Riboxin

Riboxin: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Riboxin

Aktiv ingrediens: Inosine (Inosine)

Producent: Binnopharm CJSC (Rusland); Aspharma (Rusland); Ozone LLC (Rusland); Irbitskiy Khimfarmzavod (Rusland); Borisov-plante med medicinske præparater (Hviderusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 08/13/2019

Priser i apoteker: fra 35 rubler.

Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer, har antihypoxiske og antiarytmiske virkninger.

Slip form og sammensætning

  • Filmovertrukne tabletter: runde, bikonveks, gul; tabletens kerne er hvid eller næsten hvid (i en blisterpakning på 10 stk., i et papknippe 1-5 eller 10 pakninger; i en blisterpakning på 25 stk., i en kartonpakke på 1-5 eller 10 pakker; 50 stk.... i en polymer dåse, i en papkasse 1 dåse; 50 stk. i en glasskål med mørk farve, i en papkasse 1 dåse);
  • Filmovertrukne tabletter: bikonveks, fra gul-orange til lysegul, to lag er synlige, når de skæres (i en blisterliste på 10 stk., I en papkasse 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker);
  • Opløsning til intravenøs (IV) indgivelse: farveløs eller let farvet gennemsigtig væske (5 og 10 ml i glasampuller med neutral farve: 10 ampuller i en papkasse; 5 eller 10 stk. I en blister, i en papkasse 1 eller 2 pakker);
  • Kapsler: Nr. 1, gelatinøs, fast struktur, rød, inde i kapslerne - hvidt pulver (i en blisterliste på 10 stk., I en papkasse 5 pakker).

1 filmovertrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin (riboxin) - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, copovidon, calciumstearat;
  • Skallesammensætning: Opadray II (serie 85) (macrogol-3350, delvist hydrolyseret polyvinylalkohol, titandioxid (E171), aluminiumlak baseret på farvestoffet solnedgangsgult (E110), aluminiumlak på indigo-karmin (E132), aluminiumlak på basis af farvestof quinolin gul (E104), talkum).

1 overtrukket tablet indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: sukker, kartoffelstivelse, titandioxid, vandopløselig methylcellulose, tween-80, tropeolin O, stearinsyre.

1 ml opløsning til intravenøs indgivelse indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,02 g;
  • Hjælpekomponenter: hexamethylentetramin (methenamin), 1 M natriumhydroxidopløsning, vand til injektion.

1 kapsel indeholder:

  • Aktiv ingrediens: inosin - 0,2 g;
  • Hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, calciumstearat;
  • Skallesammensætning: farmaceutisk gelatine, methylparahydroxybenzoat, glycerol, propylparahydroxybenzoat, titandioxid, charmerende rødt farvestof (E129), natriumlaurylsulfat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Riboxin er et lægemiddel, der regulerer metaboliske processer. Det hører til kategorien af ​​purinderivater (nukleosider) og er en forløber for adenosintrifosfat (ATP). Riboxin er kendetegnet ved antiarytmiske, metaboliske og antihypoxiske virkninger. Det normaliserer energibalancen i myocardium, stabiliserer koronar cirkulation, eliminerer konsekvenserne af nyre intraoperativ iskæmi.

Dette stof er direkte involveret i glukosemetabolisme og aktiverer stofskiftet i fravær af ATP og under hypoxiabetingelser. Riboxin fremskynder metabolismen af ​​pyruvinsyre, hvilket hjælper med at normalisere processen med vævsånding og giver også aktivering af xanthine dehydrogenase. Lægemidlet stimulerer produktionen af ​​nukleotider og øger aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen. Riboxin trænger igennem celler, forbedrer energimetabolismen og påvirker de metaboliske processer i myokardiet positivt: forbindelsen øger styrken af ​​hjertekontraktioner og giver en mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol. Som et resultat øges slagvolumen af ​​blod. Riboxin hæmmer blodpladeaggregering og forbedrer vævsregenerering (hovedsageligt slimhinden i mave-tarmkanalen og myocardium).

Farmakokinetik

Riboxin absorberes godt fra mave-tarmkanalen og metaboliseres i leveren og danner glukuronsyre, som yderligere oxideres. Forbindelsen udskilles i en lille mængde gennem nyrerne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne bruges Riboxin som en del af kompleks terapi:

  • Perioden efter hjerteinfarkt;
  • Hjerteriskæmi;
  • Krænkelse af hjertets rytme på baggrund af brugen af ​​hjerteglykosider;
  • Myocardial dystrofi;
  • Leversygdomme: fedtegenerering, hepatitis, skrumpelever;
  • Urokoproporphyria.

Derudover ordineres en opløsning til intravenøs administration til kirurgisk operation på en isoleret nyre til farmakologisk beskyttelse, når blodcirkulationen er slukket..

Kontraindikationer

  • Alder under 18 år;
  • gigt;
  • hyperurikæmi;
  • Perioden med graviditet og amning;
  • Individuel intolerance over for stofferne.

Derudover er brugen af ​​filmovertrukne tabletter kontraindiceret til patienter med laktasemangel, laktoseintolerance, glukose-galactose malabsorption.

Det anbefales at ordinere Riboxin med forsigtighed til patienter med nyreinsufficiens..

Instruktioner til anvendelse af Riboxin: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter og filmovertrukne tabletter

Riboxin-tabletter tages oralt før måltider.

Den anbefalede dosisordning: i begyndelsen af ​​behandlingen - 0,2 g 3-4 gange om dagen, efter 2-3 dages behandling (med tilstrækkelig lægemiddeltolerance), overføres patienten til at modtage 0,4 g 3 gange om dagen. For at opnå en terapeutisk virkning er en gradvis stigning i dosis mulig, men ikke mere end op til 2,4 g pr. Dag. Kursets varighed - 30-90 dage.

Til behandling af urocoproporphyria ordineres 0,2 g 4 gange dagligt i 30-90 dage.

Opløsning til intravenøs administration

Riboxin-opløsning injiceres langsomt i / i en strøm eller drypp. Infusionshastigheden bør ikke overstige 40-60 dråber pr. Minut.

For at fremstille en infusionsopløsning er det nødvendigt at blande lægemiddelopløsningen med 250 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning.

Anbefalet dosering til intravenøs dryp: startdosis - 0,2 g (10 ml) en gang dagligt. Med en god reaktion på lægemidlet kan dosis øges til 0,4 g (20 ml) 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10-15 dage.

Doseringsplan for jetinjektion:

  • Akutte forstyrrelser i hjerterytmen: enkelt indgivelse i en dosis på 0,2-0,4 g (10-20 ml opløsning);
  • Farmakologisk beskyttelse af nyrerne: en enkelt indgivelse 5-15 minutter før blodcirkulationen slukkes - 1,2 g (60 ml), derefter umiddelbart efter restaurering af leverarterien - 0,8 g (40 ml).

Kapsler

Kapslerne er beregnet til at blive taget gennem munden før måltider..

Anbefalet dosering: startdosis - 1 stk. 3-4 gange dagligt, med tilstrækkelig tolerance af lægemidlet i 2-3 dages behandling, for at opnå den ønskede effekt, kan dosis øges til 2 stk. 3 gange om dagen (1,2 g). Den daglige dosis bør ikke overstige 12 stk. (2,4 g).

Ved urokoproporphyria ordineres patienten 1 stk. 4 gange om dagen.

Behandlingsvarighed 30-90 dage.

Bivirkninger

  • Allergiske reaktioner: muligvis - skylning af huden, kløe;
  • Andre: sjældent - en stigning i niveauet af urinsyre i blodet på baggrund af langtidsbehandling - forværring af gigt.

Derudover kan brugen af ​​kapsler og tabletter Riboxin forårsage en allergisk reaktion i form af urticaria..

Overdosis

Når Riboxin administreres i høje doser, kan patienten opleve en stigning i individuel følsomhed over for lægemidlet. I dette tilfælde annulleres medikamentet, og desensibiliserende behandling ordineres. Nogle gange er der en stigning i koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, hvilket forårsager en forværring af tilstanden hos patienter med gigt og kræver afskaffelse af Riboxin.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at ordinere Riboxin til at yde akut pleje i tilfælde af hjertedysfunktion..

Når hudhyperæmi optræder, er øjeblikkelig tilbagetrækning af medikamentet påkrævet.

Brug af lægemidlet skal ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​urinsyre i urin og blod..

Påvirker ikke patientens evne til at køre køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Inosins virkning i den komplekse terapi øger effektiviteten af ​​antianginal, antiarytmisk, inotrop medicin.

Samtidig anvendelse af immunsuppressiva (inklusive antithymocytimmunoglobulin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, cyclosporin) reducerer effektiviteten af ​​inosin.

Der er ikke påvist andre klinisk signifikante interaktioner med Riboxin.

Analoger

Riboxin-analoger er: Inosie-F, Inosine, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C, hold tabletter og kapsler væk fra fugt.

Opbevaringstid: tabletter og opløsning - 3 år, kapsler - 2 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Dispenseret efter recept.

Anmeldelser om Riboxin

Der er hovedsageligt positive anmeldelser om Riboxin. Lægemidlet har nogle bivirkninger, hvis liste vil virke endnu mere ubetydelig ved nøje overvejelse af alle dets indikationer til brug. Riboxin giver dig succes med at bekæmpe patologiske tilstande i det kardiovaskulære system.

I dette tilfælde er lægemidlets terapeutiske virkning ikke kun begrænset til virkningen på myokardiet. Riboxin øger aktiviteten i regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen (for eksempel med gastritis). Det har også en positiv effekt på kredsløbssystemet og metaboliske processer i nyrerne og andre organsystemer..

Læger taler godt for Riboxin og mener, at dets anvendelse kan medføre betydelige fordele, når de ordineres som angivet. Atleter og bodybuildere, der bruger det til at gå op i vægt og forbedre ydeevnen, taler ofte negativt om stoffet. Til disse formål blev Riboxin imidlertid kun brugt i 1970'erne, hvorefter det blev bevist, at lægemidlet ikke havde en anabol effekt, der førte til muskelopbygning. Derfor er forløbet med at tage lægemidlet sammenlignet med forløbet til at tage en konventionel placebo.

Pris for Riboxin i apoteker

Den omtrentlige pris for Riboxin i form af overtrukne tabletter er 35-40 rubler (50 stk pr. Pakke). Filmovertrukne tabletter koster 55-75 rubler. En opløsning til intravenøs indgivelse på 2% koster ca. 42-69 rubler (ampullvolumen er 5 ml, pakningen indeholder 10 stk.) Eller cirka 55-75 rubler (ampulvolumen er 10 ml, pakningen indeholder 10 stk.). Lægemidlet i form af kapsler er i øjeblikket ikke tilgængeligt for salg.

Riboxin-tabletter 200 mg 50 stk

Priser for Riboxin tabletter 200 mg 50 stk i Kazan

Generelle karakteristika

filmovertrukne tabletter

Runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter; tværsnittet viser to lag: en gul skal og en hvid eller næsten hvid kerne.

C.01.E.B Andre lægemidler til behandling af hjertesygdomme

Henviser til en gruppe medikamenter, der regulerer metaboliske processer. Purinderivat (nukleosid), forløber for adenosintrifosfat (ATP). Har metaboliske, antihypoxiske og antiarytmiske virkninger.

Det aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre for at sikre den normale proces med vævsånding og fremmer også aktiveringen af ​​xanthine dehydrogenase. Stimulerer syntesen af ​​nukleotider, forbedrer aktiviteten af ​​visse enzymer i Krebs-cyklussen. At trænge ind i celler, det øger energimetabolismen, har en positiv effekt på metabolske processer i myokardiet, øger styrken af ​​hjertekontraktioner og fremmer mere fuldstændig lempelse af myocardiet i diastol, hvilket resulterer i en stigning i slagvolumen (SVV).

Øger energibalancen i myocardium, forbedrer koronar cirkulation, forhindrer konsekvenserne af intraoperativ nyre iskæmi. Tager en direkte del i metabolismen af ​​glukose og fremmer aktiveringen af ​​stofskiftet under hypoxi-tilstande og i fravær af ATP.

Reducerer blodpladeaggregeringen, aktiverer vævsregenerering (især myocardium og slimhinden i mave-tarmkanalen (GIT).

Godt optaget i fordøjelseskanalen.

Det metaboliseres i leveren med dannelse af glucuronsyre og dens efterfølgende oxidation. Udskilles i en lille mængde af nyrerne.

Som en del af den komplekse behandling af iskæmisk hjertesygdom, efter myokardieinfarkt, hjertearytmier forårsaget af brugen af ​​hjerteglykosider.

Som en del af kompleks terapi mod hepatitis, skrumpelever, fedtgenerering af leveren forårsaget af alkohol eller medikamenter og urocoproporphyria.

Overfølsomhed over for inosin og andre komponenter i lægemidlet, gigt, hyperuricæmi, graviditet, ammeperiode, alder under 18 år (effektivitet og sikkerhed er ikke fastlagt), laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose malabsorption.

Graviditet og amning

Brug af stoffet under graviditet er kontraindiceret. Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning stoppe amning.

Allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, hudskylning er mulige (tilbagetrækning af medicin er påkrævet).

I sjældne tilfælde under behandling med Riboxin øges koncentrationen af ​​urinsyre i blodet, ved langvarig brug er forværring af gigt.

Tilfælde af overdosis er ikke registreret indtil videre.

Når det anvendes som en del af kompleks terapi, hjælper inosin med at øge effektiviteten af ​​antiarytmiske, antianginale og inotrope lægemidler.

Immunsuppressiva (anti-thymocytisk immunoglobulin, cyclosporin, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan og andre), mens anvendelse reducerer inosins effektivitet.

Der er ikke beskrevet nogen klinisk signifikant interaktion mellem inosin og medikamenter fra andre grupper.

Riboxin bruges ikke til nødsituationskorrektion af hjertedysfunktion.

I behandlingsperioden med Riboxin skal koncentrationen af ​​urinsyre i blodet og urinen overvåges.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer. Ons og pels.

Lægemidlet påvirker ikke udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel og andre køretøjer, arbejde med bevægelsesmekanismer, en kørsels- og operatørs arbejde osv.).

På et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Du kan vælge medicinen Riboxin tabletter 200 mg 50 stk blandt 4 tilbud fra 1 bekræftede online butikker i Kazan til pris og levering. Priser for tilberedning Riboxin-tabletter 200 mg 50 stk varierer fra 35 rubler. op til 52 rubler. Oplysningerne er aktuelle fra maj 2020.

Riboxin, fane. p / o 200 mg nr. 50

  • Den første
  • "
  • 1
  • 2
  • 3
  • "
  • Den sidste

Riboxin

overtrukne tabletter 200 mg; dåse (krukke) polymer 50, kartonpakke 1; Nr. Р N000814 / 02-2003, 2008-12-15 fra Biosynthesis (Rusland)

Latin navn

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

Indikationer om lægemidlet

IHD (hjerteinfarkt, koronarinsufficiens, hjertearytmier), medfødte og erhvervede hjertefejl, reumatiske hjertefejl, kardiomyopatier af forskellige oprindelser, koronar aterosklerose, digitalis-forgiftning, myokarditis, pulmonal hjertesygdom, dystrofiske ændringer i myocardium fysisk (mod baggrund af alvorlig baggrund infektiøs og endokrin genese), leversygdom (akut og kronisk hepatitis, skrumplever i leveren, alkoholisk og medikamentel skade i leveren, fedtgenerering af leveren), gastrisk mavesår og tolvfingertarmsår, urocoproporphyria. Lægemiddelforgiftning, alkoholisme, stråleukopeni (profylakse), kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse, når blodcirkulationen af ​​det opererede organ midlertidigt er slukket).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, hyperuricæmi, gigt.

Anvendelse under graviditet og amning

FDA-aktionskategori - ikke bestemt.

Bivirkninger

Hyperuricæmi, forværring af gigt (ved langvarig brug i høje doser), allergiske reaktioner (hyperæmi, kløe i huden, urticaria).

Forholdsregler

Med udviklingen af ​​allergiske reaktioner er det nødvendigt at annullere stoffet.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Riboxin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Riboxin

Analoger af denne medicin, der indeholder "Inosine":

Riboxin-priser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et apotek i Moskva: 295 rubler.
Til et apotek i Rusland: Russian Post satser

Levering til et apotek i Moskva: 295 rubler.
Til et apotek i Rusland: Russian Post satser

Levering til et apotek i Moskva: 295 rubler.
Til et apotek i Rusland: Russian Post satser

Levering til et apotek i Moskva: 295 rubler.
Til et apotek i Rusland: Russian Post satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 200 rubler.
Ekspreslevering til apoteket i Rusland: EMS

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 200 rubler.
Ekspreslevering til apoteket i Rusland: EMS

Levering til et Moskva-apotek: fra 150 rubler.
Til det russiske apotek: EMS-satser

Levering til et Moskva-apotek: fra 200 rubler.
Ekspreslevering til apoteket i Rusland: EMS

Riboxin

Sammensætning

1 tablet med et farmaceutisk produkt indeholder:

  • Riboxin - 0,2 g;
  • Calciumstearat;
  • Kartoffelstivelse;
  • Flormelis;
  • Overtræksblanding "Opadry II gul - Indigo-karmin (E 132), lactosemonohydrat, titandioxid (E 171), Macrogol (polyethylenglycol 3000), kinolin gul (E 104), jernoxid (E 172).

Sammensætningen af ​​injektionsvæskeopløsningen:

Udgivelsesformular

  • 2% injektionsvæske, opløsning i 10 ml ampuller (samlet indhold af den vigtigste aktive ingrediens - 200 mg). Papkasse indeholder 10 ampuller.
  • Tabletter Riboxin gul, filmovertrukket med en bikonvex overflade. To lag er tydeligt synlige i tværsnittet. Lægemidlet pakkes i konturcelleblister fremstillet af aluminiumsfolie eller PVC, hver 10 tabletter. Pakken indeholder 1, 2, 3 eller 5 poster.
  • Riboxin Lect - kapsler med indosinindhold - 0,2 g. 20,30 eller 50 stk lægges i en papkasse.

farmakologisk virkning

Hvad er Riboxin?

Riboxin er et anabole stof, der har en ikke-specifik antihypoxisk og antiarytmisk effekt. Den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet er Inosine (Inosine - INN eller internationalt ikke-proprietært navn på farmaceutiske produkter) - en kemisk forløber for adenosintrifosfat (ATP), som er direkte involveret i glukosemetabolisme og fremmer aktiveringen af ​​metaboliske processer under betingelser med iltmangel ("iltesult").

Lægemidlets virkningsmekanisme

De biologisk aktive stoffer, der udgør lægemidlet, aktiverer metabolismen af ​​pyruvinsyre (PVA), hvilket sikrer normalisering af vævskrævelse, selv i fravær af den krævede mængde ATP. De aktive komponenter påvirker også den enzymatiske komponent i metabolske processer - når de kommer ind i den menneskelige krop, stimulerer de aktiviteten af ​​xanthine dehydrogenase, som igen katalyserer oxidative reaktioner med den efterfølgende dannelse af urinsyre fra hypoxanthin.

Fordelene og skadene ved Riboxin

De positive virkninger af det farmaceutiske præparat inkluderer virkningen af ​​de vigtigste bestanddele af Riboxin på metabolismen i myocardium (hjertemuskler). Således manifesteres de terapeutiske egenskaber af lægemidlet i en stigning i energibalancen af ​​kardiomyocytter, accelereret dannelse af nukleotider, som manifesteres i de forbedrede processer med fysiologisk regenerering af hjertevæv. Det vil sige, at medikamentet hjælper med at normalisere myokardiets kontraktile aktivitet og et mere komplet forløb af diastol, når hjertet slapper helt af på grund af evnen til at binde kemiske kæder af calciumioner, der trænger ind i det intracellulære rum under systole.

De negative virkninger af Riboxin inkluderer en ændring i den fysiologiske sekvens af den metaboliske cyklus. Det vil sige, de aktive komponenter i et farmaceutisk produkt, der kommer udefra, justerer de metaboliske processer. Som regel prøver kvalificerede specialister så vidt muligt ikke at forstyrre dette område af den menneskelige krops biokemi, da de terapeutiske virkninger kan medføre meget ugunstige konsekvenser for patienten. I nærværelse af en patologisk proces, som ødelæggende påvirker hjertemuskulaturen (en vital "pumpe" i kredsløbet), er en ændring i stofskiftet nødvendig, fordi ikke-indgreb vil føre til et meget dårligere resultat.

Wikipedia om Riboxin

Den frie encyklopædi af viden på Internettet afslører også nogle aspekter af den farmakologiske virkning af et lægemiddel. Især er alle hjertevirkningerne af de biologisk aktive komponenter, der udgør Riboxin, beskrevet. Derudover findes der på siden om dette lægemiddel information om virkningen på den cellulære komponent i blodkoagulationssystemet - Inosin reducerer blodpladeaggregation, hvilket reducerer risikoen for trombose og tromboemboli. De regenerative terapeutiske egenskaber af det farmaceutiske produkt strækker sig ikke kun til hjertemuskelen, men også til slimhinden i mave-tarmkanalen..

Separat skal det bemærkes. Inosine pranobex er en type lægemiddel, der har immunstimulerende aktivitet og ikke-specifik antiviral virkning. Lægemidlet undertrykker sådanne skadelige patogener som herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mæslingevirus og T-celle-lymfom af den tredje type, human enterocytopatogen virus og mange andre. Mekanismen for denne handling ligger i inhiberingen af ​​ribonukleinsyre og inhibering af den biologiske katalysator af dihydropteroatsyntetase, som manifesterer sig i undertrykkelsen af ​​viral replikation og den øgede produktion af interferoner med lymfocytter, der ødelægger patologiske organismer..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes Riboxin godt og næsten fuldstændigt i mave-tarmkanalen. Når det administreres intravenøst, distribueres det farmaceutiske produkt hurtigt i væv, der kræver ATP. Uanset administrationsvejen metaboliseres de ubrugte aktive aktive ingredienser i leveren, hvor de sidste stadier af metaboliske biokemiske reaktioner finder sted. En lille mængde Riboxin udskilles i urin, fæces og galden.

Indikationer for anvendelse af Riboxin

Indikationer for brug af Riboxin-tabletter:

  • Kompleks behandling af iskæmisk hjertesygdom (angina pectoris, koronarinsufficiens, tilstand efter myokardieinfarkt);
  • Forgiftning med medicin mod hjerteglycosider;
  • Kardiomyopati af forskellig oprindelse;
  • myocarditis;
  • Reumatiske, medfødte og erhvervede hjertedefekter;
  • Krænkelse af rytmen i hjerteaktivitet;
  • Myocardial dystrofi af infektiøs eller endokrin oprindelse (især på baggrund af tung fysisk anstrengelse);
  • Koronar atherosklerose;
  • Ikke-specifikke leversygdomme (hepatitis, fedtegenerering af det parenkymale organ, cirrhose);
  • Medicinsk og alkoholisk leverskade;
  • Urokoproporphyria;
  • Forebyggelse af et fald i antallet af leukocytter under bestråling;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Åbenvinklet glaukom med normaliseret intraokulært tryk.

Specifikke indikationer for anvendelse af injektioner:

  • Presserende patologiske tilstande med hjertearytmi;
  • Kirurgi på en isoleret nyre (som et middel til farmakologisk beskyttelse i midlertidig fravær af blodcirkulation);
  • Arytmier af uforklaret etiologi i medicin;
  • Akut eksponering for stråling for at forhindre udvikling af ændringer i blodtællingen.

Kontraindikationer

  • Arvelig eller erhvervet intolerance over for bestanddelene i et farmaceutisk præparat;
  • Individuel overfølsomhed over for de aktive ingredienser i lægemidlet;
  • gigt;
  • Nyresvigt;
  • Hyperuricæmi (øget mængde urinsyresalte i blodet).

Bivirkninger

Som regel tolereres medicinen godt, kun i isolerede tilfælde observeres følgende bivirkninger:

  • Arteriel hypotension;
  • Forøgelse af indholdet af urinsyre og dets salte i blodet;
  • Takykardi;
  • Kløende hud;
  • Generel svaghed;
  • Forværring af gigt;
  • Allergisk urticaria;
  • Rødhed i huden.

Anvendelsesinstruktion af Riboxin (måde og dosering)

Riboxin-tabletter, brugsanvisning

Tablettene tages oralt via munden før måltider. Doseringen indstilles som regel individuelt i betragtning af karakteristika ved metabolismen af ​​aktive komponenter og indikationer for konservativ terapi. Der er dog visse generelle behandlingsregimer med dette farmaceutiske præparat, ifølge hvilket den daglige dosis for voksne og børn over 12 år er 0,6-2,4 g pr. Dag. Sanitet begynder med små doser (ca. 0,6-0,8 g - 1 tablet 3-4 gange om dagen), og derefter, hvis lægemidlet tolereres godt og har en gunstig effekt på kroppen, øges dosis gradvist over 2-3 dage.

Den maksimale mængde af det tagne stof er 2,4 g pr. Bank - 4 tabletter 3 gange pr. Slag. Denne dosering opnås i 2 måneder af et kursus med konservativ behandling, hvis samlede varighed som regel varer fra 1 til 3 måneder og justeres under hensyntagen til individuelle indikationer for terapeutisk intervention..

Separat skal det bemærkes, hvordan man tager piller med urocoproporphy, da patofysiologien af ​​denne sygdom er forbundet med en stigning i urinsyresalte i biologiske væsker og sekretioner. Riboxin fremskynder på sin side metaboliseringen af ​​urater og aktiverer den enzymatiske oxidation af hypoxanthin. Derfor for at undgå aflejringer og dannelse af sten er dosis af medikamentet 0,8 g pr. Dag - 1 tablet 4 gange om dagen og skal nøje overholdes ved konservativ behandling.

Riboxin-injektioner, brugsanvisning

Parenteral indgivelse af langsomt drypp eller hurtig jetinjektioner bruges, afhængigt af individuelle indikationer og hastigheden af ​​den patologiske tilstand. Hvis injektioner vælges af den behandlende læge, påføres først en mindste dosering på 200 mg Riboxin (10 ml af en 2% injektionsvæske, opløsning) en gang dagligt. Ved akutte forstyrrelser i hjerterytmen kan en enkelt injektion af 200-400 mg Inosine (10-20 ml af en 2% opløsning) anvendes intravenøst.

Doseringen af ​​jetinjektionen øges kun, hvis lægemidlet tolereres godt. Den maksimale mængde af lægemidlet kan være 400 mg Riboxin (to ampuller af en 2% opløsning) 1 eller 2 gange om dagen. Kursets varighed vælges individuelt (i henhold til den generelle protokol - 10-15 dage).

Hvis du bruger Riboxin intravenøst ​​(intravenøst) dryp, skal en 2% opløsning af lægemidlet fortyndes i 5% glukose eller en hypoton natriumchloridopløsning (koncentration - 0,9%) for at få 250 ml medicinsk væske. Injektionshastighed - 40-60 dråber pr. Minut.

Graviditetsinstruktion

Riboxin bruges intravenøst ​​til kvinder "i position", fordi på denne måde afsløres virkningerne til fulde. Doseringen og varigheden af ​​forløbet af konservativ terapi vælges strengt individuelt i hvert tilfælde baseret på resultaterne af forskellige kliniske studier og udtalelse fra kvalificerede specialister..

Sådan bruges Riboxin Lect?

Doseringerne og varigheden af ​​behandlingsforløbet med denne variation af det farmaceutiske præparat adskiller sig ikke fra de generelt accepterede protokoller til terapeutisk hjælp med Riboxin. Imidlertid anvendes Lekt-formen af ​​lægemidlet ikke som en nødkorrektion af en krænkelse af aktiviteten af ​​hjertemuskelen eller andre organer, da dens virkninger udvikler sig noget langsommere..

Overdosis

Den medicinske farmakologiske litteratur beskriver ikke tilfælde af overdosering med dette farmaceutiske præparat..

Interaktion

Den kombinerede brug af lægemidlet med hjerteglycosider forbedrer sidstnævnte inotrope virkning og forhindrer udviklingen af ​​en sådan negativ virkning af lægemiddelbehandling som forekomsten af ​​arytmier, som Riboxin undertiden er ordineret til sammen med denne gruppe af lægemidler.

Samtidig brug af Riboxin sammen med antikoagulantia, såsom heparin, øger varigheden af ​​deres terapeutiske virkning.

Lægemidlet er fuldstændigt uforeneligt med syrer og alkoholer, pyridoxinhydrochlorid eller vitamin B6, da begge kemiske forbindelser er deaktiveret, tungmetalsalte og plantealkaloider. Det sidstnævnte, når de interagerer med Riboxin, danner uopløselige og uopløselige forbindelser på grund af løsningen af ​​alkaloidbasen.

Salgsbetingelser

Lægemidlet hører til liste B, derfor kan det kun købes efter præsentation af en certificeret receptorform. Visse gammeldags apotekboder kan endda kræve en recept på latin.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet skal opbevares i sin originale emballage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader celsius, på et tørt sted uden for små børns rækkevidde. Lægemidlet skal også beskyttes mod direkte sollys..

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Riboxin i bodybuilding

Det farmaceutiske lægemiddel klassificeres som et stofskiftemiddel og et stimulerende middel til biokemiske processer, derfor kan lægemidlet bruges til at gå op i vægt, forbedre den fysiske ydeevne og øge styrken. Riboxin i sport blev aktivt brugt tilbage i de fjerne 70'ere. Følgende typer ernæring til bodybuildere kendes, som aktivt sælges til i dag:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate ernæring;
  • Inosine mega-pro;
  • Forlængelse af liv i inosin;
  • Cell-tech hardcore.

Sådan tages Riboxin i bodybuilding?

I sportsernæring anvendes en tabletform af stoffet, der indgives oralt før måltider. Doseringen er fra 1,5 til 2,5 g pr. Dag. Som i terapeutiske formål skal antallet af tagede tabletter gradvis øges fra en startdosis på 0,6-0,8 g 3-4 gange dagligt til 2,5 g. Riboxin til atleter skal anvendes i 4 uger til 1,5 -3 måneder.

For at øge lægemidlets virkning på myokardiet og forkorte tiden for midt-bjerg og klimatilpasning, kan kalium orotat og riboxin anvendes sammen. I dette tilfælde er doseringen af ​​kaliumsaltet af orotisk syre 0,25-0,5 g 2-3 gange om dagen før måltider (løbetid er 15-30 dage), og Riboxin anvendes i overensstemmelse med ovenstående skema.

Riboxin i veterinær praksis

Lægemidlet er ikke-specifikt i sin farmaceutiske karakter, derfor kan det bruges i veterinærterapeutisk praksis. Ofte bruges lægemidlet til hunde for at eliminere hjertesvigt, behandle myocarditis og endocarditis, forbedre de metaboliske evner af et muskelorgan i myocardose og hjertefejl, som er meget almindelige senile problemer hos dyr..

Sådan tages Riboxin til dyr?

Som regel injiceres medikamentet intramuskulært, fordi dette er den mest rationelle indgivelsesvej i veterinærpraksis. Doseringen er 0,1-0,2 g af lægemidlet pr. 10 kg dyrevægt 3 gange om dagen. Konservativ behandling varer ca. en måned. Genudnævnelse af Riboxin er muligt for en mere grundig korrektion af metabolisme eller eliminering af dybe dystrofiske ændringer.

Riboksins analoger

Riboxins analoger udgør en lille farmaceutisk gruppe med en identisk hovedaktiv ingrediens - Inosie-F, Inosine, Riboxin bufus, Ribonosin. Som regel er prisen på disse lægemidler endnu lavere, hvorfra Riboxin i tabletter kan erstattes af disse analoger for større besparelser.

Med alkohol

Riboxin IV (intravenøst) bør ikke kombineres med brug af alkoholiske drikkevarer, da dette er fyldt med bivirkninger fra listen ovenfor eller fremkomsten af ​​nye uheldige konsekvenser af konservativ behandling med et farmaceutisk lægemiddel.

Riboxin under graviditet (og amning)

Et farmaceutisk lægemiddel ordineres aktivt i de mest kritiske perioder for en kvinde, som som regel kaster forventningsfulde mødre i let forvirring. Selv efter at have læst instruktionerne, er der stadig mange spørgsmål, hvoraf det væsentligste er hvad Riboxin er til under graviditet. Lægemidlet forbedrer energiforsyningen og vævsmetabolismen, det vil sige, det giver kvinden og fosteret et mere aktivt indtag af gavnlige næringsstoffer i den periode, hvor de tåler mangelbetingelser. Dette er et af de vigtigste aspekter ved brug af Riboxin.

De aktive ingredienser hjælper også med at reducere skader fra den såkaldte "iltesult", som er en hyppig komplikation under graviditeten. En patologisk tilstand opstår, da kvindens åndedrætssystem forsyner to organismer med vital gas. Men et sådant kraftigt behov for ilt går imod lungerne og bronchialtets evner. Derfor er den antihypoxiske virkning af Riboxin praktisk, og dette er det andet, men ikke mindre vigtige aspekt af brugen af ​​stoffet under graviditet.

Blandt de terapeutiske egenskaber ved et farmaceutisk præparat er en betydelig del virkningen på hjerteaktivitet. Riboxin normaliserer myokardiets kontraktile aktivitet, regulerer de metaboliske behov hos kardiomyocytter og forbedrer trofiske processer. Således spiller lægemidlet rollen som forebyggende sanitet, da det ikke er ualmindeligt for gravide at udvikle sådanne patologiske processer som arytmier, takykardier og andre forstyrrelser i rytmen i hjertemuskelens aktivitet.

Hvordan man tager Riboxin til gravide kvinder?

Dosis og varighed af brug af et farmaceutisk produkt under graviditet vælges altid individuelt baseret på indikatorerne for diagnostiske test, ultralyddata og andre fysiologiske parametre. Som regel administreres Riboxin intravenøst ​​under graviditet, men i den medicinske litteratur og på tematiske fora for kvinder "i position" er tilfælde af receptpligtig og tabletform af lægemidlet beskrevet.

Anmeldelser om Riboxin

Anmeldelser af Riboxin karakteriserer stoffet fra et positivt synspunkt i det overvældende flertal. Lægemidlet har en ekstremt lille liste over mulige bivirkninger, som virker endnu mere ubetydelige, hvis vi overvejer hele spektret af indikationer for anvendelse af Riboxin. De aktive ingredienser giver dig mulighed for effektivt at bekæmpe og standse de patologiske virkninger af de mest almindelige nosologiske enheder, der påvirker det vitale kredsløbssystem og dets "hovedpumpe".

Imidlertid er de terapeutiske virkninger af lægemidlet ikke begrænset til virkningerne på myocardium. De aktive ingredienser bidrager til den aktive regenerering af slimhinden i destruktive sygdomme i mave-tarmkanalen, og hvor ofte i den moderne verden møder du en person uden mindst en mild form for gastritis? Positive virkninger strækker sig også til blodsystemet, metaboliske processer i nyrerne og andre organer og systemer..

Lægernes kommentarer bekræfter kun de gunstige terapeutiske egenskaber ved det farmaceutiske produkt. Der er selvfølgelig også mennesker i det medicinske samfund, der postulerer meget tvivlsomme skadelige aspekter ved brug af Riboxin, men det overvældende flertal af kvalificerede specialister udtrykker deres ”for” og ordinerer et lægemiddel overalt i kampen mod forskellige patologiske tilstande.

Anmeldelser af dette farmaceutiske produkt fra atleter og bodybuildere er negativt farvet. For at få masse og forbedre den fysiske ydeevne blev Riboxin brugt i de fjerne 70'ere, hvorefter biokemi tog et skridt fremad og pålideligt beviste, at de aktive ingredienser ikke har en anabol effekt på muskelmassen. Følgelig kan behandlingen af ​​medikamentet kun hjælpe i form af den såkaldte "placebo" -effekt. Idrætsudøvere, der tæller deres resultater, lægger mærke til den manglende indflydelse og skriver derfor ubehageligt farvede anmeldelser venstre og højre.

Situationen ændrer sig i den modsatte retning, når det gælder brugen af ​​Riboxin under graviditet. I løbet af terapi med et farmaceutisk præparat tolereres de negative konsekvenser af en kritisk tilstand lettere, da kroppens tilpasningsevne stort set udvides på grund af de aktive ingrediensers egenskaber. Også trofismen i væv og organer forbedres, derfor er hudens farve og natur, funktionen af ​​individuelle systemer ikke en grund til spænding. Baseret på flertallet af positive anmeldelser, kan vi med sikkerhed sige, at graviditet er meget lettere med Riboxin..

Riboxin-pris, hvor man kan købe

Et farmaceutisk produkt kan købes næsten overalt i apotekskiosker i Den Russiske Føderation. Prisen på Riboxin-tabletter er 20 rubler, og prisen på Riboxin i ampuller er 80 rubler pr. Pakke.

Du kan købe et lægemiddel i andre lande, for eksempel kan prisen på Riboxin i Ukraine for en tabletform i gennemsnit svinge omkring 10-11 hryvnias, og en løsning til injektioner eller infusioner kan købes for 40-50 hryvnier..

Riboxin: brugsanvisning og hvad det er til, pris, anmeldelser, analoger

Hovedkomponenten i lægemidlet er nødvendig til forløbet af biokemiske reaktioner og produktionen af ​​energi i kroppen. Værktøjet har en positiv effekt på arbejdet i næsten alle organer og systemer, deltager i vævskrævelse og forbedrer hjertesundheden. Det ordineres kun af en læge til voksne patienter. Tilhører gruppen af ​​receptpligtig dispensering.

Doseringsform

Riboxin fås i form af orale tabletter og injektionsvæske, opløsning. Begge former hører til receptpligtig gruppe. Koncentrationen af ​​det aktive stof i 1 tablet er 200 mg i en ampul - 20 mg / ml.

Beskrivelse og sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens er inosin. Det er et stof, der indeholder en nitrogenholdig base og sukker i dens struktur. I den menneskelige krop er det en af ​​komponenterne i transport-RNA, der leverer aminosyrer til stedet for proteinsyntese. Inosin hører også til purinbaser og deltager i dannelsen af ​​ATP - den vigtigste energikilde for den menneskelige krop. Mangel på dette stof forstyrrer mange funktioner og forværrer det generelle helbred..

Inosine er meget nødvendigt for normal funktion af mange organer og systemer, da det:

  1. Har en anabol effekt.
  2. Aktiverer myokardisk metabolisme.
  3. Påvirker aktiviteten af ​​enzymer i Krebs-cyklussen.
  4. Stimulerer syntesen af ​​nukleinsyrer.
  5. Deltager i vævsånding.
  6. Tilbyder intracellulær energitransport.
  7. Hæmmer ødelæggelse af kardiomyocytter.
  8. Forbedrer mikrocirkulationen i myokardiet og reducerer området med vævsnekrose.

De antihypoxiske, antiarytmiske og metabolske virkninger af inosin er af farmakologisk betydning. Lægemidlet bruges hovedsageligt inden for kardiologi på grund af dets evne til at forbedre koronarcirkulation, øge energiforsyningen til myokardiet og aktivere stofskiftet under hypoxiabetingelser. Virkningen af ​​inosin fører til en stigning i styrken af ​​hjertekontraktionerne og en mere fuldstændig afslapning af organet under diastol.

En af de vigtigste egenskaber ved lægemidlet er evnen til at aktivere vævsregenerering (især myocardium og gastrointestinal slimhinde).

Når det administreres intravenøst, bruges hele mængden af ​​det aktive stof af kroppen i biokemiske reaktioner.

Farmakologisk gruppe

Henviser til midler, der påvirker metaboliske processer

Indikationer til brug

til voksne

  1. Med iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks terapi).
  2. I den akutte periode og restitution efter hjerteinfarkt.
  3. Til korrektion af hjertearytmier.
  4. Med myocardial dystrofi.
  5. Med rus med hjerteglykosider.

Lægemidlet bruges ikke kun i kardiologi. Indikationerne kan også være:

  1. Lever sygdom.
  2. Urokoproporphyria.
  3. Forebyggelse af leukopeni før strålebehandling.
  4. Åbenvinklet glaukom.

Ikke brugt til terapi hos børn.

Kontraindikationer

Riboxin ordineres ikke til sådanne kategorier af patienter som børn, gravide og ammende kvinder på grund af manglen på tilstrækkelige statistiske kliniske data. En kontraindikation er tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner, som dog sjældent forekommer for hovedkomponenten i stoffet. Riboxin bruges ikke, hvis en person har gigt eller hyperuricæmi. Ved nyresvigt kan dosering eller dosisjustering være påkrævet.

Anvendelser og doser

til voksne

Tablettene er beregnet til oral administration som helhed. Det anbefales at drikke dem med rigeligt vand og tage dem før måltider. Den daglige dosis kan variere meget, så den bestemmes af lægen i hvert tilfælde. Afhængig af sygdommen og patientens tilstand kan der ordineres op til 2400 mg Riboxin pr. Dag, hvilket er 12 tabletter.

Behandlingen begynder med en minimum daglig dosis på 600-800 mg. For at gøre dette tager patienten Riboxin 1 tablet 3-4 gange om dagen. Med god tolerance øges først en enkelt dosis til 2 tabletter og derefter til 4.

I gennemsnit er behandlingsforløbet 1-3 måneder.

Med urocoproporphyria udføres behandlingen med en standarddosis på 800 mg, der er opdelt i 4 doser og tages hele dagen.

Medicinen i ampuller er beregnet til intravenøs indgivelse. Dette gøres ved hjælp af inkjet- eller dryppemetode. I sidstnævnte tilfælde bør hastigheden ikke være højere end 40-60 dråber pr. Minut. Opløsningen fortyndes foreløbigt med glucose eller natriumchlorid til et volumen på 250 ml. Terapi begynder med en enkelt injektion af 200 mg af lægemidlet. Med en normal reaktion i kroppen er dosis fordoblet og som regel opdelt i 2 doser. Varigheden af ​​injektionsbehandling bestemmes individuelt, men den overstiger sjældent 15 dage.

Jetinjektionsmetoden bruges til akutte hjertearytmier. I dette tilfælde administreres lægemidlet i en dosis på 200-400 mg.

Bivirkninger

Bivirkninger er mulige, derfor skal du efter den første indtagelse af medicinen nøje overvåge patientens tilstand. Riboxin kan forårsage følgende bivirkninger:

  1. Allergiske reaktioner (inklusive øjeblikkelig type).
  2. Udslæt, kløe, hudændringer.
  3. Forøget hjerterytme og fald i blodtrykket.
  4. Svimmelhed, øget svedtendens.
  5. Hovedpine, kvalme, opkast.
  6. Forværring af gigt, hyperuricæmi.
  7. Generel svaghed.
  8. Ubehag på injektionsstedet.

Hvis der opstår bivirkninger, annulleres stoffet.

Interaktion med andre lægemidler

Farmakologiske interaktioner manifesteres hovedsageligt med lægemidler fra andre hjertegrupper. Riboxin kan øge effekten af ​​heparin, da det i sig selv påvirker blodpladeaggregeringen.

Det forbedrer også den inotrope virkning af hjerteglycosider og forhindrer arytmier..

Når det tages samtidig med lægemidler fra en gruppe betablokkere, ændres effekten af ​​Riboxin ikke. Det er også tilladt at kombinere det med nitroglycerin, spironolacton, nifedipin, furosemid.

Opløsningen er ikke kompatibel i den samme beholder med pyridoxin, tungmetalsalte, alkaloider, syrer. Riboxin kan ikke blandes med andre opløsningsmidler end de anbefalede..

specielle instruktioner

Ingen medicin ordineres som en nødsituation. Utseendet af kløe eller skylning af huden efter indtagelse af stoffet kan betragtes som en bivirkning og behovet for at annullere Riboxin.

I løbet af terapien er det nødvendigt med jævne mellemrum at overvåge koncentrationen af ​​urinstof ved blod- og urinprøver. Ved nyresvigt er indtagelsen af ​​Riboxin begrænset. Det er kun berettiget at ordinere en læge til sådanne patienter, når den potentielle fordel væsentlig opvejer den mulige risiko..

I tabletform indeholder Riboxin lactose, som skal være opmærksom på patienter med sjældne arvelige intoleranser.

Riboxin påvirker ikke reaktionshastigheden, derfor kan det bruges i drivere.

Overdosis

I tilfælde af en overdosering øges sværhedsgraden af ​​bivirkninger, især allergiske dermatoser. I dette tilfælde afbrydes medikamentbehandling, og symptomatisk behandling udføres..

Opbevaringsbetingelser

Kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser, undtagen et hegn fra direkte sollys. Temperaturforhold er tilladt op til 25 grader.

Analoger

I stedet for Riboxin kan følgende medicin anvendes:

  1. Inosine-Eskom er en indenlandsk medicin, der er en komplet analog til Riboxin. Det produceres i en opløsning til intravenøs administration, som ikke kan ordineres til børn, gravide kvinder og ammende.
  2. Adenocin er en kombineret medicin, der er en delvis analog til Riboxin. Ved salg kommer det i form af et lyofilisat, hvorfra der fremstilles en løsning til parenteral administration..
  3. Cytoflavin, et indenlandsk medikament, er en delvis analog til Riboxin. Det produceres i tabletter, injektionsvæske, opløsning. De er forbudt for børn, patienter i stilling, under behandlingen bør barnet overføres til en blanding.
  4. Remaxol er et kombineret præparat, en af ​​de aktive ingredienser er inosin. Det produceres i en infusionsvæske, der kan bruges til leversygdomme. Det kan ikke ordineres til mindreårige, gravide og ammende kvinder..

Lægemiddelpris

Prisen for medicinen er i gennemsnit 58 rubler. Priserne spænder fra 20 til 320 rubler.