Leukocytter, immunitet

For at forstå immunitetens funktion vil vi i denne artikel fremhæve de grundlæggende organer i immunsystemet, såvel som dannelsen og funktionen af ​​celler i immunsystemet. For mange er immunceller hvide blodlegemer, men gradueringen, forskellen og funktionerne af immunceller er meget bredere.

Organer i immunsystemet

De primære organer i immunsystemet, også kaldet de centrale organer i immunsystemet. Inkluderer: thymus - som er placeret i den centrale del af brystbenet, knoglemarv - er placeret i hule knogler.

De sekundære organer i immunsystemet er placeret på de første kontaktsteder, derfor kaldes de også perifere organer i immunsystemet. Inkluderer: milt - placeret i øverste venstre del af bukhulen, lymfeknuder - i hele kroppen, tarmlymoidvæv - Peyers plaster samt appendiks.

En afgørende rolle i immunsystemet spilles af: antistoffer og de meget hvide blodlegemer, men nu mere detaljeret.

Antistoffer

Antistoffer er en speciel gruppe proteiner, der produceres af immunceller. Antistoffer i kroppen produceres til et specifikt antigen og får således specificitet. Hvad betyder det. For eksempel injiceres en person med et lægemiddel, der indeholder antistoffer mod tuberkulosevirus, hvilket betyder, at disse antistoffer kun angriber tuberkulosevirus..

hvide blodceller

Betegnet med gruppenavnet - leukocytter. Indholdet af immunceller i kroppen når op til 10% af den samlede vægt af en person, det vil sige, der er mange af dem. Leukocytter er opdelt i fem hovedkategorier.

Immunsystemceller dræber kræftceller

1. Lymfocytter

Dette er de vigtigste celler i vores immunsystem. Det er lymfocytter, der besidder hukommelse, de ordinerer hukommelsen til en kollision med ethvert antigen. Lymfocytter er opdelt i to hovedgrupper, den første er T-lymfocytter, den anden er B-lymfocytter. Som til gengæld også har undergrupper.

T-lymfocytter

Deres dannelse og dannelse finder sted i thymus. De deltager i dannelsen af ​​cellulær immunitet, styrer aktiviteten af ​​B-lymfocytter. De har følgende undergrupper:

- T-hjælpere, disse celler kontrollerer opdelingen af ​​celler i kroppen og deres differentiering. Hjælpere betyder hjælpere, de hjælper B-lymfocytter til at udskille antistoffer, aktivere aktiviteten af ​​monocytter, mastceller og naturlige dræberkim.

- T-undertrykkere, deres hovedformål i tilfælde af hyperaktivitet af T-hjælpere, at undertrykke deres aktivitet.

- T-mordere, mordere, antigenidentifikatorer, frigiver cytoxiske lymfokiner.

B-lymfocytter

Det primære mål for B-lymfocytter omdannes til antigenaktivitet til plasmaceller, der organiserer produktionen af ​​antistoffer.

- B1-lymfocytter omdannes i tarmens lymfevæv, Peyers plaster, der deltager i humoral immunitet, de kan blive plasmaceller.

- B2-lymfocytter omdannes i vævene i knoglemarven, derefter i milten og lymfeknuder. Med deltagelse af T-hjælpere kan de ændre sig til plasmaceller, der er i stand til at syntetisere immunoglobuliner.

- Hukommelseslymfocytter, det er disse celler, der lever længst, dannes når de udsættes for antigen og med aktiv deltagelse af T-lymfocytter. De giver den hurtigst mulige respons fra immunsystemet under et gentaget angreb..

2. Monocytter, makrofager

Disse er meget store og adskillige celler i immunsystemet. At være i blodet kaldes denne celle monocyt. Når det kommer ind i vævene i kroppen - en makrofag, fra en makro - enorm og fagoer - til at fortære. Funktionen af ​​disse celler er meget vigtig, makrofagen jager, søger. Den angriber en virus eller en bakterie, spiser den, fordøjer, læser al information om fjenden og smider signalmolekyler, der præsenterer information om fjenden til alle celler i kroppen. De spiser også døde celler, fremmede, giftige, inficerede. Processen med at spise op af fjendens celler kaldes fagocytose..

3. Neutrofile

Livscyklen for disse celler er meget lille. Neutrofiler dannes oprindeligt i knoglemarven og trænger derefter ind i blodet og vævene. Neutrofilers funktion, neutralisering af betændelse og ødelæggelse af bakterier ved indtagelse. Disse celler i immunsystemet kan selv bevæge sig målrettet til inflammationsstederne.

4. Eosinophils

Eosinofiler fra blodet migrerer til væv, hvor de lever i lang tid. Eosinophils hovedfunktion er først og fremmest påvisning og destruktion af fremmede proteiner, der er kommet ind i kroppen. Det er dette protein, der forårsager allergier. Således bekæmper eosinofile allergier. Disse celler i immunsystemet bekæmper også parasitter..

5. Basofiler

Basofiler begynder deres rejse fra knoglemarven, derefter ind i blodet, og efter et par timer i vævene, hvor de kan leve op til to uger. Disse immunceller er aktivt involveret i allergiske reaktioner. Når de først er i vævet, omdannes de til mastceller, der indeholder en masse stoffer - histamin. Dette stof hjælper udviklingen af ​​allergier. Basofiler giver ikke, alle slags gift vil sprede sig, de er låst i væv. På grund af det høje indhold af heparin kontrolleres blodkoagulation.

Overførselsfaktorer, cytokiner

Transferfaktorer er celler i immunsystemet, der udfører kommunikation mellem alle celler i immunsystemet. Deres funktioner inkluderer træning, avanceret træning, ydeevne og kompetence for alle celler i immunsystemet. Tilstedeværelsen af ​​en stor hær af alle celler i immunsystemet gør ikke vores immunitet stærk. Denne hær skal have den nødvendige sammensætning, organisation, kampkapacitet, de bedste våben og den mest rettidige information om fjenden. Kun en sådan hær er i stand til at holde spioner og fjender ude af vores krop. 4lifes lægemiddel - Transfer Factor Classic, indeholder 200 mg rene transferfaktormolekyler i en kapsel. Når du begynder at tage Transfer Factor, begynder du at sætte orden:

1) Størrelsen på din immunhær

2) Forøg kampeffektiviteten for din immunitet

3) forbedre dine kvalifikationer

4) bevidstgørelse

5) øge kompetence

6) øge kommunikationen

7) Fjern misinformation (dvs. udvikling af autoimmune processer)

Det er et informationsmolekyle, der ikke heler noget i sig selv, men det gør dit immunsystem i stand til at håndtere ethvert problem..

Du kan købe en overførselsfaktor og få rådgivning på vores hjemmeside eller ved at kontakte vores konsulenter på t. +7 (495) 544 80 59

Kroppens immunrespons, leukocytter, immunitet, sammensætning og funktion af lymfe

Leukocytter er kerneceller, deres diameter er større end erytrocytter (fig. 65).

Fig. 65. Leveperioder for leukocytter

I 1 mm3 blod er der 4.000-8.000 leukocytter. Leukocytter dannes i den røde knoglemarv, milt og lymfeknuder. De lever fra flere dage til flere årtier. Leukocytter er farveløse celler, hvorfor de kaldes hvide blodlegemer. De har ikke en permanent form, da de vigtigste funktioner hos leukocytter er at beskytte kroppen mod mikrober, hypotermi og overophedning, indtrængen af ​​fremmede stoffer i kroppen. Som en amøbe bevæger leukocytter sig med deres pseudopoder, trænger ind i væggene i blodkar og haster til stedet for vævsskade. Leukocytter er følsomme over for kemikalier frigivet af mikrober og beskadigede celler, så de skynder sig i retning af kilden til irritation; de absorberer fremmede stoffer i deres krop og fordøjer dem ved hjælp af enzymer (fig. 66).

Fig. 66. Betændelsesproces, når et fremmedlegeme kommer ind i huden

For eksempel når et fremmedlegeme kommer ind i huden, bliver dette sted rødt, antændes og der dannes en abscess. Leukocytter neutraliserer bakterier, der indføres i såret. I dette tilfælde dør mange leukocytter. Døde leukocytter, væv og celler frigøres fra såret i form af pus, hvorefter såret heles.

Processen med absorption og fordøjelse med leukocytter af forskellige mikroorganismer I.I. Mechnikov kaldes fagocytose, og ætercellerne - fagocytter. I 1893 skabte han teorien om cellulær, immunitet og fagocytosens beskyttende rolle. Hvis fagocytter beskytter kroppen mod fremmedlegemer, beskytter specielle kemiske forbindelser dannet i kroppen mod mikrober og giftige stoffer, der er kommet ind i kroppen. Mod de penetrerede mikrober eller deres gifter (antigener) producerer blodet og lymfen i kroppen særlige proteinstoffer (antistoffer). Antistoffer binder til mikrober, fordøje dem og neutraliserer de gifter, der udskilles af mikroberne. Antistoffer kan kun påvirke en type mikrobe. Hvis en person er syg af en infektionssygdom forårsaget af en type mikrober, så er anden gang han kan modstå denne sygdom. Kroppen udvikler immunitet, dvs. kroppens egenskab til at beskytte sig mod virkningen af ​​patogene mikrober. Der er to typer immunitet: den ene er medfødt og den anden erhverves. Medfødt immunitet beskytter den menneskelige krop mod visse sygdomme, som dyr lider af. En person lider ikke af dyrepest, da hans krop indeholder færdige antistoffer, der er arvet fra deres forældre. Erhvervet immunitet udvikles efter overførsel af infektiøse (fx kighoste, mæslinger, skoldkopper osv.) Sygdomme. Disse typer immunitet kaldes naturlig. For at udvikle kunstig immunitet vaccineres en person, dvs. dræbte eller stærkt svækkede patogener (for eksempel tyfoidfeber, difteri) indsprøjtes. Efter vaccination lider en person ikke af denne sygdom i lang tid..

Leukocytter er immunceller. Immunitet (fra latin immunitas - befrielse fra noget) - kroppens evne til at forsvare sig mod genetisk fremmedlegemer og stoffer. Det menneskelige immunsystem består af en gruppe organer og specielle celler spredt i kroppen. Det menneskelige immunsystem styrer konstanten i det indre miljø i kroppen. Den vigtigste funktion af immunitet udføres af leukocytter.

Leukocyt dannelse. Alle leukocytter dannes fra en enkelt celle i den røde knoglemarv. Leukocytter deler sig 7-9 gange, hvilket resulterer i, at der dannes op til 500 voksne leukocytter fra en celle. For at udføre deres funktion binder leukocytter til antigener (dette sker efter en yderligere opdeling 6-9 gange). Opdelingsprocessen finder sted i knoglemarven. Opdelingen, udvikling af typer leukocytter (basophil, eosinophil, neutrophil, lymfocyt, monocyt) forekommer specifikt. Leukocytter med en stavformet kerne og segmenteret kaldes neutrofiler. De kommer ikke straks ind i blodomløbet, men opsamles i store mængder i knoglemarven, hvor de overskrider antallet af neutrofiler i blodet. Det andet sted ved akkumulering af neutrofiler er væggene i blodkar. I en inflammatorisk proces trænger neutrofile fra væggene i blodkar først ind i blodet, hvilket øger det samlede antal leukocytter. Derudover kommer leukocytter akkumuleret i knoglemarven ind i blodomløbet. Med forkølelse øges antallet af leukocytter i blodet, og kroppen bekæmper sygdommen.

Det fysiologiske grundlag for immunitet er lymfocytter. I den menneskelige krop dannes to grupper af lymfocytter: T- og B-lymfocytter. T-lymfocytter dannes hovedsageligt i thymus og B-lymfocytter i knoglemarven. De betegnes T og B, da de er afledt af de latinske ord thymos og lursa Fabricii (Fabrice-taske), dvs. med store bogstaver i ordene. T-lymfocytter fra den røde knoglemarv kommer ind i thymus, her differentieres de og danner flere typer celler, og derefter ind i blodet. Deres vigtigste funktion er at genkende og ødelægge en fremmed celle. På membranen af ​​T-lymfocytter er molekyler af en type antistoffer. Når fremmede celler kommer ind i kroppen, bindes T-lymfocytter til antigenerne i den fremmede celle. T-lymfocytantistoffer binder til antigenerne i en fremmed celle. T-lymfocytter formerer sig intensivt og ødelægger den fremmede celle. Mekanismen for denne proces er som følger: T-lymfocytter krænker permeabilitetsegenskaberne af membranen i en fremmed celle og bidrager derved til dens ødelæggelse. T-lymfocytter regulerer styrken og egenskaberne i kroppens immunrespons. Sammen med dette er de involveret i kroppens immunrespons mod onkologiske, virale, parasitære, svampe- og bakterieinfektioner..

B-lymfocytter spiller en anden rolle. De danner immunglobuliner og frigiver dem i blodet. Hvis T-lymfocytter beskytter kroppen mod fremmede celler, så B-lymfocytter - beskytter kroppen mod fremmede molekyler. Lymfocytter i kroppen påvirker dannelsen og differentieringen af ​​blodlegemer.

Den gren af ​​videnskaben, der studerer kroppens forsvarsreaktioner, der sigter mod at bevare dens struktur og funktionelle integritet og biologiske individualitet kaldes immunologi. Grundlæggeren af ​​denne industri er Louis Pasteur, der opdagede vacciner i 1879, dvs. vaccinationer mod miltbrand, rabies, røde hunde. Som et resultat af videnskabeligt underbygget immunprofylaktisk arbejde fra L. Pasteur blev det muligt at forhindre spredning af farlige sygdomme. Dette åbnede vejen for udviklingen i retning af infektiøs immunologi..

Som et resultat af svækkelse af interaktionen mellem receptorer af immunceller fra lymfocytter (T4 og T8) med molekyler, der regulerer immunitet, forekommer en immunmangel i kroppen. Som et resultat af immundefekt forekommer den farlige sygdom AIDS (erhvervet immundefekt syndrom) i det menneskelige immunsystem. Årsagen til denne sygdom er, at T4-lymfocytter i blodet modtog ikke den rette stimulus, udviklede sig ikke og multiplicerede ikke i lymfeknuderne. Mangel på T4-lymfocyt i kroppen reducerer dens beskyttende respons. Lymfocytters forsvarsmekanisme virker ikke mod infektionen, der er kommet ind i cellen, og resterne af ikke-ødelagte celler bliver til kræftformede. På grund af manglen på T4-lymfocytter, udviklingen af ​​B-celler stimuleres ikke, og den beskyttende humorale reaktion i kroppen forstyrres. AIDS overføres til en anden person gennem blod og sex. Derudover er årsagen til denne sygdom infektion gennem ikke-sterile sprøjter på hospitaler, når man donerer blod til analyse eller indgivelse af medicin. Faren for AIDS ligger i det faktum, at vira, forårsagende midler af denne sygdom, ophobes i kønsorganerne, og det bidrager også til fremskridt med kroniske sygdomme i kroppen. Derfor kan den menneskelige krop ikke modstå forskellige sygdomme. Der er ingen kur mod denne sygdom. Forebyggelse af AIDS består i brug af engangssprøjter, undgå utilsigtede forhold, overholdelse af reglerne for personlig hygiejne.

Lymfe og dens betydning. Lymfe er en klar, gullig væske. Det dannes i lymfeknuderne, bevæger sig gennem lymfekarrene og strømmer gennem de venøse kar i det højre atrium. En voksen legems vægt på 60 kg indeholder ca. 1200-1600 ml lymfe. I modsætning til blod trænger giftige stoffer i kroppen hurtigt ind i lymfen. Lymfesystemet transporterer ligesom kredsløbssystemet næringsstoffer og mineralsalte til celler og væv og fjerner også unødvendige og giftige stoffer fra cellerne (Fig. 67).

Fig. 67. Lymfesystem

Lymfesystemet udfører også funktioner, der kun er særlige for det: barriere og skabelse af immunitet. Lymfeknuder indeholder, filtrerer og neutraliserer giftige stoffer i lymfen, bakterier, vira og andre stoffer. For eksempel opbevares blæk, thorium, olieagtige stoffer i en persons lymfeknuder i hele sit liv. Denne lymfeknude barrierefunktion er undertiden skadelig. For eksempel bliver kronisk angina, tuberkulose, brucellose, lymfeknuder en kilde til infektion. Derudover kan lymfeknuder omdannes til tumorceller. Lymfesystemets immunfunktion udføres af lymfocytter. Lymfocytter er en type hvide blodlegemer. Der er omkring 460 lymfeknuder i den menneskelige krop. Lymfocytter produceres i disse knuder, milten, thymus og knoglemarv. 1 mm 3 af lymfen i brysthulen indeholder op til 2.000 lymfocytter. I thymus dannes T-lymfocytter.

Lymfocytter er kroppens vigtigste forsvarere. De danner antistoffer mod infektionsmidler. Derefter bevares disse antistoffer, så personen ikke får sygdommen igen, da lymfocytterne mod de forårsagende midler af denne infektion danner antistoffer hurtigere end før. Således øges kroppens modstand mod infektion. Den ernæringsmæssige funktion af lymfesystemet er absorptionen af ​​proteiner, fedt og andre stoffer fra blodet og transport, er aktivt involveret i metabolismen af ​​proteiner, fedtstoffer, vitaminer. Når man spiser fedtholdige fødevarer, øges mængden af ​​lymfeknuder. Lymfesystemets funktion reguleres af den humorale vej, thymus og milten. Hvis thymusfunktionen er dysfunktionel, er lungebetændelse, influenza og andre sygdomme vanskeligere at tolerere.

Med utilstrækkelig cirkulation af lymfe i kroppen forværres mange sygdomme, opsvinget varer lang tid.

Lymfesystemets funktion er godt påvirket af sport, fysisk træning, personlig hygiejne, kost, åndedrætshygiejne og normal funktion af kredsløbssystemet.

Blod, dets sammensætning og funktion undersøges af videnskaben om hæmatologi, og en læge, der behandler blodsygdomme, kaldes en hæmatolog.

1. Hvad er værdien af ​​leukocytter?

2. Hvad er fagocytose?

3. Hvad kaldes antistoffer og antigener?

4. Hvad er vigtigheden af ​​typer af immunitet?

5. Hvad er forskellen mellem leukocytter og erytrocytter?

6. Hvad er lymfe, hvilken funktion udfører den?

BIOLOGISK DEPARTEMENT I CENTRE FOR PEDAGOGISKE FÆRDIGHEDER

Forfatteren til artiklen er A.M. Zybina.

På grund af tilstedeværelsen af ​​immunsystemet er kroppen beskyttet mod de fleste sygdomsfremkaldende organismer (vira, bakterier, svampe, protosoer, helminths osv.) Og giftige produkter af deres vitale aktivitet. Således er immunitet rettet mod at beskytte kroppen, bevare dens integritet og individualitet..

Immunitet kan opdeles i cellulær og humoral. Cellulær immunitet tilvejebringes af leukocytter under deres direkte kontakt med patogenet (fagocytose, skade på patogenet osv.). Proteinfaktorer produceret af celler giver humoral immunitet. Disse inkluderer antistoffer og komplementsystemet.

Fig. 1. Typer af immunitet.

Efter funktion er immunitet opdelt i medfødt og erhvervet. Medfødt immunitet inkluderer egenskaber hos en person eller art, der giver beskyttelse mod patogener. For at vira og bakterier kan trænge ind i kroppen og cellerne er tilstedeværelsen af ​​specielle proteiner på membranen nødvendig. Sådanne proteiner er ofte artsspecifikke, så de fleste af de sygdomme, som dyr lider af, er ikke skræmmende for mennesker. Selv inden for den samme art er der individuelle forskelle i proteiner, der kan gøre en del af befolkningen immun mod sygdommen..

Erhvervet aktiv immunitet opstår ved kontakt med et patogen og den efterfølgende produktion af antistoffer. Det kan forekomme naturligt (sygdom) eller kunstigt (vaccine). Under alle omstændigheder forbliver hukommelsesceller, og gentagen kontakt med patogenet forårsager ikke længere sygdom. Antistoffer kan også opnås passivt: med modermælken eller i form af serum. De beskytter kroppen, så længe de cirkulerer i blodet. På samme tid gemmes hukommelsesceller ikke, og ved gentagen kontakt med patogenet er infektion mulig..

Immunitet leveres af hvide blodlegemer - leukocytter. De er alle dannet i den røde knoglemarv. Leukocytter opdeles normalt i granulocytter og agranulocytter.

Granulocytter inkluderer neutrofiler, basofiler og eosinofiler. Alle af dem indeholder et stort antal granuler i cytoplasmaet, hvori de stoffer, der er nødvendige for at bekæmpe patogener, opbevares. Navnet på granulocytter er forbundet med farvestoffer, der pletter granulaterne (hæmatoxylin er basisk, eosin er sur). Derudover er de i stand til fagocytose af små partikler.

Neutrofile (fig. 2a, d) udgør 93-96% af alle blodleukocytter. De har en segmenteret (3-5 segmenter) kerne og er farvet med både hæmatoxylin og eosin. De er i stand til både fagocytose af små partikler og til dannelse af reaktive iltarter. Neutrofiler kan leve og bekæmpe patogener, selv under anaerobe forhold. De er lokaliseret i blodet og fokuserne på betændelse, er involveret i dannelsen af ​​pus. Effektiv mod svampe, bakterier og protister.

Eosinophiler (fig. 2b, e) har en segmenteret kerne (2 segmenter) og er farvet med eosin. De giver anthelmintisk immunitet (frigør giftige stoffer og reaktive iltarter fra granuler ved siden af ​​parasitten). De beskytter også effektivt kroppen mod protozoer. Kan recirkulere, det vil sige at vende tilbage til blodet fra væv.

Fig. 2. Fotos (a-c) og skematisk struktur (d-f) af neutrofil (a, d), eosinophil (b, e) og basophil (c, f).

Basofiler (fig. 2 c, f) udgør 0,5-1% af blodleukocytter. De har en S-formet kerne, og deres cytoplasma er tæt pakket med granulater, der er farvet med hæmatoxylin og indeholder meget heparin og histamin. Basofiler er i stand til at indsætte IgE i membranen, på grund af dette binder de specifikt og angriber patogenet. Alle disse tegn er også karakteristiske for mastceller, hvorfor basofiler tidligere blev betragtet som deres forløbere. Det er imidlertid nu konstateret, at mastceller har en anden oprindelse. Basofiler er involveret i implementeringen af ​​den anthelmintiske respons. De frigiver inflammatoriske mediatorer og øger den vaskulære permeabilitet, der desuden tiltrækker andre immunceller. Deltag i øjeblikkelige allergiske reaktioner.

Agranulocytter er opdelt i monocytter og lymfocytter.

Fig. 3. Foto (a) og skematisk struktur (b) af monocytter.

Monocytter (fig. 3) er de mest aktive blodleukocytter. De har en celle med en stor bønneformet kerne. Når de går ind i væv, bliver de til makrofager - professionelle fagocytter. Makrofager er i stand til at absorbere selv meget store partikler. Membranen i disse celler indeholder bompengelignende receptorer, som gør det muligt at genkende og ødelægge de konserverede strukturer i membranen og cellevæggen i mikroorganismer. Hvis makrofager ikke er i stand til at absorbere en fremmed partikel, holder de sig til den fra alle sider og smelter sammen og isolerer partiklen fra kroppen. Makrofager absorberer ikke kun patogener, men også resterne af døde kropsceller. Derudover er de antigenpræsenterende celler.

Lymfocytter har en række funktioner. T- og B-lymfocytter isoleres. Begge typer lymfocytter produceres i den røde knoglemarv. Modningen deres finder sted forskellige steder: T-lymfocytter i thymus, B-lymfocytter i den røde knoglemarv. T-lymfocytter er opdelt i T-mordere, T-hjælpere. Naturlige (naturlige) dræberceller benævnes også lymfocytter. Som alle immunceller dannes de i den røde knoglemarv, men stedet for deres modning er imidlertid stadig i tvivl. Modning af lymfocytter finder sted i barndommen, hvorefter alle lymfocytter hovedsagelig er lokaliseret i lymfeknuder og i milten.

B-lymfocytter giver humoral erhvervet immunitet og er kilden til antistoffer i vores krop. Antistoffer (immunoglobuliner, Ig) er proteinforbindelser med blodplasma (y-globuliner), dannet som reaktion på introduktionen af ​​bakterier, vira, proteintoksiner og andre antigener i den menneskelige krop. Ved at kontakte aktive steder (centre) med bakterier eller vira forhindrer antistoffer deres reproduktion eller neutraliserer de giftige stoffer, de frigiver. Derudover er antistoffer en slags "mærkning" for immunceller, som den partikel, som de har bundet til, skal absorberes. I dette tilfælde genkender antistoffer kun makromolekyler, der er fremmed for kroppen.

Antistoffer er sammensat af to identiske tunge kæder (H-kæder) og to identiske lette kæder (L-kæder) (fig. 4a). Oligosaccharider er kovalent bundet til tunge kæder. Hver kæde har konstitutive (Fc) og variable (Fab) fragmenter.

Det konstitutive fragment er konserveret og nødvendigt for interaktion af antistoffet med immunceller. Basofiler og mastceller integrerer færdige antistoffer i membranen og bruger dem som en receptor, som gør det muligt for dem hurtigt og voldsomt at reagere på patogenet, når det binder til membranantistoffet. B-lymfocytter integrerer antistoffer i deres egen membran, specificiteten, som de selv producerer. Når patogenet binder til membranimmunoglobulin, bliver aktivering af B-lymfocyt mulig. Når der er bundet frie (ikke indlejret i membranen) antistoffer mod patogenet, kan makrofager og andre immunceller interagere med det konstitutive antistoffragment. Dette vil tjene som et signal til at ødelægge det mærkede molekyle eller organisme..

Det variable antistoffragment er individuelt for hver B-lymfocyt. Det er dette sted (idiotop), der er forbundet med patogenet. Endvidere kan antistoffer fra forskellige B-lymfocytter binde til forskellige steder af den samme patogen, antistoffer fra en B-lymfocyt binder altid et sted (epitop) (fig. 4b). På grund af variationen af ​​disse fragmenter kan der eksistere op til 108 varianter af antistoffer i kroppen af ​​en person.

Da dannelsen af ​​Fab-fragmentet er tilfældig i hver B-lymfocyt, gennemgår de selektion under modning i den røde knoglemarv. Som nævnt tidligere inkorporerer disse celler immunoglobuliner i membranen og bruger dem som en receptor. B-celler, hvis immunoglobulinreceptorer er i stand til at interagere med deres egne antigener, dør enten som et resultat af apoptose eller går ind i en tilstand af inaktivitet (anergi). Således forbliver kun celler, der ikke reagerer på deres egne antigener, aktive..

Fig. 4. Antistoffets (a) struktur og dets binding til forskellige epitoper af antigenet (b).

For at aktivere en moden B-lymfocyt er en kontakt (binding til receptoren) med patogenet imidlertid ikke nok. Antigenpræsentation bør finde sted.

Antigenpræsentation udføres af specielle antigenpræsenterende celler (APC), der inkluderer makrofager og dendritiske celler (fig. 5), mens B-lymfocytten skal modtage et aktiveringssignal fra T-hjælperen. Celleinteraktioner forekommer gennem en række membranproteiner. Foruden immunoglobulin involverer det det vigtigste histokompatibilitetskompleks, T-celle receptoren og et antal coreceptorer.

Fig. 5. Interaktion mellem antigenpræsenterende (dendritisk) celle og lymfocyt.

Alle celler i kroppen har specielle glycoproteiner på overfladen - det vigtigste histokompatibilitetskompleks (MHC, hovedhistokompatibilitetskompleks, MHC, HLA). Dette glycoprotein kommer i to varianter. MHC II har APC og B-lymfocytter, MHC I - resten, inklusive somatiske celler. Dette kompleks er individuelt og indeholder omkring 2000 allelgener. Inde i hver celle fornyes proteiner og andre polymerer konstant. Gamle molekyler ødelægges, og deres fragmenter "udlægges" på overfladen af ​​MHC. Under modning "lærer" immunceller at genkende deres MHC og de proteiner, der er på det. MHC'er er således cellens "pas" og viser ikke kun dens tilhørighed til en given organisme, men også hvad der sker inde i cellen..

T-lymfocytter detekterer patogenet ved hjælp af deres T-celle receptor (TCR). Det er et membranprotein, der er ansvarligt for genkendelsen af ​​forarbejdede antigener, der er forbundet med molekyler i det vigtigste histokompatibilitetskompleks (fig. 6). Denne receptor har ligesom antistoffer konstitutive og variable regioner. Dets konstitutive sted er forbundet med membranen af ​​T-lymfocytter, det variable sted er nødvendigt for genkendelse af MHC, antigen, og det er individuelt for hver T-lymfocyt.

Fig. 6. Interaktion mellem T-celle receptoren og det største histokompatibilitetskompleks.

Til normal funktion af T-lymfocytter, når de modnes i tymusen, gennemgår de et komplekst to-trins valg. På det første trin overlever kun de T-lymfocytter, som stadig er i stand til at binde til den MHC-variable region af TCR (positiv selektion). På det andet trin ødelægges T-lymfocytter, som aktiveres som respons på deres egne antigener, "udlagt" på MHC. Parallelt med dette sker der differentiering til T-mordere og T-hjælpere. Killer T-celler skal interagere med MHC I, membranproteinet CD4 fungerer som en coreceptor for denne interaktion, og det er en markør for killer T-celler. T-hjælpere skal binde til MHC II; CD8-proteinet fungerer som en coreceptor og markør.

Hvis udvælgelsen af ​​T- og B-lymfocytter ikke var streng nok, og der er celler, der reagerer på kroppens egne antigener, kan immunsystemet begynde at angribe sine egne celler, hvilket vil føre til forekomst af autoimmune sygdomme.

Præsentation af antigen til B-lymfocytter er en kompleks proces, der involverer T-hjælpere og APC'er. En B-lymfocyt, der ikke har interageret med dens antigen, kaldes naiv. Hvis antigenet interagerer med membranantistoffet i B-lymfocytten, sker internaliseringen af ​​antistoffet med antigenet, antigenet ødelægges i fragmenter, og de er lagt ud på MHC II. På dette tidspunkt skal makrofagen eller den dendritiske celle også optage antigenet. De fordøjer det og lægger det på GKG II. Hjælper-T-cellen skal interagere med MHC II på APC-overfladen, hvorefter den aktiveres. Først efter dette kan T-lymfocytten interagere med MHC II på overfladen af ​​B-lymfocytten, der aktiveres og omdannes til en plasmacelle. Plasmacellen spreder sig og skaber kloner, der syntetiserer antistoffer med samme specificitet som den originale lymfocyt. Således forbedres immunresponsen. Det skal bemærkes, at en patogen har mange epitoper, som et resultat af hvilke mange B-lymfocytter med forskellige specificiteter aktiveres. En del af B-lymfocytter omdannes efter kontakt med patogenet til hukommelsesceller, som er bevaret efter sygdommen, og deres aktivering sker meget hurtigere ved gentagen kontakt med antigenet.

Fig. 7. Antigenpræsentation. Ovenfor: et fremmed antigen (1) indfanger og absorberer en antigenpræsenterende celle (2), der spalter det og udsætter det delvist på dets overflade i et kompleks med MHC II-molekyler (3). Nedenfor er alt det fremmede antigen bundet af overfladeantistoffer (5) af B-lymfocytten (6) og absorberes og behandles også af det (7), hvorefter en del af det fremmede molekyle præsenteres i et kompleks med MHC II-molekyler (8). Efter kontakt (10) med en T-lymfocyt (hjælper, 4), der allerede er aktiveret af en antigenpræsenterende celle (2), begynder B-lymfocytten at udskille antistoffer i blodet (9).

Killer T-celler er ansvarlige for cellulær immunitet. De spiller en vigtig rolle i kroppens forsvar mod vira og tumorer. T-mordere interagerer med MHC I i alle celler og ødelægger cellen i tilfælde af påvisning af et fremmed MHC eller et fragment af et fremmed antigen på MHC. Således ødelægger de kræftceller og intracellulære parasitter. Killer T-celler spiller en vigtig rolle i organtransplantation, fordi det er disse celler, der angriber det fremmede væv i det transplanterede organ. Derfor prøver de under transplantation at vælge en organdonor, hvis celler har den mest lignende MHC som patientens MHC..

Killer T-celler interagerer med cellen gennem MHC, og hvis den er fraværende, forbliver cellen usynlig for dette system. Derfor ødelægges celler uden MHC af naturlige mordere. De tilvejebringer således anti-tumorbeskyttelse.

Ud over lymfocytter er der proteiner i blodplasmaet, der kan genkende bakteriecellevæggen og selvsamles ved poren, hvilket resulterer i, at den ioniske balance i cellen forstyrres, og den dør. Sådanne proteiner hører til komplementsystemet. De syntetiseres af leveren og hører til gruppen af ​​globuliner.

Tilstedeværelsen af ​​antistoffer eller proteiner i komplementsystemet på overfladen af ​​antigenet er et signal for makrofager til fagocytose af en fremmed partikel.

Manifestationerne af immunitet er forskellige og inkluderer mange celler og proteiner. Det giver effektiv beskyttelse af kroppen mod forskellige slags infektioner. Erhvervet immunitet er imidlertid et evolutionært nyt system, der kun findes i hvirveldyr. Derfor er der hyppige tilfælde af forkert funktion af immunsystemet, hvilket kan føre til forskellige patologier, for eksempel allergier, tumorer og autoimmune sygdomme..

Galina Malakhova
Effektive måder at øge immuniteten på

Forord

I den moderne verden er problemet med immunitet ret akut. Livet i storbyer med deres forfærdelige luftforurening, skiftende vejr, travle arbejdsplaner - alt dette påvirker den menneskelige krop på en dårlig måde. Immuniteten mindskes, forkølelse og infektionssygdomme udtømmer kroppen. Nu er der udviklet medikamenter for at øge immuniteten, men problemet er, at disse lægemidler er kemi og også har bivirkninger, og ikke alle mennesker er egnede. Der er dog en udvej. Vores forfædre, som ikke kendte noget som "immunitet", fandt empirisk naturlige stoffer, der hjalp dem til at føle sig bedre og mindre syge. Med udviklingen af ​​medicin og farmakologi glemte vi næsten deres opskrifter, men nu er tiden inde, da de blev nødvendige igen..

I vores bog finder du opskrifter på juice, afkok og infusioner fra medicinske urter og grøntsager og frugter, der er kendt for alle, behandling med honning og biprodukter, et kapitel om fordelene ved et russisk bad og endda en beskrivelse af, hvordan man kan helbrede kroppen ved hjælp af forskellige aromaer. Et separat kapitel er afsat til helbredelse af hyppigt syge børn ved hjælp af ikke-medikamentelle metoder..

Hvad er immunitet, og hvorfor er den lav

Immunitet er kroppens forsvarssystem, som giver dig mulighed for at ødelægge skadelige mikroorganismer, giftige stoffer og fremmedlegemer (de kombineres af ordet "antigener") og producerer antistoffer mod dem. En anden definition af immunitet: kroppens naturlige resistens mod enhver infektion.

Immunsystemet består af ikke-specifik (medfødt, genetisk overført) og specifik immunitet (dannet i løbet af livet). Medfødt immunitet udgør henholdsvis 60–65% af kroppens samlede immunstatus og erhvervet immunitet henholdsvis 35–40%.

Ikke-specifik (medfødt) immunitet dannes i den menneskelige krop, selv i den prenatal periode. Allerede ved 2. måned af graviditeten kan de første fagocytter - granulocytter opdages, og monocytter vises ved 4. måned. Fagocytternes vigtigste funktion er at fange og fordøje mikroorganismer, der trænger udefra og ind i kroppen. Fagocytter dannes fra stamceller, der syntetiseres i knoglemarven og derefter gå ind i milten, hvor kulhydratblokken i ven-fjende-genkendelsessystemet tilføjes dem. Efter fødslen af ​​et barn understøttes det af miltcellernes arbejde, hvor der dannes opløselige komponenter af ikke-specifik immunitet. Hver af komponenterne i ikke-specifik immunitet har en proteinstruktur, men kulhydrater er de vigtigste forbindelser, der er ansvarlige for "ven-fjende" -genkendelsessystemet. Fagocytter inkluderer neutrofiler og monocytter (dette er underarter af leukocytter, de bestemmes i en generel blodprøve som en del af leukocytformlen) samt makrofager, der er indeholdt i vævene i kroppen.

Specifik immunitet dannes også fra stamceller, men de kommer ikke ind i milten, men i thymus, hvor de aktiveres til bestemte mikroorganismer. Thymusen begynder at dannes ved den anden måned af graviditeten, den er placeret bag brystbenet, nær halsen, og den 4. måned begynder den at deltage i immunresponsen. Antistoffer produceret i thymus spredes derefter over hele kroppen. Disse celler og ikke-cellulære (opløselige) komponenter ødelægger kun de mikroorganismer, som de er dannet imod. Jo flere forskellige mikroorganismer der kommer ind i thymus, de tilsvarende specifikke antistoffer produceres mod det større antal. Immunitet udvikles enten efter sygdom eller efter vaccination.

Specifik immunitet udvikles over relativt lang tid lige fra det tidspunkt, hvor en person blev født. På samme tid øges størrelsen på thymus i barndommen, og efter 12 år begynder den gradvist at falde. Således er thymus i barndommen det organ, hvor kroppen konstant vaccineres mod flere og flere nye mikroorganismer, der kommer ind i barnets krop..

Årsagerne til den svækkede immunitet kan være underernæring, stress, hypovitaminose, kroniske sygdomme i indre organer, ukontrolleret indtagelse af antibiotika (og nogle andre stoffer), krænkelse af tarmens mikroflora (dysbiose).

Forkert ernæring er en uregelmæssig diæt med et sæt fødevarer, der ikke giver nogen fordel for kroppen, men kun udtømme dens evner. Derfor bliver studerende, skolebørn og voksne, der elsker at spise chips og chokoladebarer ofte syge. Alkohol og rygning svækker naturligvis kroppens forsvar. En komplet og sund kost, varieret og moderat med mange kalorier, rig på vitaminer, er det første middel til at styrke svækket immunitet.

Stress er vores civilisations svøbe. Nu behøver du ikke at forklare nogen, hvad stress er, og hvad der forårsager det. Derfor vil vi kun nævne, at han, som udmatter kroppen, sænker immuniteten.

Hypovitaminosis er også kendt af moderne mennesker fra første hånd. Forårshypovitaminose er karakteristisk for vores klima, og det er i slutningen af ​​vinteren og foråret, at toppen af ​​forkølelse og forværring af kroniske sygdomme forekommer. Den ene trækker den anden, og alle sammen undergraver i høj grad vores immunitet. Når man behandler sygdomme, tager en person medicin, ofte alene, uden at konsultere en læge, drikker antibiotika, forstyrrer balancen i mikroflora i kroppen og lider derefter af sygdomme i mave-tarmkanalen og kompromitteret immunitet. Ond cirkel!

Hvordan manifesteres et svækket immunsystem? Det første og vigtigste symptom er en række forkølelser. Hvis du får forkølelse for ofte (oftere 4 gange om året), hvis svaghed i kroppen og en regelmæssig løbende næse konstant minder om dig selv, skal du overveje at hæve immunitet.

Allergier er et andet symptom. Når der opstår allergier overfor de mest jordiske ting, skal der også tages særligt hensyn til det..

Andre tegn på svag immunitet inkluderer kronisk træthedssyndrom, infektioner og regelmæssige svampeinfektioner..

Sådan opretholdes et højt niveau af immunitet?

Maden skal være komplet med hensyn til mængde og sammensætning af næringsstoffer, vitaminer og sporstoffer - immunsystemet er meget følsomt over for deres mangel eller ubalance.

Normal søvn er vigtig, fordi selv en enkelt mangel på søvn midlertidigt svækker immunresponserne.

Fuld afslapning, selvbeskyttelse mod psykologisk stress og stress vil hjælpe med at øge kroppens modstand. Hvis det er nødvendigt, kan du mestre enhver afslapningsteknik (yoga, åndedrætsøvelser osv.).

Vandreture i den friske luft, hvis muligt, ture ud af byen for rekreation er nødvendige for en beboer i en metropol.

Rettidig behandling af infektionssygdomme, som ikke vil arbejde med forkølelse - selv en workaholic bør huske dette.

Fra tid til anden kan du gennemføre kurser med indtagelse af immunstimulerende medikamenter: ginseng, citrongræs, eleutherococcus. De er i stand til at stimulere ikke-specifik immunitet uden uforudsigelige konsekvenser (oplevelsen af ​​deres brug har mere end hundrede år).

Immunitet og blodprøver

Ofte gør vi os selv en "diagnose" af nedsat immunitet på grundlag af sundhed, hyppige forkølelser, generel sløvhed, hvorfra hverken en nattesøvn eller endda en ferie ikke hjælper. Men der er også blodprøver, der viser, at en person virkelig har problemer med kroppens forsvar..

Leukocytter og leukocytformel

Leukocytter er ansvarlige for sikkerheden i vores krop. Derfor bestemmes antallet af leukocytter nødvendigvis for enhver sygdom, og hvis sygdommen er mere alvorlig, overvejes leukocytformlen. Diagnosen stilles naturligvis ikke kun med formlen, men også uden den. For tilstanden af ​​immunitet er det vigtigt at kende det samlede antal leukocytter; tilstedeværelsen af ​​et atomskifte af neutrofiler (det såkaldte "skift efter formlen til venstre", det vil sige udseendet i blodet af unge former for neutrofiler, der ikke er modnet); procentdel af individuelle leukocytter.

Leukocytter bekæmper vira og bakterier og renser blodet fra døende celler. Der er flere typer leukocytter (eosinofiler, basofiler, neutrofiler, lymfocytter, monocytter). Med leukocytformlen er det muligt at beregne indholdet af disse former for leukocytter i blodet..

Hvis leukocytose bestemmes i resultaterne af en blodprøve - en stigning i antallet af leukocytter, kan dette betyde:

- virus-, svampe- eller bakterieinfektioner (lungebetændelse, betændelse i mandlen, sepsis, meningitis, blindtarmsbetændelse, abscess, polyarthritis, peritonitis osv.),

- forbrændinger og kvæstelser, blødning, postoperativ tilstand,

- infarkt af ethvert organ i myocardium, lunger, nyrer eller milt,

- akutte og kroniske anemier,

- nogle andre sygdomme.

Leukocytter stiger også som et resultat af indgivelse af visse medikamenter (kamfer, adrenalin, insulin).

En mindre stigning i antallet af leukocytter hos kvinder observeres før menstruation, i anden halvdel af graviditeten og under fødsel.

Et fald i antallet af leukocytter (leukopeni) kan være tegn på:

virale og bakterielle infektioner (influenza, tyfoidfeber, viral hepatitis, sepsis, mæslinger, malaria, røde hunde, fåresyge, aids),

alvorligt forløb af inflammatoriske og purulente-septiske sygdomme (leukocytose erstattes af leukopeni),

tager visse medicin (smertestillende midler, antiinflammatoriske lægemidler, barbiturater, cytostatika osv.),

- udmattelse og anæmi,

- gastritis, colitis, cholecystoagiocholitis, endometritis - på grund af øget udskillelse af leukocytter fra kroppen,

- nogle former for leukæmi, strålesyge, knoglemarvsygdomme.

Forskellige typer hvide blodlegemer er ansvarlige for forskellige opgaver i kroppens immunrespons. Neutrofiler ødelægger bakterier og vira, renser blodet for skadelige stoffer. Eosinophils bekæmper allergener i kroppen. Basofiler er involveret i allergiske reaktioner såvel som i blodproppeprocessen. Lymfocytter producerer specifikke antistoffer og regulerer immunitet. Monocytter ødelægger fremmede celler og deres affald.

Normalt antal leukocytter og leukocytter:

- nyfødte, dag 1: leukocytter 8,5 - 24,5 x 10 9 / l. blodformel: stikkneutrofile 1 - 17%, segmenterede neutrofiler 45–80%, eosinofiler 0,5–6%, basofiler 0–1%. lymfocytter 12–36%. monocytter 2 - 12%.

Fra slutningen af ​​den første - begyndelsen på den anden dag i barnets liv, begynder antallet af neutrofiler at falde, og antallet af lymfocytter stiger. På den femte dag i livet sammenlignes deres antal (det såkaldte første kryds), ​​der udgør omkring 40–44% i hvidblodsformlen med et forhold mellem neutrofiler og lymfocytter på 1: 1. Derefter er der en yderligere stigning i antallet af lymfocytter (den 10. dag op til 55-60%) på baggrund af et fald i antallet af neutrofiler (ca. 30%). Forholdet mellem neutrofiler og lymfocytter vil allerede være 1: 2.

Gradvis ved udgangen af ​​den første levemåned forsvinder forskydningen af ​​formlen til venstre, indholdet af stikkeformer falder til 4-5%.

- spædbørn ved 1 måned: leukocytter 6,5 - 13,8 x 10 9 / l. blodformel: knivneutrofiler 0,5–4%, segmenterede neutrofiler 15–45%, eosinofiler 0,5–7%, basofiler 0–1%. lymfocytter 40-76%. monocytter 2 - 12%.

- børn ved 6 måneder: leukocytter 5,5-12,5x 10 9 / l, blodantal: stikkneutrofile 0,5-4%, segmenterede neutrofiler 15-45%, eosinophiler 0,5-7%, basofiler 0-1 %. lymfocytter 42–74%. monocytter 2 - 12%;

- børn ved 1 år: leukocytter 6-12 × 10 9 / l, blodformel: stikkneutrofile 0,5-4%, segmenterede nukleære neutrofiler 15-45%, eosinofiler 0,5-7%, basofiler 0-1%, lymfocytter 38–72%, monocytter 2–12%;

- børn fra 1 til 6 år gamle: leukocytter 5 12 × 10 9 / l, blodformel: stikkneutrofile 0,5-5%, segmenterede neutrofiler 25-60%, eosinofiler 0,5-7%, basofiler 0-1%... lymfocytter 26-60%. monocytter 2 - 10%.

Ved begyndelsen af ​​det 2. leveår begynder antallet af lymfocytter at falde, og antallet af neutrofiler vokser henholdsvis med 3-4% af cellerne pr. År, og ved 5 års alder observeres et "andet kryds", hvor antallet af neutrofiler og lymfocytter igen sammenlignes (forhold 1: 1)... Efter 5 år stiger procentdelen af ​​neutrofiler gradvist med 2-3% om året, og i alderen 10-12 når den værdier som hos en voksen - ca. 60%. Forholdet mellem neutrofiler og lymfocytter er igen 2: 1;

- børn mellem 7 og 12 år: leukocytter 4,5-10 × 10 9 / l, blodantal: stikkneutrofiler 0,5-5%, segmenterede neutrofiler 35-65%, eosinophils 0,5-7%, basophils 0-1 %, lymfocytter 24–54%, monocytter 2–10%;

- unge 13–15 år: leukocytter 4,3–9,5 × 10 9 / L, blodantal: stikkneutrofile 0,5–6%, segmenterede neutrofiler 40–65%, eosinofiler 0,5–6%, basofiler 0 -1%, lymfocytter 25-50%, monocytter 2-10%;

- voksne: leukocytter 4-9 x 10 9 / l, blodantal: knivneutrofiler 1-6%, segmenterede neutrofiler 47-72%. eosinophils 0-5%. basofiler 0–1%, lymfocytter 18–40%. monocytter 2-9%.

Blodkemi

Fra biokemiske analyser, gammaglobuliner, C-reaktivt protein, jernindhold i blodserum kan vise tilstanden af ​​immunitet.

Gamma globulin er et af blodproteinerne, der er den største leverandør af antistoffer. Gamma-globuliner er normale fra 12 til 22%.

En stigning i mængden af ​​gamma-globuliner observeres ofte, når:

- kroniske leversygdomme (kronisk hepatitis, cirrhose),

- Iskæmisk hjertesygdom,

- nogle autoimmune sygdomme (reumatoid arthritis, kronisk autoimmun hepatitis osv.).

Et fald i mængden af ​​gammaglobuliner forekommer normalt hos børn i alderen 3-4 måneder (fysiologisk fald), og hos voksne betyder det altid patologi. Det indikerer normalt:

- medfødt eller erhvervet nedsat immunitet,

- systemisk lupus erythematosus,

- langvarige kroniske infektioner,

- strålesyge eller strålebehandling,

- krænkelse af dannelsen af ​​immunglobuliner,

- utilstrækkelig mængde protein i den daglige diæt.

C-reaktivt protein (CRP) er et meget følsomt element i blodet, der reagerer hurtigere end andre på vævsskade. Tilstedeværelsen af ​​reaktivt protein i blodserumet er et tegn på en inflammatorisk proces, skade, penetration af fremmede mikroorganismer i kroppen: bakterier, parasitter, svampe. C-reaktivt protein stimulerer forsvarsreaktioner, aktiverer immunitet.

Serum-CRP-niveauer på op til 0,5 mg / l betragtes som normalt. Inden for 4-6 timer efter infektionen kommer ind i kroppen, udvikles en inflammatorisk proces, niveauet af CRP begynder at vokse hurtigt. Jo mere akut den inflammatoriske proces er, jo mere aktiv er sygdommen, jo højere er indikatorerne for dette protein i blodserumet. Når sygdommen i en kronisk form indgår i den fase, hvor betændelsen aftar, opdages praktisk talt ikke C-reaktivt protein i blodet. Når der forværres, begynder CRP at stige igen.

Jern er involveret i processen med at binde, transportere og overføre ilt. Det hjælper blodet med at mætte organer og væv med vital ilt. Jernioner er en del af molekylerne i myoglobin og hæmoglobin og farver blodet rødt. Jern er også involveret i processerne med vævsånding, spiller en vigtig rolle i processerne med hæmatopoiesis.

Mangel på jern i blodet fører til et fald i hæmoglobin og udviklingen af ​​jernmangelanæmi. Det forårsager en række forskellige lidelser i kroppen: nedsat immunitet, afstemt vækst og udvikling hos børn, øget træthed, tør hud, blekhed i huden, åndenød, takykardi, nedsat muskel tone, fordøjelsesbesvær, manglende appetit og mange andre eksterne og interne manifestationer.

Jern kommer ind i kroppen med mad, absorberes i tarmen og føres til blodkarene, hovedsageligt til knoglemarven, hvor røde blodlegemer - erytrocytter - dannes. Hovedindholdet af jern i blodet er sammensætningen af ​​hæmoglobin, en vis mængde jern er indeholdt i væv og indre organer som en reservefond, hovedsageligt i leveren og milten.

- børn under 1 år gammel - 7,16-17,90 μmol / l,

- børn fra 1 til 14 år - 8,95-21,48 μmol / l,

- kvinder efter 14 år gammel - 8,95-30,43 μmol / l,

- mænd efter 14 år - 11,64-30,43 μmol / l.

Behovet for jern hos kvinder er højere end hos mænd, da en betydelig mængde jern går tabt under menstruationen. Under graviditet skal jern forsynes med mad i en mængde, der er 1,5 gange højere end normen, da serumjern er et essentielt sporelement for både mor og foster. Behovet for jern er stort hos børn, da kroppen har brug for jern til vækst.