Riboxin til injektion - brugsanvisning

INSTRUKTION

om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Riboxin

International ikke-proprietær navn:

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse:
Farveløs eller let farvet gennemsigtig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATH-kode: [С01ЕВ].

Farmakologiske egenskaber:

Farmakokinetik
Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. Udskilles i små mængder i urin.

Indikationer til brug
Kompleks behandling af myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom, hjertearytmier forårsaget af brugen af ​​hjerteglykosider på baggrund af myocardial dystrofi efter infektionssygdomme. Leversygdomme (hepatitis, skrumplever, fedtegenerering). Kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse, når blodcirkulationen er slukket).

Kontraindikationer
Overfølsomhed over for lægemidlet, gigt, hyperuricæmi, graviditet, amning, alder op til 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt). Brug med forsigtighed ved nyresvigt.

Indgivelsesmetode og dosering
Lægemidlet administreres intravenøst ​​i en langsom strøm eller drypp (40-60 dråber pr. Minut). Behandlingen begynder med introduktionen af ​​200 mg (10 ml af en 2% opløsning) en gang dagligt, derefter øges dosis til 400 mg (20 ml af en 2% opløsning) 1-2 gange dagligt med god tolerance.
Behandlingsvarighed -10-15 dage.
Jetinjektion af lægemidlet er muligt ved akutte forstyrrelser i hjerterytmen i en enkelt dosis på 200-400 mg.
Til den farmakologiske beskyttelse af nyrerne, der udsættes for iskæmi, injiceres riboxin intravenøst ​​i en strøm, i en enkelt dosis på 1,2 g (60 ml 2% opløsning) 5-15 minutter før klemme af nyrearterien og derefter yderligere 0,8 g (40 ml 2% opløsning) ) umiddelbart efter restaurering af blodcirkulationen.
Med drypinjektion i en vene fortyndes en 2% opløsning af medikamentet i 5% dextrose (glucose) opløsning eller isotonisk natriumchloridopløsning (op til 250 ml).

Side effekt
Allergiske reaktioner: kløe, hudskylning (lægemidlet skal annulleres). Sjældent: øget koncentration af urinsyre i blodet, forværring af gigt (ved langvarig brug).

Udgivelsesformular.
Opløsning til intravenøs indgivelse 20 mg / ml.
5 ml, 10 ml af lægemidlet i ampuller af neutralt glas med et hak markeret med en prik (maling). 10 ampuller anbringes i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchloridfilm. 1 pakning med blisterstrimler sammen med brugsanvisningen, en scarifier eller en ampulkniv anbringes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid
3 år.
Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker
På recept.

Fabrikant:

Adresse til afsendelse af forbrugerklager
Representantkontor for virksomheden "Mapichem AG", Schweiz i Den Russiske Føderation 121614, Rusland, t. Moskva, st. Krylatskie Hills, 30, bldg. 9

Packers:
ZAO Medico-Technological Holding "MTX" 113184, Rusland, Moskva, st. Bol. Tatarskaya, 35, bygning 4
OOO "Bi Prom" 123154, Rusland, Moskva, prosp. Marshal Zhukov, 38,

Riboxin

Aktivt stof

Stoffets sammensætning og frigivelse

Opløsning til intravenøs indgivelse i form af en klar, farveløs eller svagt farvet væske.

1 ml
inosin (riboxin)20 mg

Hjælpestoffer: propylenglykol - 1 mg, vandfri natriumsulfit - 1 mg, fortyndet eddikesyre 30% - op til pH 7,8 - 8,6, vand d / i - op til 1 ml.

5 ml - ampuller (5) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.
5 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker (2) - kartonpakker.
10 ml - ampuller (5) - konturede cellepakker (1) - kartonpakker.
10 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker (2) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Purin-nukleosid, ATP-forløber. Forbedrer myokardisk metabolisme, har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myokardiet. Har en beskyttende virkning på nyrerne under iskæmi under operationen.

Deltager i metabolismen af ​​glukose, øger aktiviteten af ​​et antal enzymer i Krebs-cyklussen. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider.

Gennemtrængning i celler har det en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet - det øger styrken af ​​hjertekontraktioner og bidrager til en mere fuldstændig lempelse af myokardiet i diastol, hvilket resulterer i, at slagvolumen stiger. Mekanismen for antiarytmisk handling er ikke fuldt ud forstået..

Reducerer blodpladeaggregation, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og gastrointestinal slimhinde).

Riboxin injektionsvæske, opløsning 2% (Riboxin injektionsvæske, opløsning 2%)

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Doseringsform

reg. Nr: 84/329/5 fra 03/27/84 - på ubestemt tid
Riboxin injektionsopløsning 2%

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af medikamentet Riboxin injektionsvæske, opløsning 2%

Opløsning til intravenøs administration1 ml1 amp.
inosin20 mg100 mg

5 ml - ampuller (5) - kontureret celleemballage (1) - kartonpakker.
5 ml - ampuller (5) - konturerede cellepakker (2) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Purin-nukleosid, ATP-forløber. Forbedrer myokardisk metabolisme, har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger. Øger energibalancen i myokardiet. Har en beskyttende virkning på nyrerne under iskæmi under operationen.

Deltager i metabolismen af ​​glukose, øger aktiviteten af ​​et antal enzymer i Krebs-cyklussen. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider.

Farmakokinetik

Indikationer på de aktive stoffer i præparatet Riboxin injektionsopløsning 2%

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
B18.1Kronisk viral hepatitis B uden delta-middel
B18.2Kronisk viral hepatitis C
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I40Akut myokarditis
I42kardiomyopati
K70Alkoholisk leversygdom
K71Giftig leverskade
K73Kronisk hepatitis, ikke klassificeret andetsteds
K74Fibrose og skrumpelever i leveren
T46.0Forgiftning med hjerteglykosider og medikamenter med lignende virkning
Z29.8Andre specificerede forebyggende foranstaltninger

Doseringsregime

Når den tages oralt, er den første daglige dosis 600-800 mg, derefter øges dosis gradvist til 2,4 g / dag i 3-4 doser.

Ved intravenøs (jet eller drypp) indgivelse er den indledende dosis 200 mg 1 gang / dag, derefter øges dosis til 400 mg 1-2 gange / dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet indstilles individuelt.

Side effekt

Eventuelt: kløe, skylning af huden.

Sjældent: øget urinsyre koncentration.

Riboxin kan udføres intramuskulært

Riboxin er et medicinsk lægemiddel, der har en positiv effekt på metaboliske reaktioner i den menneskelige krop. Kort sagt hjælper Riboxin med at forbedre metabolismen i cellerne i organer og væv. Producenten af ​​denne medicin hævder også, at brugen af ​​medicinen bidrager til at eliminere iltesult og til at normalisere hjerterytmen. Lægemidlets effektivitet er så høj, at det endda bruges til at øge udholdenhed og fysisk styrke..

Riboxin fås i form af en injektionsvæske, opløsning, og inosin er den vigtigste komponent i lægemidlet. Dette stof, der er i form af et hvidt pulver med en gul farvetone og uden lugt, er indeholdt i en milliliter i en mængde på 20 mg. Riboxin i form af injektioner til injektioner fås i 10 ml ampuller.

Riboxin-injektioner er beregnet til at blive injiceret i en vene. De fleste kilder hævder, at medicinen kun skal bruges i en vene. Instruktioner til anvendelse af Riboxin-injektioner angiver, at opløsningen er beregnet til intravenøs indgivelse med jet eller dryp. Intet siges om forbuddet mod intramuskulær brug, derfor er indførelsen i muskelen ineffektiv og irrationel. Lægemidlet fremstilles af forskellige farmaceutiske virksomheder i lande som Rusland, Hviderusland og Ukraine..

Det er vigtigt at vide! Ud over injektionsformen er Riboxin også tilgængelig i form af tabletter. I hvilken form medicinen skal anvendes, er det udelukkende en specialist, der beslutter det. Forskellen mellem disse former for frigivelse ligger i hurtig levering af hovedkomponenten af ​​lægemidlet inosin til de indre organer..

Ud over hovedkomponenten i inosin inkluderer Riboxin-injektioner:

  • kaustisk soda;
  • hexamin;
  • steril væske.

Lægemidlets pakker indeholder 5 eller 10 ampuller af lægemidlet, hvis volumen er 5 eller 10 ml.

Riboxin er anabol, det vil sige det har antiarytmiske og antihypoxiske virkninger. Hovedkomponenten inosin er aktivt involveret i glukosemetabolisme samt stimulering af metaboliske processer.

Gennem komponenterne i opløsningen normaliseres celle respiration, selv med ATP-mangel. Efter brug af medicinen virker stoffets stoffer på enzymer, der er involveret i metaboliske processer.

På grund af den positive virkning af inosin hæmmes processen med blodpladeforbindelse, hvilket resulterer i, at sandsynligheden for blodpropper i lumen i blodkar reduceres betydeligt. Brug af Riboxin intravenøst ​​muliggør forebyggelse af trombose og tromboemboli. Derudover lanceres processerne med degeneration af vævene i myokardiet og fordøjelsessystemet under påvirkning af stoffets komponenter..

Det er vigtigt at vide! Umiddelbart efter administration af medicinen intravenøst ​​transporteres det til de væv, der har brug for ATP. Den overskydende mængde af stoffet udskilles naturligt gennem urin, fæces og galden.

Riboxin har mange fordele på grund af dets positive effekt på kroppen for forskellige lidelser og sygdomme. Fordelene inkluderer:

  1. Forøgelse af energibalancen i hjertets muskelceller.
  2. Hurtig dannelse af nukleosidphosphater.
  3. Acceleration af vævsfornyelse af hjertemuskelen.

Med denne medicin normaliseres hjertemuskelens kontraktile aktivitet. På trods af lægemidlets positive virkning på den menneskelige krop har Riboxin også ulemper. Ulemperne inkluderer:

  1. En sådan egenskab ved en medicin som en ændring i den naturlige sekvens af den metaboliske cyklus afspejles negativt på en person. Dette betyder, at inosin påvirker metabolske processer og udfører deres vilkårlige korrektion..
  2. Vilkårlig korrektion af metabolske processer kan have negativ indflydelse på menneskets fysiologi, derfor er udviklingen af ​​alvorlige komplikationer ikke udelukket.
  3. Lægemidlet kan ikke bruges til en person, der ikke har patologiske abnormiteter til forebyggende formål..

Lægemidlet Riboxin blev oprettet for at hjælpe mennesker med at undgå død i udviklingen af ​​patologiske processer. For den korrekte anvendelse af Riboxin skal behovet for dets administration intravenøst ​​eller intramuskulært afgøres af en medicinsk specialist efter undersøgelse af patienten.

Indikationer for brug af lægemidlet Riboxin er som følger:

  1. Iskæmisk hjertesygdom. Medicinen bruges uanset sygdomsstadiet. Det ordineres også efter et hjerteanfald..
  2. Myocardial skade. Hvis årsagerne til udviklingen af ​​myokardiet ikke identificeres, ordineres medicinen til brug i en lang periode.
  3. Med medfødt porphyria. Dette er en sygdom, der er en krænkelse af pigmentmetabolismen.
  4. Arytmi. Gør det muligt for dig at normalisere pulsen hurtigt.
  5. At normalisere synet ved diagnosticering af åbenvinklet glaukom.
  6. Sygdomme: cirrhose, steatosis og hepatitis. Det bruges som en del af kompleks terapi.
  7. Under graviditet. Behovet for at bruge en medicin ordineres af en læge..

En mere detaljeret liste over indikationer for brug af den pågældende medicin kan findes i instruktionerne, der er knyttet til det. Når du køber en medicin, er det ikke nødvendigt at præsentere en recept fra en læge.

Ud over det faktum, at Riboxin er forbudt at bruge i fravær af indikationer, er der også kontraindikationer for dets anvendelse i nærvær af en af ​​de ovennævnte sygdomme. Kontraindikationer inkluderer:

  1. Individuel intolerance over for de stoffer, der udgør medicinen. Til dette er det vigtigt at gøre dig bekendt med sammensætningen af ​​produktet, før du bruger det..
  2. Med en overskydende mængde urinstof i blodet og urinen.
  3. Ved problemer med nyrer og lever, hvis der er forstyrrelser i deres funktion.
  4. Det er forbudt at indgive stoffet til børn under 3 år.
  5. Når du bærer og ammer. Det bruges til individuelle indikationer og kun som foreskrevet af en læge.
  6. I nærvær af sygdomme i led og væv, for eksempel med gigt.

Derudover anbefaler eksperter ikke administration af stoffet til personer, der har diabetes. Hvis der er kontraindikationer om behovet for eller muligheden for at bruge medicinen, beslutter lægen. I de fleste tilfælde bruges medicinen kun i tilfælde, hvor fordelen opvejer den potentielle risiko. Før introduktionen af ​​medicinen skal patienten donere blod uden at mislykkes.

Injektion af riboxin i en strøm er kun tilladt ved udvikling af akutte hjertearytmier i en enkelt dosering. Denne dosis varierer fra 200 til 400 mg eller 10-20 ml opløsning. I jetmetoden bruges medicinen til at sikre den farmakologiske beskyttelse af nyrerne.

Parenteral administration af lægemidlet udføres langsomt og dryppes med en hastighed på 40 til 60 dråber pr. Minut. Intravenøs indgivelse af Riboxin begynder med 200 mg 1 gang om dagen. Hvis medicinen tolereres godt af patienten, øges dosis til 400 mg 1-2 gange om dagen. Forløbet af en sådan behandling varer normalt fra 10 til 15 dage..

Det er vigtigt at vide! Før det injiceres medikamentet intravenøst ​​med drypp, fortyndes det i en 5% dextrose (glucose) opløsning. I stedet for glukose kan du bruge saltvand i en mængde på højst 250 ml.

Brugsanvisningen siger ikke noget om det faktum, at Riboxin kan injiceres intramuskulært. Intet siges om forbuddet mod sådan anvendelse, derfor kan en sådan metode om nødvendigt kun udføres efter lægens ordination og passende indikationer. Det er også værd at bemærke, at med intramuskulær administration af lægemidlet, vil udviklingen af ​​smertesyndrom blive observeret. Typisk er indikationen for intramuskulær administration at øge udholdenheden og opbygge muskler..

Indikationer for anvendelse af Riboxin betyder slet ikke, at der efter injektionen ikke er nogen bivirkningssymptomer. I de fleste tilfælde manifesteres bivirkninger efter injektion på følgende måder:

  1. Udvikling af allergiske reaktioner.
  2. Udseendet af et udslæt på huden.
  3. Forøget blodgennemstrømning, manifesteret som svær rødme i huden.
  4. Hives.
  5. Ømhed på injektionsstedet og hjertebank.
  6. Hovedpine og svimmelhed.
  7. Opkast og kvalme.
  8. Overdreven svedtendens.
  9. Overskydende syre i urinen.
  10. Svækker kroppen.
  11. Hudirritation og forbrænding.

Hvis der opstår sidesymptomer, skal du advare lægen om dette. Lægen identificerer årsagen til sidesymptomerne, hvorefter han vil beslutte, om behovet for yderligere terapi.

Der er ikke foretaget undersøgelser af virkningen af ​​Riboxin på gravide og ammende kvinder. For at udelukke udviklingen af ​​sidesymptomer og komplikationer anbefales det ikke at bruge medicinen i disse perioder. Undtagelserne er tilfælde, hvor den positive effekt af midlerne vil hjælpe med at redde en kvindes liv. Beslutningen om behovet for at administrere Riboxin til en kvinde afgøres af den strengt behandlende læge. Under amning skal barnet overføres til kunstig fodring, hvorefter medicinen skal administreres.

Det er vigtigt at vide! Riboxin er forbudt at bruge til børn under 3 år, da dets effekt på barnets krop ikke er undersøgt.

Riboxin må bruges i kombination med andre lægemidler. Nogle kombinerede brug af lægemidler forbedrer den terapeutiske effekt. Disse stoffer inkluderer:

  1. Heparin. Når det bruges sammen, øges effekten af ​​Heparin, og eksponeringsvarigheden øges også.
  2. Hjerteglycosid. Samtidig anvendelse fremmer positive inotrope virkninger.
  3. Betablokkere. Fælles brug har ikke nogen negativ virkning af medicin på hinanden.

Undtagelsesvis er det tilladt at bruge Riboxin sammen med nitroglycerin, furosemid og spironolokton. Fælles administration af Riboxin med alkaloider, syrer og tungmetalsalte er kontraindiceret.

Det er vigtigt at vide! Selvadministration af medicinen derhjemme uden aftale eller opsyn af en specialist er kategorisk kontraindiceret.

Det er også vigtigt at bemærke, at kombineret brug af Riboxin sammen med alkohol kan forårsage udvikling af bivirkningssymptomer samt føre til en række komplikationer og patologiske abnormiteter. Ordet "alkohol" betyder alle typer alkoholholdige drikkevarer, der spænder fra lav alkohol.

I tilfælde af overdosering vil sidesymptomer ikke være længe på at komme. Injektionen skal kontrolleres strengt af en specialist, så den mindste overdosering kan forårsage kløe, allergi, rødme i huden samt hjertets sværhedsgrad.

Lægemidlet udskilles naturligt, så i de fleste tilfælde skal du bare vente. Undtagelsen er allergiske reaktioner, i tilfælde af at du straks skal ty til brugen af ​​antiallergiske lægemidler.

Det er vigtigt at vide! Medicinske undersøgelser har ikke afsløret et enkelt tilfælde af overdosering af Riboxin.

I gennemsnit er omkostningerne til lægemidlet Riboxin i form af injektioner 100-150 rubler pr. Pakke. Pakken indeholder 10 ampuller med en 2% opløsning. Der er pakker med 5 ampuller med medicinen. Omkostningerne ved en sådan pakke spænder fra 50 til 80 rubler, hvilket afhænger af lægemidlets producent.

Riboxin indeholder ikke stammer af levende bakterier, så det kan opbevares uden for køleskabet, men det er vigtigt, at opbevaringstemperaturen ikke overstiger 25 grader. Sådan opbevaring giver dig mulighed for at forlænge medicinenes levetid..

Opbevaringstiden for Riboxin fra produktionsdatoen er 4 år, men hvis der findes et sediment i bunden af ​​ampullerne, skal det bortskaffes. Efter udløbsdatoen er medicinen forbudt at bruge.

Den ikke-specifikke oprindelse af Riboxin indikerer, at det kan bruges selv i veterinærmedicin. Det bruges til behandling af hjertesygdomme hos kæledyr: katte og hunde. De vigtigste indikationer for administration af Riboxin til dyr er:

  1. myokarditis.
  2. Hjertemuskelsvigt.
  3. myocardosis.
  4. endocarditis.
  5. Hjertefejl.

Sådanne lidelser er ofte iboende i ældre kæledyr. For dyr administreres Riboxin udelukkende intramuskulært. Doseringen justeres af dyrlægen. Behandlingsforløbet bør ikke overstige 4 uger. At tage et behandlingsforløb med kæledyr giver dig mulighed for at rette stofskifte samt udelukke dystrofiske lidelser.

Det er vigtigt at vide! Dyrlægen skal informere kæledyret om behovet for at indgive medicinen.

Hvis Riboxin ikke blev fundet på apoteket, bør muligheden for at erstatte det med analoger afklares med den behandlende læge. Hvis lægen giver dig mulighed for at erstatte medicinen med analoger, skal du være opmærksom på følgende medicin:

Anmeldelser af Riboxin viser, at stoffet ikke kun påvirker kroppen effektivt, hvis der er passende indikationer, men også i sjældne tilfælde provoserer bivirkningssymptomer. Medicinen er meget populær blandt vægtløftere.

Riboxin-injektioner

Riboxin er et lægemiddel, der forbedrer stofskiftet i organceller, hvilket fremskynder energimetabolismen i væv. Ifølge producenten reducerer lægemidlet hypoxia (iltesult), normaliserer hjerterytmen.

Medicinen gendanner blodcirkulationen i koronarkarrene, øger energimæssigheden i hjertemuskelen. På grund af disse egenskaber bruges lægemidlet ikke kun til at forbedre hjertets og fordøjelsesorganernes funktionalitet, men også til at øge udholdenhed og fysisk kondition..

Hovedkomponenten i lægemidlet er inosin. Det ligner et hvidt eller gulligt pulver med en neutral lugt og en bitter smag..

Riboxin-opløsning administreres intramuskulært og intravenøst

Riboxin-injektioner indeholder følgende stoffer:

Injektionsopløsning (2%) injiceres i en vene eller en muskel. Farveløs væske pakkes i ampuller på 5 og 10 ml.

Riboxin er et anabole stof, der har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger. Inosin er en kemisk forløber for adenosintrifosfat, det deltager i glukosemetabolisme, stimulerer metaboliske processer på baggrund af hypoxia.

Opløsningen har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger

Komponenterne i injektionsvæskeopløsningen stimulerer metabolismen af ​​pyruvinsyre, som et resultat normaliseres den cellulære respiration, selv med ATP-mangel. Efter introduktionen af ​​lægemidlet virker dets komponenter på enzymer, der er involveret i metaboliske processer. De aktiverer xanthine dehydrogenase, hvorigennem hypoxanthine omdannes til urinsyre. Opløsningen viser en hurtigere terapeutisk virkning end Riboxin-tabletter.

Inosin hæmmer processen med limning af blodplader, hvilket resulterer i, at sandsynligheden for en trombe (blodpropp) i karens lumen mindskes. Dette er en slags forebyggelse af trombose og tromboemboli (blokering af et blodkar ved en trombe). Under lægemidlets virkning startes processerne med regenerering af myocardiale væv og indre membraner i fordøjelsesorganerne.

Efter intravenøs indgivelse kommer medikamentet ind i vævene, der har brug for ATP. Resterne af stoffet udskilles i urin, fæces, galden.

Fordelene ved Riboxin inkluderer inosins virkning på metaboliske processer i hjertemuskelen. Lægemidlet øger energibalancen i muskelcellerne i hjertet, fremskynder dannelsen af ​​nukleosidfosfater (fosforsyreestere af nukleosider), som et resultat, accelererer regenereringen af ​​hjertevæv. Lægemidlet normaliserer den kontraktile aktivitet af hjertemuskelen og det fulde forløb af diastol (lempelse af myokardiet mellem sammentrækninger).

Ulemperne ved Riboxin inkluderer dets egenskab at ændre den naturlige sekvens af den metaboliske cyklus. Dette betyder, at inosin, der kommer udefra, korrigerer metaboliske processer. Læger forsøger ikke at forstyrre den menneskelige fysiologi, da lægemidlers medicinske egenskaber kan provosere farlige komplikationer. Men hvis der er en patologisk proces i kroppen, der forårsager destruktive ændringer i myokardiet, er det simpelthen nødvendigt at ændre stofskiftet. I mangel af intervention øges sandsynligheden for død.

Riboxin ordineres til iskæmi, arytmi, porfyri, cirrhose osv..

I henhold til instruktionerne for anvendelse af Riboxin i ampuller har medicinen følgende indikationer:

  • Iskæmi i hjertet (kompleks terapi). Lægemidlet bruges uanset sygdomsstadiet såvel som under bedring efter et hjerteanfald..
  • Primær myokardskade af ukendt etiologi. Derefter anvendes Riboxin i lang tid..
  • Med arytmier hjælper medikamentet med at normalisere hjerterytmen. Den bedste effekt kan opnås under behandlingen af ​​en sygdom, der er opstået som et resultat af en overdosis af medicin.
  • Medfødt porphyria.
  • Cirrhosis, steatosis (erstatning af leverceller med fedtvæv), hepatitis osv. I disse sygdomme anvendes Riboxin som en del af kompleks terapi.
  • Åbenvinklet glaukom (kompleks terapi).
  • Strålebehandling er også en indikation til brug. Medicinen letter opfattelsen af ​​proceduren, reducerer sværhedsgraden af ​​bivirkninger.
  • Langvarig intens fysisk aktivitet, der negativt påvirker den generelle tilstand.
  • Gravide kvinder ordineres lægemidlet udelukkende af den behandlende læge, der derefter overvåger patientens tilstand.

Dette er de vigtigste indikationer for brug af medicinen..

Ingen recept kræves for at købe Riboxin.

Instruktion til brug af injektioner angiver, at medicinen er forbudt at tage i følgende tilfælde:

  • Intolerance over for inosin og andre komponenter i lægemidlet.
  • Gigtøs gigt.
  • Øget koncentration af urinsyre i blodet.
  • Under graviditet og amning.
  • Patienter under 12 måneder.

Riboxin i form af en opløsning er kontraindiceret til gigt, graviditet, hepatitis B, overfølsomhed over for komponenterne

Ved funktionel nyresvigt bruges lægemidlet, når den potentielle fordel opvejer den potentielle risiko. Beslutningen om ordination af medicin træffes udelukkende af den behandlende læge..

I behandlingsperioden skal du systematisk tage en blodprøve. Dette er nødvendigt for at kontrollere koncentrationen af ​​urinsyre..

Patienter i den yngre alderskategori får ikke ordineret lægemidlet på grund af manglen på information om dets sikkerhed. Barnets krops reaktion på stoffet er uforudsigelig, så du bør ikke risikere det.

Riboxin forårsager ikke døsighed, derfor bruges det inden aktiviteter relateret til koncentration.

Normalt tolererer patienter virkningen af ​​opløsningen godt, men nogle gange fremkalder den stadig negative reaktioner:

  • sænke blodtrykket;
  • øget koncentration af urinstof og dets salte;
  • cardiopalmus;
  • et udslæt på huden, der klør;
  • rødhed i huden;
  • brændenælde feber;
  • generel svækkelse af kroppen;
  • ved langvarig behandling forværres gigt.

Riboxin interagerer forskelligt med andre lægemidler:

  • Β-adrenerge receptorblokkere. Riboxin kan kombineres med lægemidler fra denne gruppe.
  • Hjerteglycosider. Denne kombination forhindrer arytmi og gør den inotrope virkning mere markant. Riboxin øger effekten af ​​heparin i lang tid. Nitroglycerin, Nifedipin, Furosemid, Spironolactone kan kombineres med Riboxin.
  • Alkaloider. Dette er et slående eksempel på inkompatibilitet, når stoffer reagerer, adskilles alkaloidbasen, hvilket resulterer i, at der dannes uopløselige forbindelser..
  • Tannin. Når det kombineres, dannes et bundfald.
  • Syrer, alkoholer, tungmetalsalte. Komplet inkompatibilitet.
  • Pyridoxin (vitamin B6). Brug ikke sammen, da begge forbindelser er deaktiveret.

Eventuelle kombinationer af Riboxin med andre lægemidler oprettes af den behandlende læge

Riboxinopløsning anbefales ikke at blandes med andre lægemidler for at undgå deres kemiske inkompatibilitet. Til dette formål anvendes specielle opløsningsmidler..

Riboxin i ampuller administreres intramuskulært og intravenøst. Hurtige jet-injektioner administreres i en mindste dosering - 10 ml opløsning (2%) en gang. Hvis patienten derefter tolererede medicinen godt, øges dosis til 20 ml 1 eller 2 gange om dagen. Det terapeutiske kursus varer fra 10 til 15 dage. Dosis af lægemidlet øges kun, hvis patienten tolererer Riboxin godt.

Ved akutte hjertearytmier administreres 10 til 20 ml opløsning en gang.

For at beskytte nyrerne, der er påvirket af iskæmi, indsprøjtes med en sprøjte i en dosering på 60 ml 10-15 minutter, før lægen klemmer nyrearterien. Derefter skal du injicere yderligere 40 ml af lægemidlet umiddelbart efter genoptagelse af blodcirkulationen..

Parenteral administration er en metode til administration af en opløsning ved hjælp af en dropper. Før introduktionen af ​​opløsningen skal den blandes med glukose (5%) eller 250 ml natriumchlorid. Hastigheden for lægemiddeladministration ved drypmetoden er fra 40 til 60 dråber pr. Minut.

I henhold til brugsanvisningen er det forbudt at bruge Riboxin under drægtighed og amning. På trods af dette ordinerer læger lægemidlet til forventningsfulde og nyligt mynte mødre. Mange kvinder er bange for at tage medicin for ikke at skade barnet. Men som læger siger, terapeutiske doser af stoffet vil kun være til gavn.

Lægemidlet forbedrer stofskifte og energiforsyning af væv, det vil sige en kvindes krop og et foster er mere aktivt mættet med nyttige stoffer under deres mangel. Dette er en af ​​de største fordele ved Riboxin.

Under drægtighed lider en kvinde ofte af iltmangel. Dette er en meget farlig tilstand, da respirationsorganerne hos den vordende mor skal give ilt til deres krop, men også til fosteret under graviditet. Ofte er lungerne og bronchialtræet ikke i stand til at mætte 2 organismer med ilt. Riboxin har en antihypoxisk virkning, lægemidlet minimerer virkningen af ​​iltesult, mæt kroppen med den nødvendige gas.

Riboxin-injektioner tages under graviditet og HB kun under medicinsk kontrol

Lægemidlet gendanner hjertets muskelers normale kontraktile aktivitet. Medicinen regulerer metabolismen af ​​myocardiale muskelceller, stimulerer trofiske processer. Derfor bruges Riboxin til at forhindre arytmier, takykardi og andre lidelser i myokardiel funktionalitet..

Den farmaceutiske oprindelse af Riboxin er ikke-specifik, hvorfor den anvendes i veterinærmedicin. Lægemidlet ordineres ofte til behandling af hjertesygdomme hos katte og hunde. I dette tilfælde har medicinen følgende indikationer:

  • Funktionel hjertesvigt.
  • myokarditis.
  • endocarditis.
  • Myokardose (for at forbedre hjertets metaboliske evne).
  • Hjertefejl.

Dette er de mest almindelige hjerteproblemer hos ældre dyr..

Opløsningen administreres intramuskulært, da dette er den mest rationelle indgivelsesmetode til dyr. Den daglige dosis af lægemidlet er fra 100 til 200 mg / 10 kg af den samlede vægt tre gange. Det terapeutiske kursus varer ikke længere end 4 uger. Om nødvendigt vil veterinæren ordinere et andet kursus for mere omhyggeligt at justere stofskiftet eller eliminere alvorlige dystrofiske ændringer.

Mange patienter og læger taler godt om virkningen af ​​den flydende doseringsform af Riboxin. Normalt tolereres lægemidlet godt af patienter og har et bredt spektrum af handling. Medicinen har en gavnlig virkning på hjertemuskler, mave og tarme.

”Riboxin, som ordineret af en kardiolog, blev også brugt af min bedstemor, der havde 2 hjerteanfald. Jeg fik ordineret medicin, efter at de opdagede mitralventil prolaps. Jeg introducerer løsningen i den dosis, som lægen har angivet i kurser. Jeg udfører behandling to gange om året. Jeg er tilfreds med lægemidlets handling. Riboxin forbedrer ikke kun hjertets funktionalitet, men også leveren. Jeg anbefaler lægemidlet til alle, som lægen har ordineret det. Brug medicin, da konsekvenserne af sygdommen kan være meget farlige. Jeg fandt ingen bivirkninger under behandlingen ”.

”For omkring 4 måneder siden var der uregelmæssigheder i hjertets arbejde, som manifesterede sig med en hurtig hjerteslag, rysten i brystet, efterfulgt af en pause. Derudover var der åndenød, svaghed, svimmelhed, det mørkede i øjnene, flere gange så det ud til, at jeg var ved at miste bevidstheden. Disse symptomer skræmte mig meget, så jeg gik til hospitalet. Efter undersøgelse diagnosticerede kardiologen ekstrasystolisk arytmi og ordinerede Riborksin. Først blev opløsningen injiceret intravenøst, 5 ml, en gang i 2 dage. Derefter blev dosis af lægemidlet øget til 10 ml en gang dagligt i 10 dage. Efter anvendelse af opløsningen fik jeg ordinerede tabletter, som jeg brugte i 3 måneder. Jeg følte en forbedring efter en uges brug af Riboxin. Hjertet fungerer normalt nu. Der var forresten ingen bivirkninger under det terapeutiske forløb ".

”Jeg fik ordineret Riboxin under graviditeten, fordi jeg havde hypoxi, og mit hjerte fungerede ikke. Lægen ordinerede injektioner, som blev administreret til mig i 10 dage. Efter behandlingen blev min tilstand forbedret markant. Barnet blev født sundt, og jeg udviste ingen allergier under behandlingen. Så jeg anbefaler til forventningsfulde mødre, hvis lægen rådgiver sådan behandling. ".

Baseret på det foregående er Riboxin-opløsning et effektivt lægemiddel, der udviser antihypoxiske og antiarytmiske virkninger. Lægemidlet har en gavnlig virkning på myocardiets funktionalitet såvel som fordøjelseskanalen. For at undgå bivirkninger bruges lægemidlet kun af medicinske grunde, mens patienten nøje skal følge alle lægens anbefalinger om dets anvendelse..

Kilde: Hjertearbejde er nøglen til trivsel. Når hjertevævet modtager utilstrækkeligt ilt, kan forskellige hjertesygdomme udvikle sig. For at forhindre et sådant resultat ordinerer læger specielle anabolske stoffer, der inkluderer Riboxin. Lægemidlet hjælper med at normalisere blodtrykket, forhindrer udvikling af iskæmi, mætter vævceller med ilt, hvilket fremgår af den grundlæggende vejledning til lægemidlet Riboxin - detaljerede brugsanvisninger.

Det er et lægemiddel, der har metaboliske og antiarytmiske effekter, såvel som antihypoxiske virkninger. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er inosin, en forløber for adenosintrifosforsyre (ATP), der tager en aktiv del i processerne med glukosemetabolisme og regenerering af hjertemuskelen. Riboxin hjælper med at normalisere energibalancen i myocardium, forhindrer iltesult i kroppen, forbedrer koronarcirkulation.

Lægemidlet findes i tre former: tabletter, Riboxin Lect-kapsler og Riboxin Bufus 2% opløsning til intravenøs indgivelse. Medicinen pakkes i papkasser, som hver indeholder brugsanvisninger. Den detaljerede sammensætning af hver form for lægemidlet er beskrevet i tabellen:

Piller og kapsler

200 mg inosin i 1 tablet / kapsel

calciumstearat, kartoffelstivelse, melis, lactosemonohydrat, titandioxid, jernoxid, makrogol, indigo-karmin, gult farvestof

Indsprøjtning

20 mg / ml inosin

methenamin, natriumhydroxid, vand til injektion

Lægemidlet forbedrer blodcirkulationen i koronarkarrene, normaliserer antallet af hjertekontraktioner. De aktive komponenter i lægemidlet reducerer blodpladeproduktionen og reducerer derved risikoen for tromboembolisme. Lægemidlets terapeutiske egenskaber strækker sig ikke kun til det kardiovaskulære system, men også til slimhinden i fordøjelseskanalen..

Når lægemidlet tages oralt i tabletter, opløses de aktive komponenter næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Når man bruger en opløsning, spreder lægemidlet sig hurtigt gennem blodet til alle de bløde væv i de indre organer, som mangler adenosintriphosforsyre. Uanset metoderne til indgivelse af Riboxin metaboliseres inosin næsten fuldstændigt i leveren, og kun en lille mængde udskilles af kroppen sammen med urin, fæces eller galden.

Brugsanvisning placerer lægemidlet som den bedste måde at normalisere myocardial metabolisme. Lægemidlet ordineres ofte til koronararteriesygdom eller sygdomme, der er kendetegnet ved unormale hjerterytmer. Dette er dog ikke alle mulighederne for dette stof. De vigtigste indikationer for anvendelse er:

  • arytmi;
  • rehabiliteringsterapi mod hjerteinfarkt;
  • åben glaukom;
  • udførelse af operationer på en isoleret nyre;
  • kompleks behandling af iskæmi, koronarinsufficiens eller angina pectoris;
  • myocarditis;
  • forgiftning med medicin mod hjerteglycosider;
  • urokoproporphyria;
  • medfødt eller reumatisk hjertesvigt;
  • aterosklerose;
  • ulcerative sygdomme i fordøjelseskanalen;
  • leversygdom - hepatitis, cirrhose, fedtegenerering;
  • leverskade fra alkoholindtagelse;
  • myocardial dystrofi forårsaget af kraftig fysisk anstrengelse eller af endokrin art;
  • forebyggelse af leukocytose.

Lægemidlet i ampuller administreres intravenøst, tabletterne tages oralt uden at tygge. Det generelle behandlingsforløb er 60 til 90 dage. For at opnå den maksimale effekt i de første behandlingsstadier kombineres det at tage piller med injektioner. Doseringen bestemmes individuelt afhængigt af de medicinske parametre og diagnosen. Brugsanvisningen angiver imidlertid også generelle behandlingsregimer..

De tages oralt før måltider. Den mindste daglige dosis for voksne er 0,6 gram. Hvis lægemidlet normalt tolereres af patienten, øges antallet af tabletter over tid til 2,4 gram eller til 1 tablet 3-4 gange om dagen. Dette regime indføres gradvist over et to-måneders behandlingsforløb. Den samlede varighed af pillebehandling overstiger som regel ikke 3 måneder.

I de officielle brugsanvisninger findes der et separat afsnit om, hvordan man tager piller i behandlingen af ​​urokoproporfyri. Riboxin fremskynder udskillelsen af ​​urat, og på grund af det faktum, at denne sygdom allerede finder sted på baggrund af øget dannelse af urinsyresalte, skal tabletter tages i doseringer højst 0,8 gram pr. Dag eller 1 tablet op til 4 gange om dagen.

Riboxin i tabletter og kapsler adskiller sig kun i skallens sammensætning. Kapslerne absorberes langsommere i mave-tarmkanalen, men er lettere at sluge, ellers er der ingen forskelle fra tabletterne. Det er nødvendigt at drikke kapsler i henhold til de generelle brugsanvisninger, medmindre lægen har angivet en anden dosis. Form Lect bruges ikke som et nødhjælp til at normalisere det kardiovaskulære system eller andre organer.

Afhængigt af patientens individuelle parametre injiceres ampuller med en opløsning ved en langsom drypmetode eller jet ved hjælp af hurtige injektioner. Hvis der er valgt injektioner, foreskrives en mindste dosering i de indledende behandlingsstadier - 200 ml opløsning 1 gang dagligt intravenøst. Hvis stoffet tolereres godt, kan injektionsvolumenet øges. Ved akutte rytmeforstyrrelser administreres op til 400 ml inosin.

Varigheden af ​​injektionsbehandlingsforløbet skal ifølge instruktionerne være inden for få dage. Hvis det er nødvendigt at injicere Riboxin intravenøst ​​ved hjælp af en dråber, fortyndes medikamentet, inden det installeres, med en 5% glucose- eller natriumchloridopløsning med en koncentration på 0,9%. Det samlede væskemængde skal være inden for 250 ml. Dråbehastighed - fald på 60 sekunder.

Instruktioner til brug af Riboxin har ingen data om, hvilken farmakologisk effekt det har, når det administreres intramuskulært. Annotationen indikerer, at metoden til introduktion af inosinopløsningen kun kan være en dryp- eller jetmetode. Hvis lægemidlet af en eller anden grund ikke kan indgives på denne måde, foretrækkes tabletter eller kapsler..

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at overvåge niveauet af urinsyre i blodserum og urin. Instruktionerne indeholder specielle instruktioner til patienter med diabetes mellitus: 1 tablet af lægemidlet er lig med 0,006 XE (kornenhed). Lægemidlet forårsager ikke døsighed, bremser ikke reaktionshastigheden, derfor er det under terapi tilladt at køre en bil og udføre arbejde, der kræver øget koncentration af opmærksomhed.

Riboxin bruges ikke kun til behandling, men også til forebyggelse af hjertesygdom hos atleter. Anmeldelser af bodybuildere indikerer, at stoffet forbedrer de metaboliske processer i muskelvæv, øger udholdenheden og hjælper med at styrke immuniteten. Tillæg hjælper med at bevare hjertesundheden under kraftig træning og forenkler vejen til muskelopbygning.

For nemheds skyld er inosin ofte inkluderet i sportsernæring. Hvis lægemidlet bruges i tabletter, skal du tage 0,2 gram inosin før morgenmad, frokost og middag. Ved en normal reaktion af kroppen på supplementet øges doseringen gradvist til 3 tabletter pr. Dosis. Forebyggende behandling er 3 måneder, hvorefter det er nødvendigt at tage en pause for.

Dette lægemiddel har en ikke-specifik farmakologisk virkning, som det kan bruges til behandling af dyr. I veterinærpraksis bruges Riboxin til behandling af hjertesvigt, endokarditis og hjertefejl hos hunde. Medicinen forbedrer metaboliske processer, forhindrer udvikling af myocardose hos ældre dyr.

Injektioner bruges til at behandle dyr. Injektionerne gives ikke intravenøst, som skrevet i brugsanvisningen til mennesker, men intramuskulært. Doseringen beregnes på baggrund af dyrets kropsvægt: 0,1-0,2 gram inosin pr. 10 kg kropsvægt. Injektioner gives tre gange om dagen. Forholdet med konservativ behandling af dyr bør ikke overstige en måned. I fravær af den rette terapeutiske virkning gentages behandlingen efter 3-4 uger..

Den officielle instruktion indeholder ikke data om muligheden for at bruge Riboxin under graviditet. Fødselslæger-gynækologer kan dog anbefale denne medicin, hvis det er nødvendigt at justere aktiviteten af ​​myokardiet, for at forbedre blodcirkulationen og forbedre trofiske processer. Anmeldelser af gravide kvinder indikerer, at stoffet tolereres godt. Det hjælper med at undgå iltesultesyndrom, reducerer de negative virkninger af vævshypoxi.

I henhold til instruktionerne har børn over 12 år lov til at bruge medicinen. På grund af det faktum, at den nødvendige videnskabelige undersøgelse af børn ikke er blevet udført, anvendes medicinen med forsigtighed, og kun når risikoen for at udvikle hjertesygdomme overstiger de mulige komplikationer eller forekomsten af ​​bivirkninger. Varigheden af ​​behandlingsforløbet for børn bør ikke overstige 2 uger.

Lægemidlet kombineres godt med en opløsning af glukose, natriumchlorid, furosemid, nitroglycerin, Nifedipin og Spironolacton. Med den samtidige anvendelse af Riboxin med heparin øges effektiviteten, og varigheden af ​​sidstnævnte eksponering øges. I henhold til brugsanvisningen betragtes kombinationer af dette lægemiddel med følgende medicin som uønskede:

  • immunsuppressiva - reducere effektiviteten af ​​inosin;
  • alkaloider - fører til dannelse af uopløselige forbindelser;
  • Pyridoxin - deaktivering af begge forbindelser forekommer;
  • med andre lægemidler end de ovenfor beskrevne opløsningsmidler - blanding kan føre til uønskede kemiske reaktioner.

Komponenterne i lægemidlet tolereres som regel meget godt af patienter, og kun undertiden er manifestationen af ​​sådanne negative virkninger af Riboxin mulig:

  • sænke blodtrykket;
  • cardiopalmus;
  • hyperæmi (kløe, hud rødme, allergier);
  • en stigning i urinstofsalte;
  • generel svaghed;
  • brændenælde feber;
  • forværring af gigt.

Som enhver anden medicin er Riboxin kategorisk kontraindiceret i nærvær af arvelig eller erhvervet over tid intolerance over for komponenterne fra sammensætningen, allergi over for det aktive stof. I henhold til instruktionerne er brugen af ​​Riboxin uønsket til:

  • gigtøs gigt;
  • funktionel lever / nyresvigt;
  • diagnosticeret hyperuricæmi (øget koncentration af urinsyre).

Dette lægemiddel hører til klasse B, derfor udleveres det fra apoteker udelukkende efter recept fra en læge. Det er nødvendigt at opbevare medicinen ved en temperatur på ikke over 25 ° C på et sted beskyttet mod direkte sollys og fugt. Opbevaringstid - 4 år.

Hvis det ikke findes på apoteket eller af andre grunde, kan medicinen erstattes med analoger. Inden du bruger medikamenter, der ligner handlingsprincippet, skal du undersøge brugsanvisningen i hvert specifikt tilfælde. Riboxin-analoger er:

Udgifterne til lægemidlet kan variere afhængigt af salgsområdet, apotekets pris, fabrikanten, lægemidlets form. Vejledende priser i Moskva er vist i tabellen:

2% injektionsvæske, opløsning nr. 10

tabletter 200 mg 50 stk.

opløsning til intravenøs indgivelse 2% 5 ampuller

En kardiolog ordinerede Riboxin til mig for hypertension. Først fik jeg injektioner, hvor jeg injicerede 5 ml inosin ad gangen. Efter at have afsluttet injektionsforløbet begyndte jeg kun at tage tabletter tre gange om dagen, 1 stk. Lægemidlet reducerer effektivt blodtrykket, forårsager ingen side- eller allergiske reaktioner, hvis instruktionerne følges omhyggeligt.

Jeg tog Riboxin på anbefaling af en gynækolog, mens jeg var i anden trimester af graviditeten. Lægemidlet var nødvendigt for at normalisere blodtrykket. De gav mig ikke injektioner, de ordinerede straks piller. Efter en uges behandling forbedrede tilstanden sig: døsighed, træthed, besvimelse forsvandt, selv hudfarve blev normal.

Georgy, 54 år gammel

Riboxin blev ordineret til mig af en terapeut for at eliminere komplikationer efter ondt i halsen. Jeg tog medicinen kun i piller, hver morgen på tom mave. Han begyndte, som anbefalet i instruktionerne, med den mindste dosis, gradvist med at øge antallet af tabletter. Behandlingsforløbet blev forsinket i en måned. I løbet af denne tid er min krop fuldstændigt kommet sig.

Oplysningerne i artiklen er kun til informationsformål. Materialerne i artiklen kræver ikke selvbehandling. Kun en kvalificeret læge kan diagnosticere og give anbefalinger til behandling baseret på de individuelle egenskaber hos en bestemt patient.

Kilde: intramuskulært er det muligt

I afsnittet Andet om sundhed og skønhed, til spørgsmålet Vil der være bivirkninger, hvis Riboxin injiceres intramuskulært? det bedste svar, som forfatteren Vasya Vasya har givet, er fordi det hurtigt distribueres i muskelvæv. Fordi allergiske reaktioner er mulige, hvilket gør en vene, kan du kontrollere dem. Fordi det optimale indtag er 10 mg, og hvor finder du et sted, hvor du kan injicere 10 mg?

intramuskulært bruges dette lægemiddel ikke. I bedste fald fungerer det simpelthen ikke, i værste fald vil der være nekrose (nekrose) af væv på injektionsstedet.

  • Latin navn: Riboxin
  • ATX-kode: С01ЕВ
  • Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)
  • Producent: Binnopharm CJSC (Rusland); Aspharma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbitskiy Khimfarmzavod (Rusland); Borisov-plante med medicinske præparater (Hviderusland).

1 tablet med et farmaceutisk produkt indeholder:

  • Riboxin - 0,2 g;
  • Calciumstearat;
  • Kartoffelstivelse;
  • Flormelis;
  • Overtræksblanding "Opadry II gul - Indigo-karmin (E 132), lactosemonohydrat, titandioxid (E 171), Macrogol (polyethylenglycol 3000), kinolin gul (E 104), jernoxid (E 172).

Sammensætningen af ​​injektionsvæskeopløsningen:

farmakologisk virkning

Hvad er Riboxin?

Riboxin er et anabole stof, der har en ikke-specifik antihypoxisk og antiarytmisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Inosine (Inosine - INN eller internationalt ikke-proprietært navn på farmaceutiske produkter) - en kemisk forløber for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involveret i glukosemetabolisme og fremmer aktiveringen af ​​metaboliske processer under betingelser med iltmangel ("iltesult").

De biologisk aktive stoffer, der udgør lægemidlet, aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre (PVA), hvilket sikrer normalisering af vævskrævelse, selv i fravær af den krævede mængde ATP. De aktive komponenter påvirker også den enzymatiske komponent i metabolske processer - når de kommer ind i den menneskelige krop, stimulerer de aktiviteten af ​​xanthine dehydrogenase, som igen katalyserer oxidative reaktioner med den efterfølgende dannelse af urinsyre fra hypoxanthin.

De positive virkninger af det farmaceutiske præparat inkluderer virkningen af ​​de vigtigste bestanddele af Riboxin på metabolismen i myocardium (hjertemuskler). Således manifesteres de terapeutiske egenskaber af lægemidlet i en stigning i energibalancen af ​​kardiomyocytter, accelereret dannelse af nukleotider, som manifesteres i de forbedrede processer med fysiologisk regenerering af hjertevæv. Det vil sige, at medikamentet hjælper med at normalisere myokardiets kontraktile aktivitet og et mere komplet forløb af diastol, når hjertet slapper helt af på grund af evnen til at binde kemiske kæder af calciumioner, der trænger ind i det intracellulære rum under systole.

De negative virkninger af Riboxin inkluderer en ændring i den fysiologiske sekvens af den metaboliske cyklus. Det vil sige, de aktive komponenter i et farmaceutisk produkt, der kommer udefra, justerer de metaboliske processer. Som regel prøver kvalificerede specialister så vidt muligt ikke at forstyrre dette område af den menneskelige krops biokemi, da de terapeutiske virkninger kan medføre meget ugunstige konsekvenser for patienten. I nærværelse af en patologisk proces, som ødelæggende påvirker hjertemuskulaturen (en vital "pumpe" i kredsløbet), er en ændring i stofskiftet nødvendig, fordi ikke-indgreb vil føre til et meget dårligere resultat.

Den frie encyklopædi af viden på Internettet afslører også nogle aspekter af den farmakologiske virkning af et lægemiddel. Især er alle hjertevirkningerne af de biologisk aktive komponenter, der udgør Riboxin, beskrevet. Derudover findes der på siden om dette lægemiddel information om virkningen på den cellulære komponent i blodkoagulationssystemet - Inosin reducerer blodpladeaggregation, hvilket reducerer risikoen for trombose og tromboemboli. De regenerative terapeutiske egenskaber af det farmaceutiske produkt strækker sig ikke kun til hjertemuskelen, men også til slimhinden i mave-tarmkanalen..

Separat skal det bemærkes. Inosine pranobex er en type lægemiddel, der har immunstimulerende aktivitet og ikke-specifik antiviral virkning. Lægemidlet undertrykker sådanne skadelige patogener som herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mæslingevirus og T-celle-lymfom af den tredje type, human enterocytopatogen virus og mange andre. Mekanismen for denne handling ligger i inhiberingen af ​​ribonukleinsyre og inhibering af den biologiske katalysator af dihydropteroatsyntetase, som manifesterer sig i undertrykkelsen af ​​viral replikation og den øgede produktion af interferoner med lymfocytter, der ødelægger patologiske organismer..

Når det tages oralt, absorberes Riboxin godt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, distribueres det farmaceutiske produkt hurtigt i væv, der kræver ATP. Uanset administrationsvejen metaboliseres de ubrugte aktive aktive ingredienser i leveren, hvor de sidste stadier af metaboliske biokemiske reaktioner finder sted. En lille mængde Riboxin udskilles i urin, fæces og galden.

Indikationer for brug af Riboxin-tabletter:

  • Kompleks behandling af iskæmisk hjertesygdom (angina pectoris, koronarinsufficiens, tilstand efter myokardieinfarkt);
  • Forgiftning med medicin mod hjerteglycosider;
  • Kardiomyopati af forskellig oprindelse;
  • myocarditis;
  • Reumatiske, medfødte og erhvervede hjertedefekter;
  • Krænkelse af rytmen i hjerteaktivitet;
  • Myocardial dystrofi af infektiøs eller endokrin oprindelse (især på baggrund af tung fysisk anstrengelse);
  • Koronar atherosklerose;
  • Ikke-specifikke leversygdomme (hepatitis, fedtegenerering af det parenkymale organ, cirrhose);
  • Medicinsk og alkoholisk leverskade;
  • Urokoproporphyria;
  • Forebyggelse af et fald i antallet af leukocytter under bestråling;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Specifikke indikationer for anvendelse af injektioner:

  • Presserende patologiske tilstande med hjertearytmi;
  • Kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation);
  • Arytmier af uforklaret etiologi i medicin;
  • Akut eksponering for stråling for at forhindre udvikling af ændringer i blodtællingen.

Bivirkninger

Som regel tolereres medicinen godt, kun i isolerede tilfælde observeres følgende bivirkninger:

Riboxin-tabletter, brugsanvisning

Tablettene tages oralt via munden før måltider. Doseringen indstilles som regel individuelt i betragtning af karakteristika ved metabolismen af ​​aktive komponenter og indikationer for konservativ terapi. Der er dog visse generelle behandlingsregimer med dette farmaceutiske præparat, ifølge hvilket den daglige dosis for voksne og børn over 12 år er 0,6-2,4 g pr. Dag. Sanitet begynder med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 gange om dagen), og derefter, hvis lægemidlet tolereres godt og har en gunstig effekt på kroppen, øges dosis gradvist over 2-3 dage.

Den maksimale mængde af det tagne stof er 2,4 g pr. Bank - 4 tabletter 3 gange pr. Slag. Denne dosering opnås i 2 måneder af et kursus med konservativ behandling, hvis samlede varighed som regel varer fra 1 til 3 måneder og justeres under hensyntagen til individuelle indikationer for terapeutisk intervention..

Separat skal det bemærkes, hvordan man tager piller med urocoproporphy, da patofysiologien af ​​denne sygdom er forbundet med en stigning i urinsyresalte i biologiske væsker og sekretioner. Riboxin fremskynder på sin side metaboliseringen af ​​urater og aktiverer den enzymatiske oxidation af hypoxanthin. Derfor for at undgå aflejringer og dannelse af sten er dosis af medikamentet 0,8 g pr. Dag - 1 tablet 4 gange om dagen og skal nøje overholdes ved konservativ behandling.

Parenteral indgivelse af langsomt drypp eller hurtig jetinjektioner bruges, afhængigt af individuelle indikationer og hastigheden af ​​den patologiske tilstand. Hvis injektioner vælges af den behandlende læge, påføres først en mindste dosering på 200 mg Riboxin (10 ml af en 2% injektionsvæske, opløsning) en gang dagligt. Ved akutte forstyrrelser i rytmen i hjerteaktivitet foretages en enkelt indgivelse af Inosine (10-20 ml af en 2% opløsning) intravenøst.

Doseringen af ​​jetinjektionen øges kun, hvis lægemidlet tolereres godt. Den maksimale mængde af lægemidlet kan være 400 mg Riboxin (to ampuller af en 2% opløsning) 1 eller 2 gange om dagen. Kursets varighed vælges individuelt (i henhold til den generelle protokol - dage).

Hvis du bruger Riboxin intravenøst ​​(intravenøst) dryp, skal en 2% opløsning af lægemidlet fortyndes i 5% glukose eller en hypoton natriumchloridopløsning (koncentration - 0,9%) for at få 250 ml medicinsk væske. Injektionshastighed - fald i 1 minut.

Riboxin bruges intravenøst ​​til kvinder "i position", fordi på denne måde afsløres virkningerne til fulde. Doseringen og varigheden af ​​forløbet af konservativ terapi vælges strengt individuelt i hvert tilfælde baseret på resultaterne af forskellige kliniske studier og udtalelse fra kvalificerede specialister..

Doseringerne og varigheden af ​​behandlingsforløbet med denne variation af det farmaceutiske præparat adskiller sig ikke fra de generelt accepterede protokoller til terapeutisk hjælp med Riboxin. Imidlertid anvendes Lekt-formen af ​​lægemidlet ikke som en nødkorrektion af en krænkelse af aktiviteten af ​​hjertemuskelen eller andre organer, da dens virkninger udvikler sig noget langsommere..

Den medicinske farmakologiske litteratur beskriver ikke tilfælde af overdosering med dette farmaceutiske præparat..

Den kombinerede brug af lægemidlet med hjerteglycosider forbedrer sidstnævnte inotrope virkning og forhindrer udviklingen af ​​en sådan negativ virkning af lægemiddelbehandling som forekomsten af ​​arytmier, som Riboxin undertiden er ordineret til sammen med denne gruppe af lægemidler.

Samtidig brug af Riboxin sammen med antikoagulantia, såsom heparin, øger varigheden af ​​deres terapeutiske virkning.

Lægemidlet er fuldstændigt uforeneligt med syrer og alkoholer, pyridoxinhydrochlorid eller vitamin B6, da begge kemiske forbindelser er deaktiveret, tungmetalsalte og plantealkaloider. Det sidstnævnte, når de interagerer med Riboxin, danner uopløselige og uopløselige forbindelser på grund af løsningen af ​​alkaloidbasen.

Lægemidlet hører til liste B, derfor kan det kun købes efter præsentation af en certificeret receptorform. Visse gammeldags apotekboder kan endda kræve en recept på latin.

Lægemidlet skal opbevares i sin originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader celsius, på et tørt sted uden for små børns rækkevidde. Lægemidlet skal også beskyttes mod direkte sollys..

specielle instruktioner

Riboxin i bodybuilding

Det farmaceutiske lægemiddel klassificeres som et stofskiftemiddel og et stimulerende middel til biokemiske processer, derfor kan lægemidlet bruges til at gå op i vægt, forbedre den fysiske ydeevne og øge styrken. Riboxin i sport blev aktivt brugt tilbage i de fjerne 70'ere. Følgende typer ernæring til bodybuildere kendes, som aktivt sælges til i dag:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate ernæring;
  • Inosine mega-pro;
  • Forlængelse af liv i inosin;
  • Cell-tech hardcore.

I sportsernæring anvendes en tabletform af stoffet, der indgives oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g pr. Dag. Som i terapeutiske formål skal antallet af tagede tabletter gradvis øges fra en startdosis på 0,6-0,8 g 3-4 gange dagligt til 2,5 g. Riboxin til atleter skal anvendes i 4 uger til 1,5 -3 måneder.

For at øge lægemidlets virkning på myokardiet og forkorte tiden for midt-bjerg og klimatilpasning, kan kalium orotat og riboxin anvendes sammen. I dette tilfælde er doseringen af ​​kaliumsaltet af orotisk syre 0,25-0,5 g 2-3 gange om dagen før måltider (løbet af kurset er dage), og Riboxin anvendes i overensstemmelse med ovenstående skema.

Lægemidlet er ikke-specifikt i sin farmaceutiske karakter, derfor kan det bruges i veterinærterapeutisk praksis. Ofte bruges lægemidlet til hunde for at eliminere hjertesvigt, behandle myocarditis og endocarditis, forbedre de metaboliske evner af et muskelorgan i myocardose og hjertefejl, som er meget almindelige senile problemer hos dyr..

Som regel injiceres medikamentet intramuskulært, fordi dette er den mest rationelle indgivelsesvej i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g af lægemidlet pr. 10 kg dyrevægt 3 gange om dagen. Konservativ behandling varer ca. en måned. Genudnævnelse af Riboxin er muligt for en mere grundig korrektion af metabolisme eller eliminering af dybe dystrofiske ændringer.

Riboxins analoger udgør en lille farmaceutisk gruppe med en identisk hovedaktiv ingrediens - Inosie-F, Inosine, Riboxin bufus, Ribonosin. Som regel er prisen på disse lægemidler endnu lavere, hvorfra Riboxin i tabletter kan erstattes af disse analoger for større besparelser.

Riboxin IV (intravenøst) bør ikke kombineres med brug af alkoholiske drikkevarer, da dette er fyldt med bivirkninger fra listen ovenfor eller fremkomsten af ​​nye uheldige konsekvenser af konservativ behandling med et farmaceutisk lægemiddel.

Et farmaceutisk lægemiddel ordineres aktivt i de mest kritiske perioder for en kvinde, som som regel kaster forventningsfulde mødre i let forvirring. Selv efter at have læst instruktionerne, er der stadig mange spørgsmål, hvoraf det væsentligste er hvad Riboxin er til under graviditet. Lægemidlet forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen, det vil sige, det giver kvinden og fosteret et mere aktivt indtag af gavnlige næringsstoffer i den periode, hvor de tåler mangelbetingelser. Dette er et af de vigtigste aspekter ved brug af Riboxin.

De aktive ingredienser hjælper også med at reducere skader fra den såkaldte "iltesult", som er en hyppig komplikation under graviditeten. En patologisk tilstand opstår, da kvindens åndedrætssystem forsyner to organismer med vital gas. Men et sådant kraftigt behov for ilt går imod lungerne og bronchialtets evner. Derfor er den antihypoxiske virkning af Riboxin praktisk, og dette er det andet, men ikke mindre vigtige aspekt af brugen af ​​stoffet under graviditet.

Blandt de terapeutiske egenskaber ved et farmaceutisk præparat er en betydelig del virkningen på hjerteaktivitet. Riboxin normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet, regulerer de metaboliske behov hos kardiomyocytter og forbedrer trofiske processer. Således spiller lægemidlet rollen som forebyggende sanitet, da det ikke er ualmindeligt for gravide at udvikle sådanne patologiske processer som arytmier, takykardier og andre forstyrrelser i rytmen i hjertemuskelens aktivitet.

Dosis og varighed af brug af et farmaceutisk produkt under graviditet vælges altid individuelt baseret på indikatorerne for diagnostiske test, ultralyddata og andre fysiologiske parametre. Som regel administreres Riboxin intravenøst ​​under graviditet, men i den medicinske litteratur og på tematiske fora for kvinder "i position" er tilfælde af receptpligtig og tabletform af lægemidlet beskrevet.

Anmeldelser af Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i det overvældende flertal. Lægemidlet har en ekstremt lille liste over mulige bivirkninger, som virker endnu mere ubetydelige, hvis vi overvejer hele spektret af indikationer for anvendelse af Riboxin. De aktive ingredienser giver dig mulighed for effektivt at bekæmpe og standse de patologiske virkninger af de mest almindelige nosologiske enheder, der påvirker det vitale kredsløbssystem og dets "hovedpumpe".

Imidlertid er de terapeutiske virkninger af lægemidlet ikke begrænset til virkningerne på myocardium. De aktive ingredienser bidrager til den aktive regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen, og hvor ofte i den moderne verden møder du en person uden mindst en mild form for gastritis? Positive virkninger strækker sig også til blodsystemet, metaboliske processer i nyrerne og andre organer og systemer..

Lægernes kommentarer bekræfter kun de gunstige terapeutiske egenskaber ved det farmaceutiske produkt. Der er selvfølgelig også mennesker i det medicinske samfund, der postulerer meget tvivlsomme skadelige aspekter ved brug af Riboxin, men det overvældende flertal af kvalificerede specialister udtrykker deres ”for” og ordinerer et lægemiddel overalt i kampen mod forskellige patologiske tilstande.

Anmeldelser af dette farmaceutiske produkt fra atleter og bodybuildere er negativt farvet. For at få masse og forbedre den fysiske ydeevne blev Riboxin brugt i de fjerne 70'ere, hvorefter biokemi tog et skridt fremad og pålideligt beviste, at de aktive ingredienser ikke har en anabol effekt på muskelmassen. Følgelig kan behandlingen af ​​medikamentet kun hjælpe i form af den såkaldte "placebo" -effekt. Idrætsudøvere, der tæller deres resultater, lægger mærke til den manglende indflydelse og skriver derfor ubehageligt farvede anmeldelser venstre og højre.

Situationen ændrer sig i den modsatte retning, når det gælder brugen af ​​Riboxin under graviditet. I løbet af terapi med et farmaceutisk præparat tolereres de negative konsekvenser af en kritisk tilstand lettere, da kroppens tilpasningsevne stort set udvides på grund af de aktive ingrediensers egenskaber. Også trofismen i væv og organer forbedres, derfor er hudens farve og natur, funktionen af ​​individuelle systemer ikke en grund til spænding. Baseret på flertallet af positive anmeldelser, kan vi med sikkerhed sige, at graviditet er meget lettere med Riboxin..

Et farmaceutisk produkt kan købes næsten overalt i apotekskiosker i Den Russiske Føderation. Prisen på Riboxin-tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler pr. Pakke.

Du kan købe lægemidlet i andre lande, for eksempel kan prisen på Riboxin i Ukraine for tabletformen i gennemsnit svinge rundt om hjørnet, og løsningen på injektioner eller infusioner kan købes på bagsiden.

  • Online apoteker Rusland Rusland
  • Online apoteker i Ukraine Ukraine
  • Online apoteker i Kasakhstan Kazakhstan