Troxegel®

Dette produkt er ikke tilgængeligt til levering til din region

Du sparer 150 ₽

takke!

Vi stræber altid efter det bedste for at glæde vores kunder med de mest gunstige priser..

Med venlig hilsen Wildberries online butik.

Føjet til venteliste

Lær om optagelse

Kommer snart

Sammensætning

Beskrivelse

TROXIGEL EXTRA indeholder en forbedret formel: troxerutin, dexpanthenol og tre plantebaserede ingredienser. Gelen hjælper med at lindre smerter, træthed og benødem forårsaget af venøs insufficiens. Troxerutin reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, hjælper med at øge densiteten af ​​karvæggen, har venotoniske, angiobeskyttende, antiinflammatoriske og antioxidantvirkninger.

Oplysninger om tekniske egenskaber, leveringssæt, produktets produkt og udseende er kun til reference og er baseret på de nyeste tilgængelige oplysninger fra producenten

takke!

Vi stræber altid efter det bedste for at glæde vores kunder med de mest gunstige priser..

Troxegel - et middel mod åreknuder på troxerutin-basis

Troxegel er et lægemiddel til ekstern brug, som anbefales til patienter, der lider af vaskulære dysfunktioner i de nedre ekstremiteter.

Et lægemiddel baseret på Troxerutin har venotoniske, kapillærbeskyttende egenskaber, hjælper med at eliminere betændelse i karvæggene og forbedrer trofisme i blødt væv.

Vi vil undersøge detaljeret information om Troxegel-middel: instruktioner til brug, tilgængelige indikationer og kontraindikationer, vejledning om korrekt brug, pris.

Apoteksform

En medicin fremstilles i form af en gel, pakket i rør af let metal, hvid med en blågul stribe i midten.

Stoffet har en karakteristisk gelstruktur, er farvet i en lysegul eller brunlig farve med en svag medicinsk lugt.

Undertiden kaldes stoffet "salve" i hverdagen, men denne formulering er forkert.

Grundlaget for sammensætningen

Troxegel indeholder den eneste aktive bestanddel - troxerutin med en massefraktion på 0,2 g. Dette er en naturlig flavonoid med venobeskyttende kapillærbeskyttende egenskaber..

Brug af 100% troxerutin er forbudt på grund af den høje risiko for allergiske reaktioner.

Farmaceutisk handling

Ved korrekt brug af medicinen manifesteres dens positive virkning på tilstanden af ​​karene, kapillærer og blødt væv i de nedre ekstremiteter som følger:

  • Venøse og kapillære vægge styrkes.
  • Strukturen og tonen i blodkar genoprettes, deres modstand mod mekaniske påvirkninger, inklusive blodchocks, øges.
  • Procentdel af betændelse falder, intensiteten af ​​den inflammatoriske proces falder.
  • Niveauet af hyaluronsyre i væggene i blodkar og kapillærer øges, hvilket giver yderligere glatthed og elasticitet.
  • Processen med vævsforfald stoppes på grund af inhiberingen af ​​hyaluronidase.
  • Reducerer hævelse, eliminerer blodstase og lymfostase i leggen i kroppen.
  • Som et resultat forsvinder smertefulde fornemmelser, en følelse af tyngde, patientens generelle velbefindende forbedres.

Indikationer til brug

Under hvilke omstændigheder anbefales Troxegel til brug:

  1. Kronisk vaskulær insufficiens med alle symptomer i form af ødemer, en følelse af tyngde i benene, smerter, overbelastning af lymfe og blod, lidelser i vævstrofisme.
  2. Åreknuder i de nedre ekstremiteter i forskellige grader af udvikling, inklusive dem, der er belastet med trofiske mavesår.
  3. Periphlebitis, thrombophlebitis.
  4. Posttraumatisk periode med svær ødemer og smerter.
  5. Ubehag i de nedre ekstremiteter i form af smerter, hævelse, kløe i venerne.

Kontraindikationer

Troxegel er ikke relevant, hvis patientens historie indeholder følgende funktioner og omstændigheder:

  • Subjektiv immunitet af bestanddele.
  • Forskellige skader på hudens struktur: udslæt, acne, snit, sår. I nærvær af trofiske mavesår påføres præparatet ringformet rundt om mavesårets episenter.
  • Nyresygdom - under sådanne omstændigheder er brugen af ​​troxerutin-medikament i lang tid forbudt.

Listen over begrænsninger inkluderer ikke omstændigheder som graviditet, amning, barndom og ungdom.

Korrekt brug

Hvor ofte og hvor længe gelen skal bruges er angivet i brugsanvisningen. Den generelle plan for anvendelse af medicinen er som følger: to eller tre gange i løbet af dagen, hvis muligt med samme tidsintervaller.

Varigheden af ​​anvendelsen er underlagt aftale med lægen, da dette kriterium er individuelt for hver patient..

Normalt ordinerer phlebologer kurser fra 14 til 60 dage i træk, om nødvendigt kan behandlingen gentages efter en pause, cirka tre gange om året.

Opbevaring varighed

På emballagen til det eksterne produkt er det indikeret, at dets holdbarhed er 36 måneder fra fremstillingsdatoen. Du skal opbevare emballagen på et mørkt sted, forudsat at adgang til solstrålene såvel som små børn er udelukket.

Omkostningsoplysninger

Prisen for emballering af produktet er overkommelig for det absolutte flertal af købere, inklusive pensionister og de fattige.

Hvis vi tager højde for mindre prisudsving afhængigt af regionen, valutakursen og andre omstændigheder, vil de gennemsnitlige udgifter til en medicin være 6-8 hviderussiske rubler, hvilket i russisk ækvivalent er 176-234 rubler..

Anmeldelser

Du kan aftale en aftale med en læge, der arbejder i din by direkte på vores hjemmeside.

Patienter bekræfter: Troxegel er en værdig erstatning for Troxevasin, fremragende til forebyggelse og behandling af venøs insufficiens.

Oleg, 32: ”Jeg elsker en aktiv livsstil - i sommerfodbold næsten hver dag, om vinteren alpint skiløb. Efter en god træning er kroppen i god form, men benens kalve forstyrres ofte: de surrer, kvælder, venerne kvælder og gør ondt. Jeg har allerede købt alle mulige midler til beskyttelse af mine fødder: behagelige sko, turmalinganger. Men alligevel forbliver ubehaget. Efter anbefaling fra lægen begyndte han at smøre sig med Troxegel morgen, eftermiddag og aften. Efter 2 uger er hævelsen blevet svagere, venerne er mindre udtalt, ubehag om aftenen efter påføring går hurtigere. Nå, jeg var tidligt bange for, at jeg skulle sige farvel til den sædvanlige livsrytme! ”

TROXEGEL ® (TROXEGEL ®)

SAMMENSÆTNING OG UDGIFTSFORM

DIAGNOSER

FARMAKOLOGISKE EGENSKABER

farmakodynamik. Troxerutin har en angiobeskyttende og phlebotoniserende virkning. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af vener, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, og koncentrationen er højere end i andre væv. Lægemidlet forhindrer skade på cellemembraner forårsaget af oxidation. Antioxidantvirkningen manifesteres i reduktion og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, inhibering af lipidperoxidation, beskyttelse af det vaskulære endotel mod den oxidative virkning af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og øger venøs tone.

Den cytoprotektive virkning manifesteres i inhibering af aktivering og vedhæftning af neutrofiler, et fald i aggregeringen af ​​erythrocytter og en stigning i erytrocyttes modstand mod deformation, et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Lægemidlet øger venøs-arteriel refluks, forlænger den venøse fyldningstid, reducerer blodgennemstrømningen til huden (i rygsøjlen), forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.

Virkningen af ​​lægemidlet sigter mod at reducere sværhedsgraden af ​​smerter, forbedre trofismen og eliminere forskellige patologiske lidelser forbundet med venøs insufficiens.

Farmakokinetik. Takket være dosisformen af ​​lægemidlet, sikrer Troxegel fuldstændig absorption af det aktive stof gennem stratum corneum af epidermis og penetration i blodkarene i det subkutane væv.

INDIKATIONER

til symptomatisk behandling: venøs insufficiens, pre-varicose og åreknuder syndrom, overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og post-phlebitis tilstande; til den komplekse behandling af hæmorroidal sygdom; hævelse og smerter fra kvæstelser og åreknuder; muskelkramper (rykker i legemusklerne).

ANSØGNING

gelen påføres det berørte område i et ensartet tyndt lag om morgenen og om aftenen og gnider ind med lette masseringsbevægelser, indtil lægemidlet er fuldstændigt absorberet. Efterlader ikke fedtede pletter på tøjet. Doseringen og varigheden af ​​lægemidlets anvendelse bestemmes af lægen afhængig af sygdommens sværhedsgrad og forløb.

KONTRAINDIKATIONER

overfølsomhed over for troxerutin eller enhver anden hjælpestof af stoffet. Troxegel bør ikke påføres slimhinder, åbne sår og eksematiske hudområder..

BIVIRKNINGER

i nogle tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder hudirritation, erytem, ​​kløe, hududslæt, dermatitis, angioødem. Disse symptomer forsvinder normalt efter stop af stoffet..

SPECIELLE INSTRUKTIONER

langvarig brug kan føre til udvikling af overfølsomhed!

Benzalkoniumchlorid kan forårsage hudreaktioner. Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke at bruge lægemidlet i lang tid. Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes, når du tager medicinen, skal du konsultere en læge.

Brug under graviditet og amning. Der findes ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning. Derfor er det kun tilladt som foreskrevet af en læge, der bestemmer forholdet mellem fordel og kvinden / risiko for fosteret (barn).

Børn. Der er ingen kontraindikationer for brug af stoffet til børn.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af andre mekanismer. Påvirker ikke.

INTERAKTIONER

forbedrer virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

OVERDOSIS

når der anvendes topisk, er overdoseringstilfælde ikke rapporteret. Hvis en stor mængde af medikamentet sluges ved et uheld, er det nødvendigt at tage generelle forholdsregler for at eliminere det: provokere opkast, brug lægemidler til symptomatisk behandling. Peritoneal dialyse er ordineret, hvis indikeret.

OPBEVARINGSBETINGELSER

i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

OVERSÆTNING AF INSTRUKTIONER FOR MOH

(TROXEGEL ®)

Sammensætning:

aktivt stof: troxerutin;

1 g gel indeholder troxerutin i form af 100% stof - 20 mg;

hjælpestoffer: carbomer 934R (carbopol 934R), tromethamin (trometamol), dinatriumedetat (Trilon B), benzalkoniumchlorid, oprenset vand.

Doseringsform.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gel er gennemsigtig, geléagtig, gul eller gul med en grønlig farvetone, med en svag karakteristisk lugt, ensartet i konsistens.

Farmakoterapeutisk gruppe.

Angioprotectors. Kapillærstabiliserende midler. Troxerutin. ATX-kode С05С А04.

Farmakologiske egenskaber.

Troxerutin har en angiobeskyttende og phlebotoniserende virkning. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af vener, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, og koncentrationen er højere end i andre væv. Lægemidlet forhindrer oxidativ skade på cellemembraner. Antioxidantvirkningen manifesteres i reduktion og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, inhibering af lipidperoxidation, beskyttelse af det vaskulære endotel mod den oxidative virkning af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og øger venøs tone. Den cytoprotektive virkning manifesteres i inhibering af aktivering og vedhæftning af neutrofiler, et fald i aggregeringen af ​​erythrocytter og en stigning i erytrocyttes modstand mod deformation, et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Lægemidlet øger venøs-arteriel refluks, forlænger tiden for venøs fyldning, reducerer blodgennemstrømningen til huden (i rygsøjlen), forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.

Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at reducere smerter, forbedre trofismen og eliminere forskellige patologiske lidelser forbundet med venøs insufficiens.

Doseringsformen af ​​Troxegel ® sikrer fuldstændig absorption af det aktive stof gennem stratum corneum af epidermis og penetrering i blodkarene i det subkutane væv.

Kliniske egenskaber.

Indikationer.

Til symptomatisk behandling af: venøs insufficiens, peredvaricose og åreknuder syndrom, overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og postphlebitis tilstande; hævelse og smerter med kvæstelser og åreknuder.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed over for troxerutin eller over for enhver anden hjælpestof af lægemidlet. Troxegel® bør ikke påføres slimhinder, åbne sår og eksematiske hudområder.

Særlige sikkerhedsforanstaltninger.

Langvarig brug kan forårsage overfølsomhed!

Benzalkoniumchlorid kan forårsage hudreaktioner. Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke at bruge lægemidlet i lang tid. Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes ved brug af stoffet, skal du konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion.

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Anvendelsesfunktioner.

Brug under graviditet eller amning.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​stoffet til gravide kvinder og kvinder, der ammer. Derfor er brugen kun tilladt som foreskrevet af en læge, der vil bestemme forholdet mellem fordel og en kvinde / risiko for et foster (barn).

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller kører andre mekanismer.

Indgivelsesmetode og dosering.

Påfør gelen på det berørte område i et endnu tyndt lag om morgenen og aftenen, gnid ind med let masseringsbevægelser, indtil præparatet er helt absorberet. Gelen efterlader ikke fedtede pletter på tøjet. Doseringen og varigheden af ​​brug af lægemidlet bestemmes af lægen, afhængig af sygdommens sværhedsgrad og forløb.

Der er ingen kontraindikationer for brugen af ​​stoffet til børn.

Overdosis.

Ved topisk anvendelse er overdoseringstilfælde ikke rapporteret. Hvis en stor mængde af et lægemiddel ved en fejltagelse sluges, er det nødvendigt at tage generelle forholdsregler for at eliminere stoffet: provokere opkast, brug lægemidler til symptomatisk behandling. Hvis angivet, skal du bruge peritonealdialyse.

Bivirkninger.

I nogle tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder hudirritation, erytem, ​​kløe, hududslæt, dermatitis, angioødem. Disse symptomer forsvinder normalt efter stop af stoffet..

Opbevaringstid.

Opbevaringsbetingelser.

I original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Emballage.

40 g i et rør, 1 rør i en pakning.

Ferie kategori.

Fabrikant.

Producentens placering og adresse på forretningsstedet.

Ukraine, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Indsendt dato: 20.05..

Vinnytsia 48,65 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Vinnitsa, Khmelnitskoe motorvej, 96B, tlf.: +380800505911

Dnepr 48,43 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 44,75 UAH / pakke.
"GODT HELBRED" Dnipro, st. Amber, 79, tlf.: +380567240380

Zhytomyr 45.13 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 38,8 UAH / pakke.
"ZHITOMIRLIKI" Zhytomyr, st. Ostrog Princes, 83, tlf.: +380503786942

Zaporizhzhia 47,94 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 43,85 UAH / pakke.
"MED-SERVICE" Zaporizhzhia, st. Novokuznetskaya, 21, tlf.: +380612172852

Ivano-Frankivsk 47,63 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Ivano-Frankivsk, st. Mazepa Getman, 89, tlf.: +380800505911

Kiev 51,73 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 39,4 UAH / pakke.
"PHARMACY 3I" Kiev, St. Goloseevskaya, 18, tlf.: +380443371754

Kropyvnytsky 46,3 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Kropyvnytskyi, st. Pashutinskaya, 69A, tlf.: +380800505911

Lutsk 43,88 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 39,65 UAH / pakke.
"VOLYNFARM" Lutsk, St. Kravchuk, 38, tlf.: +380503787115

Lviv 50,94 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Vinniki, st. Galitskaya, 18, tlf.: +380800505911

Nikolaev 53,78 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Nikolaev, st. Kosmonavtov 142/5, tlf.: +380800505911

Odessa 50,79 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 39.45 UAH / pakke.
"MED-SERVICE" Odessa, St. Govorov Marshal, 10/6, tlf.: +380892501634

Poltava 47,52 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY PRANA" Poltava, st. Mazepa Ivana, 49, tlf.: +380800505911

Glat 45,64 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 42.1 UAH / enhedsvirksomhed.
"MED-SERVICE" Rivne, st. Katedral, 156, tlf.: +380362634291

Sumy 46,18 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY PRANA" Sumy, St. Kondratieva Gerasima, 181, tlf.: +380800505911

Ternopil 47,53 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 42,3 UAH / pakke.
"ØKO-PHARMACY" Ternopil, st. Russisk, 19, tlf.: +380503755919

Uzhgorod 48,92 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 46,8 UAH / pakke.
"MED-SERVICE" Uzhgorod, st. Kapushanskaya, 21

Kharkiv 46.06 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 40.39 UAH / pakke.
"FAMILIEPARMACI" Kharkiv, ave. Nauki 64, tlf.: +380573430286

Kherson 46,99 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Kherson, St. Mira, 17, tlf.: +380800505911

Khmelnitsky 48,57 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Khmelnitsky, st. Kamenetskaya, 80, tlf.: +380800505911

Cherkasy 51,98 UAH / enhedsvirksomhed.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY LAVE PRISER # 1" Cherkasy, St. Smelyanskaya 40, tlf.: +380800505911

Chernihiv 47,9 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Chernihiv, st. Musical, 2, tlf.: +380800505911

Chernivtsi 47,8 UAH / pakke.

TROXEGEL® gel 2% rør 40 g nr. 1, Arterium Corporation. 45.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"PHARMACY WHOLESALE PRISER" Chernivtsi, st. Main, 41, tlf.: +380800505911

Troxegel

Pris for Troxegel

Frigørelsesform: gelrør 20 mg / g 40 g

Dosis: 20 mg

Producent: KIEVMEDPREPARAT JSC

Sammensætning og form for frigivelse

gel 2% rør 40 g, nr. 1

  • Troxerutin 2 g / 100 g
  • Andre ingredienser: carbomer 934 R (carbopol 934 R), tromethamin, dinatriumedetat (Trilon B), benzalkoniumchlorid, renset vand.

Apoteker handling

farmakodynamik. Troxerutin har en angiobeskyttende og phlebotoniserende virkning. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af vener, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, og koncentrationen er højere end i andre væv. Lægemidlet trænger dybt ned i det subendoteliale lag af den venøse væg, hvor koncentrationen er højere end i tilstødende væv.

Lægemidlet forhindrer skade på cellemembraner forårsaget af oxidation. Antioxidantvirkningen manifesteres i reduktion og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, inhibering af lipidperoxidation, beskyttelse af det vaskulære endotel mod den oxidative virkning af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og øger venøs tone.

Den cytoprotektive virkning manifesteres i inhibering af aktivering og vedhæftning af neutrofiler, et fald i aggregeringen af ​​erythrocytter og en stigning i erytrocyttes modstand mod deformation, et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Lægemidlet øger venøs-arteriel refluks, forlænger den venøse fyldningstid, reducerer blodgennemstrømningen til huden (i rygsøjlen), forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.

Virkningen af ​​lægemidlet sigter mod at reducere sværhedsgraden af ​​smerter, forbedre trofismen og eliminere forskellige patologiske lidelser forbundet med venøs insufficiens.

Farmakokinetik. Takket være dosisformen af ​​lægemidlet, sikrer Troxegel fuldstændig absorption af det aktive stof gennem stratum corneum af epidermis og penetration i blodkarene i det subkutane væv.

Indikationer

til symptomatisk behandling: venøs insufficiens, pre-varicose og åreknuder syndrom, overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og post-phlebitis tilstande; til den komplekse behandling af hæmorroidal sygdom; hævelse og smerter fra kvæstelser og åreknuder; muskelkramper (rykker i legemusklerne).

Dosering

gelen påføres det berørte område i et ensartet tyndt lag om morgenen og om aftenen og gnider ind med lette masseringsbevægelser, indtil lægemidlet er fuldstændigt absorberet. Efterlader ikke fedtede pletter på tøjet. Doseringen og varigheden af ​​lægemidlets anvendelse bestemmes af lægen afhængig af sygdommens sværhedsgrad og forløb.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for troxerutin eller enhver anden hjælpestof af stoffet. Troxegel bør ikke påføres slimhinder, åbne sår og eksematiske hudområder..

Bivirkninger

i nogle tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder hudirritation, erytem, ​​kløe, hududslæt, dermatitis, angioødem. Disse symptomer forsvinder normalt efter stop af stoffet..

specielle instruktioner

langvarig brug kan føre til udvikling af overfølsomhed!

Benzalkoniumchlorid kan forårsage hudreaktioner. Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke at bruge lægemidlet i lang tid. Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes, når du tager medicinen, skal du konsultere en læge.

Brug under graviditet og amning. Der findes ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet under graviditet og amning. Derfor er det kun tilladt som foreskrevet af en læge, der bestemmer forholdet mellem fordel og kvinden / risiko for fosteret (barn).

Børn. Der er ingen kontraindikationer for brug af stoffet til børn.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af andre mekanismer. Påvirker ikke.

Interaktion

forbedrer virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Overdosis

når der anvendes topisk, er overdoseringstilfælde ikke rapporteret. Hvis en stor mængde af medikamentet sluges ved et uheld, er det nødvendigt at tage generelle forholdsregler for at eliminere det: provokere opkast, brug lægemidler til symptomatisk behandling. Peritoneal dialyse er ordineret, hvis indikeret.

Opbevaringsbetingelser

i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Bemærk!

Denne beskrivelse af Troxegel-medikamentet er en forenklet forfatterversion af apteka911-webstedet, oprettet på grundlag af brugsanvisningen. Før du køber eller bruger medicinen, skal du konsultere din læge og gøre dig bekendt med den originale producentens instruktioner (vedhæftet til hver pakke af medicinen).

Oplysningerne om lægemidlet gives kun til informationsformål og bør ikke bruges som vejledning til selvmedicinering. Kun en læge kan beslutte, om lægemidlet skal udpeges, samt bestemme doserne og metoderne til dets anvendelse..

Troxerutin: gel og tabletter beskrivelse af, hvordan det fungerer

Ifølge fabrikanten i brugsanvisningen har det farmaceutiske Troxerutin en lang række terapeutiske virkninger. Fra hvad det hjælper: dets hovedformål er at løse problemer forårsaget af nedsat venøs udstrømning af blod. Oftest påvirkes karene i de nedre ekstremiteter, venus i anus og den nedre del af endetarmen. I henhold til resultaterne af test og praktisk erfaring er det blevet konstateret, at Troxerutin, når den anvendes korrekt, reducerer smertsymptomer, forhindrer udviklingen af ​​den patologiske proces.

Lægemidlets farmakologiske egenskaber

Klassificeren af ​​farmakoterapeutiske grupper klassificerer Troxerutin som en angioprotektor, lægemidler der anvendes til lidelser i venøs cirkulation. Hvad der er nødvendigt, og i hvilke tilfælde medicinen Troxerutin ordineres, forklarer de kliniske og farmakologiske egenskaber ved det aktive stof.

Dette er en repræsentant for flavonoider-gruppen - naturlige meget aktive elementer indeholdt i urteprodukter. Når de er i den menneskelige krop, aktiverer de arbejdet med enzymer, deltager i redox-processer, udviser antioxidant aktivitet.

Troxerutin er et semisyntetisk derivat af bioflavonoid rutin, også kaldet vitamin P. Der er fundet en række terapeutiske egenskaber i denne naturlige forbindelse, som ifølge brugsanvisningen også vises af lægemidlet Troxerutin..

    venotonisk virkning - styrkelse af den vaskulære væg, forbedring af venøs karers tilstand, tone (spænding), hvorved elasticiteten i venerne reduceres; angiobeskyttende (kapillærbeskyttende) virkning - øge kapillærresistensen mod skader, reducere deres skrøbelighed, korrigere mikrocirkulation (transport af biologiske væsker) på vævsniveauet, forhindre forekomst af underernæring og stagnation; virkning mod ødem - lindring af hævelse. Det opnås ved at reducere permeabiliteten af ​​væggene i de mindste kar, hvilket gør det vanskeligt for væske og blodlegemer at flygte fra blodbanen ind i vævene og forhindrer dannelse af ødemer; antioxidantegenskaber - neutralisering af den oxidative effekt af frie radikaler i blodstrømmen og vaskulær væggen, reducering af risikoen for celleskader, beskyttelse mod forskellige skadelige stoffer; antispasmodisk virkning - lindring af smerter forårsaget af krampemuskulær sammentrækning (spasmer), lempelse af vaskulært glat muskelvæv; antiinflammatorisk virkning - undertrykkelse af den inflammatoriske proces, der har udviklet sig i ethvert blodkar (vene, arterie).

Komposition, frigørelsesformer

Mange farmaceutiske virksomheder har ret til at eje Troxerutin-markedsføringstilladelsen. De mest berømte producenter: JSC Biochemist (Saransk), anlægget i Kurgan "Sintez", "VERTEX" fra Skt. Petersborg og firmaet OZON Pharmaceuticals. Det aktive stof i stoffet er stoffet Troxerutin (latinsk navn Troxerutin).

Der er kun 2 doseringsformer af Troxerutin:

    Gel 2% er et transparent stof med gul farve, det er muligt at have en skygge (fra grønlig til brunlig). Det anbringes i rør med en kapacitet på hovedsageligt 25, 40 eller 50 g. Sammensætning af Troxerutin-gelpræparatet: en fortykningsmiddel og stabilisator-carbomer 940, et kompleksdannende middel dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid-antiseptisk (opløsning) og oprenset vand. Kapsler 300 mg - gul, størrelse "0", har en hård gelatinøs skal, det indre indhold er en presset gullig masse. Pakket i en plastisk blisterpakning bestående af 6-20 celler eller i krukker med en kapacitet på 30-100 stk. Hjælpesammensætning: fyldstof til kapsler af lactosemonohydrat (eller mikrokrystallinsk cellulose), talkum og smøremiddel - magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid - enterosorbent, farvestoffer titandioxid og jernoxid.

Sådan fungerer Troxerutin

Lægemidlets terapeutiske virkning skyldes stort set dets evne til at blokere virkningen af ​​hyaluronidase. Hovedfunktionen med dette enzym er at nedbryde sure mucopolysaccharider, der udgør væv. Som et resultat af undertrykkelse af hyaluronidase øges koncentrationen af ​​hyaluronsyre, hvilket er en uundværlig deltager i mange fysiologiske processer inkl. det har en gavnlig virkning på elasticiteten og graden af ​​permeabilitet af kapillærmembraner.

Som brugsanvisningen dikterer, er Troxerutin-medicinen i stand til at give både lokale effekter (i form af en salve) og systemisk (kapselform Troxerutin).

Hvad hjælper Troxerutin salve fra, og hvad kapsler bruges til:

    normaliserer fyldning af blodårer, forhindrer stagnation af venøst ​​blod og sveden af ​​væske fra blodkarene ind i det omgivende væv, hvilket vil føre til dannelse af ødemer; eliminerer symptomerne på sygdomme, der er kendetegnet ved forhindret venøs udstrømning - lindrer spastisk smerte, tyngde i benene, smertsyndrom med hæmorroider, lindrer muskelkramper i leggen om natten, stopper analblødning; øger elasticiteten af ​​røde blodlegemer, hvilket gør det lettere for dem at passere gennem smalle kapillærer, hvilket resulterer i, at blodets viskositet falder, og risikoen for at udvikle alvorlige konsekvenser for kroppen; lindrer symptomkomplekset, der manifesterer sig med betændelse i de vaskulære vægge - smerter i det berørte område, rødme i hudområdet, feber, kulderystelser, smertefuld induration, hævelse i lemmet; reducerer vedhæftningen af ​​blodplader, deres reaktion på krænkelse af integriteten af ​​den vaskulære væg (dannelse af en blodprop, hæmatom); har en vasodilaterende virkning, der hæmmer blodkoagulation; tilvejebringer en tilstrækkelig tilførsel af ilt til cellerne; reducerer belastningen på blodkar, forhindrer ødelæggelse af de indre vægge (på grund af fældning af frie radikaler), fremmer deres restaurering, forhindrer ødelæggelse af venerammen.

Medicinen kan tages på det første stadie af sygdommen, midt i sygdommen og i de senere stadier. Analyse af effektiviteten af ​​Troxerutin - fordelene og skadene ved dets administration, er det nødvendigt at bemærke bredden af ​​den terapeutiske handling, der tillader det anvendelse som en monopreparation i behandlingen af ​​vaskulær patologi (CVI), hvorved lægemiddelbelastningen på patienten reduceres. Dette forklarer stoffets store popularitet.

Praksis viser, at Troxerutin er den mest almindeligt ordinerede salve til vener. En anden markant fordel ved Troxerutin er dens lave pris (brugsanvisningen anbefaler at tage ascorbinsyretabletter på samme tid - og dermed øge effektiviteten af ​​behandlingen af ​​kapillærlæsioner).

For korrekt anvendelse og forebyggelse af uønskede virkninger er det vigtigt at kende lægemidlets virkningsmekanismer og farmakokinetik. Instruktionen siger, at troxerutin salve absorberes godt af overfladelaget, men at tage kapsler (efter absorption fra mave-tarmkanalen, der passerer gennem fysiologiske barrierer) giver et koncentrationsniveau af det aktive element i blodet en størrelsesorden højere.

Salve Troxerutin overvinder langsomt hudbarrieren og ophobes i vævene. I det midterste lag af huden, placeret under overhuden, vises det aktive stof efter 30 minutter i det subkutane fedtvæv - efter 2-5 timer. Efter indtagelse af kapslen registreres topkoncentrationen i blodet efter 2 timer.

Niveauet af Troxerutin, der er tilstrækkeligt til fremkomst af en terapeutisk virkning, opretholdes i yderligere 8 h. Lægemidlet gennemgår enterohepatisk recirkulation, hvilket forlænger den farmakologiske virkning (den anden top - efter 30 timer). Slutprodukterne af metabolisme (11% - i deres oprindelige form) udskilles per dag.

Indikationer for optagelse

Hvad hjælper Troxerutin gel med, og hvad er den salve, der er ordineret til? I henhold til de officielle instruktioner er der ingen forskelle i indikationer til brug..

Begge former for medicin kan bruges til:

    åreknuder; post-thrombophlebitis syndrom; kronisk venøs insufficiens, ledsaget af ødemer, smerter, følelse af tyngde i benene, trofiske ændringer i huden (venøs eksem, ulcerative trofiske læsioner); thrombophlebitis af overfladiske vener, periphlebitis, phlebothrombosis; hæmorider; hæmatomer, ødemer, udviklet som et resultat af skade; restitutionsperiode efter proceduren med vaskulær scleroterapi, andre operationer i venerne; kompleks terapi af retinopati, manifesteret som en komplikation af visse systemiske sygdomme.

Brugsanvisning

Hvordan man tager Troxerutin afhænger af lægemidlets form:

    Salve Troxerutin brugsanvisning anbefaler at påføres direkte på huden i området med maksimal smerte. Gnid ind med lette bevægelser, hvilket sikrer fuldstændig absorption af kompositionen. Hyppigheden af ​​behandlingssessioner er to gange om dagen (helst om morgenen og før sengetid, da det er vigtigt at overholde det obligatoriske tidsinterval - 10-12 timer). Den maksimale enkeltdosis er en søjle på 3-4 cm høj gel. Det er tilladt at anvende en okklusiv bandage. I tilfælde af svære smertsymptomer anbefales parallel brug af kapsler for at øge effekten. Hvis der ikke observeres nogen positiv dynamik inden for en uges tid efter regelmæssig brug, bør behandlingen afsluttes. Valget af et nyt lægemiddel eller behandlingsregime skal håndteres af en læge. Troxerutin-kapsler er beregnet til oral indgivelse. Modtagelse med mad. Kapslerne må ikke tygges, de skal synkes hele med vand. Den indledende dosis er 300 mg, 3 gange om dagen anbefales det i 2 uger, derefter reduceres dosis til 2 kapsler pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er op til 1 måned, lægen beslutter muligheden for at forlænge sigtet.

Når man bruger den eksterne form af Troxerutin, er en overdosis usandsynlig.

Kontraindikationer for brugen af ​​gelformen er som følger:

    intolerance over for Troxerutin eller yderligere komponenter af lægemidlet; skade på huden i applikationsområdet i strid med dens integritet; børns alder - 0-15 år.
    mave-sår; kronisk type gastritis i forværringsfasen; medfødt mangel på enzymet lactase, HGM, galactosemia; tidlig graviditet.

Bivirkninger

Producenten rapporterer i instruktionerne for Troxerutin om lægemidlets gode tolerabilitet og advarer om, at patienter i nogle tilfælde (ekstremt sjældne) blev observeret:

    lokale immun (allergiske) reaktioner; hovedpine, problemer med at sove; opkast, gastralgia, øget gasproduktion, diarré, forbrænding i det epigastriske område, defekter i mave-tarmslimhinden; en skarp hastighed med blod til ansigtet; forekomsten af ​​pletter i kroppen (erytem, ​​et andet hududslæt), unormal rødme, kløe i huden.

Prisen for medicinen, analoger

Begge doseringsformer er tilgængelige uden recept og har en lignende holdbarhed på 3 år. Opbevaringsbetingelser: original beholder, beskyttet mod sollys, den øverste temperaturgrænse er 25 grader.

Prisen på Troxerutin spænder fra:

    kapsler 50 stk. - 190-280 rubler 100 stykker. 440-500 rubler; gel 25 g - 30-50 rubler; 40 g - 40-70 rubler.

En komplet analog (i henhold til det aktive stof) er Troxegel, gel og kapsler af Troxevasin-mærket Venorutinol. Med hensyn til virkningsmekanismen ligner præparater, der indeholder Troxerutin som et af de aktive stoffer, det: Disse er: Troxevenol gel, Indovazin, Troximetacin, Venolaif.

I de senere år er lægemidler, der er baseret på Diosmin, foretrækket. Phlebof, Phlebodia, Venarus, Venolek lægemidler betragtes som en mere effektiv erstatning.

Troxegel instruktioner, indikationer, sammensætning, bivirkninger, priser på apoteker

Sammensætning:

aktivt stof: troxerutin;

1 g gel indeholder troxerutin i form af 100% stof - 20 mg;

hjælpestoffer: carbomer 934R (carbopol 934R), tromethamin (trometamol), dinatriumedetat (Trilon B), benzalkoniumchlorid, oprenset vand.

Doseringsform.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: gel er gennemsigtig, geléagtig, gul eller gul med en grønlig farvetone, med en svag karakteristisk lugt, ensartet i konsistens.

Farmakoterapeutisk gruppe. Angioprotectors. Kapillærstabiliserende midler. Troxerutin. ATX-kode С05С А04.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik. Troxerutin har en angiobeskyttende og phlebotoniserende virkning. Troxerutin akkumuleres selektivt i det endoteliale lag af vener, trænger dybt ind i det subendoteliale lag af den venøse væg, og koncentrationen er højere end i andre væv. Lægemidlet forhindrer oxidativ skade på cellemembraner. Antioxidantvirkningen manifesteres i reduktion og eliminering af oxiderende egenskaber ved ilt, inhibering af lipidperoxidation, beskyttelse af det vaskulære endotel mod den oxidative virkning af hydroxylradikaler. Troxerutin reducerer øget kapillær permeabilitet og øger venøs tone. Den cytoprotektive virkning manifesteres i inhibering af aktivering og vedhæftning af neutrofiler, et fald i aggregeringen af ​​erythrocytter og en stigning i erytrocyttes modstand mod deformation, et fald i frigivelsen af ​​inflammatoriske mediatorer.

Lægemidlet øger venøs-arteriel refluks, forlænger tiden for venøs fyldning, reducerer blodgennemstrømningen til huden (i rygsøjlen), forbedrer mikrosirkulationen og mikrovaskulær perfusion.

Virkningen af ​​lægemidlet er rettet mod at reducere smerter, forbedre trofismen og eliminere forskellige patologiske lidelser forbundet med venøs insufficiens.

Farmakokinetik. Doseringsformen af ​​Troxegel ® sikrer fuldstændig absorption af det aktive stof gennem stratum corneum af epidermis og penetrering i blodkarene i det subkutane væv.

Kliniske egenskaber.

Indikationer.

Til symptomatisk behandling af: venøs insufficiens, peredvaricose og åreknuder syndrom, overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og postphlebitis tilstande; hævelse og smerter med kvæstelser og åreknuder

Kontraindikationer.

Overfølsomhed over for troxerutin eller over for enhver anden hjælpestof af lægemidlet. Troxegel® bør ikke påføres slimhinder, åbne sår og eksematiske hudområder.

Særlige sikkerhedsforanstaltninger.

Langvarig brug kan forårsage overfølsomhed!

Benzalkoniumchlorid kan forårsage hudreaktioner. Patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke at bruge lægemidlet i lang tid. Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes ved brug af stoffet, skal du konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion.

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Anvendelsesfunktioner.

Brug under graviditet eller amning.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​stoffet til gravide kvinder og kvinder, der ammer. Derfor er brugen kun tilladt som foreskrevet af en læge, der vil bestemme forholdet mellem fordel og en kvinde / risiko for et foster (barn).

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer. Påvirker ikke.

Indgivelsesmetode og dosering.

Påfør gelen på det berørte område i et endnu tyndt lag om morgenen og aftenen, gnid ind med let masseringsbevægelser, indtil præparatet er helt absorberet. Gelen efterlader ikke fedtede pletter på tøjet. Doseringen og varigheden af ​​brug af lægemidlet bestemmes af lægen, afhængig af sygdommens sværhedsgrad og forløb.

Børn. Der er ingen kontraindikationer for brugen af ​​stoffet til børn.

Overdosis.

Ved topisk anvendelse er overdoseringstilfælde ikke rapporteret. Hvis en stor mængde af et lægemiddel ved en fejltagelse sluges, er det nødvendigt at tage generelle forholdsregler for at eliminere stoffet: provokere opkast, brug lægemidler til symptomatisk behandling. Hvis angivet, skal du bruge peritonealdialyse.

Bivirkninger.

I nogle tilfælde kan overfølsomhedsreaktioner forekomme, herunder hudirritation, erytem, ​​kløe, hududslæt, dermatitis, angioødem. Disse symptomer forsvinder normalt efter stop af stoffet..

Opbevaringstid.

Opbevaringsbetingelser.

I original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Emballage.

Ferie kategori.

Fabrikant.

Producentens placering og adresse på forretningsstedet.

Ukraine, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

TROXEGEL-KMP, gel

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet

Troxegel

International ikke-proprietær navn

100 gel indeholder

aktivt stof: troxerutin, 100% stof 2,0 g;

hjælpestoffer: carbomer 934R (carbopol 934R), tromethamin (trometamol), dinatriumedetat (Trilon B), benzalkoniumchlorid, oprenset vand.

Gennemsigtig gelélignende gel af gul eller gul med en grønlig farvetone, med en svag karakteristisk lugt, homogen konsistens.

Lægemidler, der reducerer kapillær permeabilitet. Bioflavonoider.

ATC-kode С05С А04

Lægemidlet har en venotonisk, angiobeskyttende, antiinflammatorisk, antiødem, antioxidant effekt. Som et derivat af rutin flavonol har troxerutin P-vitaminaktivitet, deltager i redoxprocesser, blokerer hyaluronidase, stabiliserer hyaluronsyre i cellemembraner og reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed. Troxerutin øger tonen i kapillærvæggene, øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstrømningen af ​​den flydende del af plasma og blodcelle-diapedese, reducerer ekssudativ betændelse i den vaskulære væg.

Når det påføres eksternt, absorberes det godt fra overfladen af ​​huden, hvilket giver en tilstrækkelig koncentration af det aktive stof i de tilstødende væv, mens det ikke har en systemisk virkning.

Indikationer til brug

- peredvaricose og varicose syndrom

- overfladisk thrombophlebitis, phlebitis og postphlebitis

- kompleks behandling af hæmorroidal sygdom

- ødematøs smertsyndrom med skader og åreknuder

- spasmer af lægemusklerne

Indgivelsesmetode og dosering

Lægemidlet påføres 2-3 gange dagligt med et jævnt tyndt lag af det berørte område fra det distale til den proksimale del og gnid forsigtigt i den yderligere absorption. Når du behandler hæmorroider, skal du ikke gnide stoffet.

Behandlingsforløbet er fra 2 uger til 1-2 måneder.

- mulige allergiske reaktioner (udslæt, kløe, rødme i huden)

- øget individuel følsomhed over for lægemidlet

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Gelen bør ikke påføres åbne sår, eksematiske hudområder og slimhinder..

I tilfælde af gentagelse af sygdommen kan behandlingsforløbet gentages 2-3 gange om året..

Gelen kan bruges til at påføre komprimerer.

Patienter med kronisk venøs insufficiens anbefales at bruge lægemidlet både i de indledende og i de senere stadier af sygdommen (som et resultat af behandlingen forsvinder følelsen af ​​tyngde i benene, ødemet i de nedre ekstremiteter falder, trofismen forbedres).

Langtidsbrug af lægemidlet anbefales ikke til patienter med svær nyreinsufficiens..

Der er ingen erfaring med at bruge lægemidlet hos børn under 15 år. Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose er brugen af ​​lægemidlet muligt som foreskrevet af en læge som antiinflammatorisk og antitrombotisk behandling..

Graviditet og amning

Kontraindiceret i graviditetens I trimester og ved amning i graviditetens II og III trimester kan det kun bruges som instrueret af en læge

Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer.

Der er i øjeblikket ingen data om overdosering.

I tilfælde af utilsigtet indtagelse er det nødvendigt at anvende generelle forholdsregler for at fjerne lægemidlet fra kroppen (fremkald opkast og kontakt en læge). Peritoneal dialyse anvendes, hvis indikeret. Terapi er symptomatisk.

Slip form og emballage

Hver 40 g anbringes i aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, med en beskyttende membran og et skruet polymert låg.

1 rør, sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog, placeres i en karton.

Opbevares i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen!

Ukraine, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139

Navn og land på ejeren af ​​registreringsattesten

JSC "Kievmedpreparat", Ukraine

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​produkterne på Republikken Kasakhstans territorium:

Representantkontor for selskabet "Arterium" i Republikken Kasakhstan

050060, Almaty, Al-Farabi avenue, 97, indgang 3, kontor "54"

Tlf / fax: 8 (727) 315-82-09; 8 (727) 315-82-10;

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter??

Hvor ofte oplever du rygsmerter?

Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende midler?

Lær mere om at håndtere rygsmerter så hurtigt som muligt