"Riboxin": brugsanvisning, indikationer, sammensætning, form for frigivelse, dosering, bivirkninger, kontraindikationer

Nogle sygdomme eller patologiske tilstande kræver brug af visse medikamenter, der hjælper med at gendanne de stoffer, der ikke er nok til kroppen, som konstant metaboliseres eller nedbrydes. Det er sådanne lægemidler, Riboxin hører til. Instruktioner til anvendelse af dette stof vil blive drøftet nedenfor..

Hvad der fungerer i stoffet?

Niveauet for en persons vitale aktivitet er direkte relateret til alle processer, der finder sted i hans krop, fordi stofskifte, omdannelse af nogle komponenter til andre, assimilering, forfald og udskillelse af livsstøtteprodukter spiller en vigtig rolle i at sikre den nødvendige balance og derfor sundhed. Forstyrrelse af biosyntesen af ​​proteiner, kulhydrater, fedt fører til mange problemer, lige fra en forringelse af det generelle velvære og slutter med systemiske sygdomme. Et af de medikamenter, der hjælper med at løse problemerne med biosyntese af de vigtigste komponenter er "Riboxin". Dets sammensætning er ganske enkel, fordi den som en aktiv bestanddel kun indeholder et stof - inosin, som er et purinderivat.

Hvis vi går fra starten, hører purin til en af ​​de grupper af heterocykliske bioforbindelser, der er allestedsnærværende. Menneskeheden har lært at få nogle af dem syntetisk og bruge dem til deres egne formål - mange polymerer er bare derivater af heterocykliske forbindelser. Inosin, som er et af de mange bioderivater af heterocykliske forbindelser, er et hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver. Det er lugtfrit, men smager meget bittert. Dette stof er vanskeligt at opløse i vand, og hvis det opløses, er det meget langsomt, også dårligt opløseligt i alkohol, praktisk talt uopløseligt i chloroform og ether. Dens kemiske formel er: C 10H 12N 4O 5. Det rigtige navn på inosin som kemikalie er 1,9-Dihydro-9-beta-D-ribofuranosyl-6H-purin-6-on. Det er bemærkelsesværdigt, at undersøgelsen af ​​metabolske processer af dette stof er blevet grundlaget for nogle fund i behandlingen af ​​immundefektstilstande..

Hvilken farmaceutisk form er medicinen i?

Lægemidlet "Riboxin" hører til gruppen af ​​anabole steroider, det vil sige lægemidler, der normaliserer processerne med proteinbiosyntese i den menneskelige krop. Oprindeligt omfattede denne gruppe hovedsageligt androgener - stoffer baseret på mandlige kønshormoner. Men da de androgene egenskaber af sådanne lægemidler for det meste er negative i terapi, har forskere syntetiserede stoffer, der er tæt på dem i anabolske egenskaber, men har ikke udtalt androgenicitet. De kaldes steroider. Det er denne farmakologiske gruppe, linjen af ​​lægemidler under navnet "Riboxin" hører til. Tabletter og injektionsopløsning er to former for dette lægemiddel..

Tabletterne indeholder 200 mg af den aktive ingrediens. Calciumstearat, kartoffelstivelse og pulveriseret sukker anvendes som formbygningsingredienser. Tabletterne er overtrukket med en gul film, der består af titandioxid, indigo-karmin, macrogol 3000, lactosemonohydrat, jernoxid, quinolin gul. Tablettene har en afrundet bikonveks form. De er placeret i gennemsigtige plastikformede celler dækket med en aluminiumsbelægning. Blisterpakninger pakkes i papkasser afhængigt af antallet af tabletter, der er angivet på kassen.

1 ml injektionsvæske, opløsning indeholder 1 mg af den aktive ingrediens. Ampuller på 10 stykker pakkes i papkasser.

Hvad er virkningen af ​​stoffet?

Et af medicinerne i gruppen af ​​anabole steroider er Riboxin. Doseringen er tilstrækkelig til en passende ikke-specifik antihypoxisk og antiarytmisk virkning på den menneskelige krop. Den aktive bestanddel i lægemidlet - inosin - er en forløber for adenosintrifosfat (ATP), som er en universel energikilde til alle biokemiske processer i strukturer i levende organismer. Derfor har "Riboxin" (tabletter eller injektioner) indflydelse på aktiveringen af ​​nukleotidsyntese, stimulerer metabolske processer i hjertemyokardiet og forbedrer blodcirkulationen i koronarsystemet. Inosin er involveret i glukosemetabolisme, stimulerer redoxreaktioner. Med hypoxia og fraværet af ATP bliver det en katalysator for metaboliske processer. Dette lægemiddel reducerer også aggregering, det vil sige klumpning, blodplader, men aktiverer regenerative processer i vævene i myocardium og slimhinden i mave-tarmkanalen. En anden funktionel inosinretning er evnen til at forhindre konsekvenserne af intraoperativ renal iskæmi..

Sådan fungerer den aktive ingrediens?

For lægemidlet "Riboxin" indeholder brugsanvisningen al den information, der er nødvendig for en specialist og en patient. Men hvordan fungerer den aktive ingrediens? Dens funktionalitet tilvejebringes ved komplekse biokemiske processer, en af ​​dem er metabolismen af ​​pyruvinsyre. Det er denne reaktion, der stimulerer vævets respiration, selvom der er mangel på ATP. Et andet arbejdsområde for lægemidlet Riboxin (200 mg) er aktivering af oxidative reaktioner af xanthine dehydrogenase, der er ansvarlig for dannelsen af ​​urinsyre.

Hvilken vej går medicinen??

De metaboliske processer, der forekommer i alle strukturer i levende væseners organisme, er selve basisen i livet. Anabolske stoffer er hjælpere i sådanne reaktioner. De fremstilles af den farmaceutiske industri til behandling af mange sygdomme og tilstande i en lang række. Et af disse lægemidler er Riboxin. Brugsanvisning til brug af dette lægemiddel, tilgængeligt i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning, angiver farmakodynamikken for den aktive komponent. Når det indtages gennem mave-tarmkanalen, absorberes medikamentet godt. Derefter indtastes den systemiske cirkulation i leveren, hvor metaboliske processer finder sted med omdannelse af de nødvendige komponenter for at opnå en anabolske virkning såvel som glucoronsyre. Lægemidlet udskilles i en lille mængde i urinen gennem nyrerne.

Hvornår anbefales lægemidlet??

Anabolske stoffer er en gruppe medikamenter, der hjælper med at normalisere kroppens metaboliske processer, proteinbiosyntese og reducere udskillelsen af ​​nogle essentielle sporstoffer, såsom svovl, fosfor, calcium, nitrogen. Alle er kun ordineret til brug af en specialist i henhold til patientens behov. For en af ​​de anabole steroider - lægemidlet Riboxin - vil indikationerne for brug afvige lidt til injektionsvæske, opløsning og tabletter. Inosin-injektioner er ordineret til:

  • arytmier, inklusive af uforklarlig genese;
  • presserende (presserende) forhold i hjertets arbejde, især med en krænkelse af hjerterytmen;
  • akut eksponering for stråling - i dette tilfælde forhindrer brugen af ​​inosin ændringer i blodets sammensætning;
  • kirurgisk indgreb på en isoleret nyre (sådan brug af lægemidlet er nødvendigt for farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation).

I tabletform kan patienten også bruge lægemidlet på poliklinisk basis, hvilket væsentligt udvider omfanget af Riboxin. Det kan være:

  • koronar atherosklerose;
  • åbenvinklet glaukom i normaliseringsstadiet ved intraokulært tryk;
  • leversygdomme, herunder hepatitis, fedtegenerering, skrumpelever;
  • dystrofiske myokardieændringer;
  • beruselse med digitalis eller andre hjerteglykosider (medicin eller planter, der indeholder en sådan komponent);
  • hjerteinfarkt;
  • kardiomyopati af forskellig oprindelse;
  • koronar insufficiens;
  • lungehjerte;
  • myocarditis;
  • forstyrrelser i hjerterytmen;
  • medicinsk og alkoholisk leverskade;
  • medfødte og erhvervede hjertefejl;
  • reumatiske hjertefejl;
  • urocoprocorphyria;
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen.

Formen af ​​lægemidlet ordineres af lægen under hensyntagen til formålet med terapi og patientens generelle helbred, anamnesis.

Og hvis medicinen ikke kan bruges?

Som ethvert andet lægemiddel har Riboxin kontraindikationer for dets udnævnelse. Det:

  • individuel intolerance over for en af ​​stofferne i lægemidlet;
  • overfølsomhed over for denne medicin i enhver form;
  • blod hyperuricæmi (høje niveauer af urinsyresalte);
  • Nyresvigt;
  • gigt.

Inden der ordineres denne anabolske til behandling af en bestemt sygdom eller tilstand, skal specialisten indsamle patientens historie, gennemføre den nødvendige undersøgelse og undersøgelser.

Eventuelle bivirkninger af stoffet

Bivirkninger af "Riboxin" registreres sjældent. Det kan være:

  • arteriel hypertension;
  • kløe i huden;
  • nældefeber;
  • forværring af gigt;
  • takykardi;
  • erytem.

Noget oftere klager patienter, der tager stoffet med det anabolske inosin, over forekomsten af ​​generel svaghed.

Sådan udføres medikamenteterapi korrekt?

Når receptpligtig medicin ordineres til brug, skal specialist fortælle patienten, hvordan man skal tage medicinen korrekt i en eller anden doseringsform. Det samme gælder anabole steroider med inosin. Svaret på spørgsmålet om, hvordan man tager Riboxin - før eller efter måltider - er entydigt: lægemidlet i form af tabletter tages før måltider. Men den nøjagtige dosering skal ordineres af lægen efter undersøgelsen. Producenten anbefaler det daglige indtag af anabol i et ret bredt område: fra 0,6 til 2,4 gram per dag for et barn over 12 år og voksne. Den af ​​lægen angivne dosis er opdelt i 3-4 doser. Behandling med et anabole stof begynder oftest med en mindste dosis på 0,6-0,8 gram. Hvis en person ikke observerer nogen bivirkninger i en sådan terapi, er der ingen allergi over for komponenterne i lægemidlet, øges dosis i overensstemmelse med behovet for et stof, såsom inosine, der er oprettet af en specialist. Behandling med Riboxin udføres i et kursus, der varer mindst 1 måned. Ofte forlænges denne terapi i 2-3 måneder, hvilket kun udføres efter anbefaling fra den behandlende læge.

I visse situationer ordinerer lægen brugen af ​​Riboxin-ampuller til terapi. Intramuskulære injektioner gives ikke, da dette lægemiddel kun bruges som intravenøs injektion eller til parenteral indgivelse. Akutte forstyrrelser i hjerterytmen involverer en enkelt injektion af 200-400 mg af lægemidlet intravenøst, i andre tilfælde anvendes hurtige jet-injektioner med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut. Hvad angår tabletformen, anbefales påføring af den indledende minimumsdosis til opløsningen. Hvis sådanne injektioner tolereres godt af patienten, øges doseringen, mens den maksimale mængde af den aktive ingrediens er 400 mg. Administrationsforløbet af opløsningen intravenøst ​​eller parenteralt er ca. 2 uger. Hvis opløsningen fra ampuller er beregnet til intravenøs indgivelse, skal den først blandes med en 5% glukoseopløsning eller med en 9% hypotonisk natriumchloridopløsning i en mængde, der er tilstrækkelig til at opnå 250 ml medicinalvæske.

Anabolske og sportsgrene

Lægemidler, der fremmer proteinbiosyntesen i kroppen, kaldes anabolske steroider. For de fleste mennesker, der ikke har en medicinsk indikation for brugen af ​​sådanne produkter, er dette navn på disse stoffer ofte forbundet med sportsgrene, især med bodybuilding. Derfor bruges Riboxin ofte i sport. Sådan tages denne medicin, så det kan være gavnligt i din træning?

Inosine, den aktive bestanddel af dette lægemiddel, beskytter hjertemuskelen mod overbelastning og øger også kroppens udholdenhed. Det fungerer som en aktivator for muskelvækst ved at forbedre proteinbiosyntesen. På trods af dets sikkerhed og effektivitet i løsningen af ​​de tildelte opgaver, bør "Riboxin" ikke tages uden udnævnelse af en specialist. Ja, det accepteres af dem, der er intensivt involveret i forskellige sportsgrene. Men stadig har dette lægemiddel sine egne kontraindikationer, og uønskede bivirkninger kan udvikle sig med dets anvendelse. Før du køber Riboxin på apoteket, er det stadig bedre at få råd fra en kompetent specialist, der kan bestemme dosis af lægemidlet i et bestemt tilfælde. Grundlæggende for atleter forbliver dosering og brugsregime nøjagtigt det samme som til behandling og forebyggelse af sygdomme. Den eneste anbefaling fra erfarne atleter er, at hvis der ikke er noget mål at opbygge muskelmasse, og stoffet kun tages for at opretholde hjertesundhed, skal du tage 1 tablet 0,2 gram fire gange om dagen. Men for den anabolske virkning i form af accelereret vækst af muskelmasse vælges doseringen til at være den maksimale, startende med et minimum og gradvist med god lægemiddeltolerance, hvilket bringer den til 2,4 gram per dag. I intet tilfælde bør denne mængde medicin overskrides.!

I en særlig position

Metabolske processer er grundlaget for kroppens vitale aktivitet. Men anabole steroider er ikke medicin, som kvinder skal tage under graviditet. Så "Riboxin", et lægemiddel fra denne farmakologiske gruppe, er ingen undtagelse. Undersøgelser for at finde ud af, om stoffet inosin, der trænger ind i modermælken, ikke er blevet udført, og derfor, hvis en kvinde har brug for at begynde at tage denne anabolske, men hun ammer, skal barnet overføres til kunstig fodring på forhånd.

Forsigtighed skader ikke

Når du tager medicin, skal du nøje lytte til din krop, fordi mulige uønskede handlinger af medicinen kan forårsage forringelse af trivsel, vital aktivitet og føre til yderligere sundhedsmæssige problemer. For eksempel, hvis kløe eller hyperæmi i huden vises ved starten af ​​behandlingen med dette lægemiddel, skal det næste indtag af tabletter eller injektioner annulleres, og en læge bør konsulteres. Specialisten skal vide, at nødkorrektion af krænkelser af hjertemuskelens aktivitet ikke udføres med dette lægemiddel. Hvis patienten har konstateret nyresvigt, skal lægemidlet "Riboxin" kun ordineres til patienten, hvis fordelen for patienten er fremherskende over risikoen for at tage medicinen. Behandling med denne anabolske kræver regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i både blod og urin. Overskridelse af denne indikator kræver seponering af medikamentet. Mange mennesker er interesseret i spørgsmålet: "Er det muligt at kombinere stoffet" Riboxin "og alkohol?" Eksperter er kategoriske i svaret på det - nej, behandling med denne anabolske og regelmæssig brug af alkoholiske drikkevarer skal under ingen omstændigheder kombineres. Dette lægemiddel påvirker ikke koncentrationsevnen, hvilket betyder, at du i løbet af behandlingen med Riboxin kan køre køretøjer og udføre arbejde, der kræver øget koncentration.

Flere funktioner

Anabolske "Riboxin" -indikationer til brug er ret omfattende, og sygdomme i behandlingen, som det kan bruges til, kræver ofte behandling med andre lægemidler. I dette tilfælde skal specialisten tage hensyn til lægemidlers forligelighed. Hjerteglycosider kan, når de tages samtidig med det anabolske "Riboxin", der indeholder inosin, forhindre udvikling af arytmier af forskellige oprindelser samt have en positiv inotrop virkning. Men immunsuppressiva bør ikke tages med et sådant lægemiddel, da dets terapeutiske virkning vil reduceres markant.

Er der nogen analoger?

Et af de vidt krævede retsmidler i terapien af ​​hjertesygdomme er riboxin. Dette stof hører til gruppen af ​​anabole steroider. Analogerne skal fungere på den samme aktive komponent - inosin. Disse er lægemidler såsom "Inosine", "Riboxin Bufus", "Ribonosin" såvel som det generiske "Inosine". Man skal ikke tale om en gruppe medikamenter i en vene, da hver af dem kun bør anbefales af en specialist i henhold til de indikationer, der er tilgængelige for en bestemt person.

Hvad eksperter og patienter siger om medicinen?

Lægemidlet "Riboxin" har i absolut flertal kun positive reaktioner fra både læger og dem, der skulle tage dette lægemiddel. Lægemidlet hjælper til effektivt at tackle mange sundhedsmæssige problemer forbundet med hjertets arbejde, mave-tarmkanalen, nyrerne. Kommentarer til medicinens pris lyder på en positiv måde, da det er meget demokratisk og gør medicinen tilgængelig for alle patienter, der har brug for det..

Negative svar er hovedsageligt fra atleter, der har forsøgt at bruge denne anabolske til at få muskelmasse. Desværre er denne måde at blive bodybuilder meget tvivlsom på..

Der er sjældne anmeldelser om brugen af ​​"Riboxin" til at forbedre tilstanden hos både den gravide og fosteret. Men da der ikke er nogen instruktioner fra producenten om brugen af ​​dette lægemiddel under graviditet, bør kvinder aldrig tage det selv. Kun hvis lægen giver anbefalinger og vælger en farmaceutisk dosis, kan "Riboxin" tages af en kvinde, der forventer en baby. Du skal ikke fuldt ud stole på selv om de rosende anbefalinger fra kvinderne selv eller deres pårørende.

Sådan køber og opbevares medicin?

Du kan købe anabolen Riboxin på ethvert apotek uden recept fra en specialist til en mindstepris på 30 rubler for en pakke med 10 tabletter og 70 rubler til en pakke med 10 ampuller. Opbevar doseringsformer under normale forhold uden adgang til sollys og kun indtil udløbsdatoen. Derefter bortskaffes de.

Et anabole stof kaldet "Riboxin" er et overkommeligt effektivt værktøj, der hjælper metabolske processer, sikrer arbejde af høj kvalitet og normaliserer tilstanden i mange organer og systemer i den menneskelige krop. Brugsanvisning fortæller alle de nødvendige oplysninger om Riboxin-præparatet. Men uden at konsultere en læge, anbefales dette lægemiddel stadig ikke at blive taget..

Instruktioner til brug af Riboxin-tabletter og indikationer for aftale

Riboxin er et lægemiddel, der har en positiv effekt på stofskifte og energiforsyning til organvæv. Takket være indtagelse af lægemidlet reduceres vævshypoxia, hvorfor grunden (instruktioner til brug af Riboxin-tabletter og påføringsmetoden er beskrevet nedenfor) er så ofte ordineret til gravide kvinder.

Derudover fungerer midlet som et antiarytmikum, forbedrer blodcirkulationen i koronarkarrene og hjælper med at øge myocardiets energireserver. Stoffet er involveret i omdannelse af glukose og fremskynder metaboliske processer under hypoxi og fravær af ATP. Riboxin reducerer blodpladeaggregeringen og stimulerer vævsregenerering (hovedsageligt myocardium og mave-tarmkanalen).

I sin rene form er den aktive bestanddel af medikamentet et hvidt eller let gulligt pulver med en bitter lugtfri smag, dårligt opløselig i alkohol og ikke opløselig i vand.

Hvad bruges Riboxin til? Lad os finde ud af det.

Sammensætningen af ​​præparatet

1 tablet indeholder:

  • 0,2 mg riboxin;
  • glasursukker;
  • calciumstearat;
  • kartoffelstivelse;
  • overtrækssammensætning: jernoxid, indigo-karmin, gul quinolin, lactosemonohydrat, makrogol, titandioxid.

1 ampul af lægemidlet indeholder:

Frigør formularer

  • Produktets tabletter er gule, bikonvekse og overtrukne. Tværsnit afslører to lag. Medicinen pakkes i cellulære konturerede blister fremstillet af PVC eller aluminiumsfolie, der indeholder 10 tabletter. I en papkasse kan der være 5, 2, 1 eller 3 blister.
  • Riboxin-ampuller indeholder en 2% opløsning med et volumen på 10 ml (med en samlet mængde af den aktive ingrediens 200 mg). 10 ampuller placeres i en papkasse.
  • Riboxin Lect - et præparat i form af kapsler indeholdende 0,2 g inosin.

Dispensering af receptpligtig medicin.

Indikationer for aftale

  • Som en del af et kompleks af lægemidler til behandling af iskæmisk hjertesygdom (inklusive rehabilitering efter hjerteinfarkt).
  • Kardiomyopatier, myokarditis (langtidsbrug).
  • Arytmibehandling (normaliserer hjerterytmen). Desuden er lægemidlet mest effektivt til arytmier forårsaget af overdosering af medikamenter.
  • Behandling af uroporphyria.
  • Som en del af den komplekse behandling af forskellige leverpatologier. Lægemidlet anbefales til patienter med fedtegenerering, hepatitis, skrumplever, i tilfælde af toksiske organskader af skadelige stoffer eller medikamenter.
  • Som en af ​​komponenterne i komplekset af medikamenter til behandling af øjensygdomme (åbenvinklet glaukom).
  • Lægemidlet ordineres ofte til kræftpatienter for at reducere sværhedsgraden af ​​bivirkninger fra strålebehandling.
  • Støtte kroppen med overdreven fysisk anstrengelse.

For hver patient er behandlingsvarigheden og doseringen af ​​Riboxin rent individuel og vælges af lægen.

Kontraindikationer og bivirkninger

Blandt kontraindikationerne for brugen af ​​dette middel er det vigtigste tilstedeværelsen af ​​individuel følsomhed over for nogen af ​​dets komponenter. Derudover bør Riboxin ikke tages af patienter, der lider af gigt eller andre metaboliske sygdomme i purinbaser og urinsyre..

Med særlig omhu ordineres lægemidlet til patienter, der gennemgår kemoterapi. I dette tilfælde kontrollerer den behandlende læge niveauet af urinsyre i patientens blod, da Riboxin kan provokere dets stigning samt forværre bivirkningerne af kemoterapeutiske midler..

Den mest almindelige bivirkning, når man tager Riboxin, er en allergisk reaktion, som normalt manifesterer sig som rødme i huden, kløe og hurtigt går efter, at stoffet er ophørt..

Langvarig brug af lægemidlet kan provokere udviklingen af ​​gigt (hvilket er især vigtigt for patienter med nyrepatologier og urinsyremetabolisme). I dette tilfælde er det nødvendigt at annullere medicinen og gennemgå et specifikt behandlingsforløb, der sigter mod at bekæmpe betændelse i leddene..

I tilfælde af en overdosis af medikamentet kan kløe og rødme i huden forekomme udslæt, tyngde i brystet, øget hjertefrekvens osv. Disse symptomer er ikke livstruende og forsvinder hurtigt, når du holder op med at tage medicinen. For at undgå ubehagelige symptomer på en overdosering skal du nøje følge instruktionerne og anbefalingerne fra din læge..

Brugsanvisning og dosering

Lægemidlet i tabletter skal tages oralt før måltider. I de første behandlingsdage er doseringen 1 tablet tre eller fire gange dagligt (dvs. den samlede mængde er 0,6-0,8 g). I fravær af bivirkninger i kroppen øges den daglige dosis til 2,4 g (2-3 dages behandling). Terapiforløbet bestemmes af den kardiolog / behandlende læge (indlæggelsens varighed er i gennemsnit 1 til 3 måneder).

Hvis patienten har urokoproporfyri, er den daglige dosis af lægemidlet 0,8 g pr. Dag (det vil sige 4 gange om dagen, 200 mg hver). Behandlingsforløbet varer 4-12 uger.

Den injicerbare form af lægemidlet (ampuller med 2% opløsning) er beregnet til intravenøs indgivelse. Desuden kan introduktionen dryppes (op til 60 dråber pr. Minut) og stråle (langsomt). På den første behandlingsdag injiceres opløsningen til patienten en gang i et volumen på 10 ml. Hvis dagen efter introduktionen af ​​negative reaktioner ikke opstod, øges dosis til 20 ml (op til 2 gange om dagen).

Hvis lægemidlet injiceres dryp, opløses den nødvendige dosis af stoffet tidligere i en opløsning af natriumchlorid eller glucose (250 ml). Varigheden af ​​en sådan behandling er normalt 10-15 dage..

Brug af Riboxin under graviditet

Riboxin ordineres til mange gravide kvinder. Nogle patienter er imidlertid bange for at tage medicinen, da kommentaren til det indeholder information om, at stoffet er kontraindiceret under graviditet. Du behøver ikke at være bange, fordi denne kontraindikation er baseret på det faktum, at der ikke er udført kliniske forsøg på dette område. Ikke desto mindre er der i øjeblikket samlet nok nok erfaring med brugen af ​​Riboxin, når man bærer et barn. Kombinationer af riboxin med Panangin er især populære blandt gynækologer (instruktioner til brug af Panangin og anmeldelser findes i de relevante artikler), Curantil osv..

Værktøjet skader hverken fosteret eller moderen, og den eneste kontraindikation til brug er overfølsomhed over for stoffets komponenter.

Riboxin har en kraftig antihypoxisk og antioxidant effekt, stimulerer vævsmetaboliske processer, hvilket især er nødvendigt under graviditet. Lægemidlet ordineres som profylakse af hjertepatologier og for at opretholde hjerteaktivitet i perioder med overdreven anstrengelse, såvel som hvis en kvinde har takykardi. Ganske ofte injiceres medikamentet under fødslen for at understøtte hjertet.

Hvis en gravid kvinde har leverpatologier eller gastritis, ordineres Riboxin også. Løsningen normaliserer gastrisk sekretion og reducerer markant ubehagelige symptomer. Derudover er medicinen indikeret, når der opdages hypoxi i fosteret, da det på grund af normaliseringen af ​​vævsmetabolismen markant reducerer sværhedsgraden af ​​iltesult i den fremtidige baby.

Hvis stoffet tolereres godt, ordineres den vordende mor til at drikke Riboxin i mængden af ​​1 tablet tre gange eller fire gange om dagen i 1 måned. På trods af lægemidlets sikkerhed, skal kun en læge ordinere lægemidlet..

Brugen af ​​Riboxin i bodybuilding

I dag bruges stoffet ikke kun som et middel, men også som et kosttilskud til bodybuildere. Riboxin tages ofte af atleter, der ønsker at opbygge muskelmasse uden doping, steroider og skade på kroppen.

Som nævnt ovenfor er Riboxin en forløber for ATP, det vil sige den vigtigste kilde til energireserver til celler. Det aktiverer oxidations- / reduktionsprocesser, hvorved energiforsyning og stofskifte af væv øges, og deres mætning med ilt.

Når Riboxin tages regelmæssigt, har det følgende virkninger på kroppen:

  • forbedrer metaboliske og energiprocesser;
  • reducerer sandsynligheden for at udvikle væv og organhypoxi;
  • fremskynder vævsregenerering på celleniveau;
  • stimulerer vævsånding og blodgennemstrømning;
  • understøtter myokardiets arbejde og reducerer sandsynligheden for dets iskæmi.

Derudover er Riboxin involveret i proteinsyntese, hvilket er ekstremt vigtigt for udvikling og vækst af muskelmasse..

Tilstrækkelig indtagelse af produktet giver bodybuilder styrke og udholdenhed under kraftig fysisk anstrengelse.

Kurset startes med en lav dosering for at eliminere uønskede bivirkninger. I de første 2-3 dage før måltiderne skal du tage en tablet (det vil sige i alt fås 3-4 tabletter pr. Dag). I mangel af negative effekter øges antallet af tabletter (gradvist) til 14 stykker pr. Dag. Desuden bør optagelsesforløbet ikke overstige tre måneder. Efter afslutningen af ​​kurset kræves en pause på op til 2 måneder.

Lægemiddelinteraktioner

  • Kombinationen af ​​Riboxin og SG (hjerteglykosider) er fyldt med arytmier og øgede inotrope virkninger.
  • Fælles brug med heparin fører til en forøgelse og varighed af virkningerne af sidstnævnte.
  • Det er umuligt at kombinere i den samme sprøjte (på samme tid prik) Riboxin-injektioner og alkaloider, da som et resultat af deres blanding dannes uopløselige forbindelser.
  • Riboxin kombineres ikke med vitamin B6, da begge stoffer deaktiveres under interaktion.
  • Det tilrådes ikke at kombinere præparatet i injicerbar form med andre midler, undtagen de anbefalede opløsningsmidler, i en sprøjte eller infusionssystem (dråber), da sådan blanding er fyldt med uønsket kemisk interaktion mellem komponenterne.
  • Både tabletter og Riboxin-injektioner er fuldt kompatible med Furosimid, Nifedipin, Nitroglycerin og Spironolactone.

Riboksins analoger

  • Ribonosin;
  • Inosin;
  • Inosie-F;
  • Riboksin-Darnitsa og andre.

Analoger med en anden sammensætning, men inkluderet i den samme farmakologiske gruppe med Riboxin:

  • Mildronate (tabletter, ampuller) - kan bruges oralt, intravenøst, parabulbalt og intramuskulært.
  • Cavinton (ampuller, tabletter).
  • Cytoflavin (tabletter, ampuller).
  • Mexicor.
  • Actovegin.

Patientanmeldelser

Jeg blev voldsomt plaget af manifestationerne af vegetativ-vaskulær dystoni, Riboxin satte mig bogstaveligt talt på fødderne (selvom der ikke er nogen sådan indikation i beskrivelsen af ​​stoffet).

Jeg arbejder hårdt i gymnastiksalen og tager Lipoxin, og for at støtte hjertet rådes træneren også til at drikke Riboxin, så det at tabe sig er behageligt.

Jeg lider periodisk af hypotension (trykket falder til 90/60), og kun Riboxin hjælper med at genoprette det.

Riboxin: brugsanvisning

Beskrivelse

Filmovertrukne tabletter, fra lysegul til gul med en orange skær, med en bikonveks overflade. På overfladen af ​​tabletterne er grovheden af ​​filmbelægningen tilladt.

Sammensætning

Hver tablet indeholder

aktivt stof: riboxin (inosin) - 200 mg;

hjælpestoffer: methylcellulose, calciumstearat, sukker, kartoffelstivelse, opadry II gul.

skaldesammensætning (opadry II gul): polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, polyethylenglycol, jern (III) oxidgul, farvepigment - aluminiumlak baseret på quinolin gul E104.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme. ATC-kode: С01ЕВ.

Inosin hører til anabolske stoffer. Viser antihypoksiske og antiarytmiske egenskaber, har anabol effekt.

Inosin har en positiv effekt på metabolismen i myocardium, øger cellernes energibalance, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og fremmer en mere fuldstændig lempelse af myocardium i diastol. Som et resultat stiger hjertets slagvolumen. Lægemidlet reducerer også blodpladeaggregation, aktiverer vævsregenerering.

Indikationer til brug

Ved den komplekse behandling af koronar hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, blev hjertearytmier forårsaget af brugen af ​​hjerteglykosider.

I den komplekse terapi af leversygdomme (hepatitis, skrumplever, fedtgenerering af leveren forårsaget af alkohol eller medikamenter) og urocoproporphyria.

Indgivelsesmåde og doseringsregime

Den daglige dosis til oral administration er 600-2400 mg. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 600-800 mg (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges den daglige dosis (med 2-3 dage) til 1200 mg om nødvendigt til 2400 mg / dag. Behandlingsforløbet er fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 800 mg (1 tablet 4 gange om dagen), varigheden af ​​behandlingsforløbet er 1-3 måneder.

Hvis du glemmer at tage en medicin, skal du ikke tage en dobbelt dosis for at kompensere for den glemte dosis..

Stop ikke med at tage Riboxin uden først at konsultere din læge. Side effekt

Når du bruger lægemidlet, kan følgende bivirkninger forekomme:

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: takykardi; arteriel hypotension, som kan være ledsaget af hovedpine, åndenød, svimmelhed, kvalme, opkast, sved.

Fra immunsystemet: allergiske / anafylaktiske reaktioner, inklusive udslæt, kløe, rødmen i huden, urticaria, anafylaktisk chok.

Fra siden af ​​stofskiftet, stofskifte: hyperuricæmi, forværring af gigt (ved langvarig brug af høje doser).

Andre: generel svaghed, øgede niveauer af urinsyre i blodet.

Hvis du oplever bivirkninger, skal du fortælle det til din læge. Dette gælder for alle potentielle bivirkninger, inklusive dem, der ikke er dækket af denne indlægsseddel..

Kontraindikationer

Forøget individuel følsomhed over for det aktive stof eller en hvilken som helst anden bestanddel af lægemidlet, gigt, hyperuricæmi, børn under 18 år.

Omhyggeligt. Nyresvigt.

Overdosis

Symptomer: øgede bivirkninger (urticaria, kløe, øgede urinsyreniveau i blodet, forværring af gigt).

Behandling: symptomatisk terapi. Der er ingen specifik modgift.

Forholdsregler

Riboxin bruges ikke til nødsituationskorrektion af hjertedysfunktion.

Ved langvarig brug af lægemidlet bør koncentrationen af ​​urinsyre i serum og urin overvåges.

Ved nyresvigt er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den forventede positive effekt opvejer den potentielle risiko.

Hvis der vises kløe og rødmen i huden, skal lægemidlet seponeres. Lægemidlet indeholder sukker, som skal tages i betragtning hos patienter med diabetes.

Børn. Der er ingen undersøgelser om brugen af ​​stoffet til børn. Lægemidlet bør ikke bruges i barndommen..

Anvendelse under graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, hvis du har mistanke om, at du er gravid eller ikke udelukker muligheden for graviditet, skal du informere din læge. På grund af utilstrækkelige data om lægemidlets sikkerhed under graviditet og amning ordineres Riboxin under hensyntagen til fordel / risiko-forholdet.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler

Hvis du i øjeblikket eller i nyere tid tager anden medicin, skal du fortælle det til din læge.

Negative manifestationer af lægemiddelinteraktioner mellem Riboxin og andre lægemidler til behandling af sygdomme i det kardiovaskulære system blev ikke rapporteret.

Når det kombineres med hjerteglycosider, kan lægemidlet forhindre forekomst af arytmier og forbedre den inotrope virkning.

Styrker virkningen af ​​heparin og øger varigheden af ​​dens virkning. Kombineret brug med hypouremiske midler svækker deres virkning. Når det tages sammen med betablokkere, mindskes effekten af ​​Riboxin ikke.

Mulig samtidig anvendelse med nitroglycerin, nifedipin, furosemid, spironolacton.

Når de bruges samtidigt, øges virkningen af ​​anabole steroider og ikke-steroide anabolske stoffer.

Svækker bronchodilatoreffekten af ​​teofyllin og den psykostimulerende virkning af koffein.

Uforenelig med alkaloider adskilles alkaloidbasen, når den interagerer med dem, og der dannes uopløselige forbindelser.

Uforenelig med syrer og alkoholer, tungmetalsalte. Uforenelig med vitamin B6 (pyridoxinhydrochlorid), da deaktivering af begge forbindelser forekommer.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Emballage

10 tabletter i en blisterbåndemballage. 5 konturpakninger med brugsanvisning placeres i en pakke.

Dispensering fra apoteker

Hviderusland, 220007, Minsk,

st. Fabricius, 30, t./f.: (+375 17) 220 37 16,

Riboxin (Riboxin) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Doseringsform

reg. Nej: LP-000240 dateret 16.02.11 - Aktuel
Riboxin

Frigørelsesform, emballering og sammensætning af Riboxin

Filmovertrukne tabletter fra lysegul til gulorange, runde, bikonveks, let ru; tværsnittet viser to lag: kernen er hvid eller hvid med en let gullig farve, og skallen er fra lys gul til gul-orange.

1 fane.
inosin200 mg

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse 54,1 mg, methylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, stearinsyre 2,7 mg.

Skallesammensætning: gul opadry II (polyvinylalkohol, titandioxid, talkum, macrogol 3350 (polyethylenglycol 3350), jern (III) oxid, aluminiumlak baseret på quinolin gul) - 8 mg.

10 stykker. - kontureret celleemballage (5) - kartonpakker.
25 stk. - konturcellepakker (2) - pappakker.

farmakologisk virkning

Inosin hører til en gruppe medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Lægemidlet er en forløber for syntesen af ​​purinnukleotider: adenosintriphosphat og guanosintriphosphat.

Det har antihypoxiske, metaboliske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronar cirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre iskæmi. Deltager en direkte del i metabolismen af ​​glukose og fremmer aktiveringen af ​​metabolismen under hypoxiabetingelser og i fravær af adenosintriphosphat.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen. Gennemtrængning i celler øger det energiniveauet, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og bidrager til en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, hvilket resulterer i en stigning i slagvolumen.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og slimhinde i mave-tarmkanalen.

Farmakokinetik

Godt optaget i mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. Udskilles i en lille mængde af nyrerne.

Indikationer for lægemidlet Riboxin

Tildelt til voksne i den komplekse terapi af iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmier forårsaget af brugen af ​​hjerteglykosider.

Foreskrevet for hepatitis, skrumpeleverhed, fedtleversygdom forårsaget af alkohol eller medikamenter og urocoproporphyria.

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
B15Akut hepatitis A
B16Akut hepatitis B
B17Anden akut viral hepatitis
B18Kronisk viral hepatitis
E80.1Langsom kutan porfyri
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjerteinfarkt
I49.8Andre specificerede hjertearytmier
K71Giftig leverskade
K73Kronisk hepatitis, ikke klassificeret andetsteds
K74Fibrose og skrumpelever i leveren
K76.0Fedtlever (levergenerering), ikke klassificeret andetsteds

Doseringsregime

Tildel voksne inden, før måltider.

Den daglige dosis til oral administration er 0,6-2,4 g. I de første behandlingsdage er den daglige dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 gange om dagen). I tilfælde af god tolerance øges dosis (med 2-3 dage) til 1,2 g (0,4 g 3 gange om dagen), om nødvendigt - op til 2,4 g pr. Dag.

Kursets varighed - fra 4 uger til 1,5-3 måneder.

Med urocoproporphyria er den daglige dosis 0,8 g (200 mg 4 gange om dagen). Lægemidlet tages dagligt i 1-3 måneder.

Side effekt

Allergiske reaktioner er mulige i form af urticaria, kløe, hudskylning (medikamentudtagning er påkrævet). Sjældent, under behandling med lægemidlet, øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og forværrer gigt (ved langvarig brug).

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed over for lægemidlet, gigt, hyperuricæmi. Fruktoseintolerance og glukose / galactose malabsorptionssyndrom eller sucrase / isomaltase mangel.

Med omhu: nyresvigt, diabetes mellitus.

Anvendelse under graviditet og amning

Sikkerheden ved brug af Riboxin under graviditet og amning er ikke fastlagt. Brug af lægemidlet Riboxin er kontraindiceret under graviditet. Under behandling med Riboxin skal amning seponeres.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

specielle instruktioner

I behandlingsperioden med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Information til patienter med diabetes mellitus: 1 tablet med lægemidlet svarer til 0,00641 brødenheder.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og kontrolmekanismer, der kræver øget koncentration.

Lægemiddelinteraktioner

Immunsuppressiva (azathioprin, antilympholin, cyclosporin, thymodepressin osv.), Ved samtidig anvendelse, reducerer effektiviteten af ​​Riboxin.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Riboxin

På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Riboxin: brugsanvisning

Riboxin-tabletter forbedrer forløbet af metaboliske processer i hjertemuskelen (myokard) og reducerer sværhedsgraden af ​​hypoxi (utilstrækkelig iltforsyning til cellerne). De bruges i den komplekse terapi af forskellige patologier i det kardiovaskulære system..

Sammensætning og form for frigivelse

Riboxin-tabletter har en gul eller gul-orange farve, en rund form og en bikonveks overflade. Lægemidlets vigtigste aktive ingrediens er inosin, dets indhold i en tablet er 200 mg. Det inkluderer også hjælpestoffer, der inkluderer:

  • methylcellulose.
  • macrogol.
  • Kartoffelstivelse.
  • Titandioxid.
  • Jernoxid.
  • saccharose.
  • Polyvinylalkohol.
  • Stearinsyre.

Riboxin-tabletter pakkes i blister på 10 og 25 stykker. En papkasse indeholder 2 blisterpakninger med 25 tabletter eller 5 blisterpakninger med 10 tabletter (i alt 50 tabletter) og instruktioner til brug af lægemidlet.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Den aktive komponent i tabletterne Riboxin inosin er en forløber for syntesen af ​​purinukleotider, nemlig guanosin og adenosin-triphosforsyre, som er de største leverandører af energi i cellerne. Det bidrager også til normalisering af cellevævets åndedræt, forbedrer de metaboliske processer af pyruvinsyre og har en positiv effekt på nogle enzymer i Krebs biokemiske cyklus. Ved at gendanne hjertecellers energipotentiale har lægemidlet flere terapeutiske virkninger, som inkluderer:

  • Metabolsk effekt - forbedring af alle typer metabolisme i celler.
  • Antiarytmisk effekt - normalisering af hjerterytmen og rytmen.
  • Antihypoxisk virkning - øget myokardiel modstand mod reduceret iltforsyning til celler under betingelser med nedsat blodcirkulation (iskæmi).
  • Øger styrken af ​​sammentrækninger i hjertemuskelen, øger slagvolumen af ​​blod og fremmer en mere fuldstændig lempelse af muskelfibre under diastol.

Inosin reducerer også blodpladeaggregation og hjælper derved med at forhindre dannelse af intravaskulær trombe og aktiverer regenereringsprocessen (restaurering) af beskadiget væv.

Efter at have taget Riboxin-tabletten ind, absorberes den aktive ingrediens hurtigt og næsten fuldstændigt i den systemiske cirkulation. Det er jævnt fordelt i væv, metaboliseret i leveren for at danne glukuronsyre. Udskilles i en lille mængde af nyrerne.

Hvad er Riboxin til??

Den vigtigste medicinske indikation for at tage Riboxin-tabletter er kompleks behandling af iskæmisk hjertesygdom, kendetegnet ved nedsat blodgennemstrømning i det, myokardieinfarkt (død af en del af hjertemuskelen), forstyrrelser i rytmen og hyppigheden af ​​hjertekontraktioner (arytmier), især på grund af brugen af ​​lægemidler i den farmakologiske gruppe af lægemidler. glycosider. Lægemidlet bruges også til leverpatologi, herunder alkoholisk hepatitis, skrumplever, fedtgenerering.

Kontraindikationer til brug

Absolutte medicinske kontraindikationer til indtagelse af Riboxin-tabletter er gigt, hyperuricæmi (krænkelse af udvekslingen af ​​purinbaser med en stigning i niveauet af urinsyre i blodet og afsætning af krystaller af dets salte i leddene), et syndrom af nedsat fordøjelse og absorption af visse kulhydrater (glukose, fructose), individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne medicin. Lægemidlet bruges med forsigtighed ved diabetes mellitus og et fald i nyrens funktionelle aktivitet. Før du begynder at tage Riboxin-tabletter, er det vigtigt at sikre dig, at der ikke er kontraindikationer.

Indgivelsesmetode og dosering

Riboxin-tabletter er beregnet til oral indgivelse af voksne. De tages før måltider uden at tygge og drikke meget vand. Den anbefalede terapeutiske dosis i de første dage af terapiforløbet er 200 mg 3-4 gange om dagen (600-800 mg), derefter øges den gradvist til 2400 mg pr. Dag (2 tabletter 2-3 gange om dagen). Varigheden af ​​terapiforløbet varierer fra flere uger til 3 måneder. Til leverpatologi er doseringen 800 mg pr. Dag (2 tabletter 2 gange om dagen eller 1 tablet 4 gange om dagen med regelmæssige intervaller). Terapiforløbet op til 3 måneder.

Bivirkninger

Generelt tolereres Riboxin-tabletter godt. Undertiden er det muligt på baggrund af deres indtag at udvikle allergiske reaktioner (udslæt på huden, kløe, urticaria, angioødem Quincke). Ved langvarig brug af lægemidlet er der rapporteret om isolerede tilfælde af en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet samt forværring af gigt. Spørgsmålet om behovet for at indstille brugen af ​​lægemidlet i disse tilfælde afgøres af lægen på individuel basis..

specielle instruktioner

Før du begynder at tage Riboxin-tabletter, skal du læse instruktionerne omhyggeligt. Der er flere specielle instruktioner, hvis implementering vil reducere sandsynligheden for komplikationer, bivirkninger og også øge lægemidlets terapeutiske virkning, herunder:

  • Under hele behandlingsforløbet skal laboratorieovervågning af niveauet af urinsyre i blodet udføres.
  • Patienter med samtidig diabetes mellitus skal tage hensyn til, at en Riboxin-tablet indeholder 0,00641 XE (brødenheder).
  • Lægemidlet påvirker ikke den funktionelle aktivitet af hjernebarken.
  • Brug af lægemidlet under graviditet eller amning anbefales ikke, da dets sikkerhed for et udviklende foster eller spædbarn forbliver uklart.
  • Medicin i den farmakologiske gruppe immunsuppressiva (cyclosporin, azathioprin) reducerer lægemidlets terapeutiske virkning.

I apoteknetværket udleveres Riboxin-tabletter recept. Deres uafhængige ukontrolleret brug anbefales ikke uden en passende læges recept..

Overdosis

For tiden er der ikke konstateret tilfælde af overdosering med Riboxin-tabletter.

Analoger

Tilsvarende i struktur og terapeutisk virkning for Riboxin-tabletter er Inosine, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevaringstiden for Riboxin-tabletter er 3 år fra datoen for deres fremstilling. Lægemidlet skal opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved en lufttemperatur, der ikke er højere end + 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Riboxin-pris

De gennemsnitlige omkostninger til 50 Riboxin-tabletter i apoteker i Moskva varierer mellem 29-43 rubler.

Riboxin: brugsanvisning og hvad det er til, pris, anmeldelser, analoger

Hovedkomponenten i lægemidlet er nødvendig til forløbet af biokemiske reaktioner og produktionen af ​​energi i kroppen. Værktøjet har en positiv effekt på arbejdet i næsten alle organer og systemer, deltager i vævskrævelse og forbedrer hjertesundheden. Det ordineres kun af en læge til voksne patienter. Tilhører gruppen af ​​receptpligtig dispensering.

Doseringsform

Riboxin fås i form af orale tabletter og injektionsvæske, opløsning. Begge former hører til receptpligtig gruppe. Koncentrationen af ​​det aktive stof i 1 tablet er 200 mg i en ampul - 20 mg / ml.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er inosin. Det er et stof, der indeholder en nitrogenholdig base og sukker i dens struktur. I den menneskelige krop er det en af ​​komponenterne i transport-RNA, der leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese. Inosin hører også til purinbaser og deltager i dannelsen af ​​ATP - den vigtigste energikilde for den menneskelige krop. Mangel på dette stof forstyrrer mange funktioner og forværrer det generelle helbred..

Inosine er meget nødvendigt for normal funktion af mange organer og systemer, da det:

  1. Har en anabol effekt.
  2. Aktiverer myokardisk metabolisme.
  3. Påvirker aktiviteten af ​​enzymer i Krebs-cyklussen.
  4. Stimulerer syntesen af ​​nukleinsyrer.
  5. Deltager i vævsånding.
  6. Tilbyder intracellulær energitransport.
  7. Hæmmer ødelæggelse af kardiomyocytter.
  8. Forbedrer mikrocirkulationen i myokardiet og reducerer området med vævsnekrose.

De antihypoxiske, antiarytmiske og metabolske virkninger af inosin er af farmakologisk betydning. Lægemidlet bruges hovedsageligt inden for kardiologi på grund af dets evne til at forbedre koronarcirkulation, øge energiforsyningen til myokardiet og aktivere stofskiftet under hypoxiabetingelser. Virkningen af ​​inosin fører til en stigning i styrken af ​​hjertekontraktionerne og en mere fuldstændig afslapning af organet under diastol.

En af de vigtigste egenskaber ved lægemidlet er evnen til at aktivere vævsregenerering (især myocardium og gastrointestinal slimhinde).

Når det administreres intravenøst, bruges hele mængden af ​​det aktive stof af kroppen i biokemiske reaktioner.

Farmakologisk gruppe

Henviser til midler, der påvirker metaboliske processer

Indikationer til brug

til voksne

  1. Med iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks terapi).
  2. I den akutte periode og restitution efter hjerteinfarkt.
  3. Til korrektion af hjertearytmier.
  4. Med myocardial dystrofi.
  5. Med rus med hjerteglykosider.

Lægemidlet bruges ikke kun i kardiologi. Indikationerne kan også være:

  1. Lever sygdom.
  2. Urokoproporphyria.
  3. Forebyggelse af leukopeni før strålebehandling.
  4. Åbenvinklet glaukom.

Ikke brugt til terapi hos børn.

Kontraindikationer

Riboxin ordineres ikke til sådanne kategorier af patienter som børn, gravide og ammende kvinder på grund af manglen på tilstrækkelige statistiske kliniske data. En kontraindikation er tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner, som dog sjældent forekommer for hovedkomponenten i stoffet. Riboxin bruges ikke, hvis en person har gigt eller hyperuricæmi. Ved nyresvigt kan dosering eller dosisjustering være påkrævet.

Anvendelser og doser

til voksne

Tablettene er beregnet til oral administration som helhed. Det anbefales at drikke dem med rigeligt vand og tage dem før måltider. Den daglige dosis kan variere meget, så den bestemmes af lægen i hvert tilfælde. Afhængig af sygdommen og patientens tilstand kan der ordineres op til 2400 mg Riboxin pr. Dag, hvilket er 12 tabletter.

Behandlingen begynder med en minimum daglig dosis på 600-800 mg. For at gøre dette tager patienten Riboxin 1 tablet 3-4 gange om dagen. Med god tolerance øges først en enkelt dosis til 2 tabletter og derefter til 4.

I gennemsnit er behandlingsforløbet 1-3 måneder.

Med urocoproporphyria udføres behandlingen med en standarddosis på 800 mg, der er opdelt i 4 doser og tages hele dagen.

Medicinen i ampuller er beregnet til intravenøs indgivelse. Dette gøres ved hjælp af inkjet- eller dryppemetode. I sidstnævnte tilfælde bør hastigheden ikke være højere end 40-60 dråber pr. Minut. Opløsningen fortyndes foreløbigt med glucose eller natriumchlorid til et volumen på 250 ml. Terapi begynder med en enkelt injektion af 200 mg af lægemidlet. Med en normal reaktion i kroppen er dosis fordoblet og som regel opdelt i 2 doser. Varigheden af ​​injektionsbehandling bestemmes individuelt, men den overstiger sjældent 15 dage.

Jetinjektionsmetoden bruges til akutte hjertearytmier. I dette tilfælde administreres lægemidlet i en dosis på 200-400 mg.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, derfor skal du efter den første indtagelse af medicinen nøje overvåge patientens tilstand. Riboxin kan forårsage følgende bivirkninger:

  1. Allergiske reaktioner (inklusive øjeblikkelig type).
  2. Udslæt, kløe, hudændringer.
  3. Forøget hjerterytme og fald i blodtrykket.
  4. Svimmelhed, øget svedtendens.
  5. Hovedpine, kvalme, opkast.
  6. Forværring af gigt, hyperuricæmi.
  7. Generel svaghed.
  8. Ubehag på injektionsstedet.

Hvis der opstår bivirkninger, annulleres stoffet.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakologiske interaktioner manifesteres hovedsageligt med lægemidler fra andre hjertegrupper. Riboxin kan øge effekten af ​​heparin, da det i sig selv påvirker blodpladeaggregeringen.

Det forbedrer også den inotrope virkning af hjerteglycosider og forhindrer arytmier..

Når det tages samtidig med lægemidler fra en gruppe betablokkere, ændres effekten af ​​Riboxin ikke. Det er også tilladt at kombinere det med nitroglycerin, spironolacton, nifedipin, furosemid.

Opløsningen er ikke kompatibel i den samme beholder med pyridoxin, tungmetalsalte, alkaloider, syrer. Riboxin kan ikke blandes med andre opløsningsmidler end de anbefalede..

specielle instruktioner

Ingen medicin ordineres som en nødsituation. Utseendet af kløe eller skylning af huden efter indtagelse af stoffet kan betragtes som en bivirkning og behovet for at annullere Riboxin.

I løbet af terapien er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge koncentrationen af ​​urinstof ved blod- og urinprøver. Ved nyresvigt er indtagelsen af ​​Riboxin begrænset. Det er kun berettiget at ordinere en læge til sådanne patienter, når den potentielle fordel væsentlig opvejer den mulige risiko..

I tabletform indeholder Riboxin lactose, som skal være opmærksom på patienter med sjældne arvelige intoleranser.

Riboxin påvirker ikke reaktionshastigheden, derfor kan det bruges i drivere.

Overdosis

I tilfælde af en overdosering øges sværhedsgraden af ​​bivirkninger, især allergiske dermatoser. I dette tilfælde afbrydes medikamentbehandling, og symptomatisk behandling udføres..

Opbevaringsbetingelser

Kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser, undtagen et hegn fra direkte sollys. Temperaturforhold er tilladt op til 25 grader.

Analoger

I stedet for Riboxin kan følgende medicin anvendes:

  1. Inosine-Eskom er en indenlandsk medicin, der er en komplet analog til Riboxin. Det produceres i en opløsning til intravenøs administration, som ikke kan ordineres til børn, gravide kvinder og ammende.
  2. Adenocin er en kombineret medicin, der er en delvis analog til Riboxin. Ved salg kommer det i form af et lyofilisat, hvorfra der fremstilles en løsning til parenteral administration..
  3. Cytoflavin, et indenlandsk medikament, er en delvis analog til Riboxin. Det produceres i tabletter, injektionsvæske, opløsning. De er forbudt for børn, patienter i stilling, under behandlingen bør barnet overføres til en blanding.
  4. Remaxol er et kombineret præparat, en af ​​de aktive ingredienser er inosin. Det produceres i en infusionsvæske, der kan bruges til leversygdomme. Det kan ikke ordineres til mindreårige, gravide og ammende kvinder..

Lægemiddelpris

Prisen for medicinen er i gennemsnit 58 rubler. Priserne spænder fra 20 til 320 rubler.