BESKRIVELSE AF KONCENTRATION AF LØSNINGER OG DIN FORESKRIVELSE

Egenskaberne af opløsninger afhænger af forholdet mellem mængderne af deres bestanddele, det vil sige af koncentrationen, der forstås som mængden af ​​lægemidlet opløst i en bestemt mængde opløsningsmiddel. Koncentrationen af ​​opløsninger udtrykkes i forskellige enheder: vægtprocent, molaritet, normalitet, molalitet osv..

I opskrifter er koncentrationen af ​​opløsninger indikeret på følgende måder:

1. Angiv koncentrationen af ​​medikamentet i procent (som viser vægten af ​​det opløste stof i gram i 100 ml opløsning).

Rp.: Solutionis Kalii iodidi 2% 200 ml

2. Angiv mængden af ​​lægemiddel og opløsningsmiddel.

Rp.: Kalii iodidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

3. Angiv mængden af ​​lægemidlet og det totale volumen af ​​opløsningen, som opnås ved tilsætning af det ordinerede opløsningsmiddel (angivet med latin ad - til).

Rp.: Kalii iodidi 4.0

Aquae purificatae ad 200 ml

4. Angiv forholdet mellem mængden af ​​det ordinerede lægemiddel og den samlede mængde af den resulterende opløsning ved hjælp af lat. ex - fra.

Rp.: Solutionis Kalii iodidi ex 4,0 - 200 ml

På trods af de forskellige metoder til ordinering af kaliumiodidopløsninger er dens volumen 200 ml, mængden af ​​lægemiddelstof er 4,0 g.

5. Angiv graden af ​​fortynding af lægemidlet, f.eks. 1: 1000, 1: 5000, 1: 10000 og volumen af ​​denne opløsning.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 200 ml

Af alle de ovennævnte metoder anvendes metoden til at betegne koncentrationen af ​​opløsningen i procent oftest.

VANDLØSNINGER

Når du fremstiller vandige opløsninger og andre flydende doseringsformer, skal du nøje overholde ovennævnte regler. Forberedelse af opløsninger. Til fremstilling af flydende doseringsformer anvendes medicin af farmakopæisk kvalitet. Hvis lægemidlet i SP er indikeret i krystallinsk og dehydreret form, anvendes stoffet i krystallinsk form. Afhængig af egenskaberne ved medicinske stoffer, deres opløselighed, stabilitet og formål med opløsninger, skelnes adskillige metoder til deres fremstilling..

Opløsninger med letopløselige medicinske stoffer Opløsningen af ​​langt de fleste faste stoffer er spontan, især i tilfælde, hvor koncentrationen af ​​lægemidler i de ordinerede opløsninger er langt fra opløselighedsgrænsen.

Ved beregningen af ​​mængden af ​​oprenset vand tages procentdelen af ​​det medicinske stof (eller summen af ​​stofferne) med i betragtning. Hvis opløsningerne fremstilles i en koncentration på op til 3%, tages vandet i volumen, lige så meget som opløsningen er foreskrevet i opskriften, da når en lille mængde af et lægemiddelstof opløses ikke ændrer volumen af ​​opløsningen væsentligt. For eksempel:

Rp.: Solutionis Analgini 2% - 150 ml

Da. Signa. 1 spiseskefuld 3 gange om dagen

Blandingsopløsning med et stærkt opløseligt potent medicin, ordineret i en mængde på op til 3%.

Hvis der er ordineret giftige og potente stoffer i opløsninger til intern brug, skal man først og fremmest være opmærksom på, at dosis er korrekt.

Beregning: Analgin 3,0 g

Oprenset vand 200 ml

Dosjekontrol: Opløsningsvolumen - 150 ml

antal modtagelser - 150: 15 = 10

l.r.d. 3,0: ​​10 = 0,3 g

LSD. 0,3 * 3 = 0,9 g

Doserne overdrives ikke

Mål 150 ml renset vand i et stativ. Vej 3,0 g analginum, hæld i et stativ og opløs. Filtrer i et hætteglas til dispensering. Forsegl og form.

Opløsninger i en koncentration på over 3% fremstilles i en målebeholder, eller mængden af ​​vand beregnes ved hjælp af volumenforøgelsesfaktorer (se tillæg 2 til ordren fra Ukraines sundhedsministerium M 197 dateret 09/07/93).

Volumenforøgelsesfaktoren (ml / g) viser stigningen i volumen af ​​opløsningen (ml) efter opløsning af 1,0 g af stoffet ved 20 ° C.

Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% - 150 ml

Da. Signa. 1 spiseskefuld 3 gange om dagen

Blanding er en opløsning med et stærkt opløseligt medicinsk stof magnesiumsulfat (krystallinsk hydrat), foreskrevet i en mængde på over 3%. Det er ikke påkrævet at slibe magnesiumsulfat på forhånd, da det let er opløseligt i vand.

Løsningsteknologi ved hjælp af volumetrisk glasvarer. Cirka 80 ml oprenset vand anbringes i en gradueret cylinder. På BP-100 vejes 30,0 g magnesiumsulfat, hældes i en cylinder og omrøres indtil fuldstændig opløsning med en glasstang. Derefter bringes opløsningen til et volumen på 150 ml. Filtreret i en forud valgt flaske og følgelig trækkes op til ferie.

Magnesii sulfatis 30,0

Aquae purificatae ad 150 ml

Løsningsteknologi ved hjælp af volumenekspansionsfaktoren (VEL). For magnesiumsulfat er KUO 0,50.

Beregning: Magnesiumsulfat 30,0 g

Oprenset vand 150 ml - (30,0 * 0,50) = 135 ml 135 ml renset vand måles i et stativ, hvor 30,0 g magnesiumsulfat opløses, filtreres i en flaske til dispensering og fyldes.

Aquae purificatae 135 ml

Magnesii sulfatis 30,0

En undtagelse fra denne regel er 60% natriumthiosulfatopløsning, der bruges til behandling af fnat.

Rp.: Solutionis Natrii thiosulfatis 60% - 100 ml

D. S. Ekstern (løsning nr. 1)

Opskriften på denne opløsning er forfatterens, derfor fremstilles den efter vægt (60,0 g + 40,0 g) = 100,0 g. Hvis det er nødvendigt at fremstille 100 ml af en opløsning i en massevolumenkoncentration, skal der foretages visse beregninger. 100,0 g af en 60% natriumthiosulfatopløsning optager et volumen på 73,5 ml, og tag derfor natriumthiosulfat 81,63 g til fremstilling af 100 ml af en opløsning:

Opløs 81,63 g natriumthiosulfat i en volumetrisk skål i en portion vand og fortynd opløsningsmængden med vand til 100 ml (eller forbered under hensyntagen til KUO af natriumthiosulfat: 100 - (81,66 0,51) = 58 ml).

Det er forbudt at fremstille en opløsning ved at opløse 60,0 g natriumthiosulfat og bringe den resulterende opløsning til et volumen på 100 ml, da massevolumenkoncentrationen af ​​lægemidlet i opløsningen kun vil være 46,37%.

Særlige tilfælde med klargøring af løsninger. Denne gruppe af løsninger er ret omfattende. Madlavning af hver af dem har sine egne egenskaber..

Opløsninger med langsomt opløste medicinske stoffer. Den langsomme opløselighed af medikamenter i vand kan skyldes forskellige faktorer: styrken af ​​krystalgitteret, den lave diffusionshastighed af tunge ioner eller den relativt dårlige befugtbarhed af lægemidlet med opløsningsmidlet. For at fremskynde opløsningen anvendes yderligere teknologiske metoder: opløsning i et varmt opløsningsmiddel eller formaling i en morter.

Varmebestandige lægemidler, der langsomt opløses i koldt vand, inkluderer borsyre, natriumtetraborat, kaliumalum, koffein, calciumgluconat, kobbersulfat, ethacridinlactat, furacilin osv..

Rp.: Solutionis Acidi borici 2% - 200 ml

Da. Signa. Til skylning af munden

1,0 g borsyre opløses i 25 ml koldt vand og 4 ml kogende vand, derfor opløses den i varmt vand under omrystning. 200 ml varmt vand måles med en gradueret cylinder, hældes i et stativ, og 4,0 g borsyre opløses under omrøring. Efter afkøling filtreres opløsningen i en flaske til dispensering.

Rp.: Solutionis Cupri sulfatis 3% - 200 ml

Da. Signa. Til douching

Opløsning til ekstern brug med langsomt opløsning af stort krystallinsk lægemiddelstof. Opløseligheden af ​​kobbersulfat i vand er god 1: 3. På grund af den dårlige befugtbarhed af krystaller med vand (groft krystallinsk stof) accelereres opløsningen ved formaling i en morter med vand.

Mål 200 ml vand i et stativ. Anbring 6,0 g kobbersulfat i en morter og opløses ved formaling med en del af vandet, og tilsæt derefter det resterende vand. Opløsningen er beregnet til douching, så den filtreres i en flaske til dispensering. Flasken er forseglet og lavet til ferie.

Rp.: Solutionis Furacilini (1: 5000) - 250 ml

Da. Signa. Til skylning

Opløsning til ekstern brug med et stof, der er dårligt opløseligt i vand (1: 4200). Furacilinopløsninger fremstilles i isotonisk natriumchloridopløsning (0,9%), hvilket forbedrer den farmakologiske virkning af furacilin.

I en kolbe af varmebestandigt glas måles 250 ml renset vand, tilsættes 2,25 g natriumchlorid og 0,05 g furacilin (vejet under hensyntagen til reglerne for farvestoffer). Indholdet opvarmes i en kolbe, indtil furacilin er helt opløst og filtreret i en flaske til dispensering. Sørg for ferie.

Kodein-løsninger. Kodein er langsomt og let opløselig i koldt oprenset vand (1: 150), opløseligt i varmt (1:17), let opløseligt i 90% alkohol (1: 2,5) i fortyndede syrer, så fremstillingen af ​​dens opløsninger har sine egne karakteristika. For eksempel, ved fremstilling af 100 ml af en 1% opløsning af codein, opløses 1,0 g af stoffet i 3 ml 95% ethylalkohol (i en gradueret cylinder eller kolbe) ved forsigtig omrøring. Den alkoholiske opløsning fortyndes med oprenset vand til opnåelse af et volumen på 100 ml. Filtrer om nødvendigt. Den resulterende opløsning kan opbevares i 10 dage..

Calciumgluconatopløsninger. Calciumgluconat er vanskeligt og langsomt at opløses i koldt vand (1:50) let - i kogende vand (1: 5), praktisk taget uopløselig i ethylalkohol. Opløsninger fremstilles i 5-10% koncentration ved hjælp af specielle teknologiske metoder, da det ved opvarmning kan danne stabile overmættede løsninger. Til oprensning af calciumgluconatopløsninger tilsættes aktivt kul i en mængde på 3-5 vægtprocent af stoffet.

Rp.: Solutionis Calcii gluconatis 5% - 100 ml

Da. Signa. 1 tsk 2-3 gange om dagen før måltider

5,0 g calciumgluconat anbringes i en varmebestandig glaskolbe, 97,5 ml renset vand tilsættes og opvarmes, indtil stoffet er helt opløst. 0,25 g knust aktivt kul (1 tablet carbolen) tilsættes til opløsningen og koges over svag varme i 10 minutter, idet kolbenes indhold rystes flere gange.

Opløsningen filtreres varm gennem et filterpapir. Efter afkøling (20 ° C) bringes den resulterende opløsning til et volumen på 100 ml, kontrolleres for gennemsigtighed (opløsningen skal være farveløs) og hældes i et hætteglas, som forsegles og udleveres til dispensering.

Kviksølvdichloridopløsninger. Det bruges som et stærkt antiseptisk middel i form af en 0,1% opløsning på huden og en 0,1-0,2% opløsning på slimhinderne. Sublimatet opløses langsomt i koldt vand (1: 18.5), når det opvarmes, øges dets opløselighed (1: 3).

Rp.: Solutionis Hydrargyri dichloridi (1: 1000) - 200 ml

Da. Signa. Til desinfektion af hud

Opløsning til ekstern brug med et meget giftigt stof langsomt opløseligt i vand. Vær opmærksom på forberedelsen af ​​receptet og lægemidlet.

Mål i et fod 200 ml varmt renset vand, opløst 0,2 g kviksølvdichlorid (kviksølvchlorid), vejet i henhold til reglerne for vejning af giftige stoffer, farvet med en eosinopløsning (1%) og filtrer gennem bomuld i en flaske til dispensering. De forsegles, forsegles med en voksforsegling, og etiketterne "Gift" (med billedet af en kranium med krydsede knogler), "Håndter med forsigtighed", "0,1% opløsning af kviksølvdichlorid" limes. Der er noteret på underskriften, at løsningen er tonet med eosin.

Når man fremstiller opløsninger med en meget lav koncentration af kviksølv, er det bedre at opløse dichlorid først i et reagensglas i en lille mængde vand (når det opvarmes), og når man tilbereder mere koncentrerede opløsninger beregnet til desinfektion, anbefales det at tilsætte en lige mængde natriumchlorid. Tilsætningen af ​​natriumchlorid reducerer opløsningens desinficeringsegenskaber noget, men på samme tid forsvinder den sure reaktion af opløsningen, og udfældning af basiske salte, der kan dannes som et resultat af hydrolyse af kviksølvdichlorid, forhindres.

For at fremskynde arbejdet bruger apoteker ofte en koncentreret opløsning af kviksølvdichlorid (1:10), der indeholder den samme mængde af stoffet, natriumchlorid og eosin. Opløsningen kan også fremstilles ved at opløse tabletter, der er tilgængelige i vægt på 0,5 og 1,0 g, indeholdende en blanding af lige store mængder kviksølvdichlorid og natriumchlorid, tonet med eosin. I GF X er der en recept til tabletter til fremstilling af opløsninger af kviksølvchlorid til udvendig anvendelse af følgende sammensætning:

Kviksølvdichlorid 0,5 eller 1,0 g

Natriumchlorid 0,5 eller 1,0 g

Eosin - en tilstrækkelig mængde

Den koncentrerede opløsning og kviksølvdichloridtabletter bør også opbevares i giftkabinettet. Phenol-løsninger.

Rp.: Solutionis Phenoli puri 2% - 100 ml

Da. Signa. Til vask

Opløsning til ekstern brug med et lugtende lægemiddel. Krystallinsk phenol (carbolic acid) opløses meget langsomt i vand. For nemheds skyld at fremstille dets vandige opløsninger starter de fra flydende phenol (Phenolum purum liquefaction), som fremstilles ved at tilsætte 10 ml vand til 100,0 g phenol smeltet i et vandbad. Baseret på dette tages flydende phenol 10% mere end krystallinsk. I henhold til den givne opskrift måles 97,8 ml vand for at fremstille opløsningen, og 2,2 ml flydende phenol tilsættes.

Phenol i ren form eller i opløsninger med en koncentration over 5% frigives med etiketterne "Håndter med omhu", "Carbolic acid".

Løsninger med medicin - stærke oxidationsmidler. Sølvnitrat og kaliumpermanganat er stærke oxidanter. De ødelægges let i nærværelse af organiske stoffer, især ved filtrering af opløsninger. Derudover adsorberer filterpapiret sølvioner betydeligt (op til 3 mg pr. 1,0 g papir). Derfor er det bedre at opløse oxidanter i forfiltreret eller anstrengt vand og om nødvendigt filtrere gennem et glasfilter nr. 1 eller nr. 2. Det er blevet konstateret, at ødelæggelsen af ​​oxidationsmidler falder med et fald i koncentrationen af ​​opløsninger (op til 5%) og især hvis filteret og bomuldsull forvaskes med varmt vand, så ændrer koncentrationen sig ikke væsentligt.

Rp.: Solutionis Kalii permanganatis 0,1% - 300 ml

Da. Signa. Til vask af sår

I en tidligere tilberedt flaske til frigivelse af orange glas måles 300 ml frisk destilleret, filtreret renset vand og opløses deri 0,3 g kaliumpermanganat, vejes omhyggeligt på BP-1 på en cirkel af pergamentpapir (farvestoffer; støv af kaliumpermanganat irriterer nasopharynx). Efter fuldstændig opløsning af stoffet trækkes opløsningen op til dispensering i en mørk flaske (for at undgå aktivering af genvindingsprocessen).

En vigtig betingelse for at opnå stabile opløsninger er brugen af ​​renset vand af høj kvalitet, der ikke indeholder organiske stoffer. Kun frisk destilleret vand skal bruges. Vand, der er blevet opbevaret i mere end en dag, viser sig ofte at være forurenet med mikroorganismer og deres metaboliske produkter, der har en reducerende evne.

Hvis der er ordineret kaliumpermanganat i form af en koncentreret opløsning (3, 4, 5%), formales det forsigtigt i en morter med en del af varmt filtreret renset vand, og derefter tilsættes resten af ​​opløsningsmidlet.

Rp.: Argenti nitratis 0,12 g

Aquae purificatae 200 ml

Da in vitro nigro

Signa. 1 spiseskefuld 3 gange om dagen før måltider

Medicin er en opløsning med et let nedbrydeligt giftigt lægemiddel. Det er nødvendigt at kontrollere de enkelte og daglige doser.

I en flaske til temperering af mørkt glas måles 200 ml filtreret renset vand og opløses 0,12 g sølvnitrat i det. I tilfælde af kontaminering filtreres opløsningen gennem et glasfilter nr. 1. I fravær af et glasfilter kan opløsningen filtreres gennem en vatpind grundigt vaskes med varmt vand. Sølvnitratopløsninger frigives forseglet og mærkes "Håndter med omhu". Dispenseropløsninger med en koncentration over 2% udføres kun i hænderne på en læge eller ved hans fuldmagt. Overhold alle regler for arbejde med giftige stoffer, når du laver mad. Udarbejd med en signatur (med påskriften "Til intern brug").

Opløsninger med medicinske stoffer, der danner opløselige salte. Jodopløsninger. Krystallinsk iod er opløselig i vand 1: 5000. Til medicinske formål anvendes iodopløsninger med en koncentration på mindst 1%. For at opnå mere koncentrerede opløsninger anvendes iodens evne til at danne let opløselige komplekse forbindelser med kalium eller natriumiodid (periodider dannes). De mest almindelige Lugols løsninger i medicinsk praksis: 5% - til intern brug og 1% - til ekstern brug (tabel 16).

Hvis kaliumiodid ikke er angivet i opskriften, tilsættes det i dobbelt så stor mængde i forhold til massen af ​​det ordinerede jod.

Sammensætningen af ​​Lugols vandige opløsninger (manuelle opskrifter)

NavnStofmængde, g
Til indendørs brugTil ekstern brug
Jod krystallinsk1,01,0
Kaliumiodid2,02,0
Demineraliseret vandOp til 20 mlOp til 100 ml

På apoteker fremstilles vand og glycerin Lugols opløsninger oftest. Vandige opløsninger bruges internt, 5-10 dråber i mælk til behandling og forebyggelse af endemisk struma og andre sygdomme, såvel som eksternt til smøring af slimhinden i svælg, strubehoved; glycerolopløsninger af iod anvendes kun eksternt.

Rp.: Solutionis Lugoli 20 ml

Da. Signa. 7 dråber 3 gange om dagen efter måltider i mælk

Jod er et potent stof. SP X giver den højeste enkelt- og daglige dosis for en 5% alkoholopløsning af jod i dråber. Dråbtabellen viser kun data for en 5% alkoholopløsning af jod (1,0 g - 49 dråber; 1 ml - 48 dråber). Da opskriften indeholder en vandig opløsning af jod, er det nødvendigt at finde forholdet mellem antallet af dråber i vandige og alkoholiske jodopløsninger.

1 g 5% alkohol, iodopløsning - 49 dråber

1 g 5% aq. opløsning af jod - 20 dråber

Baseret på dette forhold kontrolleres doserne:

l.r.d.: 7 2,45 = 17,5 cap. 5% alkohol, iodopløsning

HP: 17,5 3 = 51,45 cap.5% alkohol, iodopløsning

Doserne overdrives ikke

Kaliumiodid 2.0

Oprenset vand under hensyntagen til KUO jod i opløsning af kaliumiodid = 0,23

KUOkaliumiodid = 0,25

20 - (0,23 + 0,25 * 2) = 19,3 ml.

I dette tilfælde kan man se bort fra volumenforøgelsesfaktoren, da den tilladte afvigelse for et volumen på 20 ml er ± 4%.

2,0 g kaliumiodid vejes, anbringes i en flaske til dispensering og opløses i ca. 2 ml oprenset vand (opløselighed 1: 0,75), tidligere målt i en flaske til dispensering (20 ml). 1,0 g jod vejes ud på en cirkel af pergamentpapir og hældes i et stativ. På grund af iodens flygtighed og dens dampers evne til at virke på metallet (prismer og balancestråler), bør vejning udføres så hurtigt som muligt. Efter vejning af jod tørres vægterne med bomuld, fugtet med stærk alkohol (for at fjerne resterne af jod, hvis dampe er giftige). Efter fuldstændig opløsning af krystallinsk jod i en koncentreret opløsning af kaliumiodid tilsættes alt opløsningsmidlet, og om nødvendigt filtreres opløsningen gennem en lille vatpind i en orange glasflaske til dispensering, forsegles med en gummi- eller polyethylenprop.

Osarsol-løsninger. Osarsol er et arsenikum. Det er meget let opløseligt i input, let - i en opløsning af natriumbicarbonat. I dette tilfælde dannes et vandopløseligt salt af osarsol som et resultat af neutraliseringsreaktionen. Hvis natriumhydrogencarbonat ikke er angivet i opskriften, tilsættes det med en hastighed på 0,61 g pr. 1,0 g osarsol.

Kalii iodidi 0,3

Natrii hydrocarbonatis 4.0

Aquae purificatae 15 ml

Misce. Da. Signa. Til vaginale tamponger

Natriumhydrogencarbonat opløses i vand, og osarsol sættes til opløsningen under konstant rystelse (under overholdelse af reglerne for arbejde med giftige stoffer). Kaliumiodid opløses i nogle få dråber vand, baseret på dets opløselighed (1: 0,75). Jod opløses i en koncentreret opløsning af kaliumiodid, glycerin tilsættes og derefter en opløsning af osarsol. Udstedes til ferie i henhold til reglerne.

Opløsninger med medicinske stoffer, der gensidigt forringer opløseligheden.Det er kendt, at opløsningen af ​​faste stoffer kan ledsages af en kemisk ændring med dannelse af nye stoffer.

Rp.: Natrii benzoatis 4.0

Opløsning Calcii chloridi 5% - 150 ml

Misce. Da. Signa. 1 spiseskefuld 3 gange om dagen

Ved fremstillingen af ​​blandingen dannes der ifølge de generelle regler et bundfald af calciumbenzoat, der er dårligt opløseligt i vand. Derfor fremstilles dette lægemiddel separat i to stander, hvor de beregnede mængder vand og koncentrerede opløsninger blandes, hvorefter begge opløsninger hældes i en flaske til dispensering - der opnås en klar opløsning.

Opløs tabletten

Brugerkommentarer

Vi giver 3 gange hver dag. De blev vant til bagepapir. Meget behageligt.

Jeg lægger pillen på en ske og med en anden ske gnider jeg. Hvis du har brug for et halvt, skærer jeg det foran denne kniv. Tabletter rynker bedre i vand

Jeg tager den mindste plade eller skål, ælte den med en morter og falder i søvn i blandingen, godt, eller hvad der er mere praktisk for dig at fortynde) når det var nødvendigt at tage kurser, brød jeg pillen med en kniv eller skubbte den fra hinanden og delte den i de nødvendige dele, pakket derefter de nødvendige doser i pergament og alt, hvad der blev tilbage, var fra køleskabet få og opdrætte)

Jeg skriver ikke om skeer... og uden mig skrev de mere end én gang ?

TEMA: FREMSTILLING AF VÆGDISKE MEDICINFORMER MED Masse-VOLUMMETODE OVER OPLØSNING AF TØRRE MEDICINNE STOFFER. SÆRLIGE SAGER TIL PRODUKTION AF VANDLIGE LØSNINGER

1. Betydningen af ​​det undersøgte emne.

Ved at karakterisere flydende doseringsformer på en positiv måde skal det bemærkes, at de gør det muligt at: øge den farmakologiske aktivitet af et antal stoffer (collargol, protargol, planteekstrakter, tannin osv.); at reducere den irriterende virkning af et antal stoffer (bromider, iodider, chlorhydrat, salicylater); at korrigere de organoleptiske egenskaber af lægemidlet (smag, farve, lugt), hvilket er især vigtigt for pædiatri og geriatri; regulere biotilgængelighed, hastigheden for frigivelse og absorption (hurtig frigivelse og absorption tilvejebringes ved opløsninger til injektioner, klyster; en langvarig virkning tilvejebringes af emulsioner, suspensioner, opløsninger i viskøse opløsningsmidler; målrettet transport udføres ved hjælp af for eksempel liposomer, magnetisk kontrollerede væsker).

Derudover er flydende doseringsformer i stand til at tilvejebringe: en række administrationsveje (inde, udad, i form af instillationer, injektioner, iontoforese, etc.); brugervenlighed; emballagens transportabilitet og tæthed.

I øjeblikket har der været en tendens til en stigning i antallet af flydende doseringsformer til ekstern brug.

Ved karakterisering af flydende doseringsformer er det nødvendigt at bemærke deres ulemper. Især er mange opløsninger dårligt konserverede, da stoffer i en opløst form lettere underkastes hydrolyse- og oxidationsprocesser end i en tør form; nogle opløsninger tjener som et gunstigt miljø for vækst af bakterier og svampe, der er kommet ind i dem. Derfor er den korte holdbarhed for flydende doseringsformer: til infusioner og afkogninger - 2 dage, emulsioner og suspensioner - højst 3 dage. Instabiliteten af ​​medikamenter tillader ikke reduktion af antallet af ekstemporale lægemidler og øget andelen af ​​færdige lægemidler. Den nuværende tilstand inden for farmaceutisk teknologi gør det muligt at overvinde denne ulempe ved hjælp af et kompleks af hjælpestoffer, teknologiske metoder, emballage og opbevaringsregime.

Ved formulering af flydende doseringsformer er der recept med medicinske stoffer, hvis opløsninger ikke kan fremstilles i henhold til generelle regler. Opløsning af disse stoffer på grund af særegenhederne ved deres fysisk-kemiske egenskaber kræver anvendelse af individuelle teknikker. I denne henseende er studiet af løsningenes teori og teknologi af stor betydning for det farmakologiske teknologes praktiske arbejde.

Den viden og de færdigheder, som studerende har erhvervet om dette emne, vil blive brugt i den efterfølgende undersøgelse af forløbet af lægemiddelteknologi af lægemidler - produktion af løsninger hos store farmaceutiske virksomheder, i løbet af farmaceutisk kemi - analyse af væskeformige doseringsformer osv..

- være i stand til at fremstille flydende doseringsformer fra tørre medicinske stoffer, hvis koncentrater er fraværende.

- At være i stand til at fremstille vandige opløsninger af vanskelige og let opløselige, let oxiderede, gensidigt forværrede opløselighed, kompleksdannende lægemidler; evaluere deres kvalitet.

2.1. Målopgaver:

ü teoretiske fundamenter for processen med opløsning af tørre lægemidler;

ü Teknologiske metoder, der gør det muligt at overvinde vanskeligheder ved fremstilling af vandige opløsninger fra vanskelige og let opløselige, let oxiderede, kompleksdannende medicinske stoffer;

ü krav i forskriftsdokumenter til fremstilling, kvalitetsvurdering og levering af vandige løsninger.

ü evaluere korrektheden af ​​ordinering og kontrollere doserne af giftige, narkotiske og potente stoffer i flydende doseringsformer;

ü beregne mængden af ​​narkotiske, potente, giftige, ikke-potente lægemidler og vand til fremstilling af opløsninger, der indeholder op til 3% og mere end 3% tørstoffer, hvis koncentrerede opløsninger er fraværende;

ü beregne den maksimale koncentration (Cmax) lægemiddel;

ü vælg den bedste mulighed for teknologien til vandige opløsninger afhængigt af lægemidlers egenskaber (let, langsomt, vanskeligt at opløse, let oxideret osv.);

ü at fremstille opløsninger fra tørre stoffer med sekventiel ydelse af de vigtigste teknologiske operationer: måling, vejning, opvarmning, formaling, opløsning, filtrering;

ü evaluere kvaliteten af ​​vandige løsninger,

ü pakke, forsegle og arranger doseringsformen til dispensering.

3. Spørgsmål, der afspejler lektionens indhold.

1. Regler for fremstilling af vandige opløsninger fra tørre lægemidler, hvis koncentrater er fraværende, i overensstemmelse med kravene i forskriftsdokumenter.

2. Metoder til indikering af koncentrationen af ​​opløsninger i opskrifter.

3. Karakteristika for opløselighed af lægemidler i overensstemmelse med den statslige farmakopé for USSR XI ed.

4. Verifikation af doser af medikamenter, narkotiske, potente, giftige og enkelt doseringshastigheder i flydende doseringsformer.

5. Grundlæggende teknologiske operationer til fremstilling af vandige opløsninger.

6. Egenskaber ved fremstilling af vandige opløsninger af langsomt og sparsomt opløselige stoffer.

7. Fremstilling af opløsninger af let oxiderende lægemidler ved hjælp af specielle opløsningsmetoder.

8. Egenskaber ved fremstilling af vandige opløsninger fra medicinske stoffer, der danner letopløselige komplekse forbindelser.

9. Egenskaber ved filtermaterialer, der bruges til rengøringsopløsninger.

10. Vurdering af kvaliteten af ​​vandige opløsninger i overensstemmelse med kravene i statens farmakopé og andre forskriftsdokumenter.

11. Emballering, registrering til frigivelse og opbevaring af vandige opløsninger.

12. Metoder til opnåelse af renset vand. Egenskab. Udstyr.

13. Opbevaring af renset vand. Renset vandforsyning til arbejdspladsen.

14. Diffusion-kinetisk teori om opløsning. Faktorer, der påvirker opløsningen.

4. Uafhængigt fritidsarbejde fra studerende til forberedelse til lektionen

4.1. Opgaver til forberedelse til lektionen:

Opgave nummer 1. At studere undervisningsmateriale om lektionsemnet, givet i disse retningslinjer og i den anbefalede litteratur.

Fremstillingen af ​​vandige opløsninger, ligesom andre flydende doseringsformer, reguleres af "Instruktioner til fremstilling af flydende doseringsformer i apoteker", godkendt af bekendtgørelse fra Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation og andre ND.

I henhold til denne instruktion fremstilles opløsninger og andre flydende doseringsformer ved metoder: masse-volumetrisk, efter masse, efter volumen. Den nuværende tilstands farmakopé er anvendt som den vigtigste, massevolumetriske metode til fremstilling af flydende doseringsformer.

Afhængig af fremstillingsmetoden udtrykkes indholdet af lægemidler i flydende doseringsformer i koncentrationer: masse-volumen, efter masse, efter volumen.

Massevolumenkoncentration - mængden af ​​et lægemiddel eller et individuelt stof (i gram) i det totale volumen af ​​en flydende doseringsform (i milliliter); koncentration efter masse - mængden af ​​et lægemiddel eller et individuelt stof (i gram) i den samlede masse af en flydende doseringsform (i gram); volumetrisk koncentration - mængden af ​​et flydende medikament eller individuelt stof (i milliliter) i det samlede volumen af ​​en flydende doseringsform (i milliliter).

I opskrifter kan koncentrationer: masse-volumetrisk (a), masse (b) og volumetrisk koncentration (c) angives:

Rp.: Solutionis Natrii bromidi 2% - 200 ml (a)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 2% - 50,0 (b)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 1% - 200 ml (c)

ü Separat liste over lægemiddel (stof) og dispersionsmedium (opløsningsmiddel)

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml (a)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi 49.0 (b)

Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae 196 ml (c)

ü Med angivelse af opløsningsmidlet til den specificerede volumen eller vægt

Rp.: Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae annonce 200 ml (a)

Rp.: Camphorae 1.0

Olei Helianthi annonce 50.0 (b)

Rp.: Acidi hydrochlorici 4 ml

Aquae purificatae ad 200 ml (c)

ü Angivelse af forholdet mellem massen eller volumenet af det stof (stof), der skal opløses, og volumen eller massen af ​​opløsningen

Rp.: Solutionis Natrii bromidi ex 4,0 - 200 ml (seu 1: 50-200 ml) (a)

Rp.: Solutionis Camphorae oleosae ex 1.0 - 50.0 (6)

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici ex 4 ml-ad 200 ml (seu 1: 50-200 ml) (c)

I tilfælde af fremstillingsmetoden for massevolumen betyder koncentrationsbetegnelsen, f.eks. 1:10 eller 1:20, indholdet af et stof eller et lægemiddel efter vægt (g) i et specificeret volumen af ​​den fremstillede flydende doseringsform (i ml), dvs. skal du tage 1 g af et stof eller et stof og et opløsningsmiddel for at få 10 ml eller 20 ml af en flydende doseringsform.

Ved fremstilling af doseringsformer ved hjælp af massemetoden betyder koncentrationsbetegnelsen 1:10 eller 1:20 indholdet af stoffet eller lægemidlet efter masse (g) i den angivne masse af den flydende doseringsform (g), dvs. du skal tage 1 g af stoffet eller stoffet og 9 g eller 19 g opløsningsmidlet.

Når den fremstilles ved volumenmetoden, betyder koncentrationsbetegnelsen 1:10 eller 1:20 indholdet af stoffet eller lægemidlet i volumen (ml) i det angivne volumen af ​​doseringsformen (ml), dvs. tag 1 ml flydende medicinsk stof eller middel og opløsningsmiddel for at få 10 ml eller 20 ml opløsning.

I massevolumenkoncentration fremstilles vandige og vandige alkoholiske opløsninger af faste lægemidler; fortyndinger af standardopløsninger foreskrevet i en recept under et kemisk navn, der angiver koncentrationen af ​​lægemidlet i opløsningen.

I vægtkoncentration fremstilles opløsninger af faste og flydende medicinske stoffer i viskøse og flygtige opløsningsmidler, doseret efter vægt.

Fedt- og mineralolier, glycerol, polyethylenglycoler-dimexid (polyethylenoxider), silikonevæsker, ether, chloroform og også: benzylbenzoat, validol, vinyl (Shostakovskys balsam), bjørketjære, ichthyol, mælkesyre, essentielle olier, terpentin, methylsalin, nitroglycerin, perhydrol.

Ved koncentration efter vægt produceres homøopatiske flydende medicin.

I volumetrisk koncentration, opløsninger af alkohol i forskellige koncentrationer, saltsyre og standardopløsninger, der er foreskrevet i opskriften under det betingede navn, samt: oprenset vand og til injektioner fremstilles nogle vandige opløsninger af medicinske stoffer, herunder sukker sirup.

Hvis det er påkrævet at bestemme det væskemængde, der er ordineret i recept og doseret efter vægt, eller væskemassen, der er ordineret i recept og doseret efter volumen, skal du bruge værdien på dens tæthed.

Hvis opløsningsmidlet ikke er angivet i opskriften, fremstilles en vandig opløsning.

Ved fremstilling af vandige opløsninger af stoffer, der indeholder krystallisationsvand i molekylet, udføres omberegningen af ​​mængden af ​​lægemiddelstoffet under hensyntagen til indholdet af krystallisationsvand i overensstemmelse med den aktuelle tilstand i farmakopé eller andre forskriftsdokumenter i tilfælde, hvor dette reguleres af sammensætningen af ​​opskriften og metoden til kvantitativ bestemmelse. Stærkt hygroskopiske stoffer anvendes til fremstilling af flydende doseringsformer i form af koncentrerede opløsninger (for eksempel calciumchlorid).

Fremstillingen af ​​flydende doseringsformer er baseret på brugen af: buretteinstallationer og volumetrisk glasvarer, kalibreret i overensstemmelse med GOST, færdigfremstillede koncentrerede opløsninger af medicinske stoffer (koncentrater) samt overholdelse af visse fremstillingsregler.

Ved fremstillingen af ​​flydende doseringsformer med et vandigt dispersionsmedium måles først det beregnede volumen vand (oprenset, til injektion eller aromatisk), i hvilket faste faste lægemidler og hjælpestoffer opløses sekventielt under hensyntagen til opløseligheden og deres mulige interaktion.

Giftig, narkotisk, potent og derefter ikke-potent, under hensyntagen til deres opløselighed, er de første til at opløses i et målt volumen vand.

For at øge opløseligheden af ​​stoffer, der er moderat, lidt eller langsomt opløselige, knuses de foreløbigt, og under fremstillingsprocessen opvarmes de under hensyntagen til de fysisk-kemiske egenskaber og blandes.

Ved fremstilling af opløsninger bruges meget få opløselige eller praktisk uopløselige stoffer ud over de ovennævnte operationer til opnåelse af opløselige derivater (kompleksdannelse, dannelse af opløselige salte) og opløseliggørelse i overensstemmelse med den lovgivningsmæssige dokumentation.

Den tilberedte opløsning filtreres gennem et filter, hvis materiale vælges under hensyntagen til stoffers fysiske og kemiske egenskaber og formålet med opløsningen.

Faste medikamentstoffer i doseringsformen kan introduceres i form af forberedte koncentrerede opløsninger, der tilsættes efter opløsning af faststoffer og filtrering af opløsningen. Hvis andre flydende lægemidler er inkluderet i doseringsformen, sættes de til den vandige opløsning i følgende rækkefølge:

ü ikke-flygtige og lugtfri vandige væsker,

ü andre ikke-flygtige væsker, der kan blandes med vand,

ü vandige flygtige væsker,

ü væsker, der indeholder alkohol, i stigende rækkefølge efter dens koncentration, flygtige og lugtende væsker.

Når man tilsætter alle væsker, skal man også tage hensyn til deres tilhørighed til en bestemt liste, opløselighed og evne til at blandes med vand..

Ved fremstilling af opløsninger i viskøse og flygtige opløsningsmidler, et lægemiddel eller et stof, doseres excipienser direkte i en tør flaske til dispensering, derefter vejes opløsningsmidlet (alkohol måles).

Ved anvendelse af viskøse opløsningsmidler (glycerin, olier) anvendes opvarmning under hensyntagen til lægemidlers fysisk-kemiske egenskaber.

Når de opløses i alkohol eller chloroform, opvarmes de kun om nødvendigt og tager forholdsregler.

Opløsninger, der indeholder flygtige stoffer, opvarmes til en temperatur på ikke over 40-45 ° С.

Varm ikke væsker, der indeholder ether og dens blandinger med alkohol.

Opløsningerne filtreres gennem tørt filtermateriale, der vælges for viskositet og flygtighed af opløsningsmidlet, idet der tages forholdsregler for at reducere tab forbundet med fordampning.

Det totale volumen af ​​en flydende doseringsform, når den fremstilles i massevolumen eller volumenkoncentration.

Med separat recept på komponenter bestemmes det totale volumen af ​​doseringsformen ved at opsummere voluminerne af alle væsker, der er anført på recept.

Eksempel 1. Rp.: Opløsning Glucosi 10% - 200 ml

Magnesii sulfatis 4.0

Natrii bromidi 2.0

Sirupi simplicis 10 ml

Blandingens samlede volumen er 210 ml (200 + 10).

Hvis sammensætningen af ​​doseringsformen inkluderer en væske udskrevet med masse (M), bestemmes dens volumen (V) under hensyntagen til densiteten (ρ).

Eksempel 2. Rp.: Opløsning Katii acetatis 10% - 100 ml

Opskriften indeholder en væske skrevet ud efter vægt - glycerin. For at bestemme voluminet af glycerin skal du bruge den gennemsnitlige værdi af dens densitet. Volumenet af 10 g glycerin er lig med 8 ml.

Doseringsformens samlede volumen er 108 ml (100 + 8).

Den samlede mængde af potion er angivet i opskriften..

Eksempel 3. Rp.: Codeini phosphatis 0,12

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae ad 200 ml

Blandingens samlede volumen er angivet i opskriften og er lig med 200 ml.

Eksempel 4. Rp.: Sirupi sacchari 5 ml

Opløsning Natrii bromidi 3% ad 100 ml

Blandingens samlede volumen er angivet i opskriften og er lig med 100 ml.

Den samlede masse af en flydende doseringsform under fremstillingen i en koncentration efter vægt

Med separat recept i opskriften bestemmes den samlede masse ved at opsummere masserne af alle komponenter inkluderet i opskriften.

Den samlede masse kan angives i opskriften (for eksempel "annonce 200,0"; "5% - 200,0", "1: 20-200.0").

Hvis opskriften indeholder en væske udskrevet efter volumen, bestemmes dens masse under hensyntagen til densiteten (ρ) - (M = V ρ).

Ændring i det totale volumen af ​​flydende doseringsformer under massevolumenproduktion fra faste opløselige stoffer og koncentrerede opløsninger

Ændringen i det totale volumen under opløsningen af ​​et fast stof kan ignoreres, hvis det passer til normen for tilladt afvigelse (ordre nr. 305 af 10.16.97).

For hvert lægemiddelstof er den maksimale koncentration i procent (Csvinge.), hvor ændringen i det samlede volumen passer til normen for tilladt afvigelse, beregnes ved formlen:

N - normen for tilladt afvigelse for et givet totalvolumen af ​​lægemidlet,%,

KUO - stigningskoefficient i volumen ved opløsning af 1 g af et stof ved 20 ° C, ml / g.

Eksempel 5. Rp: Analgini 3.0

Natrii bromidi 4.0

Aquae purificatae 200 ml

Blandingen fremstilles under anvendelse af en koncentreret 20% natriumbromidopløsning. Den maksimale koncentration (Cmax,%) analgin, hvor der er en ændring i volumen over den tilladte afvigelsesgrad, beregnes ved hjælp af ovenstående formel:

I opskriften ordineres analgin i en koncentration på 1,5%, derfor kan ændringen i volumen ved opløsning af 3,0 g analgin ignoreres.

3,0 g analgin opløses i 180 ml renset vand, filtreres i en flaske til dispensering og 20 ml 20% natriumbromidopløsning tilsættes.

Eksempel 6. Rp.: Solutionis Calcii chloridi 5% - 200 ml

Natrii bromidi 3.0

Blandingen fremstilles under anvendelse af koncentrerede opløsninger af calciumchlorid 50% og natriumbromid 20%. Der er i øjeblikket ingen koncentreret glukoseopløsning på apoteket.

Den maksimale koncentration af vandfri glukose, hvor der er en ændring i volumen over den tilladte afvigelsesgrad, er 3,1%.

I denne opskrift er glukose ordineret i 30% koncentration, dvs. det er nødvendigt at tage hensyn til ændringen i volumen, når den opløses.

I stedet for 60 g vandfri glucose specificeret i opskriften, skal du tage 66,6 g glukose med et fugtighedsindhold på 10%. Ændringen i volumen ved opløsning af vandig glukose vil være 46 ml (66,6 · 0,69). 66,6 g glucose opløses i 119 ml varmt renset vand, filtreres i en flaske til dispensering, 20 ml af en opløsning af calciumchlorid 50% og 15 ml af en opløsning af natriumbromid 20% måles.

Ved fremstillingen af ​​en flydende doseringsform ved opløsning af flere faste stoffer tages ændringen i det samlede volumen i betragtning, hvis deres samlede indhold er 3% eller mere.

Fremstillingen af ​​vandige opløsninger består af følgende sekventielle operationer:

ü beregning af mængder medicinske stoffer og vand;

ü klargøring af en flaske til dosering, kork og filter;

ü filtrering eller sil;

ü styring af løsninger til fravær af mekaniske urenheder;

ü emballering og registrering til ferie.

Efter beregning af den krævede mængde medicinske stoffer og vand, skal du forberede et stand med den krævede kapacitet, en tragt med et filter og en frigørelsesflaske med en kork. Filtret vaskes med oprenset vand, hvor vaskevandet opsamles i et stativ. Efter skylning af sidstnævnte med filtrat hældes det ud. Tragten overføres til flasken og filteret vaskes en anden gang med en ny portion renset vand. Skyl flasken og kork med filtratet.

Hvis aromatisk vand (mynte, dild osv.) Tjener som opløsningsmiddel, reduceres dens mængde ikke (KUO anvendes ikke), og doseringsformen fremstilles uden anvendelse af koncentrerede opløsninger.

En bestemt mængde opløsningsmiddel måles i stativet, og den beregnede mængde medicinske stoffer, der vejes på vægten BA og BP, opløses deri. Vejede lægemidler hældes direkte fra vejepanden ned i stativet. For at fremskynde opløsningen blandes væsken forsigtigt, undgår sprøjt, ved en cirkulær bevægelse af stativet, taget af halsen, eller ved hjælp af en glasstang.

For at opløse langsomt opløste medicinske stoffer (borsyre, kobbersulfat, kaliumalum, magnesiumsulfat, jernsulfat, natriumtetraborat osv.) Anvendes særlige teknologiske metoder: formaling af medicinske stoffer, opvarmning osv..

Pakningsmaterialet til de forberedte opløsninger vælges afhængigt af volumen og fysisk-kemiske egenskaber af medicinske stoffer. Hætteglas med det passende volumen forsegles med korkpropper med en tætning, polyethylenskruehætter eller gummipropper. Opløsninger af lysfølsomme stoffer udleveres kun i orange hætteglas.

I overensstemmelse med kravene i ND er hovedetiketten, medikamentnummer, advarselsetiketter knyttet til flasken. Et hætteglas med en opløsning, der indeholder et lægemiddel, der er underlagt kvantitativ bogføring, forsegles med en voksforsegling, en underskrift skrives ud (en kopi af opskriften).

Opløsninger af langsomt opløselige stoffer. Opløsningsprocessen af ​​stoffer, såsom alun, borsyre, jernsulfat, kobbersulfat, natriumsulfat, natriumtetraborat, magnesiumsulfat osv., Er langsom på grund af den høje styrke af krystalgitteret, dårlig befugtbarhed af deres overflade med et opløsningsmiddel. For at fremskynde deres opløselighed skal du bruge varmt vand eller formaling i en morter i nærvær af en lille del af opløsningsmidlet.

For eksempel. Tag: Borsyreopløsning 2% 200 ml

Angiv: Til skylning.

Borsyre opløses langsomt i vand, så der anvendes varmt vand. 4 g borsyre opløses under omrøring i 200 ml varmt renset vand. Efter afkøling måles opløsningsmængden og fyldes om nødvendigt op til 200 ml med vand. Derefter filtreres opløsningen i en flaske til dispensering.

For eksempel. Tag: Kobbersulfatopløsning 2% 200 ml

Angiv: Til douching.

Kobbersulfat 4 g anbringes i en mellemstor morter og tritureres tør, tilsættes derefter en portion vand 30-40 ml og fortsæt med triturering.

Den resulterende opløsning hældes omhyggeligt i et hætteglas gennem et glasfilter, og den samme operation gentages med den resterende del af medikamentet, idet vand tilsættes i portioner, indtil stoffet er helt opløst. Det skal huskes, at opløsninger af kobbersulfat, jernsulfat, blyacetat filtreres gennem glasfiltre. Frisk kogt vand bruges til at opløse blyacetat. Frisk kogt vand er frisk destilleret renset vand, kogt i 30 minutter. For fuldstændig opløsning anbefales det at tilsætte eddikesyre til en opløsning af blyacetat (5 dråber eddikesyre fortyndet pr. 100 ml opløsning).

Natriumhydrogencarbonatopløsninger. De tilberedes ved brug af stuetemperaturvand. Når opløsningen opvarmes, sker der hydrolyse af natriumbicarbonat med dannelse af natriumcarbonat og carbondioxid. Når man opvarmer natriumbicarbonatopløsninger eller bruger varmt vand, skal hætteglassene hermetisk forsegles og åbnes først efter afkøling.

Calciumgluconatopløsninger. Normalt ordineres 5-10% opløsninger. Calciumgluconat opløses i vand ved 20 ° C i forholdet 1:50. Ved opvarmning kan calciumgluconat imidlertid danne stabile overmættede opløsninger. For at rense opløsninger af calciumgluconat sættes aktivt kul (carbolen) til opløsningen i en mængde på 3-5 vægt% calciumgluconat.

Tag for eksempel: 10% calciumgluconatopløsning 200 ml

Angiv: 1 spsk 3 gange om dagen.

20 g calciumgluconat, 190 ml vand anbringes i kolben (koefficienten for at øge volumenet af calciumgluconat er 0,5 ml / g), 2 knuste carbolentabletter tilsættes og koges over svag varme i 10-15 minutter, og ryst indholdet af kolben flere gange. Den resulterende opløsning filtreres varm gennem et papirfilter ind i en målecylinder og fyldes op til 200 ml efter afkøling.

Furacilinopløsninger fremstilles som regel i en fortynding på 1: 5000 (opløselighed af furacilin i vand 1: 4200) under anvendelse af opvarmning for at fremskynde opløsningen. Derudover fremstilles furacilinopløsninger i isotonisk natriumchloridopløsning (0,9%).

For eksempel. Tag: Furacilin-opløsning 1: 5000 500 ml

Angiv: Til skylning.

I en kolbe med det passende volumen måles 500 ml renset vand, 4,5 g natriumchlorid og 0,1 g furacilin tilsættes. Opløsningen i kolben opvarmes, indtil furacilin er helt opløst, justeres om nødvendigt til 500 ml og filtreres i en flaske til dispensering.

Phenol-løsninger. Krystallinsk phenol henviser til stoffer, der langsomt er opløselige i vand. Til fremstilling af vandige opløsninger anvendes flydende phenol (Phenolum purum liquefactum). Det er en blanding af 100 dele smeltet krystallinsk phenol og 10 dele vand, og derfor erstattes den vejede del af sidstnævnte med 10% ved udskiftning af krystallinsk phenol med væske i opskriften. Phenolvæske måles i dråber ved hjælp af en forkalibreret pipette.

Tag f.eks.: Phenol 2,0 g

Oprenset vand 150 ml

Angiv: Til desinfektion af instrumenter.

Flydende phenol skal tages som 2,2 g (2,0 + 0,2 g). Hvis pipetten er kalibreret, så 1 g flydende phenol er 24 dråber, skal 53 dråber flydende phenol måles. 53 dråber flydende phenol tilsættes til 150 ml renset vand i dispenseringsflasken med en dråber, og flasken forsegles.

Jodopløsninger. Krystallinsk iod opløses i vand i forholdet 1: 5000. I medicinsk praksis anvendes vandige opløsninger med en jodkoncentration på 1% eller mere. De opnås under anvendelse af iodens evne til at danne komplekse forbindelser, der let er opløselige i vand (periodider) med iodider. Hvis der ikke er ordineret iodider i opskriften, tages de normalt i mængder 2 gange større end jodmassen (tabel).

I et lille fod opløses 0,5 g kaliumiodid i 1 ml oprenset vand. Jod vejes omhyggeligt på en specielt udpeget håndbalance og opløses i en koncentreret opløsning af kaliumiodid, hvorefter 24 ml vand tilsættes. Jodopløsningen filtreres gennem en klump bomuld, vaskes med varmt vand eller filtreres gennem et glasfilter nr. 1 eller nr. 2.

Sammensætninger af Lugols løsninger

ingredienserLugols opløsning til intern brug (jodindhold 5%)Lugols opløsning til ekstern brug (jodindhold 1%)
Krystallinsk iod Kaliumiodid Oprenset vand1,0 2,0 Op til 20 ml1,0 2,0 Op til 100 ml

For eksempel. Tag: Lugols opløsning 25 ml

Angiv: Smørning i halsen.

Jodopløsninger dispenseres i hætteglas med mørke glas med en advarselsmærke "Opbevares på et mørkt sted." Flasken forsegles med en gummiprop, polyethylen eller glasstoppet glas (korkpropper ødelægges af jod). Efter vejning af jod aftørres vægterne med et stykke bomuldsuld eller gasbind fugtet med ethanol.

Tag for eksempel: Lugols opløsning 25 ml

Angiv: 5 dråber, 2 gange dagligt med mælk.

Under hensyntagen til, at tørstoffet er mere end 5%, til beregning af vandmængden, skal du bruge koefficienterne til at øge volumenet af jod i en opløsning af kaliumiodid (0,23 ml / g for jod i en opløsning af kaliumiodid og 0,25 ml / g for kaliumiodid). Lugol til intern brug fremstilles på samme måde som beskrevet ovenfor.

Opløsninger af stoffer med oxiderende egenskaber. Disse inkluderer primært opløsninger af kaliumpermanganat og sølvnitrat.

Opløsninger af kaliumpermanganat fremstilles i frisk destilleret forfiltreret renset vand, opvarmet til 40-60 ° C, i en godt skylt hærdet mørk glasflaske. Opløsninger af kaliumpermanganatkoncentration på over 5% fremstilles ved foreløbig formaling af kaliumpermanganat i en ren morter med små portioner frisk destilleret filtreret, renset vand. De resulterende dele af opløsningen hældes i en dispenseringsflaske, og kaliumpermanganat formales med en ny portion vand, indtil den opløses.

Sølvnitratopløsninger fremstilles også ved at opløse i frisk destilleret forfiltreret vand i en dispenseringsflaske.

Opløsninger af kaliumpermanganat og sølvnitrat filtreres om nødvendigt gennem et glasfilter nr. 1 eller nr. 2 eller filtreres gennem en løs klat bomuld, vasket med kogt vand. Det er rationelt at markere glasfiltre og konstant bruge dem til at filtrere opløsninger med samme navn. Når du filtrerer svage opløsninger (kaliumpermanganat - op til 0,5%, sølvnitrat - op til 1%), kan du bruge filterpapir.

Hætteglas med opløsninger af kaliumpermanganat og sølvnitrat er forsynet med en advarselsmærke "Opbevares på et mørkt sted", sølvnitratopløsninger, derudover med etiketten "Håndter forsigtigt!" Flasken forsegles og frigives med en signatur.

Kvalitetsvurderingen af ​​den færdige opløsning udføres i henhold til det generelle skema til vurdering af kvaliteten af ​​flydende doseringsformer.

Analyse af dokumentation. Tilstedeværelsen af ​​doseringsformens nummer, der svarer til receptbelagt antal og det skriftlige kontrolpass, foreneligheden af ​​receptpligtige ingredienser, engangsudleveringsnormerne, enkelt- og daglige doser af stoffer, korrektheden af ​​alle beregninger og registreringen af ​​det skriftlige kontrolpas kontrolleres.

Korrekt emballering. Korrespondance mellem kapaciteten på flasken og volumenet af doseringsformen, glasset med den krævede farve afhængigt af ingrediensernes egenskaber, proppen, der sikrer tætningen af ​​lukket, kontrolleres (væsken lækker ikke, når flasken rystes).

Rigtigheden af ​​doseringsformen til dispensering. Mærkningernes tilstedeværelse og overensstemmelse med applikationsmetoden og egenskaberne for de indgående ingredienser kontrolleres, pænt udseende.

Organoleptisk kontrol. Visuel og organoleptisk kontrol udføres (smag - til børns blandinger, selektivt - til blandinger til voksne). Korrespondensen mellem farve, smag og lugt til de indgående ingredienser bestemmes.

Mangel på mekaniske urenheder. Kontrolleres ved at se væsken med det blotte øje, mens du ryster flasken.

Samlet volumen. Det bestemmes af cylinderen, og der drages en konklusion om, hvorvidt detekteret afvigelse passer til de tilladte normer i henhold til kravene i ND.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed for flydende doseringsformer reguleres af lovgivningsmæssige dokumenter og afhænger af de indkommende ingrediensers fysisk-kemiske egenskaber..

Opgave nummer 2. Beskriv i en dagbog i formen de opskrifter, der er givet af læreren. Rigtigheden af ​​opgave nummer 2 sammenlignes med standarden for svaret på recept.

Tag: Codeine Phosphate 0,15

Natriumbromid 2.0

Natriumbenzoat 3.0

Oprenset vand 180 ml

Angiv: 1 spsk 3 gange om dagen.

1. Opskrift: Codeini phosphatis 0,15

Natrii bromidi 2.0

Natrii benzoatis 3.0

Aquae purificatae 180 ml

Signa: 1 spsk 3 gange om dagen.

2. Egenskaber ved ingredienser.

Codeini phosphas (GF X, Art. 168) - hvidt krystallinsk pulver, lugtfri, bitter smag, opløselig i vand.

Natrii bromidum (SP X, Art. 435) - hvidt krystallinsk pulver, lugtfri, salt smag, hygroskopisk, opløselig i vand.

Natrii bensoas (GF X, Art. 424) - hvidt krystallinsk pulver, sødlig salt smag, let opløseligt i vand.

Aqua purificata (VFS-42-2619-97) er en farveløs, gennemsigtig, smagløs og lugtfri væske, pH 5,0-7,0. Bør ikke indeholde reducerende stoffer, nitrater, chlorider, sulfater, spor af ammoniak og andre urenheder.

3. Ingredienser er kompatible.

4. Karakteristika for doseringsformen.

Der er ordineret en flydende doseringsform til intern brug, som er en ægte vandig opløsning af medicinske stoffer - kodeinfosfat (narkotisk stof), natriumbromid (lysfølsomt stof) og natriumbenzoat (let opløseligt stof).

5. Kontrol af doser og normer for engangsudlevering.

ü Kodeinfosfat - et narkotisk stof

Det samlede volumen af ​​doseringsformen er 180 ml

Antallet af modtagelser - 180: 15 = 12

sd (0,012 3) = 0,036

Engangsudleveringshastigheden er 0,2, på recept - 0,15 g. Doser og doseringshastigheder overdrives ikke. Recepten blev udskrevet korrekt, stemplet og stemplet af sundhedsvæsenet "Til recept", personlig segl og underskrevet af lægen. Codeinphosphat i opskriften er understreget med en rød blyant.

6. Passkontrol.

Udstedt af: Codeini phosphatis 0,15 (femten centigram)

Modtaget: Codeini phosphatis 0,15 (femten centigram)

Forside Bagside

Aquae purificatae 180 ml Codeini phosphatis 0,15 Natrii bromidi 2,0 Natrii bensoatis 3.0 Samlet volumen 180 ml Forberedt (underskrevet) Kontrolleret (underskrevet) Frigivet (underskrevet)1. Mængde af tørstof 0,15 + 2,0 + 3,0 = 5,15 2. Koncentration af tørstof 100 - x 180 - 5,15 x = 2,86%

7. Teknologi af doseringsformen med teoretisk begrundelse.

Når der laves recept, skal der overholdes en sanitær orden. Personalet og arbejdspladsen i assistentrummet skal være forberedt i overensstemmelse med kravene i ND: inden arbejdet påbegyndes, arbejdsfladen på bordet og assistentens hænder behandles med en opløsning af kloramin, vægten og vægten tørres med en alkohol-ether-blanding, mørtelen, fordampningskoppen og stamperen steriliseres i et tørreskab ved en temperatur 180 ° C 60 minutter. Når receptet er lavet, tørres vægterne med en steril engangsduk. Tør også halerne på de brugte vektstænger med et sterilt engangsservietter.

Opskriften indeholder opløsninger af stoffer, der giver dårligt opløselige forbindelser og gensidigt forværrer opløseligheden - kodeinfosfat og natriumbromid. Når natriumbromid er opløst og derefter kodeinfosfat, kan udfældning af kodeinbromhydrat observeres, hvis opløselighed er 1: 100. Et overskud af bromioner dannes i opløsningen. I henhold til Nernsts regel, når salte med ioner med samme navn opløses, forværres opløseligheden af ​​et salt, der er taget i en mindre mængde. Du kan opløse stofferne separat og dræne opløsningerne eller opløse kodeinfosfat først.

Det skriftlige kontrolpas udstedes på grundlag af ordrer fra Sundhedsministeriet. Lægemiddel er ordineret i en koncentration på mindre end 3%, derfor tages der ikke hensyn til KUO.

Tilføjet dato: 2018-06-01; udsigt: 1934;