Wessel duet F

Lægemidlet, som er en naturlig blanding af glycosaminoglycans (GAG), er Wessel duet F. Brugsanvisninger angiver, at 250 LE kapsler og 600 LE ampuller injektioner skaber en udtalt antitrombotisk effekt. Læger - endokrinologer rapporterer, at lægemidlet hjælper i behandlingen af ​​trombose, diabetes.

Slip form og sammensætning

Wessel Douai F fås i 2 doseringsformer:

  • Injektionsvæske, opløsning - transparent gul eller lysegul opløsning (2 ml i ampuller lavet af gennemsigtigt mørkt glas, 5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakker i en papkasse).

Sammensætningen af ​​1 ampul inkluderer: aktivt stof - sulodexid - 600 LE (lipazemiske enheder) og hjælpekomponenter: natriumchlorid - 18 mg; vand til forberedelse af injektioner - op til 2 ml. Papkassen indeholder 1 blisterstrimmel og instruktioner til brug af stoffet.

  • Kapsler - gelatinøse, bløde, murrøde, ovale (25 stk. I en blister, 2 blister i en papkasse). Sammensætningen af ​​1 kapsel indeholder det aktive stof: sulodexid - 250 LE (lipasemiske enheder).

Indikationer til brug

Hvad hjælper Wessel Douay F med? Tabletter og injektioner er ordineret, hvis patienten har:

  • heparin-induceret thrombotisk thrombocytopeni-terapi;
  • angiopati med høj risiko for trombose (efter myokardieinfarkt);
  • okklusive læsioner af perifert beliggende arterier (på baggrund af diabetes mellitus og åreforkalkning);
  • antiphospholipid syndrom, thrombolytiske tilstande (kan ordineres efter heparin med lav molekylvægt eller sammen med acetylsalicylsyre);
  • makroangiopatiske ændringer hos patienter med diagnosticeret diabetes mellitus (encephalopati, diabetisk fodsyndrom, kardiopati);
  • demens af vaskulær oprindelse;
  • dyscirculatory form af encephalopathy forårsaget af diabetes mellitus, total åreforkalkning, arteriel hypertension;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • patologi med hjernens blodcirkulation (akut periode med slagtilfælde og restitutionsperiode);
  • dyb venetrombose, phlebopati.

Brugsanvisning

Wessel Douai F-opløsning administreres parenteralt - intramuskulært eller intravenøst. Afhængig af sværhedsgraden af ​​den underliggende patologi kan lægemidlet administreres intravenøst ​​(iskæmisk hjerneslag, akutte cirkulationsforstyrrelser i forskellige organer) i en mængde på 2 ml.

I tilfælde af et moderat forløb af den patologiske proces injiceres opløsningen intramuskulært i en mængde på 2 eller 4 ml (afhængig af sværhedsgraden af ​​koagulering). Normalt administreres lægemidlet 1 gang om dagen, varigheden af ​​behandlingen indstilles af den behandlende læge baseret på det kliniske forløb for patologien og laboratorieparametre for blodkoagulation (løbet af kurset varierer fra 5 til 20 dage).

Efter hovedforløbet af behandlingen skifter de til oral administration af Wessel Duet F i form af kapsler.

Kapsler

Det anbefales at tage Vesel Duet F-kapsler i de næste 30-40 dage (1 kapsel to gange om dagen mellem måltiderne). Behandlingsforløbet ordineres to gange om året. Lægemidlets doseringsregime kan ændres af den behandlende læge. I dette tilfælde skal resultaterne af en klinisk diagnostisk undersøgelse tages i betragtning..

farmakologisk virkning

Wessel Douai F er ikke kun en blanding af dets bestanddele. Sulodexids virkningsmekanisme bestemmes af interaktionen mellem begge fraktioner. Lægemidlet er kendetegnet ved en stærk antitrombotisk virkning, realiseret gennem undertrykkelse af aktiveret faktor X, et fald i fibrinogenindekset i blodet samt en stigning i syntesen og sekretionen af ​​prostacyclin (prostaglandin 12).

Wessel Douai F har en angiobeskyttende virkning, der realiseres gennem gendannelse af den normale tæthed af den negative elektriske ladning af porerne i kældermembranen i blodkar og gendannelse af den funktionelle og strukturelle integritet af vaskulære endotelceller.

Det har en gunstig virkning på de rheologiske parametre i blodet, reducerer dets viskositet og reducerer indholdet af triglycerider i det. Det er effektivt både som et profylaktisk middel mod dannelse af trombe i vener og arterier og i relation til lysering af den dannede trombe. Lægemidlets effektivitet mod diabetisk nefropati bemærkes.

På grund af inhiberingen af ​​cofactor II-heparin, der opstår, når intravenøs indgivelse af tilstrækkelig store doser af lægemidlet administreres og minimeres, når det administreres oralt eller intramuskulært, er sulodexid i stand til at udvise en svag antikoagulerende virkning.

Kontraindikationer

  • individuel overfølsomhed;
  • hæmoragisk diathese;
  • graviditet, jeg trimester;
  • sygdomme ledsaget af lav blodkoagulation.

Bivirkninger

Under terapi er udvikling mulig:

  • Organer i mave-tarmkanalen: epigastrisk smerte, opkast, kvalme.
  • Allergiske reaktioner: udslæt.
  • Andre: forbrænding, smerter og hæmatom på injektionsstedet.

Børn under graviditet og amning

Kontraindiceret i første trimester af graviditeten. I 2. og 3. trimester såvel som under amning ordineres det med ekstrem forsigtighed, når fordelene for moderen er større end den forventede skade på fosteret eller barnet.

specielle instruktioner

Behandling kræver obligatorisk kontrol over alle indikatorer for blodkoagulogramanalyse (antithrombin-2, APTT, koagulationstid, blødningstid).

Lægemidlet er i stand til at øge APTT-indekserne i sammenligning med de oprindelige indekser med næsten halvanden gang. Medicinen påvirker ikke evnen til at køre bil.

Lægemiddelinteraktioner

Der findes ingen pålidelige data om interaktion mellem dette lægemiddel og andre lægemidler, men det anbefales ikke at tage i kombination med antikoagulantia og antiplatelet..

Analoger af stoffet Wessel Duet F

Analoger bestemmes af struktur:

Analogerne af lægemidlet med hensyn til farmakologisk og terapeutisk virkning er Aksparin, Atenative, Clexan.

Feriebetingelser og pris

De gennemsnitlige omkostninger for Wessel Douay F (ampul 2 ml nr. 10) i Moskva er 2114 rubler. Dispenseret efter recept.

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevaringstid - 5 år.

Wessel Douai F - brugsvejledning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Sammensætning

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
Hver ampul (2 ml) indeholder:
Aktivt stof: Sulodexid 600 LE
Inaktive stoffer: natriumchlorid, vand til injektion.

kapsel
Hver kapsel indeholder:
Aktivt stof: Sulodexid 250 LE
Inaktive stoffer: natriumlaurylsarcosinat, kolloidt siliciumdioxid, triglycerider
Sammensætningen af ​​kapselskallen: gelatine, glycerol, natriumethylparaoxybenzoat, natriumpropylparaoxybenzoat, titandioxid (E 171), rødt jernoxid (E 172)

Beskrivelse

kapsel -
mursten-røde, ovale bløde gelatinekapsler, der indeholder en hvid-grå suspension. En lyserød eller lyserød-creme nuance af kapslernes indhold er tilladt.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

Virkemekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII), og den dermatan - for heparin cofactor II (CGII).

Pharmachologic effekt:
antikoagulant, angiobeskyttende, profibrinolytisk, antithrombotisk.

farmakodynamik
Den antikoagulerende virkning manifesteres på grund af affiniteten til cofaktor II af heparin, som inaktiverer thrombin.

Mekanismen for antitrombotisk virkning er forbundet med undertrykkelse af aktiveret X-faktor med en stigning i syntesen og sekretionen af ​​prostacyclin (PGI2), med et fald i niveauet af fibrinogen i blodplasma.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i blodniveauet i vævsplasminogenaktivator og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den angiobeskyttende virkning er forbundet med gendannelse af den strukturelle og funktionelle integritet af de vaskulære endotelceller med gendannelse af den normale densitet af den negative elektriske ladning af porerne i karens kældermembran. Derudover normaliserer medikamentet de rheologiske egenskaber ved blod ved at reducere niveauet af triglycerider (stimulerer det lipolytiske enzym - lipoprotein-lipase, der hydrolyserer triglycerider, som er en del af LDL).

Medikamentets effektivitet ved diabetisk nefropati bestemmes af sulodexids evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere spredningen af ​​mesangiumceller.

Farmakokinetik 90% sulodexid absorberes i det vaskulære endotel, der overskrider dens koncentration i vævene i andre organer 20-30 gange og absorberes i tyndtarmen. Det metaboliseres i leveren og nyrerne. I modsætning til ufraktioneret heparin og hepariner med lav molekylvægt gennemgår sulodexid ikke desulfation, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og fremskynder eliminering fra kroppen markant. Fordelingen af ​​dosis med organer viste, at lægemidlet metaboliseres og udskilles af nyrerne 4 timer efter indgivelse.

24 timer efter intravenøs indgivelse af lægemidlet er urinudskillelse 50% af forbindelsen, og efter 48 timer - 67%.

Indikationer til brug:

Kontraindikationer:

Anvendelse under graviditet og amning:

Indgivelsesmåde og doseringsregime

Orale kapsler.

Behandlingen begynder med daglig intramuskulær indgivelse af indholdet i 1 ampul af lægemidlet eller intravenøs indgivelse med bolus eller dryp, der tidligere er opløst i 150-200 ml saltvand i 15-20 dage. Derefter, inden 30-40 dage, bør behandlingen fortsættes med indtagelse af lægemidlet oralt: 1 kapsel ordineres 2 gange dagligt mellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året..

Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan lægeens skøn efter dosens skøn ændres.

Side effekt

Overdoseringssymptomer og behandlingsmetoder

Symptomer: blødning eller blødning.
Behandling: abstinens, medicinsk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

specielle instruktioner

Indvirkning på evnen til at køre en bil eller andre mekanismer:
Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre en bil og styre maskiner..

Udgivelsesformular:

250 LE kapsler: 25 kapsler i en blister;
2 blemmer med instruktioner til brug i en papkasse.

Brugsanvisning til Wessel ® DUE F (Vessel ® DUE F)

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Pakning, emballering og udstedelse af kvalitetskontrol:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Doseringsformer

reg. Nr: P N012490 / 01 fra 04.04.08 - Ubestemt dato for omregistrering: 19.04.18
Wessel ® DUE F
reg. Nr: P N012490 / 02 fra 04.04.08 - Ubestemt dato for omregistrering: 19.04.18

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Wessel ® DUE F

Kapsler er bløde gelatinøse, murrøde, ovale; indhold af kapsler - suspension af hvidgrå farve, lyserød eller lyserød-cremet nuance er tilladt.

1 hætter.
sulodexid250 LU *

Hjælpestoffer: natriumlaurylsarkosinat - 3,3 mg, kolloidalt siliciumdioxid - 2 mg, triglycerider - 83,87 mg.

Skallesammensætning: gelatine - 53,15 mg, glycerol - 22,07 mg, natriumethylparahydroxybenzoat - 0,26 mg, natriumpropylparahydroxybenzoat - 0,13 mg, titandioxid (E171) - 0,29 mg, jernoxid rød (E172) - 0,86 mg.

20 stk. - blemmer (3) - pakker af pap.
25 stk. - blærer (2) - pakker af pap.
25 stk. - blemmer (4) - pakker af pap.

Opløsning til i / v og i / m administration af lys gul eller gul farve, gennemsigtig.

1 amp.
sulodexid600 LE *

Hjælpestoffer: natriumchlorid - 18 mg, vand d / i - op til 2 ml.

2 ml - ampuller i mørkt glas (5) - blisterpakninger (2) - papkasser.
2 ml - mørke glasampuller (10) - blisterpakninger (1) - papkasser.

farmakologisk virkning

Wessel ® Duet F (sulodexid) er et biologisk lægemiddel, der er en naturlig blanding af glycosaminoglycaner (GAG): en heparinlignende fraktion med en molekylvægt på 8000 dalton (80%) og dermatansulfat (20%).

Virkemekanismen for sulodexid skyldes to hovedegenskaber: den hurtigtvirkende heparinlignende fraktion har en affinitet for antithrombin III (ATIII), og den dermatan - for heparin cofactor II (KGII).

Har en angiobeskyttende, profibrinolytisk, antikoagulant, antitrombotisk effekt.

Den angiobeskyttende virkning er forbundet med gendannelse af den strukturelle og funktionelle integritet af de vaskulære endotelceller, gendannelse af den normale densitet af den negative elektriske ladning af porerne i karens kældermembran. Derudover normaliserer medikamentet de rheologiske egenskaber ved blod ved at reducere niveauet af triglycerider (stimulerer det lipolytiske enzym - lipoprotein-lipase, som hydrolyserer triglycerider, der er en del af LDL).

Medikamentets effektivitet ved diabetisk nefropati bestemmes af sulodexids evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og produktionen af ​​ekstracellulær matrix ved at reducere spredningen af ​​mesangiumceller.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i niveauet af vævsplasminogenaktivator i blodet og et fald i indholdet af dets inhibitor.

Den antikoagulerende virkning af opløsningen til intravenøs og intramuskulær indgivelse, der udtrykkes svagt i den foreslåede dosis (1 ampul / dag), manifesteres på grund af affiniteten til antithrombin og cofactor II af heparin, hvilket konsekvent reducerer koncentrationen af ​​aktiveret faktor X og thrombin.

Antithrombotisk aktivitet er resultatet af alle typer handlinger, som sulodexid har på den vaskulære væg (angiobeskyttende virkning), fibrinolyse (profibrinolytisk virkning), blodkoagulering (mild antikoagulant virkning) og hæmning af blodpladeadhæsion.

Efter oral indgivelse i den anbefalede dosis er mængden af ​​sulodexid og dets derivater efter "first pass" -effekten tilstrækkelig til at inducere en antithrombin-virkning uden at påvirke de sædvanlige koagulationsparametre (APTT, thrombintid, aktiveret faktor X). Det kan således antages, at oral indgivelse af sulodexid ikke har nogen antikoagulerende virkning..

Farmakokinetik

Absorptionen af ​​sulodexid indgivet intravenøst ​​eller intramuskulært er ret hurtig og afhænger af cirkulationshastigheden på injektionsstedet. Plasmakoncentrationen af ​​sulodexid efter intravenøs bolusadministration i en enkelt dosis på 50 mg efter 15, 30 og 60 minutter var henholdsvis 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l og 0,98 ± 0,09 mg / l.

Når det administreres oralt, absorberes sulodexid fra tyndtarmen. Efter indtagelse af det mærkede lægemiddel observeres den første top af sulodexid i blodplasmaet efter 2 timer, den anden - fra 4 til 6 timer, hvorefter lægemidlet ikke længere detekteres i plasmaet; koncentration gendannes efter ca. 12 timer og forbliver derefter konstant indtil ca. 48 timer.

Distribution, metabolisme og udskillelse

Sulodexid distribueres i det vaskulære endotel i en koncentration på 20-30 gange højere end koncentrationen i andre væv. Når det tages oralt, detekteres et konstant plasmaniveau efter 12 timer, sandsynligvis på grund af langsom frigivelse af medikamentet af absorptionsorganerne og især det vaskulære endotel.

Det metaboliseres i leveren og udskilles hovedsageligt af nyrerne. I undersøgelsen af ​​et radioaktivt mærket lægemiddel blev 55,23% sulodexid udskilt i urinen i de første 96 timer.

Indikationer for Wessel ® DUE F

  • angiopatier med øget risiko for dannelse af blodpropper inkl. efter at have lidt et hjerteinfarkt;
  • krænkelse af cerebral cirkulation, inklusive den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden med tidlig bedring;
  • åndedrætsencefalopati på grund af åreforkalkning, diabetes mellitus, arteriel hypertension;
  • vaskulær demens;
  • okklusive læsioner af perifere arterier af både atherosklerotisk og diabetisk genese;
  • phlebopati, dyb venetrombose;
  • mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);
  • makroangiopati ved diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, kardiopati);
  • trombofile tilstande, antiphospholipid syndrom (ordineret sammen med acetylsalicylsyre såvel som efter hepariner med lav molekylvægt);
  • behandling af heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
D68.6Anden trombofili
D68.8Andre specificerede koagulationsforstyrrelser
D69.5Sekundær trombocytopeni
E10.5Insulinafhængig diabetes mellitus med perifere cirkulationsforstyrrelser (inklusive mavesår, gangren)
E11.5Ikke-insulinafhængig diabetes mellitus med perifere kredsløbssygdomme (inklusive mavesår, gangren)
F01Vaskulær demens
G60Arvelig og idiopatisk neuropati
G61Inflammatorisk polyneuropati
G62.1Alkoholisk polyneuropati
G63.2Diabetisk polyneuropati
G93.4Encephalopati, uspecificeret
H35.0Baggrundsretinopati og retinal vaskulære ændringer
H36.0Diabetisk retinopati
I63Hjerneinfarkt
I67.2Cerebral åreforkalkning
I67.4Hypertensiv encephalopati
I69Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
I73.0Raynauds syndrom
I73.1Thromboangiitis obliterans [Bergers sygdom]
I73.8Andre specificerede perifere vaskulære sygdomme
I73.9Uspecificeret perifer vaskulær sygdom (intermitterende claudication)
I79.2Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds (inklusive diabetisk angiopati)
I82Embolisme og trombose i andre årer
I87.2Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
N08.3Glomerulære læsioner i diabetes mellitus
N08.8Glomerulære læsioner i andre sygdomme klassificeret andetsteds

Doseringsregime

Behandlingen begynder normalt med parenteral administration af lægemidlet. Opløsningen til i / v og i / m administration er ordineret 1 amp / dag i 15-20 dage. Derefter bør behandlingen fortsættes med lægemidlet i form af kapsler - 1-2 hætter. 2 gange / dag, før måltider, i 30-40 dage.

Det fulde behandlingsforløb skal gentages mindst 2 gange om året..

Afhængigt af resultaterne af den kliniske og diagnostiske undersøgelse af patienten kan lægeens skøn efter dosens skøn ændres.

Side effekt

Ifølge kliniske studier

Data om forekomsten af ​​bivirkninger, der er forbundet med brugen af ​​sulodexid, blev opnået i kliniske forsøg, der involverede patienter, der blev behandlet med standarddoser af lægemidlet med den sædvanlige behandlingsvarighed.

Bivirkninger forbundet med brugen af ​​sulodexid blev klassificeret efter systemiske organklasser og distribueret efter hyppighed af forekomst i følgende rækkefølge: meget ofte (? 1/10), ofte (? 1/100 til fra nervesystemet: sjældent - hovedpine; meget sjældent - tab af bevidsthed.

Fra siden af ​​høreorganet: ofte - svimmelhed.

Fra fordøjelsessystemet: ofte - smerter i øvre del af maven, diarré, kvalme; sjældent - en følelse af ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, opkast; meget sjælden - gastrisk blødning.

Allergiske reaktioner: ofte - hududslæt af forskellig lokalisering; sjældent - eksem, erytem, ​​urticaria.

Andre: sjældent - smerter på injektionsstedet, hæmatom på injektionsstedet; meget sjældent - perifert ødem.

I henhold til observationer efter registrering

Under påføringen af ​​sulodexid efter markedsføring er der rapporteret om yderligere bivirkninger. Hyppigheden af ​​disse uønskede effekter kan ikke estimeres på grund af det faktum, at information om dem kommer i form af spontane meddelelser. Følgelig klassificeres hyppigheden af ​​disse bivirkninger som "ukendt" (kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data).

Med parenteral administration af lægemidlet

Fra siden af ​​psyken: derealisering.

Fra nervesystemet: kramper, rysten.

På synets organ: synshandicap.

Fra det kardiovaskulære system: hjertebank, hedeture.

Fra åndedrætsorganerne: hæmoptyse.

På hudens og det subkutane væv: kløe, purpura, generaliseret erytem.

Fra urinvejen: blærehalsstenose, dysuri.

Andre: smerter i brystet, smerter, forbrænding på injektionsstedet.

Når du bruger stoffet inde

Ukendt frekvens: anæmi, metaboliske forstyrrelser i plasmaproteiner, gastrointestinale forstyrrelser, melena, angioødem, ekkymose, ødemer i de ydre kønsorganer, kønserytem, ​​polymenoré.

Kontraindikationer til brug

  • hæmoragisk diathese og sygdomme ledsaget af nedsat blodkoagulation;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Med forsigtighed: når de anvendes sammen med antikoagulantia, skal blodkoagulationsparametre overvåges.

Anvendelse under graviditet og amning

Under graviditet ordineres det under nøje tilsyn af en læge. Der er en positiv oplevelse af at bruge lægemidlet til behandling og forebyggelse af vaskulære komplikationer hos patienter med type 1-diabetes mellitus i II- og III-trimestere af graviditet med udvikling af sen toksikose hos gravide kvinder.

specielle instruktioner

I begyndelsen og slutningen af ​​behandlingen tilrådes det at bestemme følgende indikatorer: aPTT, antithrombin III, blødningstid og koagulationstid.

Wessel ® Douay F øger de normale APTT-værdier med cirka 1,5 gange.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

Evnen til at køre køretøjer og mekanismer påvirkes ikke af Wessel ® Douay F.

Overdosis

Symptomer: Blødning er det eneste symptom, der kan forekomme ved en overdosis.

Behandling: Hvis der udvikler blødning, er det nødvendigt at indgive protaminsulfat (1% opløsning), der bruges til blødning forårsaget af heparin.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke påvist nogen signifikant interaktion mellem Wessel ® Douay F og andre lægemidler.

Når du bruger sulodexid, anbefales det ikke at bruge medicin, der påvirker det hæmostatiske system samtidigt som antikoagulantia (direkte og indirekte).

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Wessel ® DUE F

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 30 ° C.

Wessel Douai F

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Wessel Douai F er et lægemiddel fra en gruppe medikamenter, der påvirker processerne med vævsmetabolisme og især blodkoagulation. Det er en direktevirkende antikoagulant, der er kendetegnet ved en kraftig antithrombotisk såvel som fibrinolytisk og kapillærbeskyttende virkning..

Slip form og sammensætning

Medicinen har to former for frigivelse:

  • Opløsning til intramuskulær og intravenøs administration;
  • Bløde gelatinekapsler.

Det aktive stof er sulodexid. Én kapsel indeholder 250 lipoprotein-lipaseenheder (LU) i en ml opløsning - 300 LU.

Foruden den aktive ingrediens indeholder Wessel Duet F gelatinekapsel en række hjælpestoffer: kolloid siliciumdioxid, natriumlaurylsarcosinat, triglycerider. Til fremstilling af skallen anvendes: gelatine, glycerol, titandioxid (E171), natriumethylparaoxybenzoat, rødt jernoxid (E172), natriumpropylparaoxybenzoat (E171).

Sammensætningen af ​​Wessel Duet F-opløsningen inkluderer foruden sulodexid vand til injektion og natriumchlorid.

  • I form af kapsler - 25 stk. i blister, 2 blister i en papkasse;
  • I form af en opløsning - i ampuller af mørkt glas, 2 ml hver, 10 ampuller i en papkasse.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne for Wessel Douai F er indikationer for brug af stoffet:

  • Angiopatier (vaskulære patologier), hvor patienten har en stor sandsynlighed for blodpropper (inklusive angiopatier, der udviklede sig på baggrund af hjerteinfarkt);
  • Krænkelse af blodcirkulationen i hjernen (inklusive i den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde såvel som i de tidlige stadier af bedring efter det);
  • Dyscirculatorisk encephalopati, som er en konsekvens af aterosklerotiske vaskulære læsioner, diabetes mellitus eller arteriel hypertension;
  • Vaskulær demens (dvs. demens på grund af sygdomme i hjernens kar);
  • Lokal perifer arteriel sygdom forbundet med åreforkalkning eller diabetes mellitus;
  • Phlebopatisk syndrom;
  • Tilstedeværelsen af ​​blodpropper i dybe årer;
  • Skader på væggene i de mindste blodkar (inklusive neuro-, retino- og nefropati);
  • Diabetisk makroangiopati (fx encephalopati, diabetisk fod eller kardiopati);
  • Trombofili (en tilstand, der er kendetegnet ved en øget risiko for at udvikle tilbagevendende vaskulær trombose af forskellige lokaliseringer) og antiphospholipid-syndrom (for disse patologier, ifølge instruktionerne, ordineres Wessel Douai F i kombination med acetylsalicylsyre samt efter hepariner med lav molekylvægt).

Da brugen af ​​Wessel Douai F ikke forårsager eller forværrer forløbet af trombotisk thrombocytopeni (eller "hvidt blodproppsyndrom"), der fremprovoseres ved anvendelse af heparin, er det også tilladt at blive brugt til at behandle denne patologiske tilstand.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne er Wessel Douai F kontraindiceret:

  • Med hæmoragisk diathese;
  • I sygdomme, der ledsages af en forringelse af blodkoagulation;
  • Patienter med overfølsomhed over for dets komponenter;
  • Kvinder i de første 13 uger af graviditeten.

Indgivelsesmetode og dosering

I de indledende behandlingsstadier anbefales Wessel Douai F at administreres parenteralt i en muskel eller i en blodåre (bolus- eller dryppemetode). Enkeltdosis - 2 ml (indholdet af en ampul). Behandlingsvarighed - 15 til 20 dage.

For at fremstille en opløsning til intravenøs infusion fortyndes 2 ml af opløsningen i 150-200 ml sterilt saltvand.

Efter afslutningen af ​​injektionsforløbet overføres patienten til den orale form af lægemidlet. Standardskemaet antager et daglig indtag på 250 LE (en kapsel) to gange om dagen (mellem måltider) i 30-40 dage.

Det fulde behandlingsforløb udføres mindst to gange om året.

Dosisbehandlingen af ​​Wessel Douai F kan revideres (både med hensyn til dosis og doseringsfrekvens) på baggrund af resultaterne af en kvalitativ diagnostisk undersøgelse af patienten..

Bivirkninger

I henhold til kommentaren til stoffet kan brugen af ​​Wessel Douai F ledsages af:

  • Forstyrrelser fra fordøjelseskanalen, der udtrykkes i form af smerter i den epigastriske region, anfald af kvalme, opkast;
  • Allergiske reaktioner, manifesteret ved et hududslæt af forskellige lokaliseringer;
  • Lokale reaktioner - smerter, brændende fornemmelse, hæmatom på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Ifølge medicinske undersøgelser kan Wessel Douai F forårsage blødning eller blødning, hvis den anbefalede dosis overskrides. Overdosebehandling involverer seponering af medikamentet og symptomatisk terapi.

Sulodexid bør ikke anvendes i kombination med direkte eller indirekte antikoagulantia samt med antiplatelet. Der er ingen andre klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner af dette lægemiddel..

I perioden med anvendelse af Wessel Douai F er konstant overvågning af koagulogrammet nødvendigt. I de indledende behandlingsstadier og inden behandlingsafslutningen er det nødvendigt at evaluere de følgende indikatorer: aktiveret partiel thromboplastintid (APTT), antithrombin III-koncentration, blodkoagulationstid og blødningstid. Det skal huskes, at mens du tager denne medicin, stiger de normale APTT-værdier med cirka 1,5 gange.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre et køretøj og komplekse mekanismer.

Analoger

Generisk Wessel Douay F er Angioflux, også tilgængelig i form af kapsler og opløsning til intramuskulær og intravenøs indgivelse..

En lignende virkningsmekanisme er kendetegnet ved: Antithrombin III-menneske, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Klexan, Piyavit, Medicinsk leech, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 og Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Betingelser for opbevaring

Wessel Douai F er et receptpligtig medicin på liste B. Det skal opbevares ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Opbevaringstid - 5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Wessel Douai F

Priser i online apoteker:

Wessel Douay F er et lægemiddel med angiobeskyttende og antitrombotiske virkninger.

Sammensætning og udgivelsesform Wessel Douai F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Duet F, der indeholder den aktive aktive ingrediens, sulodexid, i en mængde på 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, natriumpropylparaoxybenzoat, natriumethylparaoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Opløsning til intramuskulær eller intravenøs indgivelse indeholdende i en ampul det aktive stof, sulodexid, i en mængde på 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakke.

Analoger af Wessel Duet F

Medikamenterne Angioflux og Sulodexide er analoger af Wessel Douai F.

farmakologisk virkning

Den aktive ingrediens i Wessel Douai F er et naturligt produkt opnået fra slimhinderne i tyndtarmen hos en gris. Udad er sulodexid en blanding af glycosaminoglycaner. I henhold til instruktionerne fra Wessel Douay F har en angiobeskyttende, antikoagulant, profibrinolytisk og antitrombotisk effekt på kroppen..

Den antikoagulerende virkning af lægemidlet ligger i heparins affinitet for cofaktor II, der deaktiverer thrombin.

Lægemidlets antitrombotiske virkning er forårsaget af undertrykkelse af aktiveret X-faktor, øget produktion af prostacyclin og et fald i mængden af ​​fibrinogen i blodplasma.

Den angiobeskyttende virkning af Wessel Douai F er at gendanne vaskulære endotelceller, hvilket hjælper med at normalisere densiteten af ​​den negative elektriske ladning af porerne i kældermembranen i blodkar.

Den profibrinolytiske virkning skyldes en stigning i niveauet af plasminogen i blodet og et fald i mængden af ​​dets hæmmer.

Ifølge anmeldelser reducerer Wessel Douai F triglyceridniveauer, hvilket hjælper med at normalisere de rheologiske egenskaber ved blod.

Indikationer for brugen af ​​Wessel Douai F

I henhold til instruktionerne fra Wessel Douai F er ordineret i følgende tilfælde:

  • dyb venetrombose, phlebopati;
  • vaskulær demens;
  • krænkelse af cerebral cirkulation, herunder iskæmisk slagtilfælde;
  • mikroangiopatier, herunder retinopati, nefropati, neuropati;
  • angiopatier, ledsaget af en udtalt risiko for dannelse af trombe;
  • makroangiopatier, der opstår som følge af diabetes mellitus (kardiopati, encephalopati, diabetisk fodsyndrom);
  • dyscirculatory encephalopathy som følge af diabetes mellitus, åreforkalkning, arteriel hypertension;
  • heparininduceret thrombotisk thrombocytopeni;
  • antiphospholipid syndrom, trombotiske tilstande (som del af kombinationsterapi).

Kontraindikationer til brug

I henhold til instruktionerne fra Wessel Douai F er det forbudt at ordinere i tilfælde af overfølsomhed over for dets komponenter, med hæmoragisk diatese og eventuelle sygdomme, der forårsager reduceret blodkoagulation samt i første trimester af graviditeten.

Indgivelsesmetode og dosering

Ved behandlingens begyndelse ordineres normalt intravenøs eller intramuskulær administration af lægemidlet. Standarddosis er 2 ml eller 1 ampul i 15-20 dage. Derefter ordineres Vessel Douay F. kapsler eller tabletter. Som regel er dosen 1 kapsel eller tablet to gange om dagen. Behandlingsvarighed - 1-1,5 måneder.

Wessel Douai F kapsler og tabletter skal tages mellem måltiderne. Det fulde behandlingsforløb gentages to gange om året..

Anvendelse under graviditet og amning

I første trimester af graviditeten er medikamentet kontraindiceret. Hos patienter med type 1 diabetes mellitus har lægemidlet en positiv effekt fra 4 til 9 måneders graviditet. Det ordineres til forebyggelse og behandling af sen toksikose hos gravide kvinder og forskellige vaskulære komplikationer..

Der findes ingen data om brugen af ​​stoffet under amning..

Bivirkninger af Wessel Douai F

Ifølge Wessel Douai F kan det forårsage følgende bivirkninger fra forskellige systemer i kroppens vitale funktioner:

  • hududslæt på forskellige dele af kroppen;
  • epigastrisk smerte, opkast og kvalme;
  • med intravenøs og intramuskulær indgivelse er hæmatom, forbrænding og smerter på injektionsstedet muligt.

Overdosering af Wessel Douai F

En overdosis af Wessel Douai F kan ifølge anmeldelser forårsage følgende symptomer: øget blødning eller blødning. I dette tilfælde er det presserende at stoppe med at tage medicinen eller en analog af Wessel Douai F og udføre symptomatisk behandling.

Lægemiddelinteraktioner

I henhold til instruktionerne fra Wessel Douai F kombineres det godt med andre lægemidler, men det anbefales ikke at ordinere antiplateletmidler og antikoagulantia på samme tid..

Betingelser og holdbarhed

Wessel Douai F hører til listen B-lægemidler med en anbefalet holdbarhed på højst fem år.

Wessel Douai F brugsanvisning

Bivirkninger

Bivirkninger er ikke almindelige. De kan være forbundet med en uønsket virkning af lægemidlet på mave-tarmkanalen. I dette tilfælde inkluderer symptomer kvalme, opkast og ledsagende mavesmerter. Allergiske reaktioner finder også sted på dets bestanddele, både til det vigtigste - sulodexid og til yderligere stoffer. Allergier manifesterer sig normalt som et hududslæt. Kan lokaliseres overalt.

Når man bruger lægemidlet i en injicerbar form, kan smerter, hævelse af væv og forbrænding forekomme på injektionsstedet. Dette skyldes både reaktionen fra kroppen på det injicerede middel og af den forkerte injektionsteknik. I alle disse tilfælde anbefales det at konsultere en læge og rapportere de observerede bivirkninger for at afgøre, om det er muligt at fortsætte behandlingen med Wessel Duet F, eller om det er nødvendigt at erstatte det med et andet middel..

Handling på kroppen

Lægemidlet har en antikoagulerende virkning, forhindrer blodkoagulation, bremser trombedannelse, virker i retning af at reducere størrelsen på eksisterende blodpropper og udføre deres lysering. Lægemidlet "Wessel Duet F" (analoger af dette middel er ingen undtagelse) er også en angioprotector: takket være sulodexid gendannes cellerne i den indre foring af blodkar, hvis integritet er ekstremt vigtig for korrekt funktion og forebyggelse af dannelsen af ​​nye thrombotiske masser.

Sulodexid, som den vigtigste komponent i lægemidlet, er et helt naturligt stof. Det produceres i øjeblikket fra vævet i tyndtarmen hos svin. Sammensætningen inkluderer en heparinlignende fraktion, hvorfor dens virkning delvist ligner virkningen på den humane krop af heparin - et af de mest almindelige antikoagulanter anvendt sammen med lægemidlet "Wessel Duet F". Analoger, billige og ikke det, er også lavet af svinekødsulodexid.

Sammensætning og udgivelsesform Wessel Douai F

Lægemidlet er tilgængeligt i to doseringsformer:

  • I form af kapsler eller tabletter Wessel Duet F, der indeholder den aktive aktive ingrediens, sulodexid, i en mængde på 250 LE i et stykke. Yderligere komponenter: glycerol, titandioxid, rødt jernoxid, gelatine, natriumpropylparaoxybenzoat, natriumethylparaoxybenzoat. 25 stykker i en blister.
  • Opløsning til intramuskulær eller intravenøs indgivelse indeholdende i en ampul det aktive stof, sulodexid, i en mængde på 600 LE. Yderligere komponenter i opløsningen er vand til injektion og natriumchlorid. 10 ampuller pr. Pakke.

Indikationer

- angiopati med øget risiko for dannelse af blodpropper inkl. og efter at have lidt hjerteinfarkt;

- krænkelse af cerebral cirkulation, inklusive den akutte periode med iskæmisk slagtilfælde og perioden med tidlig bedring

- åndedrætsencefalopati på grund af åreforkalkning, diabetes mellitus, arteriel hypertension;

- okklusive læsioner af perifere arterier i både atherosklerotisk og diabetisk genese;

- phlebopati, dyb venetrombose;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati ved diabetes mellitus (diabetisk fodsyndrom, encephalopati, kardiopati);

- trombofile tilstande, antiphospholipid-syndrom (ordineret sammen med acetylsalicylsyre samt efter hepariner med lav molekylvægt);

- behandling af heparin-induceret trombotisk thrombocytopeni (da lægemidlet ikke forårsager eller forværrer det).

specielle instruktioner

Start og slutning af Wessel Douai F-terapi, det giver mening at definere parametre som:

  • APTT - aktiveret partiel thromboplastintid;
  • antistoffer mod blodplader;
  • blødningens varighed;
  • koagulationsrate.

Medicinen er i stand til at øge værdierne for den første af parametrene op til halvanden gang.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Wessel Douai F påvirker ikke direkte reaktionshastigheden, og det er derfor ikke forbudt at komme bag rattet eller arbejde med komplekse mekanismer under dens brug. Du bør dog afstå fra disse handlinger, hvis medicinen har forårsaget svimmelhed..

Anvendelse under graviditet og amning

I de første tre måneder af graviditeten er lægemidlet ikke ordineret, da der ikke er udført kliniske studier for sådanne patienter, og der er ingen data om lægemidlets virkning på fosterets dannelse..

I andet og tredje trimester bruges medicinen til at eliminere vaskulære problemer forårsaget af præeklampsi eller diabetes. Den anbefalede dosis er 1 ampul to gange hver dag (10 dage), derefter - kapsler (1 stykke 2 gange om dagen i 2-4 uger). Lægen skal overvåge medicinen.

Lægemiddelinteraktioner

Wessel Douai F bruges bedst ikke i forbindelse med medikamenter som blodplader og koagulanter..

Når man ordinerer lægemidlet sammen med antikoagulantia, skal blodstørringsindikatorer overvåges.

Pharmacinetics

90% absorberes i det vaskulære endotel (skaber en koncentration i det 20-30 gange højere end dets koncentration i vævene i andre organer) og absorberes i tyndtarmen. Det metaboliseres i leveren og nyrerne. I modsætning til ufraktioneret heparin og hepariner med lav molekylvægt gennemgår sulodexid ikke desulfation, hvilket fører til et fald i antitrombotisk aktivitet og fremskynder eliminering fra kroppen markant. Fordelingen af ​​dosis med organer viste, at lægemidlet gennemgår ekstracellulær diffusion i leveren og nyrerne 4 timer efter administration..

24 timer efter intravenøs indgivelse er urinudskillelse 50% af lægemidlet, og efter 48 timer - 67%.

Indgivelsesmetode og dosering

Den klassiske arbejdsmåde med direkte antikoagulantia af denne type ser sådan ud: Først ordineres patienten intramuskulær brug af medikamentet (i stationære forhold - intravenøst). Procedurerne udføres i 2-3 uger, og derefter overføres patienten til oral indgivelse af tabletter, der varer 1-1,5 måneder. Derefter tager de en pause og gentager om nødvendigt behandlingen årligt med intervaller hver sjette måned. Imidlertid fungerer dette skema for vaskulære patologier, og forebyggelse af trombose og andre vaskulære sygdomme udføres i en lys tilstand..

Wessel Douai F kapsler

Oral indgivelse udføres altid en time før måltider eller 1,5-2 timer efter det, så maven er så tom som muligt. Det anbefales at tage kapsler 2 gange om dagen, når det kommer til behandling, og en gang dagligt - hvis en person beskæftiger sig med forebyggelse af vaskulære sygdomme. Du skal tage piller efter planen: på samme tid. Kursets varighed varierer afhængigt af terapimålene, men det kan ikke overstige 40 dage. Dosering i alle tilfælde - 1 kapsel pr. Aftale.

Indsprøjtning

Til injektioner bruges ampuller i ren form, intramuskulær administration. Hvis Wessel Douet anvendes gennem en dråber, skal indholdet af ampullen blandes med saltvand (2 ml pr. 150-200 ml). Proceduren udføres en gang dagligt. Hastigheden for intravenøs administration skal rapporteres af lægen. Dosis til kvinder med sen toksikose og behandlingsvarigheden bestemmes også af en specialist..

Wessel Douai F brugsanvisning

Hovedopgaven med dette lægemiddel er at forhindre blodkoagulation i karret, hvilket forhindrer dannelse af en blodpropp. Hvis indirekte antikoagulantia imidlertid giver en langsigtet virkning ved at virke på vitamin K, virker direkte antikoagulantia, der inkluderer Wessel Douet, på heparin og fungerer derfor øjeblikkeligt, men ikke længe. Et karakteristisk punkt for opløsningen og tabletterne til Wessel Douai: lægemidlet indeholder sulodexid, som er et naturligt produkt, som er en ophobning af glycosaminoglycaner, der akkumuleres i tyndtarmen (dens slimhinde) hos grisen.

Sammensætning og form for frigivelse

Det aktive stof i Wessel Douai er sulodexid, koncentrationen afhænger af frigivelsesformen. Apoteker tilbyder kun forbrugere 2 Wessel Douay-muligheder: kapsler (som nogle patienter og læger kalder tabletter) og en opløsning, der bruges til injektioner (intramuskulære injektioner) eller intravenøs indgivelse. Opløsningen fås i ampuller, hver med et volumen på 2 ml, væsken er gennemsigtig med en gul farvetone. Pakken kan indeholde 5 eller 10 ampuller. Hver af dem indeholder 600 lipoprotein-lipaseenheder sulodexid.

Sammensætningen af ​​Wessel Douet-opløsningen er som følger:

Natriumchlorid

indtil 2 ml er opnået

Kapslerne har en gelatinøs shell, en oval form og en rød farve. Indholdet af kapslerne er en hvid suspension, der kan have en lyserød farvetone. Lægemiddelpakken indeholder 25 kapsler. Hver indeholder kun 250 lipoprotein-lipaseenheder af sulodexid, og den fulde sammensætning ser sådan ud:

Kolloid siliciumdioxid

Jerndioxid

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet Wessel Douay F har en direkte antikoagulerende virkning, der skyldes den kemiske sammensætning af det aktive stof: sulodexid er i højere grad en heparinlignende fraktion, og kun 20% er dermatansulfat. På grund af dette observeres en affinitet for cofactor 2 af heparin, hvilket forhindrer aktivering af thrombin. Derudover understreger eksperter flere punkter:

  • Et fald i niveauet af fibrinogen og en stigning i syntesen af ​​prostacyclin udløser mekanismen til antitrombotisk virkning.
  • Sulodexid øger koncentrationen af ​​vævsplasminogenaktivatoraktivatoren og sænker samtidig niveauet af dets inhibitor, hvilket øger prostaglandinparametrene og bestemmer den profibrinolytiske virkning af Wessel Douai.
  • I tilfælde af diabetisk nefropati forekommer polyfenerering af mesangiumceller, hvilket reducerer tykkelsen af ​​kældermembranen.
  • På grund af et fald i triglyceridniveauer normaliseres blodreologiske parametre.
  • Mekanismen for angiobeskyttende virkning er gendannelse af integriteten af ​​vaskulære endotelceller.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne til Wessel Douai, ordineres lægemidlet til patienter, der lider af cerebrovaskulær ulykke, diabetes mellitus og åreforkalkning, hvilket fremkaldte en discirculerende encephalopati. På grund af det faktum, at sulodexid har en antitrombotisk virkning, er brugen af ​​antikoagulantia af denne type også tilladt til formålet:

  • forebyggelse af trombose (herunder opstået under præeklampsi i slutningen af ​​graviditeten);
  • behandling af thrombophlebitis, vaskulær demens;
  • undertrykkelse af trombofile tilstande (sammen med acetylsalicylsyre);
  • behandling af mikroangiopatier og diabetiske makroangiopatier;
  • eliminering af heparininduceret thrombotisk thrombocytopeni.

Indikationer

"Wessel Douai F" bruges til mange sygdomme, der påvirker blodkar i forskellige dele af den menneskelige krop. Så det er ordineret til kredsløbssygdomme i hjernen, inklusive med et slagtilfælde og efter det i restitutionsperioden

Virkningen af ​​sulodexid sigter mod at gendanne den normale bevægelse af blod gennem karene, hvilket er meget vigtigt for at øge hjernens ydeevne. Alle sygdomme forbundet med en høj risiko for blodpropper kræver også brug af antikoagulantia, som inkluderer "Wessel Douai F"

Analoger, som det beskrevne lægemiddel, anbefales efter myokardieinfarkt (infarkt er forbundet med en fuldstændig ophør af blodforsyning til visse områder af hjertemuskelen), med aterosklerotiske læsioner i perifere kar, dyb venetrombi. De bruges til diabetesrelaterede vaskulære problemer..

Nephropathy med vaskulære læsioner i renal glomeruli, retinopati med patologiske ændringer i det vaskulære leje af nethinden er også indikationer for udnævnelse af sulodexid. Med sin hjælp behandles heparin-induceret trombocytopeni også, da "Wessel Douai F", selvom det er i virkning som dette stof, ikke i sig selv forårsager en sådan komplikation og endda kan bruges til at rette det.

farmakologisk virkning

Lægemidlet fungerer som et antikoagulant og er også et antithrombin. Hovedkomponenten i lægemidlet blev produceret ved ekstraktion fra den svine tarmslimhinde og behandlet i overensstemmelse hermed.

Wessel Douai F er en biologisk medicin, hvis aktive ingrediens er en blanding af glycosaminoglycans i forholdet:

  • heparinlignende fraktion, hvis molekylvægt er 8000 Da - 4/5;
  • dermatansulfat - 1/5.

Den første komponent har en affinitet for antithrombin III, den anden for heparinkofaktor II.

Effekter, der kan opnås ved hjælp af Wessel Douai F:

  • beskyttelse af kapillærer - angiobeskyttelse - dens opnåelse er mulig på grund af normaliseringen af ​​den elektriske ladningstæthed med et minustegn i porerne i kældermembranerne i blodkar, såvel som deres integritet (både i funktion og struktur);
  • kontrol af blodkoagulation - antikoagulation - opnås ved at øge frigivelsen og syntesen af ​​prostacyclin, inhibering af den aktive X-faktor og et fald i blodet i en sådan indikator som fibrinogen;
  • opløsning af koagulerede blodpropper - profibrinolyse - er forbundet med et fald i niveauet af en plasminogeninhibitor (vævsaktivator) og en stigning i selve plasminogen i blodet;
  • forebyggelse af blodpropper - antitrombotisk virkning - blodpropper deaktiveres på grund af cofactor-2-heparin. Derudover opnås denne effekt ved at kombinere tre andre typer handlinger.

Takket være lægemidlet reduceres mængden af ​​triglycerider (del af det "dårlige" kolesterol), hvilket fører til normalisering af rheologiske blodværdier. Det aktive stof forbinder et specielt lipolytisk enzym med arbejde - lipoprotease, der neutraliserer triglycerider.

Hos patienter med diabetisk nefropati afhænger effektiviteten af ​​et lægemiddel af dets evne til at reducere tykkelsen af ​​kældermembranen og producere en ekstracellulær matrix ved at sprede mesangiumceller (bindende intercapillært væv).

Absorptionen af ​​det aktive stof sker temmelig hurtigt, dets hastighed afhænger af blodforsyningen i injektionsområdet. Suloxid distribueres i det vaskulære endotel, og dets koncentration overstiger den karakteristiske for andre væv adskillige titalls gange. Leveren er ansvarlig for stoffets stofskifte. Her finder metabolismen sted. Efter fire dage fjerner nyrerne det genanvendte produkt..

Brugsanvisning

Som regel ordineres lægemidlet først ved injektion, derefter fortsætter patienten med at tage det i kapsler. Behandlingsregimet bestemmes individuelt efter en medicinsk undersøgelse og diagnose..

Indgivelsesmåde

Wessel Douai F injiceres:

  • ind i musklen;
  • i en vene (muligvis drypp) - kræver en indledende fortynding i 150-200 ml saltvand.

Behandlingsforløb og dosering

Standardinstruktionerne for brug af lægemidlet er som følger: 1 ampul indsprøjtes i muskelen i 15-20 dage, efter dette tidspunkt er injektionerne erstattet med kapsler, de skal tages i en anden måned, en to gange om dagen. Et lignende kursus anbefales at gentages mindst to gange om året..

Visse sygdomme vil kræve justering af den specificerede ordning.

PatologiDosis (dagligt)Varighed
Angiopati med sandsynligheden for blodpropper; Blodpropper som følge af hjerteinfarkt1 ampul intramuskulært;
1-2 kapsler
1 måned
Slagtilfælde og rehabiliteringsperioden efter det1 dryppe af ampul (forfortyndet med saltvand); 1 kapsel to gange om dagen15-20 dage
30-40 dage
encephalopati1 ampul; 1-2 kapsler to gange om dagen10-30 dage3-6 måneder
Occlusiv arteriel sygdom1 ampul intramuskulært; 1-2 kapsler to gange20-30 dage2-3 måneder
Phlebopathy1 ampul; 2-4 kapsler10-30 dage2-6 måneder
Mikro- og makroangiopater1 ampul; 1-2 kapsler15 dage4 måneder
trombofiliIngen injektioner krævet; 2-4 kapsler6-12 måneder
Heparin-thrombocytopeni1 ampul til infusion, derefter droppere til en ampulHver 12. time så længe som nødvendigt

Overdosis

Hvis den anbefalede dosis er overskredet, kan komplikationer ikke undgås. De manifesterer sig med symptomer som hæmoragisk diathese eller blødning. Hvis dette sker, er der brug for en 1% opløsning af protaminsulfat.

Bivirkninger

Bivirkninger af medicinen manifesteres fra forskellige organer og systemer, nemlig:

  • nervesystem - hovedpine, besvimelse;
  • mave-tarmkanal - smerter og ubehag i maven, kvalme og opkast, oppustethed, diarré, blødning i maven;
  • vestibular apparater - svimmelhed;
  • allergier - hududslæt, urticaria, eksem, erytem (i sjældne tilfælde - generaliseret). Årsager skal differentieres - hudreaktioner kan for eksempel udvikle sig på grund af brugen af ​​en uegnet skylning;
  • lokale reaktioner - smerter på injektionsstedet, hæmatom, ødemer, mindre ofte en brændende fornemmelse.

Meget sjældent, derealisering, anfald, rysten, synshandicap, hjertebanken, hedeture, hoste op blod, purpura, dysuri, stenose i blærevæggen, brystsmerter.