Troxerutin Zentiva, 300 mg kapsler, 60 stk.

Før du køber Troxerutin Zentiva, 300 mg kapsler, 60 stk., Tjek oplysninger om det med informationerne på producentens officielle hjemmeside eller tjek specifikationen af ​​en bestemt model med vores virksomheds manager!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig retten til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Billeder af varer på de fotos, der er vist i kataloget på webstedet, kan afvige fra originaler.

Oplysningerne om prisen på de varer, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

Brugsanvisning

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Sammensætning

Sammensætning
Hver kapsel indeholder:
Aktivt stof: troxerutin 300 mg.
Hjælpestoffer: macrogol 6000, magnesiumstearat.
Kapselskal:
krop - titandioxid, gelatine;
hætte - quinolinfarvet farve, rødoxidfarvet jernoxid, titandioxid, gelatine.

farmakologisk virkning

Farmakoterapeutisk gruppe
Venotonisk og venebeskyttelsesmiddel.

ATX-kode [С05СА04]

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Venotonisk, angiobeskyttelsesmiddel, bioflavonoid. Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, styrker den vaskulære væg, forbedrer mikrosirkulationen og har en antiødem effekt. Deltager i redox-processer, blokerer hyaluronsyre i cellemembraner. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer. Reducerer betændelse i karvæggen og begrænser vedhæftning af blodplader til dens overflade.
Brugen af ​​troxerutin er mulig både i de indledende og i de senere stadier af behandlingen af ​​kronisk venøs insufficiens, det er muligt at bruge det som en af ​​komponenterne i kompleks behandling.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes medikamentet fra mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres i gennemsnit 2 timer efter indgivelse. Det metaboliseres i leveren, delvis udskilles uændret i urinen og galden.

Indikationer

  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske lidelser ved kronisk venøs insufficiens (dermatitis, trofiske mavesår);
  • phlebeurysm;
  • overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis;
  • post-trombotisk syndrom;
  • post-traumatisk ødem, hæmatomer;
  • hæmorider;
  • diabetisk angiopati, retinopati.

Anvendelse under graviditet og amning

Troxerutin Zentiva bør anvendes med forsigtighed under graviditet, muligheden for at bruge lægemidlet under graviditet bestemmes af lægen, det anbefales ikke at bruge lægemidlet under amning.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet; mavesår i maven og tolvfingertarmen, kronisk gastritis (i den akutte fase), graviditet (I trimester), amning, børn under 18 år (under hensyntagen til doseringsregimet).

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed (langtidsbrug) i tilfælde af nyresvigt.

Bivirkninger

Hovedpine, irritation i slimhinden i mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner (inklusive hududslæt og kløe).

Interaktion

Ved samtidig brug øger det effekten af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Hvordan man tager, administrationsforløb og dosering

Inde. Kapslerne skal synkes hele ved måltider..
Troxerutin Zentiva bruges som instrueret af en læge. Normalt ordineres 1 kapsel ved munden 3 gange om dagen; som vedligeholdelsesbehandling - 1 kapsel 2 gange om dagen.
Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for en længere, længere behandling bestemmes individuelt.

Overdosis

I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine og rødmen. I tilfælde af overdosering skal patienter skylle maven, tage aktivt kul, konsultere en læge. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.

Specielle instruktioner

Brug af stoffet Troxerutin Zentiva påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.
Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn under 15 år.
Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​Troxerutin Zentiva ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk terapi.

Udgivelsesformular

Hårde gelatinekapsler.
Kroppen er hvid; låg - gul.
Indholdet af kapslerne er gult granulat (det kan se ud som en komprimeret masse i form af en cylinder).

Troxerutin Zentiva

Indikationer til brug

Åreknuder, kronisk venøs insufficiens med manifestationer såsom statisk tyngde i benene, bensår, trofiske hudlæsioner, overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis, phlebothrombosis, bensår, dermatitis, hæmorroider, post-trombotisk syndrom, diabetisk mikroangiopati, hæmorati, retinopati, kapillær permeabilitet) inkl. med mæslinger, skarlagensfeber, influenza, vaskulære bivirkninger af strålebehandling, post-traumatisk ødem, hæmatom, forebyggelse af komplikationer efter veneoperation.

Mulige analoger (substitutter)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kapsler, gel til udvendig brug

Vi stiller os ofte spørgsmålet: "Er det muligt at åbne en kapsel med et lægemiddel?" Årsagerne kan være forskellige - uvillighed eller manglende evne til at sluge en kapsel, behovet for at reducere doseringen, blandes med babymad til et barn osv. Læs mere.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, gastrisk mavesår og 12 duodenalsår, kronisk gastritis (i den akutte fase), graviditet (I trimester), amning.

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

IM eller IV langsomt, 500 mg hver anden dag (mindst 5 injektioner), skift derefter til oral indgivelse - 600-900 mg med måltider i 2-4 uger eller mere, vedligeholdelsesbehandling - 300 mg på en dag.

Udad: gelen påføres om morgenen og om aftenen på huden i det smertefulde område fra det distale til den proksimale del og masseres let indtil det er helt optaget. Gelen kan påføres under en okklusiv forbinding.

farmakologisk virkning

Flavonoid (et derivat af rutin) har P-vitaminaktivitet; har venotoniske, angiobeskyttende, dekongestant, antioxidant og antiinflammatoriske virkninger.

Deltager i redox-processer, blokerer hyaluronidase, stabiliserer hyaluronsyre i cellemembraner og reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, øger deres tone. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer.

Reducerer betændelse i karvæggen og begrænser vedhæftningen af ​​blodplader til dens overflade. Til patienter med kronisk venøs insufficiens anbefales anvendelse både i de indledende og i de senere stadier af sygdommen. Under tilstande, der er kendetegnet ved øget vaskulær permeabilitet (inklusive skarlagensfeber, influenza, mæslinger, allergiske reaktioner), bruges det i kombination med askorbinsyre for at øge dens virkning.

Ikke-toksisk, har en bred vifte af terapeutisk virkning.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, hovedpine.

Interaktion

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Spørgsmål, svar, anmeldelser om stoffet Troxerutin Zentiva


Oplysningerne er beregnet til medicinske og farmaceutiske fagfolk. Den mest nøjagtige information om lægemidlet findes i instruktionerne, der leveres sammen med pakken af ​​producenten. Ingen oplysninger, der er lagt ud på denne eller på nogen anden side på vores side, kan tjene som erstatning for en personlig appel til en specialist.

Troxerutin - brugsanvisning

INSTRUKTION
om medicinsk brug af stoffet

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn: Troxerutin Zentiva

Internationalt ikke-proprietært navn på lægemidlet: troxerutin

Doseringsform:

Sammensætning
Hver kapsel indeholder:
Aktivt stof: troxerutin 300 mg.
Hjælpestoffer: macrogol 6000, magnesiumstearat.
Kapselskal:
krop - titandioxid, gelatine;
hætte - quinolinfarvet farve, rødoxidfarvet jernoxid, titandioxid, gelatine.

Beskrivelse
Hårde gelatinekapsler.
Kroppen er hvid; låg - gul.
Indholdet af kapslerne er gult granulat (det kan se ud som en komprimeret masse i form af en cylinder).

Farmakoterapeutisk gruppe
Venotonisk og venebeskyttelsesmiddel.

ATX-kode [С05СА04]

Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Venotonisk, angiobeskyttelsesmiddel, bioflavonoid. Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, styrker den vaskulære væg, forbedrer mikrosirkulationen og har en antiødem effekt. Deltager i redox-processer, blokerer hyaluronsyre i cellemembraner. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer. Reducerer betændelse i karvæggen og begrænser vedhæftning af blodplader til dens overflade.
Brugen af ​​troxerutin er mulig både i de indledende og i de senere stadier af behandlingen af ​​kronisk venøs insufficiens, det er muligt at bruge det som en af ​​komponenterne i kompleks behandling.

Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes medikamentet fra mave-tarmkanalen, den maksimale plasmakoncentration observeres i gennemsnit 2 timer efter indgivelse. Det metaboliseres i leveren, delvis udskilles uændret i urinen og galden.

Indikationer til brug

  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske lidelser ved kronisk venøs insufficiens (dermatitis, trofiske mavesår);
  • phlebeurysm;
  • overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis;
  • post-trombotisk syndrom;
  • post-traumatisk ødem, hæmatomer;
  • hæmorider;
  • diabetisk angiopati, retinopati. Kontraindikationer
    Overfølsomhed over for lægemidlet; mavesår i maven og tolvfingertarmen, kronisk gastritis (i den akutte fase), graviditet (I trimester), amning, børn under 18 år (under hensyntagen til doseringsregimet). Lægemidlet skal bruges med forsigtighed (langtidsbrug) i tilfælde af nyresvigt. Brug af lægemidlet under graviditet og amning
    Troxerutin Zentiva bør anvendes med forsigtighed under graviditet, muligheden for at bruge lægemidlet under graviditet bestemmes af lægen, det anbefales ikke at bruge lægemidlet under amning. Indgivelsesmetode og dosering
    Inde. Kapslerne skal synkes hele ved måltider..
    Troxerutin Zentiva bruges som instrueret af en læge. Normalt ordineres 1 kapsel ved munden 3 gange om dagen; som vedligeholdelsesbehandling - 1 kapsel 2 gange om dagen.
    Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for mere langtidsbehandling bestemmes individuelt. Side effekt
    Hovedpine, irritation i slimhinden i mave-tarmkanalen, allergiske reaktioner (inklusive hududslæt og kløe). Overdosis
    I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine og rødmen. I tilfælde af overdosering skal patienter skylle maven, tage aktivt kul, konsultere en læge. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling. Interaktion med andre stoffer
    Ved samtidig brug øger det virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​karvæggen. specielle instruktioner
    Brug af stoffet Troxerutin Zentiva påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.
    Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn under 15 år.
    Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​Troxerutin Zentiva ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk behandling. Udgivelsesformular
    Kapsler 300 mg. 10 kapsler i en PVC / A1-blister. 3 blemmer i en papkasse sammen med brugsanvisningen. Opbevaringsbetingelser
    Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° С.
    Holde utilgængeligt for børn. Opbevaringstid
    3 år.
    Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen. Betingelser for dispensering fra apoteker
    Forlad uden recept. Producent ZENTIVA as, Tjekkiet
    10237 Prag 10, Tjekkiet Klager over præparatets kvalitet sendes til adressen på ZENTIVA PHARMA LLC:
    Rusland, 119017, Moskva, st. Bolshaya Ordynka, 40, bygning 4.

    troxerutin

    Priser i online apoteker:

    Troxerutin er et venotonisk og venebeskyttelsesmiddel til intern (kapsel) og ekstern (gel) brug.

    Slip form og sammensætning

    Doseringsformer af Troxerutin:

    • kapsler: hård gelatinøs, størrelse nr. 0, med en gul krop og låg; indhold - gult, grønligt-gult, gul-brunt eller gul-grønt pulver med partikler og granulater i forskellige størrelser, eller pulver, presset i cylindre, som går i opløsning, når de presses (10 stk. i blister, i en papkasse 3, 5 eller 6 blister; 15 stk. i blister, i en papkasse 2, 4 eller 6 blister; 20 stk. i blister, i en papkasse 3 eller 5 blister; 30, 50, 60, 90 eller 100 stk. i polymer dåser, i en papkasse 1 dåse);
    • gel til udvendig brug: gennemsigtig, homogen, fra gul til gulgrøn eller lysebrun i farve (20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80 eller 100 g hver i polymer dåser, orange glas dåser eller aluminiumsrør, i en papkasse 1 dåse eller 1 rør).

    Sammensætning for 1 kapsel:

    • aktivt stof: troxerutin - 300 mg;
    • hjælpekomponenter: talkum, natriumcarboxymethylstivelse, calciumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon;
    • kapsellegeme og låg: titandioxid, farvestof jernoxidgult, gelatine.

    Sammensætning for 100 g gel til ekstern brug:

    • aktivt stof: troxerutin - 2000 mg;
    • hjælpekomponenter: dinatriumedetat, natriumhydroxid 30%, carbomer 940, benzalkoniumchlorid, oprenset vand.

    Farmakologiske egenskaber

    farmakodynamik

    Troxerutin er en semisyntetisk bioflavonoid fra benzopyran-klassen. Det har en angiobeskyttende, antiødematøs, venotonisk og antiinflammatorisk virkning, reducerer kapillær skrøbelighed og permeabilitet og udviser også P-vitaminaktivitet.

    De farmakodynamiske egenskaber af lægemidlet skyldes deltagelse af troxerutin-bioflavonoider i hæmning af enzymet hyaluronidase og redoxreaktioner. Ved at undertrykke hyaluronidase stabiliseres cellemembranens hyaluronsyre, og deres permeabilitet falder. Lægemidlets antioxidantaktivitet hjælper med at forhindre oxidation af lipider, adrenalin og askorbinsyre. Troxerutin forhindrer skade på kældermembranen i endotelceller under påvirkning af forskellige skadelige faktorer. Lægemidlet øger tætheden af ​​karvæggen, reducerer udsondringen af ​​den flydende fraktion af plasmaet og penetrationen af ​​blodlegemer i det omgivende væv; reducerer vedhæftningen af ​​blodplader til overfladen af ​​den vaskulære væg; hæmmer aggregering og øger deformationen af ​​erythrocytter.

    Troxerutin er effektivt ved kronisk venøs insufficiens i forskellige behandlingsstadier (det er muligt at bruge lægemidlet i kompleks terapi). Det reducerer hævelse i benene, eliminerer følelsen af ​​tyngde i benene, forbedrer vævstrofisme, reducerer intensiteten af ​​smerter og anfald.

    Det lindrer symptomer på hæmorroider som smerter, kløe, udstråling og blødning.

    Hos patienter med diabetisk retinopati bremses forløbet af sygdommen, da Troxerutin påvirker resistensen og permeabiliteten af ​​kapillærvæggene.

    På grund af lægemidlets virkning på de reologiske egenskaber ved blod forhindres sandsynligheden for mikrotrombose af nethindekar.

    Farmakokinetik

    Det absorberes hurtigt efter oral administration. Den maksimale plasmakoncentration nås på 1,75 ± 0,46 timer efter oral administration. Absorptionen af ​​troxerutin er ca. 10-15%. Med en stigning i dosis øges dens biotilgængelighed. Lægemidlets halveringstid er 6,77 ± 2,37 timer. Den terapeutiske koncentration opretholdes i plasma i 8 timer. Den anden maksimale plasmakoncentration af troxerutin observeres 30 timer efter indtagelse af lægemidlet. Dette maksimum skyldes enterohepatisk recirkulation. Metabolisme finder sted i leveren. Cirka 65-70% udskilles gennem tarmen i form af metabolitter (trihydroethylquercitin og glucuronid) og ca. 25% - uændret af nyrerne.

    Med ekstern påføring af lægemidlet i form af en gel, passerer troxerutin hurtigt gennem overhuden og efter 30 minutter findes i dermis, og efter 2-5 timer - i det subkutane fedtvæv.

    Indikationer til brug

    Troxerutin-kapsler og gel anvendes til den komplekse behandling af følgende sygdomme:

    • phlebeurysm;
    • kronisk venøs insufficiens, som er ledsaget af smerter, hævelse og en følelse af tyngde i benene;
    • overfladisk thrombophlebitis;
    • skader på de udvendige venøs vægge og tilstødende væv (periphlebitis);
    • åreknudermatitis;
    • post-traumatisk ødemer, blå mavesår.

    Yderligere indikationer for Troxerutin i kapselform:

    • trofonsår og trofiske lidelser, der opstår ved kronisk venøs insufficiens;
    • hæmorroider (for at lindre symptomer)
    • post-trombotisk syndrom;
    • retinopati, diabetisk angiopati;
    • hjælpebehandling efter operation for at fjerne åreknuder og / eller scleroterapi.

    Kontraindikationer

    Generelle kontraindikationer for begge doseringsformer af lægemidlet:

    • børn og unge op til 18 år;
    • overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.

    Troxerutin i form af kapsler bør ikke bruges til patienter med forværring af kronisk gastritis, gastrisk mavesår og duodenalsår samt til gravide kvinder (i første trimester) og ammende kvinder.

    Det er forbudt at anvende præparatet i form af en gel på beskadiget hud..

    Ved kronisk nyresvigt bruges Troxerutin med forsigtighed (især i lang tid).

    Troxerutin, applikationsinstruktion (metode og dosering)

    Kapsler

    Troxerutin-kapsler tages oralt under måltiderne. Kapslen skal sluges hel uden at tygge og drikke nok væske..

    I begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 300 mg af lægemidlet (1 kapsel) tre gange om dagen. Den terapeutiske virkning udvikles normalt inden for de første to uger af behandlingen. De følgende dage tages Troxerutin i den samme dosis, eller dosis reduceres til en gennemsnitlig terapeutisk dosis på 600 mg pr. Dag (1 kapsel to gange om dagen). Derudover er det muligt at suspendere terapi, medens den opnåede virkning opretholdes i mindst 4 uger. Det er også muligt at øge dosis, men kun efter konsultation af en specialist.

    Med henblik på vedligeholdelsesbehandling skal du tage 300 mg (1 kapsel) Troxerutin per dag i 3-4 uger.

    Til behandling af diabetisk retinopati ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 1800 mg (2 kapsler tre gange om dagen).

    I gennemsnit er behandlingsvarigheden 3-4 uger. Et længere behandlingsforløb er kun muligt som instrueret af en læge.

    Gel til ekstern brug

    Gel Troxerutin bruges eksternt. Lægemidlet påføres på de berørte områder og gnides let indtil det er helt absorberet. En enkelt dosis er en gelkolonne, der er ca. 4-5 cm lang, påføringshyppigheden er 3-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet er 20 cm gel. Om nødvendigt er det muligt at påføre gelen under elastiske strømper eller bandager. Behandlingsforløbet - op til 10 dage.

    Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer, eller tilstanden forværres efter 6-7 dages behandling med Troxerutin, er det nødvendigt at konsultere en læge for at ordinere yderligere behandling og bestemme varigheden af ​​behandlingsforløbet.

    Bivirkninger

    Lægemidlet tolereres meget godt af patienter. Bivirkninger er sjældne.

    Brug af Troxerutin i kapselform kan forårsage følgende bivirkninger:

    • mave-tarmkanal: mavesmerter, kvalme, erosive og ulcerative læsioner i maven og / eller tarmen, opkast, løs afføring, flatulens;
    • hjerte-kar-system: følelse af rødmen i ansigtet;
    • nervesystem: hovedpine;
    • hud og subkutant væv: kløe, udslæt, erytem;
    • immunsystem: reaktioner med øget individuel følsomhed.

    Ved behandling med Troxerutin gel er allergiske hudreaktioner (eksem, brændenældeudslæt, dermatitis) mulige, som hurtigt forsvinder efter seponering af lægemidlet.

    Forværringen af ​​de anførte bivirkninger eller udseendet af andre uønskede reaktioner, der ikke er specificeret i instruktionerne, er en direkte indikation for at kontakte en læge for konsultation.

    Overdosis

    Troxerutin hører til stoffer med lav toksicitet. I tilfælde af overdosering ved systemisk anvendelse skal symptomerne beskrevet ovenfor i afsnittet "Bivirkninger".

    Behandling anbefales symptomatisk og understøttende. Hvis der er gået mindre end en time efter indtagelse af stoffet, skal du skylle maven og tage aktivt kul.

    Tilfælde af overdosering med Troxerutin gel er endnu ikke registreret. Tilfældigvis slukning af gelen kan forårsage sikling, en brændende fornemmelse i munden, kvalme og opkast. I dette tilfælde skal du skylle munden og maven, om nødvendigt ordinere symptomatisk behandling.

    Når gelen får åbne sår, øjne og slimhinder, forekommer lokal irritation, manifesteret ved hyperæmi, brændende fornemmelse, lacrimation og smerter. I dette tilfælde er det nødvendigt at vaske lægemidlet af med en stor mængde natriumchloridopløsning eller destilleret vand, indtil de anførte symptomer forsvinder eller falder..

    specielle instruktioner

    Behandling af dyb venetrombose og overfladisk thrombophlebitis med Troxerutin udelukker ikke brugen af ​​andre antiinflammatoriske og antitrombotiske lægemidler.

    Troxerutin er ikke ordineret til ødemer forårsaget af ledsagende sygdomme i nyrer, hjerte og lever, da det i disse tilfælde er ineffektivt.

    Selvbehandling med lægemidlet skal udføres i overensstemmelse med de anbefalede doser og den maksimale behandlingsvarighed.

    Gel Troxerutin kan kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne, slimhinder og åbne sår.

    Hos patienter med forøget vaskulær permeabilitet (for eksempel med allergiske reaktioner, influenza, skarlagensfeber og mæslinger) bruges gelen sammen med ascorbinsyre for at øge dens virkning..

    Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

    Troxerutin påvirker ikke mentale og motoriske reaktioner, derfor er det tilladt at køre køretøjer og andre potentielt farlige mekanismer under behandling med dette stof.

    Anvendelse under graviditet og amning

    Troxerutin er kontraindiceret hos gravide kvinder i første trimester. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet i anden og tredje trimester af graviditeten, skal du konsultere din læge, der efter at have vurderet forholdet mellem fordel og mor / risiko for fosteret beslutter muligheden for at ordinere dette lægemiddel.

    Brugen af ​​Troxerutin under amning er kontraindiceret, da der ikke findes data om penetrering af lægemidlets aktive stof i modermælken.

    Pædiatrisk brug

    I henhold til instruktionerne er Troxerutin ikke ordineret til børn og unge under 18 år, da oplevelsen af ​​brugen i denne alder er utilstrækkelig.

    Med nedsat nyrefunktion

    Hos patienter med kronisk nyresvigt bruges Troxerutin med forsigtighed, især ved langvarig brug..

    Lægemiddelinteraktioner

    Lægemidlet forøger virkningen af ​​ascorbinsyre på permeabiliteten og resistensen af ​​den vaskulære væg.

    Analoger

    Troxerutin-analoger er: Troxevenol, Troxevasin, Troxerutin-MIC, Troxerutin VetProm, Troxerutin Zentiva, Troxerutin Vramed.

    Betingelser for opbevaring

    Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

    Opbevaringstid: kapsler - 3 år; gel til udvendig brug - 2 år.

    Betingelser for dispensering fra apoteker

    Fås uden recept.

    Anmeldelser om Troxerutin

    Anmeldelser om Troxerutin er overvældende positive. Patienter deler deres indtryk af dets effektivitet og bemærker, at lægemidlet hjælper med edderkoppårer på benene, åreknuder, benødem, hæmorroider og endda prostatitis. En anden fordel ved Troxerutin er dens lave pris, især i sammenligning med andre lægemidler med lignende virkning.

    Nogle patienter klager over, at lægemidlets virkning først vises efter en måned, andre er ikke tilfredse med gelens konsistens og dens overdreven klæbrighed.

    Pris for Troxerutin på apoteker

    Troxerutin 300 mg kapsler 30 stk. i en pakke kan du købe til en pris af 180 rubler, 50 stk. i en pakke - fra 230 rubler.

    Prisen på Troxerutin i form af en gel til udvendig brug i rør eller dåser på 40 g - fra 26 rubler pr. Pakning.

    Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

    Troxerutin kapsler: brugsanvisning

    Lægemidlet Troxerutin tilhører gruppen af ​​angioprotektorer og ordineres til patienter til behandling og forebyggelse af venøs cirkulationsforstyrrelse.

    Frigivelsesform og sammensætning af lægemidlet

    Troxerutin fås i kapselform til oral administration. Kapsler er hårde, gelatinøse, gule, pakket i blister på 10 stykker (5-10) i en papkasse med de vedlagte instruktioner.

    Hver kapsel af lægemidlet indeholder 300 mg af den aktive aktive ingrediens - Troxerutin, også et antal hjælpekomponenter er inkluderet i lægemidlet: titandioxid, farvestof, gelatine, lactosemonohydrat, magnesiumstearat.

    Indikationer til brug

    Troxerutin-kapsler er beregnet til oral indgivelse. De vigtigste indikationer for brug af lægemidlet er følgende betingelser:

    • venøs insufficiens;
    • Åreknuder;
    • tromboflebitis;
    • trofiske mavesår;
    • hæmorroider, ledsaget af smerter i anus, kløe, blødning;
    • åreknuder og hæmorroider hos gravide i 2. og 3. trimester.

    Lægemidlet ordineres også som en hjælpestof efter fjernelse af åreknuder, skleroterapi, som en del af den komplekse behandling af diabetisk retinopati og arteriel hypertension kompliceret af åreforkalkning.

    Kontraindikationer

    Lægemidlet kan kun tages oralt som instrueret af en læge. Før behandlingen påbegyndes, skal du læse de vedlagte instruktioner omhyggeligt, da Troxerutin-kapsler har en række kontraindikationer:

    • sygdomme i fordøjelseskanalen i forværringsfasen - mavesår, gastritis, duodenalsår;
    • graviditet i 1. trimester;
    • lactasemangel eller malabsorptionssyndrom;
    • børn under 12 år
    • individuel intolerance over for stofferne.

    Indgivelsesmetode og dosering

    Troxerutin-kapsler er beregnet til oral indgivelse. Lægemidlet tages med måltider, sluges straks, vaskes med den krævede mængde vand.

    Dosis af lægemidlet bestemmes individuelt af lægen, og i det indledende behandlingsstadium er 300 mg pr. Dosis og 900 mg pr. Dag divideret med 3 gange. En mærkbar terapeutisk virkning af lægemidlet observeres ca. 2 uger fra starten af ​​behandlingen, hvorefter den daglige dosis af lægemidlet reduceres til 600 mg (300 mg 2 gange om dagen).

    Varigheden af ​​forløbet af lægemiddelterapi er i gennemsnit 1 måned, men det kan ændres individuelt som instrueret af lægen..

    Graviditet og amning

    Troxerutin-kapsler er ikke ordineret til gravide i første trimester, da den kliniske erfaring med at bruge lægemidlet på dette tidspunkt er begrænset eller fraværende, og sikkerheden for fosteret ikke er bevist.

    I anden og tredje trimester af graviditeten er det muligt at tage medikamentet i kapsler under medicinsk tilsyn, hvis fordelen for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

    Brug af lægemidlet i form af kapsler under amning er uønsket, da Troxerutin kan udskilles i modermælk og komme ind i barnets krop. Hvis lægemiddelterapi er nødvendig, skal amning afsluttes eller konsulteres med en læge for at vælge et alternativt og sikkert middel.

    Bivirkninger

    Lægemidlet Troxerutin tolereres godt af patienter, men i nogle tilfælde med øget individuel følsomhed over for kapselkomponenterne kan der udvikles negative reaktioner:

    • fra fordøjelsessystemets side - øget tørst, manglende appetit, kvalme, opkast, afføringslidelse;
    • fra nervesystemet - hovedpine, psykomotorisk overexcitation, svimmelhed;
    • allergiske reaktioner - en følelse af varme i ansigtet, hududslæt, hud rødme, nældefeber.

    Når der opstår bivirkninger, standses medikamentbehandlingen, og der søges lægehjælp..

    Overdosis

    Ved langvarig og ukontrolleret anvendelse af Troxerutin-kapsler inde i patienten vises gradvist tegn på overdosering, som klinisk manifesteres ved psykomotorisk overopspænding, kvalme, hovedpine, opkast, feber i ansigtet.

    Overdosebehandling består i gastrisk skylning, der ordineres enterosorbenter til patienten og udføres om nødvendigt symptomatisk behandling..

    Interaktion af stoffet med andre stoffer

    For at forhindre udvikling af bivirkninger fra fordøjelseskanalen anbefales Troxerutin-kapsler ikke at blive ordineret til patienter samtidigt med askorbinsyre. C-vitamin forbedrer den terapeutiske virkning af Troxerutin, som kan forårsage kvalme, opkast, hovedpine og allergiske reaktioner.

    Troxerutin-kapsler kan kombineres med brugen af ​​lægemidlet i form af en gel til ekstern brug - dette vil forbedre den terapeutiske virkning af Troxerutin.

    specielle instruktioner

    Hvis patienten i løbet af 2-3 uger fra starten af ​​behandlingen med lægemidlet ikke bemærker nogen forbedring af sygdommens tilstand eller symptomer, tværtimod er forværret, skal du kontakte en læge igen, måske var behandlingen ikke ordineret korrekt.

    Lægemidlet ordineres ikke til behandling af patienter under 14 år, da der ikke er nogen klinisk erfaring med Troxerutin, og dets sikkerhed er ikke blevet fastlagt.

    Analoger af Troxerutin-kapsler

    Analoger af stoffet Troxerutin er:

    • Troxevasin kapsler;
    • Troxerutin Zentiva;
    • Venarus tabletter;
    • Phlebodia piller.

    Inden du udskifter Troxerutin-kapsler med en af ​​de angivne analoger, skal du sørge for at læse den vedhæftede kommentar for kontraindikationer og begrænsninger.

    Betingelser for frigivelse og opbevaring

    Troxerutin-kapsler sælges på apoteker uden recept. Det er nødvendigt at opbevare pakken med lægemidlet uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 grader. Opbevaringstiden er 4 år fra fremstillingsdatoen. Efter afslutningen af ​​holdbarheden kan kapslerne af lægemidlet ikke tages oralt..

    Troxerutin-pris

    I apoteker i Moskva er prisen på Troxerutin i form af kapsler gennemsnitligt 190 rubler.

    Troxerutin Zentiva

    Brugsanvisning

    Frigivelsesform, sammensætning og emballering

    Troxerutin Zentiva fås i kapsel- og gelform. Belægning: filmhus. I henhold til brugsanvisningen har Zentiva troxerutin følgende sammensætning: • troxerutin (flavonoid); • makrogol 6000; • kemisk forbindelse af magnesiumsalt og stearinsyre. Ifølge medicinske anmeldelser af stoffet er Zentiva troxerutin et effektivt lægemiddel mod åreknuder. Den gennemsnitlige pris på Troxerutin Zentiva er 500 rubler. Du kan købe troxerutin på vores hjemmeside. Når du bestiller fra andre online apoteker, skal du kontrollere tilgængelighed og leveringsmetode.

    farmakologisk virkning

    Troxerutin er en flavonoid, der har en positiv effekt på de venøse vægge. Lægemidlet har en gastro-resistent mekanisme. Dette betyder, at tabletten er specielt belagt og ikke vil bryde ned i maven (hvor den kan være irriterende på grund af dens komponenter), men vil nedbrydes i tyndtarmen, hvor den ikke vil være irriterende.

    Indikationer

    Troxerutin Zentiva har indikationer i behandlingen af ​​følgende tilstande: • en sygdom, der er forbundet med trombose, betændelse, patologisk udvidelse og krænkelse af hæmorroide vener, der danner knuder omkring rektum; • klinisk symptomkompleks, der kombinerer hæmodynamiske forstyrrelser af forskellig lokalisering og sværhedsgrad efter akut trombose i de store vener; • trombose med betændelse i venevæggen og dannelsen af ​​en trombe, der lukker lumen; • betændelse i vævet, der omgiver venen; • åreknuder (under graviditet eller i forbindelse med andre tilstande); • postoperativ terapi; • kroniske former for venøs sygdom.

    Kontraindikationer

    Troxerutin Zentiva har en række kontraindikationer: • ammeperioden; • kronisk form for gastritis; • individuel intolerance over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet; • alvorlige læsioner i mave-tarmkanalen (inklusive en mavesår); • første trimester af graviditeten.

    Indgivelsesmetode og dosering

    Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen og sygdomsforløbet kan behandlingskurser afvige fra hinanden. Nedenfor beskrives standarddoseringen i tilfælde af behandling med åreknuder eller til vedligeholdelsesbehandling. Oprindeligt skyldes modtagelsen brugen af ​​1 kapsel tre gange på 24 timer. Yderligere øges doseringen til kapsler pr. Dag. Normalt er behandlingsforløbet 1 måned.

    Graviditet og amning

    Lægemidlet er forbudt at bruge under amning og i første trimester af graviditeten, da kliniske forsøg har bevist lægemidlets direkte virkning på fosteret og spædbørn. Genoverveje beslutningen om at iværksætte behandling, med en vægt af moderen, før de mulige risici for babyen.

    Bivirkninger

    Lægemidlet har en række bivirkninger: • migræne; • kløe; • knebler; • alvorlig hovedpine; • forekomst af diarré; • søvnighed; • urticaria; • kvalmetrang; • tab af smag; • krænkelse af søvnens cykliskitet. Kliniske studier har vist, at bivirkninger forekommer hos 1 ud af 10.000 mennesker. Som al anden medicin kan dette produkt give bivirkninger, skønt ikke alle patienter får dem. Mindre bivirkninger kan muligvis forekomme med dette produkt..

    Overdosis

    I tilfælde af overdreven brug af stoffet, skal du søge læge hos en læge og stoppe med at tage stoffet eller dets analoger.

    Lægemiddelinteraktioner

    Den informative værdi af brug med andre lægemidler er lav, da der ikke er udført kliniske forsøg.

    specielle instruktioner

    Vær særlig forsigtig med patienter med nedsat nyrefunktion. Du kan bruge denne medicin sammen med enhver anden medicin, men konsulter din læge inden brug. Hvis behandling med lægemidlet hjælper, vil patienten føle forbedring inden for to uger. Hvis behandlingen ikke er effektiv, skal medicinen ændres. Trådåre er en form for åreknuder. Det kan bruges til at lindre hævelse ved at gøre det mindre synligt. Afhængig af sværhedsgraden af ​​symptomerne kan det kosmetiske udseende af åreknuder (ødemer) forbedres med behandlingen.

    Opbevaringsbetingelser og perioder

    Temperaturområde højst +25 grader. Lægemidlet udleveres uden recept. Må ikke udsættes for direkte sollys. Ekskluder børn fra at få adgang til stoffet, da der kan være irreversible konsekvenser på grund af overdreven indtagelse af stof.

    Troxerutin zentiva (Troxerutin zentiva)

    ◊ hætter. 300 mg: 30 stk. Reg. Nr.: P N015161 / 01

    Klinisk og farmakologisk gruppe:

    Et lægemiddel, der anvendes til lidelser i venøs cirkulation. Angioprotector

    Frigivelsesform, sammensætning og emballering

    Hårde gelatinekapsler med en hvid krop og en gul hætte; indholdet af kapslerne er gult granulat (det kan se ud som en komprimeret masse i form af en cylinder).

    1 hætter.
    troxerutin300 mg

    Hjælpestoffer: macrogol 6000, magnesiumstearat.

    Kapsellegemsammensætning: titandioxid, gelatine.
    Sammensætningen af ​​kapselhætten: quinolinfarvet farve, jernoxidrødt farvestof, titandioxid, gelatine.

    10 stykker. - blemmer (3) - pakker af pap.

    Beskrivelse af de aktive komponenter i lægemidlet "Troxerutin Zentiva"

    farmakologisk virkning

    Venotonisk, angiobeskyttelsesmiddel, bioflavonoid. Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, styrker den vaskulære væg, forbedrer mikrosirkulationen og har en antiødem effekt. Deltager i redox-processer, blokerer hyaluronsyre i cellemembraner. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer. Reducerer betændelse i karvæggen og begrænser vedhæftning af blodplader til dens overflade.

    Brugen af ​​Troxerutin Zentiva er mulig både i de indledende og i de senere stadier af behandling af kronisk venøs insufficiens, det er muligt at bruge det som en af ​​komponenterne i kompleks behandling.

    Indikationer

    - kronisk venøs insufficiens;

    - trofiske lidelser ved kronisk venøs insufficiens (dermatitis, trofiske mavesår);

    - phlebeurysm;

    - overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis;

    - post-traumatisk ødem, hæmatomer;

    - diabetisk angiopati, retinopati.

    Doseringsregime

    Kapslerne skal synkes hele ved måltider. Normalt ordineres 1 kapsel ved munden 3 gange om dagen, som vedligeholdelsesbehandling - 1 kapsel 2 gange / dag. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for en længere behandling bestemmes individuelt.

    Side effekt

    Hovedpine, irritation i mave-tarmslimhinden, allergiske reaktioner i form af hududslæt og kløe.

    Kontraindikationer

    - gastrisk mavesår og duodenalsår, kronisk gastritis (i den akutte fase);

    - overfølsomhed over for lægemidlet.

    Med forsigtighed: lægemidlet skal bruges (langtidsbrug) i tilfælde af nyresvigt.

    Graviditet og amning

    Troxerutin Zentiva bør anvendes med forsigtighed under graviditet, muligheden for at bruge lægemidlet under graviditet bestemmes af lægen, det anbefales ikke at bruge lægemidlet under amning.

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion

    Med forsigtighed: lægemidlet skal bruges (langtidsbrug) i tilfælde af nyresvigt.

    Ansøgning til børn

    Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn under 15 år.

    specielle instruktioner

    Der er ingen erfaring med at bruge stoffet til børn under 15 år.

    Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​Troxerutin Zentiva ikke behovet for at ordinere antiinflammatorisk og antitrombotisk terapi.

    Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

    Brug af stoffet Troxerutin Zentiva påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.

    Overdosis

    I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine og rødmen.

    I tilfælde af overdosering skal patienter skylle maven, tage aktivt kul, konsultere en læge. Udfør om nødvendigt symptomatisk behandling.

    Lægemiddelinteraktioner

    Ved samtidig brug øger det effekten af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

    Betingelser for dispensering fra apoteker

    Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.

    Opbevaringsbetingelser og perioder

    Opbevares på et tørt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 3 år.

    Lægemiddelinteraktioner

    Ved samtidig brug øger det effekten af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

    Troxerutin Zentiva kapsler 300 mg, nr. 60

    Lægemidlet Troxerutin Zentiva hører til den farmakologiske gruppe af medikamenter, der har en krampeløs virkning, hjælper med at lempe de glatte muskler i blodkar og andre indre organer.

    - kronisk venøs insufficiens;

    - trofiske lidelser ved kronisk venøs insufficiens (dermatitis, trofiske mavesår);

    - phlebeurysm;

    - overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis;

    - post-traumatisk ødem, hæmatomer;

    - diabetisk angiopati, retinopati.

    - mavesår i maven og tolvfingertarmen;

    - kronisk gastritis (i den akutte fase);

    - Jeg trimester af graviditeten;

    - amningstid (amning);

    - børn og unge op til 18 år (erfaring med brug er begrænset);

    - overfølsomhed over for troxerutin og andre komponenter i lægemidlet.

    Lægemidlet skal bruges med forsigtighed ved kronisk nyresvigt (langvarig brug).

    Lægemidlet tolereres meget godt, i sjældne tilfælde forekommer milde bivirkninger.

    - Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner.

    - Fra nervesystemet: hovedpine.

    - Fra fordøjelsessystemet: irritation i slimhinden i mave-tarmkanalen, kvalme.

    - På hudens og det subkutane væv: hududslæt, kløe.

    - Fra siden af ​​karene: "hot flushes" af blod til ansigtet.

    Indgivelsesmåde og dosering:

    Lægemidlet tages oralt. Kapslerne skal sluges hele sammen med et måltid og drik rigelig væske.

    Lægemidlet Troxerutin Zentiva skal bruges som instrueret af en læge.

    Den anbefalede dosis er 1 hætte. 3 gange / dag; som vedligeholdelsesbehandling - 1 kap. 2 gange / dag.

    Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger; behovet for længere behandling bestemmes individuelt.

    Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​Troxerutin Zentiva ikke behovet for at ordinere antiinflammatoriske og antitrombotiske lægemidler.

    Brug af stoffet Troxerutin Zentiva påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.

    Lægemidlet forstærker virkningen af ​​askorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​blodkarvæggene..

    Opbevares på et sted beskyttet mod sollys. Det optimale temperaturregime til opbevaring af gelen er 8-15 ° C, for kapsler - 15-25 ° C. Kapsler kan bruges inden for 5 år fra udstedelsesdatoen.

    Troxerutin Zentiva

    Beskrivelse af lægemidlet

    Troxerutin zentiva, ZENTIVA k.s. (Tjekkiet), beskrivelse godkendt i 2017

    Udgivelsesform: 300 mg kapsler: 30, 60 eller 90 stykker.

    Aktiv ingrediens: Troxerutin (Troxerutin)

    Sammensætning, udgivelsesform og emballage

    Hårde gelatinekapsler, med en hvid krop og et gult låg; indholdet af kapslerne er gult granulat (det kan se ud som en komprimeret masse i form af en cylinder).

    1 hætter.
    troxerutin300 mg

    Hjælpestoffer: macrogol 6000 - 12 mg, magnesiumstearat - 3,12 mg.

    Sammensætningen af ​​kapsellegemet: titandioxid - 2%, gelatine - op til 100%. Sammensætningen af ​​kapselhætten: quinolinfarvet farve - 0,713%, jernoxidrødt farve - 0,005%, titandioxid - 2%, gelatine - op til 100%.

    10 stykker. - blemmer (3) - papkasser 10 stk. - blærer (6) - papkasser 10 stk. - blemmer (9) - pakker af pap.

    farmakologisk virkning

    Semi-syntetisk bioflavonoid (rutinderivat) af benzopyran-klassen. Venotonisk, angiobeskyttende medikament. Reducerer kapillærernes permeabilitet og skrøbelighed, styrker den vaskulære væg, forbedrer mikrosirkulationen og har en hyperæmisk effekt Deltager i redox processer, har antioxidant aktivitet. Øger densiteten af ​​den vaskulære væg, reducerer udstråling af den flydende del af plasmaet og diapedese af blodlegemer i vævet, reducerer betændelse i den vaskulære væg, hvilket begrænser vedhæftningen af ​​blodplader til dens overflade.

    Brugen af ​​troxerutin er mulig både i de indledende og i de sene stadier af behandlingen af ​​kronisk venøs insufficiens, det er muligt at bruge det som en af ​​komponenterne i kompleks behandling. Troxerutin reducerer hævelse og en følelse af tyngde i benene, reducerer intensiteten af ​​smerter og kramper, forbedrer vævstrofisme.

    Troxerutin lindrer symptomer forbundet med hæmorroider (smerter, ekssudation, kløe, blødning).

    På grund af dens effekt på permeabiliteten og resistensen af ​​kapillærvæggene hjælper troxerutin med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Virkningen af ​​troxerutin på de rheologiske egenskaber ved blod hjælper med at forhindre udviklingen af ​​mikrotrombose af nethindekar.

    Farmakokinetik

    Sugning

    Efter oral administration absorberes lægemidlet fra mave-tarmkanalen, Cmax i plasma observeres i gennemsnit 2 timer efter administration.

    Metabolisme og udskillelse

    Delvis metaboliseret i leveren. Det udskilles hovedsageligt gennem tarmen (op til 65-70%), en mindre del (op til 25%) udskilles uændret af nyrerne. T1 / 2 af troxerutin er cirka 24 timer.

    Indikationer til brug

    kronisk venøs insufficiens; trofiske sygdomme ved kronisk venøs insufficiens (dermatitis, trofiske mavesår); åreknuder; overfladisk thrombophlebitis, periphlebitis, post-trombotisk syndrom, post-traumatisk ødem, hæmatomer, hæmorroider, diabetisk angiopati, retinopati.

    Dosering

    Lægemidlet tages oralt. Kapslerne skal sluges hele sammen med et måltid og drik rigelig væske.

    Lægemidlet Troxerutin Zentiva skal bruges som instrueret af en læge.

    Den anbefalede dosis er 1 hætte. 3 gange / dag; som vedligeholdelsesbehandling - 1 kap. 2 gange / dag.

    Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger; behovet for længere behandling bestemmes individuelt.

    Side effekt

    Lægemidlet tolereres meget godt, i sjældne tilfælde forekommer milde bivirkninger.

    Fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner.

    Fra nervesystemet: hovedpine.

    Fra fordøjelsessystemet: irritation i slimhinden i mave-tarmkanalen, kvalme.

    På hudens og det subkutane væv: hududslæt, kløe.

    Fra siden af ​​karene: "hot flushes" af blod til ansigtet.

    Kontraindikationer

    mavesår i maven og tolvfingertarmen, kronisk gastritis (i den akutte fase); Jeg trimester af graviditeten; amning (amning); børn og unge op til 18 år (begrænset erfaring); overfølsomhed over for troxerutin og andre komponenter i lægemidlet.

    Lægemidlet skal bruges med forsigtighed ved kronisk nyresvigt (langvarig brug).

    Anvendelse under graviditet

    Brug af lægemidlet Troxerutin Zentiva i første trimester af graviditeten er kontraindiceret. Muligheden for at bruge lægemidlet i II- og III-trimestrene af graviditeten bestemmes af lægen. Anvendelse er kun mulig, hvis de påtænkte fordele ved behandling af moren opvejer den potentielle risiko for barnet.

    Der findes ingen data om penetrering af troxerutin i modermælk. Brug af lægemidlet Troxerutin Zentiva under amning er kontraindiceret.

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion

    Lægemidlet skal bruges med forsigtighed ved kronisk nyresvigt (langvarig brug).

    Anvendelse til børn

    Brug af lægemidlet til børn under 18 år er kontraindiceret (oplevelsen af ​​brug er begrænset).

    specielle instruktioner

    Ved behandling af overfladisk thrombophlebitis eller dyb venetrombose udelukker brugen af ​​Troxerutin Zentiva ikke behovet for at ordinere antiinflammatoriske og antitrombotiske lægemidler.

    Anvendelse i pediatri

    Oplevelsen af ​​at bruge lægemidlet Troxerutin Zentiva til børn og unge under 18 år er utilstrækkelig.

    Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

    Brug af stoffet Troxerutin Zentiva påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.

    Overdosis

    Troxerutin har meget lav toksicitet.

    I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer optræde: agitation, kvalme, hovedpine og "hot flush" af blod i ansigtet.

    Behandling: i tilfælde af overdosering skal patienter skylle maven, tage aktivt kul (inden for 1 time efter indtagelse), konsultere en læge, hvis nødvendigt, udføre symptomatisk og støttende behandling.

    Side effekt

    Ved samtidig brug øger det effekten af ​​ascorbinsyre på resistensen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

    Opbevaringsbetingelser og perioder

    Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevaringstid - 3 år.

    Betingelser for dispensering fra apoteker

    Lægemidlet er godkendt til brug som et middel til OTC.