Troxevasin og Troxerutin (salve, gel, kapsler, tabletter) - brugsanvisning, analoger, anmeldelser, pris

Webstedet indeholder kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under opsyn af en specialist. Alle lægemidler har kontraindikationer. En specialistkonsultation er påkrævet!

Troxevasin er et lægemiddel fra gruppen af ​​angioprotectors, der har egenskaben til at styrke kapillærvæggen og derved reducere dens permeabilitet og skrøbelighed i små blodkar. På grund af den angiobeskyttende virkning eliminerer Troxevasin effektivt manifestationerne af venøs insufficiens, lindrer ødemer, lindrer betændelse og forbedrer tonen i glatte muskelelementer i væggene i venerne og reducerer også sværhedsgraden af ​​trofiske forstyrrelser i blødt væv forbundet med utilstrækkelig funktionel aktivitet af mikrofartøjer.

Troxevasin kan produceres af andre virksomheder under navnet Troxerutin, men på trods af de forskellige navne er det det samme stof. Derfor vil vi i den yderligere tekst til artiklen bruge navnet "Troxevasin" til at henvise til medicin, idet vi husker, at alt, hvad der er angivet, gælder lige så godt for lægemidler, der er produceret under navnet "Troxerutin".

Navne, sorter, frigivelsesformer og sammensætning af Troxevasin

I øjeblikket er der to hovedvarianter af Troxevasin på det farmaceutiske marked:
1. Troxevasin.
2. Troxevasin Neo.

Troxevasin fås i to doseringsformer - kapsler til oral administration og gel til udvendig anvendelse. Troxevasin Neo findes i en enkelt form - en gel til ekstern anvendelse. Forskellene mellem Troxevasin og Troxevasin Neo er, at det andet lægemiddel (Neo) indeholder flere aktive komponenter, mens det første kun indeholder en. Derfor har Troxevasin Neo gel en lidt mere markant virkning sammenlignet med Troxevasin.

Gel Troxevasin og Troxevasin Neo kaldes ofte salve, men dette er forkert. Lægemidlet er ikke tilgængeligt i form af en salve. Imidlertid betegner folk, som ikke kender det nøjagtige navn på doseringsformen til ekstern påføring, det som en salve. I dette tilfælde betyder de nøjagtigt Troxevasin gel, da salven ikke findes.

Troxevasin-kapsler til oral administration kaldes ofte tabletter, hvilket også er ukorrekt. På husholdningsniveau ved folk imidlertid, at de har brug for en form til oral administration, og som regel er dette tabletter, og derfor får Troxevasin navnet på tabletter, ikke kapsler. Det vil sige, når nogen taler om Troxevasin-tabletter, betyder han nøjagtigt kapsler, da der ikke er andre orale former..

Troxevasin gel og kapsler indeholder troxerutin som en aktiv ingrediens. I gelen er koncentrationen af ​​det aktive stof 2%, dvs. hver 1 g indeholder 20 mg troxerutin. Hver kapsel indeholder 300 mg aktiv ingrediens. Troxevasin Neo gel indeholder troxerutin (20 mg pr. 1 g), heparin (1,7 mg pr. 1 g) og dexpanthenol (panthenol) (50 mg pr. 1 g) som aktive komponenter. Hjælpekomponenterne til Troxevasin og Troxevasin Neo er vist i tabellen.

Gel TroxevasinTroxevasin kapslerGel Troxevasin Neo
CarbomerLactosemonohydratCarbomer
EDTA dinatriumMagnesiumstearatPropylenglycol (makrogol)
BenzalkoniumchloridQuinolin gulMethylparahydroxybenzoat
TriethanolaminSolnedgang gul (farvestof)Propylparahydroxybenzoat
Demineraliseret vandTitandioxidTrolamine
gelatineDemineraliseret vand

Troxevasin-kapsler har en cylindrisk hård gelatinøs shell, farvet gul. Inde i kapslerne er der et pulverfarvet gult eller gulgrønt. Nogle gange kager pulveret i temmelig store klumper, som let går i opløsning, når de knuses med fingrene. Kapsler fås i pakninger på 50 og 100.

Troxevasin gel er gennemsigtig, farvet gul eller lysebrun. Den produceres i aluminiumsrør med et volumen på 40 g. Troxevasin Neo gel er også gennemsigtig eller næsten gennemsigtig, men farvet gullig eller grøngul. Fås også i 40 g rør.

Terapeutiske virkninger af Troxevasin

De terapeutiske virkninger af Troxevasin tilvejebringes af troxerutin, som er inkluderet i dets sammensætning, som har følgende handlinger:

  • Venotonisk handling;
  • Angiobeskyttende handling;
  • Anti-inflammatorisk handling;
  • Anti-edematøs handling;
  • Antioxidant handling.

Den venotoniske virkning er at øge tonen i de glatte muskelelementer i venerne, som bliver mere elastiske, glatte og uigennemtrængelige. På grund af den øgede tone i den venøse væg forbedres blodtransporten til hjertet, dens stagnation i perifert væv (ben, arme osv.) Standses, og sved af væske i vævet falder.

Den angiobeskyttende virkning består i at styrke den vaskulære væg og øge dens modstand mod negative miljøpåvirkninger. Takket være dette tåler virkningerne af fartøjer meget større belastning uden at blive beskadiget, men fortsætter med at fungere effektivt.

Den antiinflammatoriske virkning består i at stoppe den inflammatoriske proces i den venøse væg og i det omgivende bløde væv (muskler, ledbånd osv.).

Den decongestante virkning er at reducere ødemet i perifert væv, der er forbundet med overdreven sveden af ​​den flydende del af blodet fra venerne med utilstrækkelig tone.

Antioxidantvirkningen er at neutralisere molekyler med frie radikaler, der beskadiger cellerne i den vaskulære væg, hvorved de bliver tynde, svage og let gennemtrængelige. Det er, på grund af den antioxidante effekt, reducerer volumenet af skader på venevæggene.

På grund af de anførte virkninger har Troxevasin følgende terapeutiske virkning på små blodkar (kapillærer):

  • Reducerer kapillær skrøbelighed;
  • Reducerer kapillær permeabilitet;
  • Styrker kapillærvægge;
  • Reducerer sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces i kapillærvæggen;
  • Reducerer vedhæftningen af ​​blodplader til den betændte kapillærvæg og forhindrer følgelig dannelse af blodpropper;
  • Forbedrer mikrocirkulation og vævsfoder;
  • Lindrer hævelse;
  • Reducerer smerter i forbindelse med betændelse og ødemer i kapillærerne og det omgivende væv;
  • Reducerer sværhedsgraden af ​​symptomer på kronisk venøs insufficiens.

De anførte terapeutiske effekter bestemmer anvendelsesområdet for Troxevasin - dette er behandlingen af ​​venøs insufficiens, thrombophlebitis, trofiske mavesår såvel som behandlingen af ​​forskellige tilstande forbundet med øget vaskulær permeabilitet (for eksempel influenza, allergiske reaktioner, mæslinger osv.). Topisk gel bruges også til behandling af blå mærker, blå mærker og forstuvninger.

Troxevasin Neo gel, udover troxerutin, indeholder heparin og dexpanthenol, som giver lægemidlet en række yderligere terapeutiske virkninger. Det vil sige, Troxevasin Neo har alle ovennævnte effekter af Troxevasin, og ud over dem flere flere.

Så heparin har en kraftig antikoagulerende virkning, som giver en pålidelig og udtalt antitrombotisk effekt. Det vil sige, Troxevasin Neo er meget bedre end Troxevasin til at forhindre dannelse af blodpropper og giver intensivering af mikrocirkulationen. Dexpanthenol er en forløber for vitamin Bfem, og giver fremragende og hurtig regenerering af beskadigede væv og forbedrer også absorptionen af ​​heparin.

Troxevasin (gel, kapsler) og Troxevasin Neo (gel) - indikationer til brug

Begge doseringsformer af Troxevasin og Troxevasin Neo gel er indikeret til anvendelse under de samme sygdomme og tilstande. Ved moderate eller svære patologiske ændringer anbefales det imidlertid at gennemføre et behandlingsforløb med samtidig indtagelse af Troxevasin-kapsler og påføring af Troxevasin eller Troxevasin Neo gel eksternt på huden. Hvis patologiske ændringer i vævene er svage eller moderat, kan kun Troxevasin gel og Troxevasin Neo anvendes.

Da Troxevasin Neo gel har en stærkere antitrombotisk og reparativ virkning i sammenligning med Troxevasin, anbefales det at bruge den til thrombophlebitis, periphlebitis og trofiske mavesår. Under disse forhold er Troxevasin Neo gel det valgte lægemiddel, og i alle andre tilfælde kan du bruge enhver form for medicin.

Så indikationer for brug af kapsler og gel Troxevasin og Troxevasin Neo er følgende tilstande og sygdomme:

  • Lindring af symptomer på kronisk venøs insufficiens (smerter, hævelse, tyngde, følelse af fylde og træthed i benene, edderkoppårer og stjerner, kramper og paræstesier);
  • Phlebeurysm;
  • Overfladisk thrombophlebitis og periphlebitis;
  • Phlebothrombosis;
  • Post-phlebitis syndrom;
  • Trofiske forstyrrelser på baggrund af venøs insufficiens (bleg hud, blå mærker og blå mærker, dårlig og langsom sårheling osv.);
  • Dermatitis forårsaget af åreknuder;
  • Trofiske mavesår forbundet med kronisk venøs insufficiens;
  • Hæmorider;
  • Hævelse, smerter og blå mærker efter bløddelsskade;
  • Hæmorragisk diathese;
  • Tilstande, hvor der er forøget kapillær permeabilitet (for eksempel akutte virusinfektioner såsom influenza, skarlagensfeber osv.);
  • Parestesi (overtrædelse af følsomhed i form af en følelse af at løbe krybe osv.) På underekstremiteterne om natten og efter at have vågnet op;
  • Kramper i lægemusklerne om natten;
  • Diabetisk angiopati og retinopati;
  • Bivirkninger af strålebehandling;
  • Som hjælpepræparat til genopretning af blodkarets arbejde efter skleroterapi af vener og fjernelse af åreknuder, herunder hæmorroider;
  • At forbedre mikrocirkulationen i den komplekse terapi af diabetes mellitus, hypertension og åreforkalkning;
  • Venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet, startende fra den 13. drægtighedsuge.

Brugsanvisning

Troxevasin gel (salve) og Troxevasin Neo - brugsanvisning

Gel Troxevasin og Troxevasin Neo påføres huden med blide masseringsbevægelser, indtil de er helt absorberet to gange om dagen - om morgenen og om aftenen. Hvis det er nødvendigt, efter påføring og absorbering af gelen i huden, kan du påtage kompressionsundertøj (strømper, knæhøjde, strømpebukser) eller afvikle elastiske bandager. Troxevasin kan også bruges under komprimeringer.

Påfør ikke gelen på beskadigede hudområder (åbne sår), slimhinder og øjne. Derudover bør Troxevasin Neo ikke injiceres i vagina eller rektum. Husk, at begge typer gel er kun beregnet til udvendig brug på huden..

For at opnå en markant terapeutisk virkning skal Troxevasin gel påføres jævnligt på huden i lang tid, indtil hævelse, smerte, tyngde og følelse af fylde i benene forsvinder fuldstændigt. Succesen med terapi afhænger nøjagtigt af regelmæssigheden og varigheden af ​​brugen af ​​gelen..

Efter at ødemet og andre manifestationer af venøs insufficiens er gået, kan du stoppe med at bruge Troxevasin gel. Hvis symptomerne dukker op igen, er det nødvendigt at starte forløbet med gelterapi igen og fortsætte med det, indtil tilstanden er helt normaliseret og de smertefulde manifestationer af sygdommen forsvinder.

Sådanne kurser med anvendelse af Troxevasin gel kan udføres et ubegrænset antal gange i løbet af en levetid. Imidlertid bør en simpel regel følges - når symptomerne forsvinder, skal du stoppe med at bruge gelen, og når de vises, skal du begynde at bruge stoffet igen.

Troxevasin Neo skal bruges i et kursus, der varer 2-3 uger, men ikke mere. I løbet af året kan du ikke gennemføre højst 2 - 3 kurser med intervaller mellem 4 og 5 måneder.

Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke falder inden for 6 til 7 dage efter regelmæssig brug af en hvilken som helst type medikament, skal du konsultere en læge.

Ældre mennesker kan bruge gelen uden begrænsninger.

For at forbedre den terapeutiske virkning ved venøs insufficiens kan gelen kombineres med at tage Troxevasin-kapsler inde. Hvis gelen bruges til sygdomme ledsaget af øget kapillær permeabilitet (influenza, skarlagensfeber og andre virale infektioner), er det nødvendigt at tage ascorbinsyre (C-vitamin) oralt for at forbedre dens terapeutiske virkning.

Troxevasin kapsler (tabletter) - brugsanvisning

Kapsler skal tages med måltider, synke hele, uden at bide eller lade pulveret spildes på andre måder og drikke rigeligt med vand (200 ml).

I de første 1-2 uger af behandlingen skal du tage 1 kapsel (300 mg) 3 gange om dagen. Når den terapeutiske effekt derefter udvikles fuldt ud, og symptomerne falder, skal du skifte til at tage Troxevasin-kapsler i en vedligeholdelsesdosis. Hvis symptomerne på venøs insufficiens var meget udtalt, er vedligeholdelsesdoseringen den samme som den indledende, dvs. lægemidlet skal fortsættes med at tage 1 kapsel 3 gange dagligt i 3 til 4 uger. Hvis symptomerne blev udtrykt moderat eller svagt, er vedligeholdelsesdoseringen 600 mg pr. Dag, det vil sige, at medicinen skal fortsætte med at tage 1 kapsel 2 gange om dagen.

Det vil sige, skemaet til brug af Troxevasin-kapsler er to-trins. På det første trin i 1 til 2 uger skal alle mennesker tage 1 kapsel 3 gange om dagen for hurtigt at reducere sværhedsgraden af ​​symptomer. På det andet trin skal en person enten fortsætte med at tage Troxevasin i den samme dosis som i første fase, eller reducere den til 600 mg ved at drikke 1 kapsel 2 gange dagligt i yderligere 3 til 4 uger. Den samlede varighed af behandlingsforløbet med Troxevasin-kapsler, der består af to trin, er således 1-6 uger..

Derudover kan behandling med Troxevasin-kapsler afbrydes efter afslutningen af ​​den første fase. I dette tilfælde vil den terapeutiske virkning vare i ca. 4 uger..

Ved diabetisk retinopati skal Troxevasin tages 1 - 2 kapsler 3 gange dagligt i lang tid for at normalisere blodgennemstrømningen og opretholde den normale funktion af øjet. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt af den behandlende læge. Gennem en persons liv skal man regelmæssigt tage kurser med Troxevasin eller et andet lægemiddel, der forbedrer mikrosirkulationen (f.eks. Berlition, Thioctacid osv.).

Ved nyresvigt skal Troxevasin-kapsler udvises med forsigtighed i lang tid..

Hvis der ikke forekommer nogen forbedring inden for en uge efter indtagelse af Troxevasin-kapsler, skal du stoppe med at bruge lægemidlet og konsultere en læge.

Påvirkning af evnen til at kontrollere mekanismer

Overdosis

Overdosering med Troxevasin-kapsler er meget sjælden og er kendetegnet ved udvikling af følgende symptomer:

  • excitation;
  • Kvalme;
  • Hovedpine;
  • Tides.

For at behandle en overdosis skal maven skylles, hvis kapslerne blev taget senest for en time siden. Hvis kapslerne blev taget for mere end en time siden, vaskes maven ikke. For at fjerne resterne af lægemidlet fra kroppen er det nødvendigt at tage et sorbent (f.eks. Aktivt kul, Polyphepan, Polysorb, osv.), Og derefter om nødvendigt udføre symptomatisk terapi, der sigter mod at opretholde funktionen af ​​vitale organer.

Gel Troxevasin og Troxevasin Neo forårsager ikke overdosering, når de påføres eksternt. Hvis det påføres i store mængder på slimhinder eller ved indtagelse ved et uheld, er det imidlertid nødvendigt at tage et emetikum og konsultere en læge. Peritoneal dialyse bør udføres, hvis symptomer på forgiftning er alvorlige..

Interaktion med andre lægemidler

Brug under graviditet og amning

Gel Troxevasin Neo kan bruges i hele graviditeten og ammeperioden til at lindre hævelse, smerter, tyngde og følelse af fylde i benene samt for at forhindre åreknuder. Troxevasin Neo, når det bruges i kurser, der varer 2 - 3 uger, hver 2 - 3 måneder gennem hele graviditeten, før fødslen, er måder at forhindre forekomsten af ​​åreknuder i selve kransen, som ifølge kvinder "kravler" på benene.

Troxevasin gel og kapsler bør ikke bruges i første trimester af graviditeten, dvs. indtil den 12. svangerskabsuge inkluderet. I II- og III-trimestrene af graviditeten, dvs. fra den 13. uge og før fødslen, kan lægemidlet bruges som instrueret af en læge.

Mange instruktioner siger, at brugen af ​​stoffet i graviditetens II og III-trimestere kun er muligt, hvis fordelen opvejer den potentielle risiko. Dette er dog en standardfrase, der ikke bør skræmmes..

Faktum er, at det i henhold til reglerne for skrivning af instruktioner for medikamenter, for at indikere, at stoffet er tilladt under graviditet, er det nødvendigt at gennemføre særlige dyre undersøgelser af frivillige, der bekræfter sikkerheden af ​​lægemidlet for gravide kvinder og fosteret. Af åbenlyse grunde udføres sådanne undersøgelser ikke. Og dataene fra langtidsobservationer af brugen af ​​stoffet, som ganske overbevisende angiver lægemidlets sikkerhed i henhold til reglerne, kan ikke bruges til at indikere i instruktionerne om muligheden for at bruge Troxevasin under graviditet.

I sådanne tilfælde, når observationer indikerer lægemidlets sikkerhed, og der ikke er nogen undersøgelser, skriver producenterne denne skræmmende sætning i instruktionerne om, at brugen af ​​stoffet kun er mulig, hvis fordelene opvejer risikoen. Troxevasin gel og kapsler kan således bruges af gravide kvinder fra den 13. drægtighedsuge..

Troxevasin til børn

Gel Troxevasin Neo er kontraindiceret til brug hos børn under 18 år. Og med gelen og kapslerne Troxevasin er situationen ikke så klar.

Således kan både Troxevasin gel og kapsler ifølge de officielle brugsanvisninger ikke bruges til børn under 15 år. Der er dog ikke noget direkte forbud i instruktionerne om denne score, der er placeret i afsnittet med kontraindikationer, men der er en indikation af, at der ikke er nogen erfaring med at bruge stoffet til børn under 15 år. Sådanne sætninger betyder ikke, at stoffet ikke kan bruges til børn, men angiver behovet for en kompromisversion af skriveanvisninger, der passer til de bureaukratiske licensmyndigheder..

I henhold til reglerne er det nødvendigt at give forskningsdata om frivillige for at skrive instruktionerne om, at stoffet er godkendt til brug af børn fra en bestemt alder. Af åbenlyse etiske grunde foretager ingen sådanne undersøgelser af børn, derfor kan fabrikanten formelt ikke skrive, at hans lægemiddel er godkendt til brug hos babyer.

Men i virkeligheden bruges næsten alle medikamenter, der er hypotetisk sikre for børn, med jævne mellemrum om nødvendigt. Sådanne tilfælde af stofbrug giver lægerne mulighed for at vurdere, hvor godt stoffet tolereres, og hvad der er dets sikkerhed for børn, ikke kun hypotetisk, men også i virkeligheden. Baseret på dataene fra sådanne observationer betragter læger stoffet som sikkert eller farligt og ordinerer eller foreskriver derfor ikke dette eller det pågældende stof. Men disse observationer er ikke nok til, at producenten kan indikere, at stoffet er godkendt til brug og sikkert for børn. Og derfor indeholder instruktionerne en strømlinet sætning: "der findes ingen data om brugen af ​​stoffet til børn under 15 år.".

Med hensyn til Troxevasin gel anser læger det for sikkert at bruges hos babyer fra seks måneder. Naturligvis behøver du ikke at misbruge stoffet, men det er meget muligt at smøre blå mærker og blå mærker for at stoppe hævelse og fremskynde bedring. I disse tilfælde smøres de berørte områder 1-2 gange dagligt, indtil tilstanden forbedres..

Troxevasin-kapsler anbefales ikke at gives til et barn, da han kan udvikle svær blødning, hvilket kun vil øge tendensen til blå mærker.

Hæmorroidbehandling

Troxevasin bruges i klinisk praksis til behandling af både kroniske hæmorroider og lindrende forværringer. I tilfælde af kroniske hæmorroider i remission anbefales Troxevasin at tage 1 kapsel 2 til 3 gange om dagen i 3 til 4 uger for at forhindre forværring. Troxevasin gel bør ikke bruges til forebyggelse af forværring af kroniske hæmorroider, da knudepunkterne er placeret i endetarmen, og lægemidlet ikke kan påføres slimhinderne. Det skal huskes, at det at tage Troxevasin-kapsler til kroniske hæmorroider ikke praktiseres af alle læger, nogle finder, at en sådan terapeutisk taktik er forkert. For mange mennesker hjælper imidlertid at tage Troxevasin-kapsler subjektivt med at forlænge remissionstilstanden, hvilket bestemt fortjener opmærksomhed..

For at lindre symptomerne på akutte hæmorroider bruges Troxevasin gel og kapsler meget oftere, da deres kliniske virkning er indlysende. Den mest effektive til lindring af akutte hæmorroider er samtidig brug af kapsler inde og gel udenfor. Det anbefales at tage 1 kapsel 3 gange dagligt i 1 til 2 uger. Gelen skal påføres en gaspude og påføres anusområdet direkte på de svulmende hæmorroider 2 til 3 gange om dagen på samme tid. Varigheden af ​​påføringen af ​​gelen bestemmes af den hastighed, hvormed symptomerne forsvinder, og knudepunkterne trækkes tilbage i endetarmen..

Troxevasin i akutte hæmorroider reducerer hurtigt ødem og lindrer betændelse, såvel som forhindrer dannelse af blodpropper, hvilket bidrager til hurtig bedring og forebyggelse af komplikationer såsom knudepunkt, analt blødning osv..
Mere om hæmorroider

Troxevasin fra blå mærker

Da Troxevasin gel styrker kapillærvæggene, reducerer hævelse og stopper den inflammatoriske proces, fremmer den hurtig heling og blå mærker. Derudover fremmer gelen hurtig fjernelse af flydende blod fra væv og opløsning af blodpropper, der danner udseende som et blå mærke. Også Troxevasin forhindrer regelmæssigt brug af blå mærker hos mennesker, der lider af øget skrøbelighed af blodkar.

For at behandle et blå mærke er det nødvendigt at påføre et tyndt lag gel på det berørte væv og gnide det ind i huden med masserende bevægelser. Hvis der er et åbent sår i området med blå mærker, påføres gelen omkring det, så stoffet ikke kommer ind i dette område. Efter påføring af gelen kan du påføre en tæt bandage. For at fjerne blå mærker så hurtigt som muligt skal gelen bruges 3-4 gange om dagen..

Troxevasin fra "poser" under øjnene

Troxevasin gel fjerner effektivt mørke cirkler og poser under øjnene forårsaget af hævelse i væv. Hvis blå mærkerne under øjnene er forårsaget af overvækst af det fede væv i bane, er Troxevasin ikke et effektivt middel..

Eliminering af mørke cirkler og ødemer under øjnene ved brug af Troxevasin gel forekommer på grund af lindring af den inflammatoriske proces og et fald i kapillær permeabilitet, på grund af hvilken væsken ophører med at strømme ind i vævene, og den eksisterende opløses gradvist. Troxevasin reducerer således vævsødem, der visuelt ser ud som konvergensen af ​​mørke cirkler eller blå mærker under øjnene.

Det er nødvendigt at anvende medikamentet kun eksternt, påføre en lille mængde af gelen under øjnene og massere huden, indtil det er helt absorberet. Under påføringen af ​​gelen på huden skal du være meget forsigtig og omhyggelig og undgå kontakt med medikamentet i øjnene og på slimhinderne i munden og næsen..

Med mild ødemer er det nok at påføre gelen 1 gang om dagen før sengetid, og med kraftigt blå mærker er det nødvendigt at bruge stoffet 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen. Varigheden af ​​behandlingen er 1 - 2 uger.

Derudover er der en anden mulighed for påføring af gelen under øjnene. Så påføres gelen på huden under øjnene i et tykt lag og lader det tørre i 30-40 minutter, hvorefter det vaskes af med vand. En regelmæssig creme påføres området under øjnene. En lignende manipulation kan udføres 2 gange om ugen..

Bivirkninger

Gel Troxevasin Neo er i stand til kun at fremkalde allergiske reaktioner i anvendelsesområdet som bivirkninger, såsom udslæt og kløe.

Troxevasin gel kan også kun provokere allergiske reaktioner (urticaria, eksem, dermatitis) som bivirkninger.

Troxevasin-kapsler, når de tages oralt, kan forårsage følgende bivirkninger:

  • Kvalme;
  • opkastning;
  • Halsbrand;
  • Erosive og ulcerative læsioner i slimhinderne i fordøjelseskanalen;
  • Udslæt;
  • Hives;
  • Eksem;
  • Dermatitis;
  • Hovedpine;
  • Tides.

Alle bivirkninger forsvinder meget hurtigt efter afslutningen af ​​behandlingen, men kræver ikke seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer til brug

Troxevasin - analoger

Både Troxevasin og Troxevasin Neo på det farmaceutiske marked har synonymer og analoger. Synonymer inkluderer medikamenter, der indeholder nøjagtigt de samme aktive stoffer som Troxevasin eller Troxevasin Neo. Og analoger inkluderer medikamenter, der indeholder andre aktive stoffer, men med det mest lignende spektrum af terapeutisk aktivitet.

Synonymet til Troxevasin Neo er Venolife gel, og simpelthen Troxevasin er Troxerutin gel.

Analoger af Troxevasin og Troxevasin Neo er de samme følgende stoffer:

  • Antistax kapsler;
  • Ascorutin og Ascorutin D tabletter;
  • Vasoket tabletter;
  • Venabos gel;
  • Venarus tabletter;
  • Venitan forte gel;
  • Venolek tabletter;
  • Venoruton gel, kapsler og brusetabletter;
  • Ginkor gel;
  • Detralex tabletter;
  • Diosmin tabletter;
  • Lioton 1000 gel;
  • Rutin-tabletter;
  • Trombless og Trombless Plus gel;
  • Phlebodia 600 tabletter;
  • Phlebofa tabletter;
  • Yuglanex-ekstrakt til oral administration.

Anmeldelser

Anmeldelser af Troxevasin vedrører næsten alle tilfælde brugen til behandling af blå mærker eller til at eliminere symptomer på venøs insufficiens og åreknuder i benene. I begge tilfælde er 85 til 90% af anmeldelserne positive, da lægemidlet har en synlig og filtende virkning.

I anmeldelser af brugen af ​​Troxevasin gel til behandling af blå mærker og mærker indikerer folk, at selv med et stort hæmatomareal fører stoffet til dets fuldstændige forsvinden inden for 3 til 5 dage. Dette gælder endvidere for alle blå mærker, der modtages som følge af en skade, og med et blå mærke eller efter adskillige injektioner. Efter den første applikation aftager hævelsen, og smerterne stopper, hvilket resulterer i, at blå mærket ophører med at give ubehagelige fornemmelser og forbliver kun i form af en kosmetisk defekt.

I anmeldelser af brugen af ​​medikamentet til behandling af venøs insufficiens og åreknuder bemærker folk, at gelen og kapslerne hurtigt lindrer hævelse, lindrer smerter og reducerer følelsen af ​​tyngde i benene. Mange mennesker bemærker en sådan positiv effekt bogstaveligt talt fra de første dage af brugen af ​​Troxevasin. Derudover viser kvinder i anmeldelserne, at Troxevasin gel eller kapsler, der blev brugt som forventet, i lange kurser, hjalp dem med at slippe af med kransen og knobene på benene, der optrådte efter graviditet og fødsel..

Der er få negative anmeldelser om Troxevasin, og de er normalt forbundet med ineffektiviteten af ​​stoffet til at fjerne problemet, som personen begyndte at bruge det på..

Troxevasin under øjnene - anmeldelser

Troxevasin eller Lyoton?

Gel Lioton indeholder heparin som et aktivt stof, og Troxevasin indeholder troxerutin. Dette betyder, at Lyoton hovedsageligt er beregnet til eliminering og forebyggelse af trombose ved forskellige venøse sygdomme. Og Troxevasin er beregnet til at styrke den vaskulære væg og lindre symptomer på venøs insufficiens. Således er anvendelsesomfanget af Lyoton og Troxevasin noget anderledes..

Troxevasin kan således bruges til at lindre smerter, tyngde i benene og andre symptomer på venøs insufficiens, samt til at reducere blå mærker og åreknuder og knuder, der er synlige under huden. Og Lyoton bør bruges, hvis der er en trussel om øget trombose, det vil sige med tromboflebitis, phlebothrombosis, periflebitis osv. Selvom Lyoton også lindrer tyngde i benene og andre symptomer på venøs insufficiens, er dens vigtigste virkning antitrombotisk.
Mere om Lioton

Lægemiddelpris

Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedicinsk forskningsspecialist.

Troxevasin ® (Troxevasin ®) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: P N012713 / 01 fra 25.03.08 - På ubestemt tid
Troxevasin ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Troxevasin ®

Kapsler hård gelatinøs, størrelse 1, cylindrisk, gul; indhold af kapsler - pulver fra gul til gulgrøn farve, konglomerater er tilladt, som går i stykker ved presning.

1 hætter.
troxerutin300 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 47 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Skallesammensætning: quinolinegult farvestof (E104) - 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E110) - 0,039%, titandioxid (E171) - 3%, gelatine - op til 100%.

10 stykker. - blemmer (5) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (10) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Angiobeskyttende medikament virker hovedsageligt på kapillærer og vener.

Reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix placeret mellem endotelceller. Hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformerbarhed af erythrocytter; har antiinflammatorisk virkning.

Ved kronisk venøs insufficiens reducerer Troxevasin® sværhedsgraden af ​​ødemer, smerter, krampeanfald, trofiske lidelser, åreknusår. Lindrer symptomer forbundet med hæmorroider - smerter, kløe og blødning.

På grund af den fordelagtige virkning på kapillærvæggenes permeabilitet og modstand hjælper Troxevasin ® med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Derudover hjælper dets virkning på blodets rheologiske egenskaber til at forhindre mikrothrombose af nethindekarrene..

Farmakokinetik

Efter oral administration er absorptionen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma nås i gennemsnit 2 timer efter administration, det terapeutiske plasmaniveau opretholdes i 8 timer.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren. Udskilles delvist uændret i urin (20-22%) og galden (60-70%).

Indikationer for Troxevasin ®

  • kronisk venøs insufficiens;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser med åreknuder;
  • trofiske mavesår;
  • som hjælpebehandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder;
  • hæmorroider (smerter, ekssudation, kløe, blødning);
  • venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet startende fra andet trimester;
  • som en supplerende behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
H35.0Baggrundsretinopati og retinal vaskulære ændringer
H36.0Diabetisk retinopati
I83.2Åreknuder i de nedre ekstremiteter med mavesår og betændelse
I87.0Post-trombotisk syndrom
I87.2Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
K64Hæmorroider og perianal venøs trombose
L89Decubital mavesår og trykområde
O22Venøse komplikationer og hæmorroider under graviditet

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt under måltiderne. Kapslerne skal synkes hele med rigeligt vand.

I begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 300 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i den samme dosis eller reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis - 600 mg eller suspenderet (medens den opnåede effekt varer mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for en længere behandling bestemmes individuelt.

Ved diabetisk retinopati er dosis 0,9-1,8 g / dag..

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Andre: hududslæt, hovedpine, rødmen i ansigtet.

Bivirkninger forsvinder hurtigt, efter at behandlingen er stoppet.

Kontraindikationer til brug

  • mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
  • kronisk gastritis i den akutte fase;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • overfølsomhed over for rutosider.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i lang tid i nyresvigt såvel som hos børn i alderen 3 til 15 år..

Anvendelse under graviditet og amning

Brug af Troxevasin ® i første trimester af graviditeten er kontraindiceret.

I II- og III-trimestrene og under amning (amning) er brugen af ​​lægemidlet mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes i løbet af den periode, hvor lægemidlet bruges, skal du kontakte din læge.

Anvendelse i pediatri

Erfaringen med at bruge Troxevasin ® til børn under 15 år er utilstrækkelig, hvilket kræver forsigtighed, når du bruger det.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

At tage stoffet påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.

Overdosis

Symptomer: agitation, kvalme, hovedpine, rødmen.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, om nødvendigt - symptomatisk terapi.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres ved samtidig administration af ascorbinsyre.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Troxevasin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Troxevasin kapsler: brugsanvisning

Sammensætning

aktivt stof: troxerutin;

1 kapsel indeholder 300 mg troxerutin

hjælpestoffer: magnesiumstearat, lactose; quinolin gul (E 104), solnedgang gul (E 110), titandioxid (E 171), gelatine.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: hårde cylindriske gelatinekapsler, nr. 1, gul (krop - gul; kappe - gul) kapslers indhold - pulver fra gul til gulbrun farve, konglomerater er tilladt, som går i stykker ved presning.

Farmakologisk gruppe

Angioprotectors. Kapillærstabiliserende midler.

ATX-kode С05С А04.

Farmakologiske egenskaber

Troxevasin er en bioflavonoid blanding, der indeholder mindst 95% troxerutin; kapillarotonisk og venotonisk middel. Det har antiinflammatoriske og antioxidantvirkninger, hæmmer hyaluronidase. Forhindrer oxidation af hyaluron, askorbinsyre og adrenalin, undertrykker lipidperoxidation. Troxerutin reducerer den øgede permeabilitet og skrøbelighed af kapillærer og forhindrer beskadigelse af kæmmemembranen af ​​endotelceller af forskellige faktorer, og derudover har den også en antioxidant, membranstabiliserende, antihemorragisk, antiinflammatorisk, venotonisk virkning. Reducerer ødemer, forbedrer trofisme, forbedrer mikrosirkulation og mikrovaskulær perfusion og andre symptomer forbundet med venøs insufficiens eller nedsat udstrømning af lymfevæske.

Maksimale plasmakoncentrationer fastlægges mellem 1-9 timer efter oral administration. Et fald i plasmakoncentration er bioeksponentielt. Binding til blodplasmaproteiner inden for 27-29% akkumuleres i de største mængder i endotelvæv. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren, gennemtrænger placentabarrieren i en ubetydelig mængde, i en minimumsmængde trænger ind i modermælken. Det metaboliseres ved glukuronidering i leveren. Det udskilles hovedsageligt fra kroppen med galden, i små mængder - med urin.

Indikationer

Troxevasin-kapsler anvendes til den symptomatiske behandling af følgende sygdomme:

  • peredvaricose- og åreknudsyndrom, åreknuder
  • overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og pislyaflebitis tilstande;
  • kronisk venøs insufficiens
  • hæmorider
  • i den komplekse terapi af diabetisk retinopati;
  • hævelse og smerter fra kvæstelser og åreknuder; åreknudermatitis
  • kombineret behandling af kontusioner, forstuvninger, dislokationer, symptomer på muskelkramper (krampelæsion af lægemusklerne).

Kontraindikationer

Troxevasin er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for troxerutin eller for hjælpestoffet til lægemidlet gastrisk mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis (i den akutte fase).

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Lægemidlet øger virkningen af ​​ascorbinsyre på styrkelse af strukturen og reducerer permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Anvendelsesfunktioner

Lægemidlet troxevasin er ineffektivt mod ødem i de nedre ekstremiteter forårsaget af sygdomme i leveren, nyrerne eller det kardiovaskulære system.

Brug med forsigtighed til patienter med svære lever- og galdeblæresygdomme.

Da medicinen kan irritere maveslimhinden, bør troxevasin bruges sammen med måltider..

Lægemidlet indeholder lactose, så det bør ikke bruges til patienter med sjældne arvelige problemer, såsom galactoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glukose-galactose-malabsorption..

Risikoen for allergi er højere hos patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre.

Brug under graviditet eller amning

Graviditet.

Der er ingen data om troxerutins negative virkning på gravide og ammende kvinder, men trods dette anbefales det ikke i første trimester af graviditeten.

Amning.

Lægemidlet overføres til modermælk i minimale mængder, men der er ingen bevis for, at de forårsagede klinisk signifikante reaktioner hos nyfødte. Beslutningen om muligheden for at bruge lægemidlet i denne kategori af kvinder træffes af lægen afhængig af forekomsten af ​​fordelene ved behandlingen for moderen over den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet..

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller kører andre mekanismer

Troxevasin påvirker ikke evnen til at køre og betjene maskiner.

Indgivelsesmetode og dosering

Tag Troxevasin-kapsler oralt med måltider. Doseringen og varigheden af ​​indtagelse af medikamentet bestemmes af lægen afhængigt af arten af ​​sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet.

Den sædvanlige dosis er 2 kapsler pr. Dag. Støttende behandling - 1 kapsel pr. Dag i 3-4 uger. Denne behandling kan kombineres med samtidig brug af troxevasingel. Effekten af ​​troxevasinbehandling afhænger af indgivelsesfrekvensen, den korrekte dosis og behandlingsvarigheden. Klinisk erfaring viser, at nogle gange observeres den ønskede effekt i doser, der overstiger 600 mg (2 kapsler) pr. Dag.

Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn.

Overdosis

Symptomer Manifestationerne af bivirkninger kan øges.

Behandling. Stop med at tage medicinen. Det anbefales at inducere opkast eller gastrisk skylning og symptomatisk behandling. Peritoneal dialyse kan ordineres om nødvendigt.

Bivirkninger

Ved behandling med troxevasin-kapsler forekommer sjældent bivirkninger.

Fra immunsystemet: allergiske hudreaktioner - udslæt, kløe, urticaria; meget sjældent - anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.

Fra nervesystemet: meget sjældent - svimmelhed, hovedpine og søvnforstyrrelser.

Karsygdomme: meget sjældent - ekkymose.

Fra fordøjelseskanalen: smerter i maven, ubehag i maven, dyspepsi inkl. kvalme, opkast, flatulens, diarré.

Generelle lidelser: meget sjældent - øget træthed.

På grund af tilstedeværelsen af ​​et farvestof (E 110) kan lægemiddelbehandling forårsage en allergisk reaktion, inklusive astma.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° i original emballage.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

10 kapsler i en blister, 5 eller 10 blister i en papkasse.

Troxevasin

Priser i online apoteker:

Troxevasin er et lægemiddel, der bruges til behandling af lidelser i venøs cirkulation.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

  • hårde gelatinekapsler: størrelse nr. 1, gul, cylindrisk, fyldt med et gult til gulgrønt pulver, med den mulige tilstedeværelse af konglomerater, som desintegrerer, når de presses (10 stk. i blister, i en papkasse 5 eller 10 blemmer);
  • gel til udvendig brug 2%: fra lysebrun til gul (40 g hver i laminat / aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, udstyret med en aluminiumsmembran; i en papkasse 1 rør).

Én kapsel indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 300 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lactosemonohydrat;
  • skal: titandioxid (E171), solnedgang gul farvestof (E110), quinolin gul farvestof, gelatine.

1000 mg gel til ekstern brug indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: carbomer, benzalkoniumchlorid, trolamin (triethanolamin), dinatriumedetat-dihydrat, oprenset vand.

Indikationer til brug

Troxevasin i kapselform bruges til behandling af følgende tilstande:

  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske mavesår;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser, der ledsager åreknuder;
  • hæmorroider (kløe, smerter, blødning, udstråling);
  • hæmorroider og venøs insufficiens under graviditet (fra andet trimester).

Som hjælpestof bruges Troxevasin-kapsler under terapi efter fjernelse af åreknuder og skleroterapi i vener samt til behandling af retinopati hos patienter med arteriel hypertension, åreforkalkning og diabetes mellitus.

Lægemidlet i form af en gel til ekstern brug anvendes i følgende tilfælde:

  • kronisk venøs insufficiens, som er ledsaget af hævelse og smerter i benene, edderkoppens årer og net, kramper, paræstesier, en følelse af fylde, tyngde, trætte ben;
  • åreknuder;
  • åreknudermatitis;
  • tromboflebitis;
  • periphlebitis;
  • smerter og hævelse af traumatisk karakter (resultaterne af blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer

Troxevasin-kapsler er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • forværring af mave- og duodenalsår;
  • forværring af kronisk gastritis;
  • graviditet (jeg trimester);
  • overfølsomhed over for rutosider og eventuelle komponenter i lægemidlet.

Denne form skal bruges med forsigtighed ved nyresvigt og til behandling af børn i alderen 3-15 år.

Troxevasin i form af en gel til ekstern brug er ikke ordineret til krænkelser af hudens integritet og overfølsomhed over for lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering

Troxevasin-kapsler tages oralt sammen med mad: sluges hele og vaskes med rigeligt vand.

I det indledende behandlingsstadium ordineres 1 kapsel (300 mg) 3 gange om dagen. Efter udviklingen af ​​en klinisk signifikant effekt (normalt efter 2 uger), fortsættes behandlingen i den samme dosis, dosis reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis (600 mg pr. Dag), eller lægemidlet stoppes.

Kursets varighed er fra 3 til 4 uger (beslutningen om en længere behandling træffes af lægen på individuel basis).

Til behandling af diabetisk retinopati tages lægemidlet i en daglig dosis på 3 til 6 kapsler (900-1800 mg).

Troxevasin i form af en gel påføres direkte på det berørte område 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt kan produktet påføres under elastiske strømper eller bandager. Gelen gnides forsigtigt ind i huden, indtil den er helt optaget.

For at øge effekten anbefales det at bruge Troxevasin gel og kapsler sammen. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen effekt af daglig brug af stoffet i 6-7 dage, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet i kapselform kan ledsages af følgende bivirkninger:

  • fordøjelsessystem: halsbrand, kvalme, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, diarré;
  • andre reaktioner: rødmen i ansigtet, hovedpine, hududslæt.

Brug af en gel til ekstern brug i sjældne tilfælde kan forårsage allergiske hudreaktioner (eksem, dermatitis, urticaria).

specielle instruktioner

Hvis med det konstante indtag af Troxevasin-kapsler, sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes, skal du konsultere en læge.

Troxevasin i form af en gel kan kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne, slimhinder og åbne sår.

Med øget vaskulær permeabilitet (inklusive allergiske reaktioner, influenza, skarlagensfeber, mæslinger), for at øge effekten, anbefales gelen at blive brugt sammen med askorbinsyre.

Lægemidlet påvirker ikke mentale og motoriske reaktioner, derfor kan det bruges, når man arbejder med bevægelige mekanismer og kører køretøjer.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​Troxevasin i kapsler forbedres ved samtidig brug af ascorbinsyre.

Der findes ingen data om lægemiddelinteraktioner af lægemidlet i form af en gel til ekstern brug.

Analoger

Analoger af Troxevasin-kapsler er: Troxerutin (kapsler), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mik, Troxerutin Vramed (kapsler).

Analoger af Troxevasin gel er: Troxerutin (gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gel).

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Du kan ikke fryse gelen.

Opbevaringstid: kapsler, gel i et aluminiumsrør - 5 år; gel i et laminatrør - 2 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Instruktioner

Registreringsnummer: P N 012713/02
Handelsnavn: Troxevasin ®
International ikke-proprietær eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
Aktiv ingrediens: 1 g gel indeholder 20 mg troxerutin;
Hjælpestoffer: carbomer 6 mg, trolamin (triethanolamin) 7 mg, dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, benzalkoniumchlorid 1 mg, oprenset vand 965,5 mg.

Beskrivelse
Gel fra gul til lysebrun.
Farmakoterapeutisk gruppe: Venotonisk og venebeskyttelsesmiddel.
ATC-kode: СО5САО4.

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik:
Troxevasin ® er en flavonoid (rutinderivat). Besidder P-vitaminaktivitet; har en venotonisk, venoprotektiv, antiødem, antiinflammatorisk, antikoagulant og antioxidant. Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer.
Reducerer betændelse i den vaskulære væg ved at begrænse blodpladeadhæsion til dens overflade.
Farmakokinetik:
Når gelen påføres det berørte område, trænger det aktive stof hurtigt ind i overhuden, efter 30 minutter findes det i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedtvæv..

Indikationer til brug:
- Åreknuder;
- Kronisk venøs insufficiens med symptomer som: hævelse og smerter i benene; følelse af tyngde, fylde, trætte ben; edderkoppevene og edderkop-vener, kramper, narestesi;
- Trombophlebitis;
- Periphlebitis;
- Varicose dermatitis;
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for lægemidlet. Krænkelse af hudens integritet.

Graviditet og amningstid:
Der findes ingen data om bivirkninger på fosteret og nyfødt ved brug af lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering
udadtil!
Gelen påføres på det berørte område 2 gange om dagen om morgenen og om aftenen og gnid forsigtigt, indtil den er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper. Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Det anbefales at kombinere med Troxevasin ® kapsler for at forbedre effekten. Hvis symptomerne på sygdomsforløbet forværres eller ikke forsvinder efter 6-7 dages daglig brug af lægemidlet, skal du konsultere en læge, der vil ordinere yderligere behandling og bestemme varigheden af ​​terapiforløbet.

Side effekt:
I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.

Overdosis:
I betragtning af den eksterne påføringsmetode og den store terapeutiske bredde af lægemidlet er der ingen fare for en overdosis. Hvis en stor mængde gel sluges ved et uheld, er det nødvendigt at udføre generelle forholdsregler for at fjerne lægemidlet fra kroppen (emetik) og konsultere en læge. Peritoneal dialyse udføres, hvis indikeret.

Interaktion med andre lægemidler:
Der er i øjeblikket ingen data om lægemiddelinteraktioner for Troxevasin ®.

Forholdsregler ved brug:
Gelen påføres kun på en intakt overflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder!
Under tilstande, der er kendetegnet ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner), anvendes gelen i kombination med askorbinsyre for at øge dens virkning.

At køre en bil og arbejde med mekanismer
Troxevasin ® gel påvirker ikke evnen til at køre et køretøj og arbejde med maskiner, der er i bevægelse.

Udgivelsesformular:
Gel til udvendig brug 2%.
40 g i et aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, med en aluminiumsmembran eller 20 g, 40 g eller 100 g i et laminat (plast) rør med en aluminiumsmembran. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser:
Ved en temperatur ikke over 25 ° C. Frys ikke!
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid:
For et aluminiumsrør - 5 år.
Til laminerede (plastiske) rør - 5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker:
Over disken.

Fabrikant:
"BALKANFARMA-TROYAN" AD
Bulgarien, Troyan, st. Krayrechna 1 tlf.: (+ 359 670) 68 104;
fax: (+359 670) 62 610

Organisation bemyndiget af producenten til at acceptere krav fra forbrugere:
LLC "Actavis"
115054, Moskva, st. Brutto, 35
Tlf.: (495) 644-44-14, fax (495) 644-44-24

Registreringsnummer: P N012713 / 01
Handelsnavn: Troxevasin ®
International ikke-proprietær eller generisk navn: troxerutin
Doseringsform: kapsler

Sammensætning:
1 kapsel indeholder:
aktivt stof: troxerutin 300,0 mg;
hjælpestoffer: lactosemonohydrat 47,0 mg, magnesiumstearat 3,0 mg.
kapselskal: krop - quinolin gul farvestof (E 104) 0,9%, solnedgang gul farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%; cap - quinolinfarvet farve (E 104) 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E 110) 0,039%, titandioxid (E 171) 3%, gelatine op til 100%.

Beskrivelse
Hårdt cylindrisk gelatinekapsler nr. 1, krop - gul, kappe - gul.
Indhold af kapsler: pulver fra gul til gulgrøn farve, tilstedeværelsen af ​​konglomerater er tilladt, som ødelægges ved let tryk med en glasstang.
Farmakoterapeutisk gruppe: venotonisk og venebeskyttelsesmiddel
ATX-kode: С05СА04

Farmakologiske egenskaber:
Troxevasin indeholder mindst 95% troxerutin. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af blodkar, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, hvilket skaber der højere koncentrationer i sammenligning med de omgivende væv. Forhindrer skade på cellemembraner forårsaget af oxidative reaktioner. Antioxidantvirkningen manifesteres i forebyggelse og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, undertrykkelse af lipidoxidation og beskyttelse af det vaskulære endotel mod de oxidative virkninger af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og har en venotonisk virkning. Den cytoprotektive virkning er resultatet af at undertrykke aktivering og vedhæftning af neutrofiler, reducere aggregeringen af ​​erythrocytter og øge deres modstand mod deformation og reducere frigørelsen af ​​inflammatoriske mediatorer. Troxerutin øger venøs-arteriel refluks og øger genfyldningstiden, forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.
Troxerutin reducerer patologiske ændringer forbundet med venøs insufficiens: ødemer, smerter, forbedrer vævstrofisme. På grund af dens effekt på permeabiliteten og resistensen af ​​kapillærvæggene hjælper troxerutin med at nedsætte progressionen af ​​diabetisk retinopati.
Virkningen af ​​troxerutin på de rheologiske egenskaber ved blod hjælper med at forhindre udviklingen af ​​mikrotrombose af nethindekar.

Farmakokinetik
Sugning
Efter oral administration af lægemidlet med en radioaktiv markering er absorptionen af ​​14C-O- (ß-hydroxyethyl) -rutosider hos mennesker ca. 10-15%. Den maksimale koncentration i blodplasma (Cmax) nås inden for 1-9 timer. Inden for 120 timer forbliver koncentrationerne påviselige, faldet i koncentrationen er bioeksponentielt..
Fordeling
Forbindelsen med blodplasmaproteiner er 27-29%, i de største mængder, der akkumuleres i endotelet. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Trænger ubetydeligt gennem placentabarrieren i minimale mængder udskilles i modermælken.
Biotransformation
Metaboliseres primært ved o-glucuronidation i leveren.
Tilbagetrækning
Udskilles hovedsageligt gennem tarmen og i mindre grad gennem nyrerne.

Indikationer til brug:
- Kronisk venøs insufficiens.
- Post-trombotisk syndrom.
- Trofiske lidelser i åreknuder og trofiske mavesår.
- Som en supplerende behandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder.
- Hæmorroider (smerter, udstråling, kløe og blødning).
- Som supplement til behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.

Kontraindikationer:
- Overfølsomhed over for rutosider eller over for andre komponenter i lægemidlet.
- Graviditet (I trimester).
- Mavesår i maven og tolvfingertarmen.
- Kronisk gastritis i den akutte fase.
- Børn under 18 år (klinisk erfaring er utilstrækkelig).
- Amning periode.
Sjælden arvelig galaktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose malabsorptionssyndrom.

omhyggeligt
- Med nyresvigt (ved langvarig brug).
- Graviditet (II og III trimestere).

Anvendelse under graviditet og under amning
Brug af lægemidlet i første trimester af graviditeten er kontraindiceret. Muligheden for at bruge lægemidlet under graviditetens II og III-trimester bestemmes af lægen og er kun mulig, hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis du har brug for at bruge stoffet i graviditetens II og III-trimester, skal du konsultere din læge.
I minimale mængder udskilles det i modermælk. Brugen af ​​stoffet under amning er ikke undersøgt.

Indgivelsesmetode og dosering
Inde i måltiderne. Kapslerne skal synkes hele med rigeligt vand.
Ved kronisk venøs insufficiens og dets komplikationer, med symptomatisk behandling af hæmorroider i det indledende behandlingsstadium, ordineres 1 kapsel (300 mg) 2-3 gange dagligt (600-900 mg), afhængigt af symptomens sværhedsgrad. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger. Behandlingen stoppes, når symptomer og hævelse er forsvundet.
I tilfælde af gentagelse af symptomer genoptages behandlingen i den samme dosis, eller dosis reduceres - 1 kapsel 2 gange om dagen (600 mg).
Den opnåede effekt varer mindst 4 uger. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Ved diabetisk retinopati bruges lægemidlet i en dosis på 1800-3000 mg, 6-10 kapsler (2 gange om dagen, 3-5 kapsler (1800-3000 mg)). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger.
Behovet for længere behandling bestemmes efter konsultation med en læge og individuelt.

Side effekt
Forekomsten af ​​bivirkninger er angivet i overensstemmelse med WHO-klassificeringen: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ˂1 / 10), sjældent (≥1 / 1000, ˂1 / 100), sjældent (≥1 / 10000, ˂1 / 1000), meget sjælden (˂1 / 10000), frekvens ukendt (kan ikke estimeres ud fra tilgængelige data).
Forstyrrelser i immunsystemet: meget sjældent - anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner (f.eks. Hududslæt).
Sygdomme i nervesystemet: meget sjældent - hovedpine, svimmelhed.
Karsygdomme: meget sjældent - hyperæmi ("hedeture" af blod), ekkymose.
Forstyrrelser fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, smerter og ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, diarré, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.
Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent - kløe, udslæt, urticaria.
Andre: meget sjældent - følelse træt.
Hvis der opstår bivirkninger, skal du kontakte en læge.

Overdosis
I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine, "hot flush" af blod i ansigtet.
Behandling: Det er nødvendigt at vaske maven, tage aktivt kul, om nødvendigt udføre symptomatisk behandling.
I tilfælde af overdosering med medicin, skal du omgående kontakte en læge..

Interaktion med andre lægemidler
Ingen etablerede lægemiddelinteraktioner.

specielle instruktioner
Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​lægemidlet ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk terapi.
Troxerutin er ineffektivt for ødemer forårsaget af ledsagende sygdomme i leveren, nyrerne og hjertet.
Hvis sværhedsgraden af ​​sygdomssymptomerne ikke mindskes i løbet af den periode, hvor lægemidlet anvendes, eller symptomerne på sygdommen forværres, skal du omgående konsultere en læge. Oplevelsen af ​​at bruge stoffet til børn under 18 år er utilstrækkelig. Ved uafhængig brug af lægemidlet bør de maksimale perioder og anbefalede doser ikke overskrides.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer, mekanismer
Brug af stoffet har ingen indflydelse på motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke styringen af ​​køretøjer og andre komplekse mekanismer.

Udgivelsesformular
Kapsler 300 mg.
10 kapsler i en blister af PVC / Al-folie eller PVC / PVDC / Al-folie. 5 eller 10 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
5 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Feriebetingelser
Udleveres uden recept.

Fabrikant
Balkanfarma-Razgrad AD,
blvd. April Uprising, 68, 7200, Razgrad, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35
Internetadresse: www.teva.ru

Registreringsnummer: ЛП-002139
Stoffets handelsnavn: Troxevasin ® Neo
Gruppenavn: Troxerutin + Heparinnatrium + Dexpanthenol
Doseringsform: gel til ekstern brug

Sammensætning:
1 g gel indeholder:
aktive ingredienser: troxerutin 20 mg, dexpanthenol 50 mg, natriumheparin 1,7 mg (svarer til 300 IE);
hjælpestoffer: carbomer 7 mg, propylenglycol 100 mg, methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, trolamin 4,2 mg, oprenset vand op til 1 g.

Beskrivelse:
Gennemsigtig eller næsten gennemsigtig gel fra gullig til grøngrøn farve.
Farmakoterapeutisk gruppe: direktevirkende antikoaguleringsmiddel til topisk brug + andre lægemidler
ATX-kode С05ВА53

Farmakologiske egenskaber:
farmakodynamik
Troxevasin ® Neo er et kombineret præparat til ekstern brug, hvis farmakologiske virkning skyldes dets indholdsstoffer.
Troxerutin er et angiobeskyttelsesmiddel. Det er en flavonoid (rutinderivat); dets farmakologiske egenskaber er forbundet med deltagelse af troxerutin i redoxprocesser og inhibering af hyaluronidase, på grund af hvilken hyaluronidase i cellemembranerne er stabiliseret, permeabiliteten og skrøbeligheden af ​​kapillærer falder; troxerutin forhindrer beskadigelse af kæmmemembranen af ​​endotelceller, når de udsættes for forskellige faktorer, reducerer ekssudativ inflammation i den vaskulære væg, hvilket begrænser vedhæftningen af ​​blodplader til dens overflade; har P-vitaminaktivitet: det har venotonisk, venebeskyttende, dekongestant, antiinflammatorisk, antikoagulerende og antioxidant effekt; øger tonen i kapillærerne, øger densiteten af ​​den vaskulære væg. Fremmer normalisering af mikrocirkulation og vævstrofisme, reducerer overbelastning.
Heparin er en direkte antikoagulant, en naturlig antikoagulant faktor i kroppen. Forhindrer dannelse af blodpropper, aktiverer blodets fibrinolytiske egenskaber, forbedrer lokal blodgennemstrømning. Har en antiinflammatorisk virkning, fremmer regenerering af bindevæv ved at hæmme aktiviteten af ​​hyaluronidase.
Dexpanthenol (provitamin B5) i huden omdannes til pantothensyre, som er en del af coenzym A, der spiller en vigtig rolle i acetylerings- og oxidationsprocesser. Forbedring af metaboliske processer fremmer dexpanthenol regenereringen af ​​beskadigede væv; forbedrer absorptionen af ​​heparin.
Farmakokinetik
Når de anvendes lokalt, absorberes de aktive stoffer hurtigt i huden.
Heparin ophobes i de øverste lag og binder aktivt til hudproteiner. Når det påføres eksternt, kommer en lille mængde heparin ind i den systemiske cirkulation uden at udøve en systemisk virkning uden at forårsage ændringer i blodkoagulationsparametre. Trænger ikke ind i placentabarrieren.
Dexpanthenol trænger ind i alle hudlag og bliver til pantothensyre, binder til plasmaproteiner (hovedsageligt beta-globulin og albumin). Pantothensyre metaboliseres ikke i kroppen og udskilles uændret. Troxerutin efter 30 minutter findes i dermis og efter 2-5 timer i det subkutane fedt. Trængningen af ​​troxerutin i den systemiske cirkulation er klinisk ubetydelig.

Indikationer til brug:
- Åreknuder
- Kronisk venøs insufficiens, med symptomer som: hævelse og smerte, en følelse af tyngde og distention, "træthed" i de nedre ekstremiteter, edderkoppevene og edderkoppevene, kramper, paræstesier.
- Trombophlebitis
- Periphlebitis
- Varicose dermatitis
- Smerter og hævelse af traumatisk karakter (med blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer:
- krænkelse af hudens integritet.
- overfølsomhed over for troxerutin, heparin eller dexpanthenol eller enhver hjælpestof af lægemidlet.
- alder op til 18 år (på grund af manglen på data om effektivitet og sikkerhed).
- Jeg trimester af graviditeten og ammeperioden.

forsigtigt:
- hos patienter med kronisk nyresvigt, hvis langvarig brug af lægemidlet er nødvendigt.

Anvendelse under graviditet og amning:
Før du bruger medicinen under graviditet, skal du konsultere din læge.
Brug af Troxevasin ® Neo i første trimester er kontraindiceret på grund af manglen på data fra kontrollerede kliniske forsøg. I graviditetens II og III-trimestere er det muligt, hvis den forventede fordel ved terapi for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Der findes ingen data om stoffets penetrering i modermælk. Brug af lægemidlet under amning anbefales ikke.

Indgivelsesmetode og dosering
Det påføres eksternt!
Medmindre andet er anbefalet af lægen, påføres derefter en strimmel gel 1-3 cm lang (afhængigt af det berørte overfladeareal) med et tyndt lag på huden på det berørte område 2 gange dagligt om morgenen og aftenen, jævnt spredt over hudoverfladen med lette gnidningsbevægelser, indtil de er helt optaget. Gelen kan om nødvendigt påføres under bandager eller elastiske strømper.
Succesen med lægemiddelbehandling afhænger i vid udstrækning af dens regelmæssige brug i lang tid. Behandlingsforløbet er 2-3 uger. Behovet for længere behandling bestemmes af den behandlende læge.
Et gentaget behandlingsforløb anbefales 2-3 gange om året..
Det anbefales at kombinere med troxerutin-kapsler for at forbedre lægemidlets terapeutiske virkning.

Side effekt
Krænkelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Overdosis
Krænkelser af huden og subkutant væv: allergiske reaktioner på påføringsstedet for gelen (hududslæt, kløe).

Interaktion med andre lægemidler
Interaktion mellem lægemidlet Troxevasin ® Neo og andre lægemidler er ikke identificeret.

specielle instruktioner
Gelen skal kun påføres en intakt hudoverflade.
Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder.
Lægemidlet Troxevasin ® Neo er ikke beregnet til brug i oftalmologi, til intravaginal og rektal indgivelse..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og mekanismer
Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og mekanismer.

Udgivelsesformular
Gel til ekstern brug.
40 g af lægemidlet i et membranaluminiumsrør, 40 g eller 100 g af lægemidlet i et membranlaminatrør. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
Ved en temperatur på ikke over 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid
2 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Feriebetingelser
Udleveres uden recept.

Juridisk enhed, hvis navn registreringsattesten blev udstedt
Actavis Group PTS exf, Island.

Fabrikant
Balkanfarma-Troyan AD, Troyan, 5600, st. Krairechna 1, Bulgarien.

Forbrugerklagerorganisation
LLC "Teva", 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
tlf.: +7 (495) 644 22 34, fax: +7 (495) 644 22 35/36

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,

Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru
TROX-RU-00085

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​lægemidlet Troxevasin ®, bedes du rapportere dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34.

De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.