholder 20 mg af hovedstoffet - troxerutin. Hjælpestoffer: vand, carbomer, benzalkoniumchlorid, trolamin, dinatriumedetatdihydrat.

Udgivelsesformularer:

  1. Formen af ​​lægemidlet beregnet til oral indgivelse er en cylindrisk gul gelatinekapsel (ofte kaldet Troxevasin-tabletter, som er forkert). Inde inde indeholder en sådan kapsel et grøn-gult pulver (små konglomerater er tilladt). Én blister indeholder 10 kapsler. Blister på 5 eller 10 stykker pakkes i papkasser.
  2. Gel. Denne form for troxevasin er lysebrun (gullig) i farve. Gelen pakkes i aluminiums- eller plastrør med et volumen på 40 g.

Lægemidlet i form af en gel, når det bruges eksternt, absorberes perfekt gennem huden, og når det tages inde i kapsler, absorberes det godt gennem slimhinden i mave-tarmkanalen. Midlets aktive stof trænger let gennem de histohematogene barrierer. Lægemidlet metaboliseres i leveren og udskilles hele dagen med galden og nyrerne (uændret 11%).

Indikationer for aftale

I henhold til instruktionerne bruges Troxevasin-kapsler til:

  1. Hæmorroider (blødning, ekssudation, kløe, smerter);
  2. Trofiske mavesår;
  3. Forstyrrelser i vævstrofisme med åreknuder i de nedre ekstremiteter;
  4. Venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet (startende fra andet trimester);
  5. Postphlebitis syndrom;
  6. Kronisk venøs insufficiens;
  7. Ved kompleks behandling efter venektomi og vener scleroterapi;
  8. Som supplement til behandling af retinopatier hos patienter med åreforkalkning og arteriel hypertension kombineret med diabetes mellitus.
  9. Hæmorragisk diathese med øget kapillær permeabilitet;
  10. Capillarotoxicosis (inklusive influenza, skarlagensfeber og mæslinger);
  11. Diabetisk mikroangiopati;
  12. Vaskulære bivirkninger efter strålebehandling.

Troxevasin gel ordineres til:

  1. Hævelse og smerter på grund af traume (blå mærker, forstuvninger);
  2. Åreknuder;
  3. Phlebothrombosis;
  4. periphlebitis;
  5. Dermatitis varicose;
  6. Overfladisk thrombophlebitis;
  7. Venøs kronisk insufficiens, ledsaget af smerter, en følelse af tyngde og træthed i de nedre ekstremiteter, ødemer, paræstesier og kramper.

Adgangsregler og doseringer

Kapsler

I begyndelsen af ​​behandlingen skal lægemidlet drikkes ved 300 mg (en kapsel) tre gange om dagen. Den ønskede virkning forekommer inden for 2 uger, hvorefter midlet tages i den samme dosis eller øges til 600 mg. Om nødvendigt kan behandlingen suspenderes, i hvilket tilfælde den terapeutiske virkning vil vare i 30 dage. Som regel er behandlingsforløbet 3-4 uger. Til behandling af diabetiske retinopatier er dosis af medicinen 900-1800 mg pr. Dag.

Kapsler skal tages rent indeni uden at tygge under måltiderne med en tilstrækkelig mængde væske (vand).

Troxevasins instruktion angiver, at gelen påføres udelukkende udvendigt med et tyndt lag og let gnider ind i den berørte hud to gange om dagen. Om nødvendigt kan lægemidlet påføres under elastiske bandager eller kompressionsstrømper. Virkningen af ​​lægemidlet afhænger direkte af varigheden af ​​terapien og regelmæssig brug..

Med åreknuder såvel som andre patologier anbefales brugen af ​​gelen kombineres med indtagelse af kapsler (det vil sige samtidig administration af begge former for lægemidlet) for at øge effektiviteten. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer, eller tilstanden forværres efter en uges behandling, skal patienten se en læge.

Medicinske suppositorier (suppositorier) mod hæmorroider må kombineres med Troxevasin. Under graviditet er det tilladt at tage medicinen fra begyndelsen af ​​2. trimester.

Troxevasin gel til blå mærker

Lægemidlet er fremragende til at slippe af med forskellige hæmatomer. I dette tilfælde skal produktet påføres to gange (morgen og aften). Det er nødvendigt at anvende medicinen, indtil hæmatom helt forsvinder..

Bivirkninger og kontraindikationer

En bivirkning af stoffet manifesteres i form af hovedpine, hududslæt, halsbrand og erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen..

Med et markant overskud af den terapeutiske dosis af lægemidlet i form af kapsler, kan der forekomme ugunstige symptomer i form af hetetokter, hovedpine, kvalme og agitation. Terapeutiske foranstaltninger reduceres i dette tilfælde til gastrisk skylning og indtagelse af sorbenter (for eksempel aktivt kul).

Forekomsten af ​​symptomer på en overdosis, når produktet blev brugt i form af en gel, blev ikke registreret.

Produktet i form af kapsler er forbudt til brug i følgende tilfælde:

  1. Forværringer af mavesår;
  2. Kronisk gastritis (med forværring);
  3. Individuel følsomhed over for bestanddele af lægemidlet eller for rutosider;
  4. Patientens alder er op til 15 år;
  5. Første trimester af graviditet;
  6. HB (amning);
  7. Med forsigtighed tages lægemidlet i tilfælde af nyresvigt og 2., 3. trimester af graviditeten.

Troxevasin gel bør ikke bruges til:

  1. Overfølsomhed over for produktets ingredienser;
  2. Krænkelse af hudens integritet.

Lægemiddelinteraktioner

Gelen skal kun påføres på intakte overflader; det er forbudt at bruge lægemidlet på slimhinder og åbne sår. Ansøgningssteder efter behandling skal beskyttes mod sollys. Troxevasin forbedrer virkningerne af askorbinsyre (nedsat permeabilitet og styrker karvæggen).

Opbevaring og holdbarhed

Produktet skal beskyttes mod dyr og børn. Opbevar medikamentet på et mørkt, tørt sted, troxevasingel kan ikke fryses.

Troxevasin-kapsler opbevares i fem år. Gel i plastrør - 2 år og i aluminium - 5 år.

Troxevasins analoger

Præparater indeholdende et lignende aktivt stof:

  1. Troxerutin-MIC;
  2. Troxevenol;
  3. Troxerutin Lechiva;
  4. troxerutin;
  5. Troxerutin Vramed;
  6. Troxerutin Zentiva;
  7. "Troxerutin VetProm".

Patientanmeldelser

Jeg har brugt Troxevasin gel i mange år til behandling af åreknuder. Medicinen hjælper perfekt til at tackle tyngden og hævelsen i benene, og åreknuder skrider ikke frem. Jeg anbefaler Troxevasin til alle, der har lignende problemer..

Troxevasin creme er en fremragende assistent i kampen mod couperosis i ansigtet (selvom dette ikke er i beskrivelsen af ​​stoffet).

Jeg bruger gelen til at fjerne blå mærker fra min søn, og da han er en uklarhed, vises hæmatomer meget ofte. Så denne "magiske" salve er altid i vores medicinskab. Lægemidlet træder i kraft straks og hjælper meget hurtigt.

Beskrivelse af troxevasin i kapsler - lægemidlets sammensætning og virkning

Troxevasin tilhører en gruppe medikamenter med en angiobeskyttende virkning. Det styrker væggene i blodkar og reducerer symptomerne på åreknuder forbundet med venøs forstyrrelse af blodgennemstrømningen.

Produktet fås i to doseringsformer: i form af en gel til udvendig brug eller kapsler til oral administration. I denne artikel vil vi finde ud af, hvordan det fungerer, hvad det hjælper, og til hvem Troxevasin i kapsler er indikeret, samt hvilke lægemidler, der har en lignende sammensætning og effekt..

Beskrivelse og udgivelsesformularer

Lægemidlet er tilgængeligt i form af cylindriske hårde kapsler med en gul gelatinøs shell. Inde indeholder et gult pulver, undertiden med en grøn farvetone. I dens sammensætning er inhomogeniteter tilladt, som let går i opløsning, når de presses..

Sammensætning

Kapselskallen indeholder gelatine og følgende farvestoffer (E-koden for fødevaretilsætningsstoffet er angivet i parenteser):

  • Titandioxid (E171);
  • Orange gul (E110);
  • Quinolin gul (E104).

Den vigtigste komponent i Troxevasin er troxerutin. Hver kapsel indeholder 300 mg af dette stof. Derudover indeholder pulveret mælkesukker (lactose) monohydrat og magnesiumstearinsyre.

Indikationer

I henhold til instruktionerne for brug af Troxevasin i kapsler ordineres lægemidlet i følgende tilfælde:

  1. CVI (kronisk venøs insufficiens, kendetegnet ved nedsat blodgennemstrømning i venerne);
  2. Trofiske mavesår (langvarige betændte sår på huden forårsaget af nedsat blodcirkulation med åreknuder eller diabetes mellitus);
  3. Hæmorroider (manifesteret ved smerter og kløe i anus, frigivelse af ekssudat fra det samt blod efter en tarmbevægelse);
  4. Venøs insufficiens og hæmorroider forårsaget af graviditet (ikke tidligere end andet trimester);
  5. Postphlebitis syndrom (ødemer og smerter i nedre ekstremiteter forbundet med åreknuder).

Troxevasin er også ordineret til den komplekse behandling af angiopati hos patienter med åreforkalkning, arteriel hypertension eller diabetes mellitus. Lægemidlet forkorter opsvingsperioden efter kirurgisk fjernelse af åreknuder og skleroterapi af venøse kar. Medicinen ordineres af en læge. Denne artikel er udelukkende skrevet til oplysning og tjener ikke som vejledning til handling..

Hvordan fungerer medicinen?

Troxevasin giver angiobeskyttende og venotoniske effekter. Stoffets virkning gælder kun vener og kapillærer. Den aktive ingrediens krymper porerne mellem endotelceller, hvilket reducerer blodkarvæggenes permeabilitet.

Troxerutin, der udviser antioxidantegenskaber, beskytter adrenalin, askorbinsyre og hyaluronsyre mod oxidation. Som et resultat styrkes blodkarets vægge, deres skrøbelighed forhindres, og venøs udstrømning forbedres..

Takket være Troxevasin reduceres symptomerne på kronisk venøs insufficiens: smerter forsvinder, ødemer forsvinder, trofiske mavesår heles. Tegn på hæmorroider forsvinder: blødningen slutter, størrelsen på hæmorroider falder, kløe ophører med at genere.

Retinopati er en sygdom i nethinden i øjet forbundet med nedsat blodcirkulation i det. Sygdommen udvikler sig hurtigt og truer med tab af syn, hvilket lettes ved død af lysfølsomme celler som et resultat af en utilstrækkelig blodforsyning til væv.

Lægemidlets adfærd efter oral administration

Den menneskelige krop absorberer fra 10 til 15% af massen af ​​den aktive ingrediens, der er inde. Dette er nok til at opnå en terapeutisk effekt. Den maksimale koncentration af troxerutin i blodet observeres 2 timer efter indtagelse. Den terapeutiske dosis opretholdes i 8 timer.

Virkningen af ​​Troxevasin-kapsler forekommer ikke øjeblikkeligt: ​​Den vises efter to uger med indtagelse af medicinen. De helende egenskaber fra den akkumulerede effekt vedvarer i fire uger.

De fleste (60-70% af den tagne dosis) troxerutin metaboliseres af leveren og udskilles i galden. 20-22% af stoffet udskilles uændret i urinen.

Anvendelsesmåde

Kapslerne sluges hele under måltiderne med rigeligt vand. Når du tygger eller fjerner den gelatinøse membran, reduceres den terapeutiske virkning.

Instruktionen indeholder tre behandlingsregimer:

  • Skema nr. 1. De første 2 uger skal du tage 3 kapsler tre gange om dagen (900 mg pr. Dag). Derefter stoppes modtagelsen, og den terapeutiske virkning vedvarer i fire uger;
  • Skema nr. 2. Efter to ugers indtagelse af lægemidlet i mængden af ​​tre kapsler pr. Dag reduceres doseringen til 600 mg af lægemidlet pr. Dag (1 kapsel om morgenen og om aftenen, i alt 2 stykker pr. Dag). Kurset varer fra 3 til 4 uger;
  • Skema nr. 3. Inden for 3-4 uger tager patienten et konstant antal kapsler pr. Dag: 3 stykker (900 mg troxerutin pr. Dag).

Sådan tages Troxevasin i kapsler skal fortælles af den behandlende læge, afhængigt af sværhedsgraden af ​​patientens symptomer.

Med retinopati, udviklet på baggrund af diabetes mellitus, er den maksimale dosis af troxerutin 1800 mg, hvilket svarer til 6 kapsler Troxevasin pr. Dag.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde forårsager Troxevasin følgende bivirkninger:

  • Hovedpine;
  • Kvalme;
  • Halsbrand;
  • Diarré;
  • "Hot flashes" i ansigtet;
  • Allergier (normalt i form af elveblest)
  • Læsion af mave-tarmkanalen af ​​erosiv og ulcerøs karakter.

Overdosis

Ved ukontrolleret indtagelse af medikamentet er en overdosis mulig. Det manifesterer sig i følgende symptomer:

  1. Forøget nervøs irritabilitet;
  2. Hovedpine;
  3. Kvalme og opkast;
  4. "Hot flashes" i ansigtet.

I tilfælde af en overdosering skylles patienten gastrisk og får sort eller hvidt aktivt kul med en hastighed på 1 tablet pr. 10 kg menneskelig kropsvægt. Det kan erstattes med et andet middel: Smecta, Polyphepan, Polysorb eller et andet adsorberende stof. I tilfælde af alvorlig forgiftning er symptomatisk behandling indikeret..

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer for Troxevasin doseringsform i form af kapsler:

  • Graviditet i første trimester;
  • Forværring af gastritis;
  • Akut fase af mave-sår;
  • Overfølsomhed over for rutosider;
  • Børn under 3 år;
  • Individuel intolerance over for mindst en komponent fra lægemidlets sammensætning, inklusive de stoffer, hvorfra kapselskallen er fremstillet.

Troxevasin-kapsler ordineres med forsigtighed:

  1. Børn under 15 år;
  2. Kvinder i II og III trimester af graviditeten;
  3. Under amning;
  4. Patienter med nedsat nyrefunktion.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer og transport

Troxevasin påvirker ikke hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner, derfor kan det tages, hvis patientens arbejde er forbundet med at køre en bil eller styre en mekanisk enhed.

Interaktion med andre stoffer

Effektiviteten af ​​behandlingen med Troxevasin-kapsler øges, hvis du samtidig tager medicin, der indeholder ascorbinsyre.

Producenter og omkostninger ved lægemidlet

Kapslerne anbringes i blister på 10 stykker. 5 eller 10 blemmer og instruktioner til brug af lægemidlet anbringes i en papkasse.

Den omtrentlige pris for lægemidlet Troxevasin i kapsler:

  • Troxevasin 300 mg (100 kapsler) - fra 580 til 700 rubler;
  • Troxevasin 300 mg (50 kapsler) - fra 350 til 390 rubler.

Troxevasin fremstilles af det bulgarske farmaceutiske selskab Balkanfarma.

Analoger med aktiv ingrediens

Troxevasin-kapsler har billigere analoger. Disse inkluderer:

  • Troxerutin, 300 mg. Prisen for en pakke med 30 kapsler er 200 rubler og med 50 kapsler - 270 rubler. Dette er et russisk-fremstillet lægemiddel (produceret af det farmaceutiske selskab "Ozone");
  • Troxerutin-MIC, 200 mg. Den omtrentlige pris for en pakke (50 stykker) er 165 rubler. Produktet er produceret af det hviderussiske firma Minskintercaps;
  • Troxerutin Vramed, 300 mg. En pakke med 50 kapsler koster omkring 300 rubler. Producent - bulgarsk virksomhed "Sopharma";
  • Troxerutin Zentiva, 300 mg. Solgt i en papkasse, der indeholder 50 kapsler. De omtrentlige omkostninger er 360 rubler. Produktet er fremstillet i Tjekkiet af lægemiddelfirmaet "S. K. Zentiva ".

Sammensætningen af ​​lægemidlet Troxerutin er den samme og afhænger ikke af "markup" til navnet. Sidstnævnte angiver kun produktionslandet. Lægemidlet adskiller sig kun fra Troxevasin i en reduceret biotilgængelighed af den aktive bestanddel.

Bemærk, at doseringen af ​​Troxerutin-MIC er 200 mg aktiv ingrediens i stedet for den sædvanlige 300 mg. Dette betyder, at du ikke skal tage 2-3, men 3 til 5 kapsler pr. Dag, og lægemidlet slutter hurtigere.

Anmeldelser

Vi finder ud af, hvad folk skriver i anmeldelser om behandling af åreknuder med Troxevasin-kapsler.

”Mine åreknuder forværres kun om sommeren, når solen begynder at bage kraftigt. På dette tidspunkt tager jeg Troxevasin. Det hjælper mig med at slippe af med hævelse og tyngde i mine ben. Med svære symptomer tager jeg samtidig kapsler og påfører gel på de berørte områder. Denne behandling giver en synlig virkning allerede i den anden uge. Den eneste ulempe ved medikamentet er de høje omkostninger ".

”Jeg tager Troxevasin, da jeg lider af åreknuder i det indledende trin. Lægen anbefalede, at jeg fulgte en speciel diæt for at gøre blodet tyndere. Men det fungerer ikke altid at holde styr på din kost. Og det er meget praktisk at tage kapsler: drak - og det er det, kløende ben generer dig ikke længere ".

”Jeg er meget bange for hospitaler, og derfor besluttede jeg ikke at se en læge med smerter i benene. Venner rådes til at slippe af med problemet med Troxevasin. Efter at have læst anmeldelser af stoffet på Internettet gik jeg til apoteket for det. Det er godt, at produktet dispenseres over disken. Jeg tog det i henhold til instruktionerne i 2 uger, 3 kapsler og derefter 2 uger, 2 kapsler. Som et resultat glemte jeg blå mærker og hævelse i mine ben. Jeg føler kun lethed ".

Troxevasin er et lægemiddel designet til at forbedre tilstanden af ​​vener og små kar - kapillærer. Det er effektivt mod problemer forbundet med nedsat venøs udstrømning. Lægemidlet klarer sig godt med symptomerne på åreknuder på benene: dette bekræftes af anmeldelser fra mennesker, der har prøvet Troxevasin i kapsler.

Hvad hjælper "Troxevasin". Instruktioner til brug af salver og tabletter

Et moderne yderst effektivt middel med et angiobeskyttende fokus er stoffet Troxevasin. Hvad hjælper medicinen til? Lægemidlet har evnen til at stoppe den inflammatoriske proces, undertrykke hævelse i vævene. Tabletter, salve "Troxevasin" brugsanvisning anbefaler at anvende til behandling af venøs insufficiens, samt åreknuder.

I hvilken form frigives de

I apotekskæden produceres det farmakologiske middel Troxevasin af fabrikanten i følgende former:

  • kapsler - med en aktiv ingrediens i et volumen på 300 mg;
  • gel - til udvendigt brug, 2%.

I øjeblikket er der ingen doseringsform for tabletter eller salve. Hvis dette er fundet, er medicinen sandsynligvis en falsk..

Hvad er sammensætningen

De vedlagte instruktioner til medicinen "Troxevasin" angiver sammensætningen:

  • aktiv ingrediens - Troxerutin, i et volumen på 300 mg til kapselform;
  • 20 mg Troxerutin til 1 g gel.

Det er han, der har de egenskaber, der er beskrevet ovenfor for at reducere interstitielt ødemer og den inflammatoriske proces..

Hjælpekomponenter forfølger målet om at opretholde og forbedre effekten af ​​Troxerutin.

Tilvejebragte farmakologiske virkninger

Da hovedkomponenten i lægemidlet er et derivat af Rutin, er midlet yderst effektivt mod venøs insufficiens. Dette skyldes dets evne til:

  • stabilisere virkningen af ​​hyaluronsyre i cellemellemembranerne, hvorved deres patologiske permeabilitet markant reduceres;
  • tage en aktiv del i oxidationsprocesser i væv;
  • på den bedste måde at blokere frigivelsen af ​​hyaluronidase;
  • aktivt aktivere tonen i venøse strukturer;
  • udstråling af den flydende del af plasmaet i blodbanen falder.

På baggrund af indtagelse af medicinen fjernes den ekssudative inflammatoriske proces i den vaskulære væg. Derudover er der en begrænsning af blodpladeadhæsion til vaskulære væv..

Ved diagnosticering af en kronisk variant af venøs patologi anbefales specialister på det tidligste stadie af patologidannelsen at gennemføre kurser med kompleks behandling med inkludering af lægemidlet "Troxevasin".

Brugsanvisning (pris, anmeldelser, analoger diskuteres nedenfor i artiklen) viser, at resultatet af terapi er forsvinden af ​​negative symptomer i form af træthed i ben og fødder, deres hævelse. Under forhold ledsaget af overdreven permeabilitet i væggene i blodkar kan lægemidlet desuden bruges i kombination med ascorbinsyre - for markant at forbedre dets terapeutiske virkning.

Tabletter, salve "Troxevasin": hvad der hjælper, når det ordineres

Angioprotector Troxevasin har vist sig i forskellige patologiske tilstande ledsaget af symptomer på venøs lidelse. Medicinen er i stand til at yde effektiv hjælp til følgende patologier:

  • postflebitisk syndromkompleks;
  • kronisk lidelse i venøse strukturer;
  • svigt i vævsernæring med en persons venøs insufficiens;
  • som en hjælpekomponent i kompleks terapi efter venektomi eller vene scleroterapi;
  • diagnose af trofiske ulcerative defekter;
  • for at eliminere symptomer på hæmorroider - intens kløe, smerteimpulser, blødning;
  • fra anden trimester af graviditeten kan være en komponent i behandlingen af ​​hæmorroider;
  • med retinopati hos personer, der lider af svær hypertension og åreforkalkning på baggrund af vedvarende diabetes - som en hjælpekomponent.

Hvad hjælper gelen fra? "Troxevasin" i denne form anbefales til brug under følgende forhold:

  • løbet af åreknuder;
  • diagnosticere en kronisk variant af utilstrækkelig aktivitet af venøse strukturer i de nedre ekstremiteter - med deres hævelse, en følelse af vedvarende træthed, kramper og endda paræstesier;
  • dannelse af åreknudermatitis;
  • forekomsten af ​​thrombophlebitis;
  • med en posttraumatisk variant af smerteimpulser og vævødem.

Kun en specialist bør anbefale at tage medicinen i kapsler eller i form af en gel. Selvmedicinering er uacceptabel.

Lægemidlet "Troxevasin": instruktioner til brug og doseringsregime

Kapsler

I begyndelsen af ​​behandlingsforløbet anbefaler eksperter at tage kapsler "Troxevasin" 1 stk. 3 r / s - den angiobeskyttende effekt observeres ved udgangen af ​​den anden uge. Derefter fortsættes modtagelsen i ovennævnte dosis, eller den reduceres til en vedligeholdelsesdosis, hvis patientens tilstand tillader det.

Den samlede varighed af behandlingsforløbet skal være mindst 3,5 - 4 uger. I henhold til individuelle behov kan det udvides med en specialistbeslutning.

Når man udfører den komplekse behandling af diabetisk retinopati, ordineres medicinen i en dosis på 900 - 1800 mg pr. Dag. Kapslerne er beregnet til oral administration af producenten. De sluges hele, det er tilladt at ledsage med en lille mængde vand.

Instruktioner til brug af Troxevasin gel

Instruktionerne, der er fastgjort til pakningen med et rør Troxevasin gel, angiver, at det kun skal påføres eksternt - på den krævede del af kroppen 2 r / s. Gnid ind, indtil medicinen er helt absorberet. Det er tilladt at bære sokker eller strømper lavet af elastiske materialer ovenpå. Resultaterne af behandlingen afhænger direkte af den korrekte brug af lægemidlet..

Uønskede effekter

Ligesom andre apotekmidler kan lægemidlet "Troxevasin" have nogle uønskede virkninger af brugen:

  • dermatologiske udslæt;
  • erosive eller ulcerative defekter i strukturen i mave-tarmkanalen;
  • smerteimpulser i forskellige dele af hovedet.

Efter afbrydelse af medikamentet fjernes ovennævnte uønskede konsekvenser alene..

Absolutte og relative kontraindikationer

Brug af et farmakologisk middel er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • individuel overfølsomhed over for komponenterne i Troxevasin-medicinen, hvorfra salven og tabletterne kan forårsage bivirkninger;
  • forværring af mavesår i mave-tarmkanalen;
  • alvorligt forløb af kronisk gastritis.

Med ekstrem forsigtighed anbefales det at tage medicinen til personer med svær nyrefunktion såvel som i børns praksis - indtil de er 15-18 år.

Analoger af stoffet "Troxevasin"

Komplette analoger er medicin:

  1. "Troxevenol".
  2. "Troxerutin" (- VetProm; - Vramed; - Zentiva; - Lechiva; - MIC).

Kapsler "Troxevasin" 300 mg (Moskva) kan købes til 394 rubler. Prisen på en 2% gel er 214 rubler pr. Rør på 40 g. I Minsk koster medicinen fra 12 til 17 BYN. rubler. I Kiev når udgifterne til gelen 45 Hryvnia, i Kasakhstan - 1075 tenge.

Anmeldelser

Patienter vidner om den utvivlsomme effektivitet af både Troxevasin-kapsler og gelformen. Begge doseringsformer har vist sig at være fremragende til behandling af forskellige patologier ledsaget af åreknuder samt fra blå mærker og udseendet af et vaskulært mønster på huden. Profylaktisk anvendelse er også mulig.