Troxevasin

Priser i online apoteker:

Troxevasin er et lægemiddel, der bruges til behandling af lidelser i venøs cirkulation.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende doseringsformer:

  • hårde gelatinekapsler: størrelse nr. 1, gul, cylindrisk, fyldt med et gult til gulgrønt pulver, med den mulige tilstedeværelse af konglomerater, som desintegrerer, når de presses (10 stk. i blister, i en papkasse 5 eller 10 blemmer);
  • gel til udvendig brug 2%: fra lysebrun til gul (40 g hver i laminat / aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, udstyret med en aluminiumsmembran; i en papkasse 1 rør).

Én kapsel indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 300 mg;
  • hjælpekomponenter: magnesiumstearat, lactosemonohydrat;
  • skal: titandioxid (E171), solnedgang gul farvestof (E110), quinolin gul farvestof, gelatine.

1000 mg gel til ekstern brug indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: carbomer, benzalkoniumchlorid, trolamin (triethanolamin), dinatriumedetat-dihydrat, oprenset vand.

Indikationer til brug

Troxevasin i kapselform bruges til behandling af følgende tilstande:

  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske mavesår;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser, der ledsager åreknuder;
  • hæmorroider (kløe, smerter, blødning, udstråling);
  • hæmorroider og venøs insufficiens under graviditet (fra andet trimester).

Som hjælpestof bruges Troxevasin-kapsler under terapi efter fjernelse af åreknuder og skleroterapi i vener samt til behandling af retinopati hos patienter med arteriel hypertension, åreforkalkning og diabetes mellitus.

Lægemidlet i form af en gel til ekstern brug anvendes i følgende tilfælde:

  • kronisk venøs insufficiens, som er ledsaget af hævelse og smerter i benene, edderkoppens årer og net, kramper, paræstesier, en følelse af fylde, tyngde, trætte ben;
  • åreknuder;
  • åreknudermatitis;
  • tromboflebitis;
  • periphlebitis;
  • smerter og hævelse af traumatisk karakter (resultaterne af blå mærker, forstuvninger, kvæstelser).

Kontraindikationer

Troxevasin-kapsler er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • forværring af mave- og duodenalsår;
  • forværring af kronisk gastritis;
  • graviditet (jeg trimester);
  • overfølsomhed over for rutosider og eventuelle komponenter i lægemidlet.

Denne form skal bruges med forsigtighed ved nyresvigt og til behandling af børn i alderen 3-15 år.

Troxevasin i form af en gel til ekstern brug er ikke ordineret til krænkelser af hudens integritet og overfølsomhed over for lægemidlet.

Indgivelsesmetode og dosering

Troxevasin-kapsler tages oralt sammen med mad: sluges hele og vaskes med rigeligt vand.

I det indledende behandlingsstadium ordineres 1 kapsel (300 mg) 3 gange om dagen. Efter udviklingen af ​​en klinisk signifikant effekt (normalt efter 2 uger), fortsættes behandlingen i den samme dosis, dosis reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis (600 mg pr. Dag), eller lægemidlet stoppes.

Kursets varighed er fra 3 til 4 uger (beslutningen om en længere behandling træffes af lægen på individuel basis).

Til behandling af diabetisk retinopati tages lægemidlet i en daglig dosis på 3 til 6 kapsler (900-1800 mg).

Troxevasin i form af en gel påføres direkte på det berørte område 2 gange om dagen (morgen og aften). Om nødvendigt kan produktet påføres under elastiske strømper eller bandager. Gelen gnides forsigtigt ind i huden, indtil den er helt optaget.

For at øge effekten anbefales det at bruge Troxevasin gel og kapsler sammen. Hvis symptomerne forværres, eller hvis der ikke er nogen effekt af daglig brug af stoffet i 6-7 dage, skal du konsultere en læge.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet i kapselform kan ledsages af følgende bivirkninger:

  • fordøjelsessystem: halsbrand, kvalme, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, diarré;
  • andre reaktioner: rødmen i ansigtet, hovedpine, hududslæt.

Brug af en gel til ekstern brug i sjældne tilfælde kan forårsage allergiske hudreaktioner (eksem, dermatitis, urticaria).

specielle instruktioner

Hvis med det konstante indtag af Troxevasin-kapsler, sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes, skal du konsultere en læge.

Troxevasin i form af en gel kan kun påføres på intakt hud. Undgå kontakt med øjne, slimhinder og åbne sår.

Med øget vaskulær permeabilitet (inklusive allergiske reaktioner, influenza, skarlagensfeber, mæslinger), for at øge effekten, anbefales gelen at blive brugt sammen med askorbinsyre.

Lægemidlet påvirker ikke mentale og motoriske reaktioner, derfor kan det bruges, når man arbejder med bevægelige mekanismer og kører køretøjer.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​Troxevasin i kapsler forbedres ved samtidig brug af ascorbinsyre.

Der findes ingen data om lægemiddelinteraktioner af lægemidlet i form af en gel til ekstern brug.

Analoger

Analoger af Troxevasin-kapsler er: Troxerutin (kapsler), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mik, Troxerutin Vramed (kapsler).

Analoger af Troxevasin gel er: Troxerutin (gel), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (gel).

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Du kan ikke fryse gelen.

Opbevaringstid: kapsler, gel i et aluminiumsrør - 5 år; gel i et laminatrør - 2 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Beskrivelse og instruktioner til brug af lægemidlet Troxevasin

Troxevasin (Troxevasin) henviser til lægemidler, der bruges som terapi for patienter med kronisk venøs insufficiens. Lægemidlet er et rutinderivat. Det har P-vitaminaktivitet, deltager i processerne med reduktion-oxidation, blokerer hyaluronidase, gendanner cellemembraner og reducerer deres permeabilitet ved at stabilisere hyaluronsyremolekyler.

Det normaliserer permeabiliteten af ​​kapillærvæggene og øger deres tone. Forsegler den vaskulære væg, reducerer blodcelledapedese og plasmaudstråling. Reducerer manifestationerne af ekssudativ betændelse i karvæggen, reducerer blodpladeadhæsion til overfladen af ​​den vaskulære væg.

Hvis patienten har venøs insufficiens (kronisk proces), ordineres det både i de indledende og i de senere stadier af sygdommen. Samtidig forbedres trofismen, hævelsen i benene falder, følelsen af ​​tyngde i de nedre ekstremiteter forsvinder.

I nærvær af patologier, der er ledsaget af øget permeabilitet af den vaskulære væg og dens skader (især i tilfælde af allergiske reaktioner, mæslinger, influenza, skarlagensfeber), ordineres lægemidlet sammen med askorbinsyre for at øge dets effektivitet.

Sammensætnings- og frigørelsesformer

  1. En kapsel af lægemidlet indeholder 300 mg af basissubstansen - troxerutin. Som hjælpeingredienser inkluderer produktet: gelatine, solnedgang (gult farvestof), lactosemonohydrat, quinolinfarvet farve, titandioxid.
  2. Et gram 2% gel, der udelukkende er beregnet til ekstern brug, indeholder 20 mg af hovedstoffet - troxerutin. Hjælpestoffer: vand, carbomer, benzalkoniumchlorid, trolamin, dinatriumedetatdihydrat.

Udgivelsesformularer:

  1. Formen af ​​lægemidlet beregnet til oral indgivelse er en cylindrisk gul gelatinekapsel (ofte kaldet Troxevasin-tabletter, som er forkert). Inde inde indeholder en sådan kapsel et grøn-gult pulver (små konglomerater er tilladt). Én blister indeholder 10 kapsler. Blister på 5 eller 10 stykker pakkes i papkasser.
  2. Gel. Denne form for troxevasin er lysebrun (gullig) i farve. Gelen pakkes i aluminiums- eller plastrør med et volumen på 40 g.

Lægemidlet i form af en gel, når det bruges eksternt, absorberes perfekt gennem huden, og når det tages inde i kapsler, absorberes det godt gennem slimhinden i mave-tarmkanalen. Midlets aktive stof trænger let gennem de histohematogene barrierer. Lægemidlet metaboliseres i leveren og udskilles hele dagen med galden og nyrerne (uændret 11%).

Indikationer for aftale

I henhold til instruktionerne bruges Troxevasin-kapsler til:

  1. Hæmorroider (blødning, ekssudation, kløe, smerter);
  2. Trofiske mavesår;
  3. Forstyrrelser i vævstrofisme med åreknuder i de nedre ekstremiteter;
  4. Venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet (startende fra andet trimester);
  5. Postphlebitis syndrom;
  6. Kronisk venøs insufficiens;
  7. Ved kompleks behandling efter venektomi og vener scleroterapi;
  8. Som supplement til behandling af retinopatier hos patienter med åreforkalkning og arteriel hypertension kombineret med diabetes mellitus.
  9. Hæmorragisk diathese med øget kapillær permeabilitet;
  10. Capillarotoxicosis (inklusive influenza, skarlagensfeber og mæslinger);
  11. Diabetisk mikroangiopati;
  12. Vaskulære bivirkninger efter strålebehandling.

Troxevasin gel ordineres til:

  1. Hævelse og smerter på grund af traume (blå mærker, forstuvninger);
  2. Åreknuder;
  3. Phlebothrombosis;
  4. periphlebitis;
  5. Dermatitis varicose;
  6. Overfladisk thrombophlebitis;
  7. Venøs kronisk insufficiens, ledsaget af smerter, en følelse af tyngde og træthed i de nedre ekstremiteter, ødemer, paræstesier og kramper.

Adgangsregler og doseringer

Kapsler

I begyndelsen af ​​behandlingen skal lægemidlet drikkes ved 300 mg (en kapsel) tre gange om dagen. Den ønskede virkning forekommer inden for 2 uger, hvorefter midlet tages i den samme dosis eller øges til 600 mg. Om nødvendigt kan behandlingen suspenderes, i hvilket tilfælde den terapeutiske virkning vil vare i 30 dage. Som regel er behandlingsforløbet 3-4 uger. Til behandling af diabetiske retinopatier er dosis af medicinen 900-1800 mg pr. Dag.

Kapsler skal tages rent indeni uden at tygge under måltiderne med en tilstrækkelig mængde væske (vand).

Troxevasins instruktion angiver, at gelen påføres udelukkende udvendigt med et tyndt lag og let gnider ind i den berørte hud to gange om dagen. Om nødvendigt kan lægemidlet påføres under elastiske bandager eller kompressionsstrømper. Virkningen af ​​lægemidlet afhænger direkte af varigheden af ​​terapien og regelmæssig brug..

Med åreknuder såvel som andre patologier anbefales brugen af ​​gelen kombineres med indtagelse af kapsler (det vil sige samtidig administration af begge former for lægemidlet) for at øge effektiviteten. Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer, eller tilstanden forværres efter en uges behandling, skal patienten se en læge.

Medicinske suppositorier (suppositorier) mod hæmorroider må kombineres med Troxevasin. Under graviditet er det tilladt at tage medicinen fra begyndelsen af ​​2. trimester.

Troxevasin gel til blå mærker

Lægemidlet er fremragende til at slippe af med forskellige hæmatomer. I dette tilfælde skal produktet påføres to gange (morgen og aften). Det er nødvendigt at anvende medicinen, indtil hæmatom helt forsvinder..

Bivirkninger og kontraindikationer

En bivirkning af stoffet manifesteres i form af hovedpine, hududslæt, halsbrand og erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen..

Med et markant overskud af den terapeutiske dosis af lægemidlet i form af kapsler, kan der forekomme ugunstige symptomer i form af hetetokter, hovedpine, kvalme og agitation. Terapeutiske foranstaltninger reduceres i dette tilfælde til gastrisk skylning og indtagelse af sorbenter (for eksempel aktivt kul).

Forekomsten af ​​symptomer på en overdosis, når produktet blev brugt i form af en gel, blev ikke registreret.

Produktet i form af kapsler er forbudt til brug i følgende tilfælde:

  1. Forværringer af mavesår;
  2. Kronisk gastritis (med forværring);
  3. Individuel følsomhed over for bestanddele af lægemidlet eller for rutosider;
  4. Patientens alder er op til 15 år;
  5. Første trimester af graviditet;
  6. HB (amning);
  7. Med forsigtighed tages lægemidlet i tilfælde af nyresvigt og 2., 3. trimester af graviditeten.

Troxevasin gel bør ikke bruges til:

  1. Overfølsomhed over for produktets ingredienser;
  2. Krænkelse af hudens integritet.

Lægemiddelinteraktioner

Gelen skal kun påføres på intakte overflader; det er forbudt at bruge lægemidlet på slimhinder og åbne sår. Ansøgningssteder efter behandling skal beskyttes mod sollys. Troxevasin forbedrer virkningerne af askorbinsyre (nedsat permeabilitet og styrker karvæggen).

Opbevaring og holdbarhed

Produktet skal beskyttes mod dyr og børn. Opbevar medikamentet på et mørkt, tørt sted, troxevasingel kan ikke fryses.

Troxevasin-kapsler opbevares i fem år. Gel i plastrør - 2 år og i aluminium - 5 år.

Troxevasins analoger

Præparater indeholdende et lignende aktivt stof:

  1. Troxerutin-MIC;
  2. Troxevenol;
  3. Troxerutin Lechiva;
  4. troxerutin;
  5. Troxerutin Vramed;
  6. Troxerutin Zentiva;
  7. "Troxerutin VetProm".

Patientanmeldelser

Jeg har brugt Troxevasin gel i mange år til behandling af åreknuder. Medicinen hjælper perfekt til at tackle tyngden og hævelsen i benene, og åreknuder skrider ikke frem. Jeg anbefaler Troxevasin til alle, der har lignende problemer..

Troxevasin creme er en fremragende assistent i kampen mod couperosis i ansigtet (selvom dette ikke er i beskrivelsen af ​​stoffet).

Jeg bruger gelen til at fjerne blå mærker fra min søn, og da han er en uklarhed, vises hæmatomer meget ofte. Så denne "magiske" salve er altid i vores medicinskab. Lægemidlet træder i kraft straks og hjælper meget hurtigt.

Troxevasin ® (Troxevasin ®) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: P N012713 / 01 fra 25.03.08 - På ubestemt tid
Troxevasin ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Troxevasin ®

Kapsler hård gelatinøs, størrelse 1, cylindrisk, gul; indhold af kapsler - pulver fra gul til gulgrøn farve, konglomerater er tilladt, som går i stykker ved presning.

1 hætter.
troxerutin300 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 47 mg, magnesiumstearat - 3 mg.

Skallesammensætning: quinolinegult farvestof (E104) - 0,9%, solnedgangsgult farvestof (E110) - 0,039%, titandioxid (E171) - 3%, gelatine - op til 100%.

10 stykker. - blemmer (5) - pakker af pap.
10 stykker. - blemmer (10) - pakker af pap.

farmakologisk virkning

Angiobeskyttende medikament virker hovedsageligt på kapillærer og vener.

Reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix placeret mellem endotelceller. Hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformerbarhed af erythrocytter; har antiinflammatorisk virkning.

Ved kronisk venøs insufficiens reducerer Troxevasin® sværhedsgraden af ​​ødemer, smerter, krampeanfald, trofiske lidelser, åreknusår. Lindrer symptomer forbundet med hæmorroider - smerter, kløe og blødning.

På grund af den fordelagtige virkning på kapillærvæggenes permeabilitet og modstand hjælper Troxevasin ® med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Derudover hjælper dets virkning på blodets rheologiske egenskaber til at forhindre mikrothrombose af nethindekarrene..

Farmakokinetik

Efter oral administration er absorptionen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma nås i gennemsnit 2 timer efter administration, det terapeutiske plasmaniveau opretholdes i 8 timer.

Metabolisme og udskillelse

Det metaboliseres i leveren. Udskilles delvist uændret i urin (20-22%) og galden (60-70%).

Indikationer for Troxevasin ®

  • kronisk venøs insufficiens;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser med åreknuder;
  • trofiske mavesår;
  • som hjælpebehandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder;
  • hæmorroider (smerter, ekssudation, kløe, blødning);
  • venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet startende fra andet trimester;
  • som en supplerende behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
H35.0Baggrundsretinopati og retinal vaskulære ændringer
H36.0Diabetisk retinopati
I83.2Åreknuder i de nedre ekstremiteter med mavesår og betændelse
I87.0Post-trombotisk syndrom
I87.2Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
K64Hæmorroider og perianal venøs trombose
L89Decubital mavesår og trykområde
O22Venøse komplikationer og hæmorroider under graviditet

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt under måltiderne. Kapslerne skal synkes hele med rigeligt vand.

I begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 300 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen. Effekten udvikler sig normalt inden for 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i den samme dosis eller reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis - 600 mg eller suspenderet (medens den opnåede effekt varer mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger, behovet for en længere behandling bestemmes individuelt.

Ved diabetisk retinopati er dosis 0,9-1,8 g / dag..

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré, halsbrand, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Andre: hududslæt, hovedpine, rødmen i ansigtet.

Bivirkninger forsvinder hurtigt, efter at behandlingen er stoppet.

Kontraindikationer til brug

  • mavesår i maven og tolvfingertarmen i den akutte fase;
  • kronisk gastritis i den akutte fase;
  • Jeg trimester af graviditeten;
  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • overfølsomhed over for rutosider.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i lang tid i nyresvigt såvel som hos børn i alderen 3 til 15 år..

Anvendelse under graviditet og amning

Brug af Troxevasin ® i første trimester af graviditeten er kontraindiceret.

I II- og III-trimestrene og under amning (amning) er brugen af ​​lægemidlet mulig i tilfælde, hvor den forventede fordel ved terapi for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret eller spædbarnet.

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Hvis sværhedsgraden af ​​symptomerne på sygdommen ikke mindskes i løbet af den periode, hvor lægemidlet bruges, skal du kontakte din læge.

Anvendelse i pediatri

Erfaringen med at bruge Troxevasin ® til børn under 15 år er utilstrækkelig, hvilket kræver forsigtighed, når du bruger det.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

At tage stoffet påvirker ikke motoriske og mentale reaktioner, forstyrrer ikke kørsel og arbejde med mekanismer.

Overdosis

Symptomer: agitation, kvalme, hovedpine, rødmen.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, om nødvendigt - symptomatisk terapi.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​lægemidlet forbedres ved samtidig administration af ascorbinsyre.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Troxevasin ®

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Troxevasin
Troxevasin

Farm. Gruppe

Analoger (generik, synonymer)

venorutinol, troxerutin, venolan, phleboton gel, troxegel, indovazin, lyoton, heparin-gel, hepatrombin, heparinsalve, tromsløs, hepavenol

Opskrift (international)

Rp.: Gel Troxerutini 2% - 40,0
D.S.: Påfør et tyndt lag på det berørte område 2 gange om dagen

Rp.: Caps.Troxerutini 0,3 Nr. 50
D.S.: 1 kapsel 2 gange om dagen.

farmakologisk virkning

Angiobeskyttelsesmiddel virker hovedsageligt på kapillærer og vener.
Reducerer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix placeret mellem endotelceller. Hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformerbarhed af erythrocytter; har antiinflammatorisk virkning.

Ved kronisk venøs insufficiens reducerer troxevasin sværhedsgraden af ​​ødemer, smerter, krampeanfald, trofiske lidelser, åreknusår.
Lindrer symptomer forbundet med hæmorroider - smerter, kløe og blødning.

På grund af den gavnlige virkning af Troxevasin på permeabiliteten og resistensen af ​​kapillærvæggene hjælper det med at bremse udviklingen af ​​diabetisk retinopati. Derudover hjælper dets virkning på blodets rheologiske egenskaber til at forhindre mikrothrombus af nethindekar.

Anvendelsesmåde

For voksne: Kapsler
Troxevasin-kapsler tages oralt under måltiderne. Den gennemsnitlige terapeutiske dosis er 2 kapsler pr. Dag (600 mg). Om nødvendigt kan dosis øges. Til vedligeholdelsesbehandling er det nok at tage 1 kapsel pr. Dag i 3-4 uger.

gel
Gelen påføres to gange dagligt (morgen og aften) på den berørte hud. Ved hjælp af lette masseringsbevægelser opnås det fuld penetrering i huden. Det er vigtigt at bruge lægemidlet regelmæssigt i lang tid. Gelen påføres kun på en intakt overflade. Undgå kontakt med åbne sår, øjne og slimhinder!

Indikationer

- kronisk venøs insufficiens;
- postflebitisk syndrom;
- trofiske lidelser med åreknuder;
- trofiske mavesår;
- som hjælpebehandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder;
- hæmorroider (smerter, udstråling, kløe, blødning);
- venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet, startende fra andet trimester;
- som hjælpebehandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, med arteriel hypertension og åreforkalkning.

Kontraindikationer

- krænkelse af hudens integritet;
- overfølsomhed over for lægemidlet.

Bivirkninger

I sjældne tilfælde observeres allergiske hudreaktioner - urticaria, eksem, dermatitis.
Fortæl din læge om bivirkninger, som ikke er nævnt i indlægssedlen!

Udgivelsesformular

Kapsler på 300 mg i blister på 10 stykker. 5 blemmer i en papkasse.

2% gel i rør på 40 g.
40 g hver i et aluminiumsrør med en indvendig lakbelægning, med en aluminiumsmembran eller i et laminat (plast) rør med en aluminiumsmembran. Hvert rør sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

OPMÆRKSOMHED!

Oplysningerne på den side, du ser, blev oprettet til informationsmæssige formål og fremmer på ingen måde selvmedicinering. Ressourcen er beregnet til at gøre sundhedspersonale mere detaljeret opmærksom på visse medikamenter og derved øge deres professionalisme. Brug af lægemidlet "Troxevasin" kræver nødvendigvis en konsultation med en specialist, såvel som hans anbefalinger om metoden til påføring og dosering af den medicin, du har valgt.

Troxevasin

Priser i online apoteker:

Troxevasin er et angiobeskyttende medikament, der har antiinflammatoriske og antiødem virkninger. Fås i kapselform til oral administration og gel til ekstern brug.

Farmakologisk virkning af Troxevasin

I overensstemmelse med instruktionerne for Troxevasin er den aktive aktive ingrediens i lægemidlet i alle former for frigivelse troxerutin. Hjælpestoffer, der udgør kapslerne, er gelatine, titandioxid, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, farvestof. Yderligere komponenter i gelen er benzalkoniumchlorid, dinatriumedetat-dihydrat, trolamin, carbomer og oprenset vand.

Når du bruger Troxevasin, virker det hovedsageligt på kapillærer og vener. Lægemidlet indsnævrer porerne mellem endotelceller ved at modificere den fibrøse matrix, der er placeret mellem dem. Lægemidlet hæmmer aggregering og øger graden af ​​deformerbarhed af erythrocytter.

Når du bruger Troxevasin, reducerer det sværhedsgraden af ​​smerter, ødemer, anfald, åreknuder, trofiske lidelser. Løsningen lindrer markant symptomerne på hæmorroider, som inkluderer blødning, kløe, smerter.

Troxevasin har en gavnlig virkning på modstanden og permeabiliteten af ​​kapillærvæggene, på grund af hvilken der udvikles diabetisk retinopati. Lægemidlet påvirker blodets rheologiske egenskaber, som forhindrer risikoen for mikrothrombus i nethindekarrene.

Når den indtages oralt, absorberes troxerutin godt og hurtigt fra mave-tarmkanalen. Gennemtrænger den histohematogene barriere. Den maksimale koncentration i blodplasma når 2 timer efter administration. Den terapeutiske virkning varer i 8 timer. Det metaboliseres i leveren til dannelse af flere metabolitter. Det udskilles fra kroppen i galden inden for 24 timer.

Når den påføres eksternt, absorberes den godt fra hudoverfladen.

Indikationer for brug af Troxevasin

I henhold til instruktionerne for Troxevasin er indikationerne for det:

  • Vaskulære bivirkninger af strålebehandling;
  • retinopati;
  • Diabetisk mikroangiopati;
  • Kapillarotoksikose (inklusive influenza, skarlagensfeber, mæslinger);
  • Hæmorragisk diathese ledsaget af øget kapillær permeabilitet;
  • Hematomer og post-traumatisk ødem;
  • Hæmorider;
  • Post-trombotisk syndrom;
  • Varicose dermatitis;
  • Phlebothrombosis;
  • periphlebitis;
  • Overfladisk thrombophlebitis;
  • Phlebeurysm;
  • Kronisk venøs insufficiens, som er ledsaget af trofiske hudlæsioner, bensår, statistisk tyngde i benene.

I tilfælde af venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet ordineres Troxevasin kun fra andet trimester.

Metoder til påføring og dosering af Troxevasin

Troxevasin-kapsler tages oralt, på samme tid som måltider. Den daglige dosis af lægemidlet er 2 kapsler, hvilket øges om nødvendigt. Ved vedligeholdelsesbehandling skal du tage 1 kapsel pr. Dag i 3-4 uger.

Gel Troxevasin påføres den berørte hud to gange om dagen med lette masseringsbevægelser, indtil stoffet er fuldstændigt trængt ind i huden. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens sværhedsgrad, så kurset ordineres kun af lægen.

Bivirkninger af Troxevasin

I anmeldelser af Troxevasin bemærkes det, at stoffet i de fleste tilfælde tolereres godt af patienter. I sjældne tilfælde kan medicinen forårsage allergiske reaktioner, elveblest, eksem og dermatitis..

Kontraindikationer for brugen af ​​Troxevasin

Absolutte kontraindikationer til Troxevasin er:

  • Nedsat dysfunktion;
  • Kronisk gastritis;
  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • Overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • Krænkelser af hudens integritet.

Under graviditet ordineres ikke Troxevasin i første trimester..

Overdosering med Troxevasin

Der er ingen rapporter om tilfælde af overdosering i Troxevasin-anmeldelser.

Troxevasins analoger

Med hensyn til kemisk sammensætning og terapeutisk virkning er Troxevasin-analoger Antistax, Askovertin, Ascorutin, Vasoket, Venarus, Venolek, Venoruton, Ginkor, Detralex, Diosmin, Rutin, Phlebodia 600, Yuglaneks.

Yderligere Information

Undgå kontakt med gelen på åbne såroverflader, slimhinder og i øjnene.

Virkningen af ​​Troxevasin og analoger forbedres, når den tages sammen med ascorbinsyre.

Efter påføring af gelen skal du begrænse udsættelsen for sollys på de behandlede områder.

Instruktionerne for Troxevasin angiver, at det er nødvendigt at opbevare kapsler og gel på et mørkt, køligt, tørt sted uden for børns rækkevidde..

Tilgængelig fra apotek over-the-counter.

Troxevasin: brugsanvisning

Instruktioner

Aktiv ingrediens i 1 kapsel: troxerutin 300 mg.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, lactosemonohydrat.

Sammensætning af en hård gelatinkapsel: quinolin (E 104), orange gul (E 110), titandioxid (E 171), gelatine.

Beskrivelse

Hårde cylindriske gelatinkapsler, nr. 1, kropsgul, kappe - gul.

Kapselindhold: pulver fra gul til gulbrun farve, konglomerater er tilladt, som går i stykker ved presning.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATC-kode: С05СА04.

Angioprotectors. Lægemidler, der reducerer kapillær permeabilitet. Bioflavonoider. troxerutin.

Den vigtigste komponent i stoffet Troxevasin er troxerutin. Det toner væggene i blodkar og reducerer deres øgede permeabilitet. Det har en antiinflammatorisk effekt på perivaskulært væv. Det reducerer således hævelse, forbedrer vaskulær ernæring med forskellige smertefulde ændringer forbundet med venøs insufficiens..

Indikationer til brug

Behandling (som en del af kompleks terapi) af symptomer på venøs-lymfatisk insufficiens:

tyngde i benene;

Behandling (som en del af kompleks terapi) af symptomer forbundet med akutte anfald af hæmorroider.

Hvis du efter 2 måneder ikke har det bedre, eller din tilstand er forværret, skal du søge lægehjælp.

Kontraindikationer

Troxevasin anvendes ikke til overfølsomhed over for troxerutin eller nogen anden bestanddel af lægemidlet.

Forholdsregler ved brug

For at det forventede terapeutiske resultat skal vises, skal du nøje følge lægens instruktioner om dosering og varighed af behandlingen..

Langtidsanvendelse anbefales ikke til patienter med svær nyreinsufficiens.

Lægemidlet er ineffektivt mod ødem på grund af sygdomme i leveren, nyrerne eller det kardiovaskulære system.

Lægemidlet indeholder lactose og anbefales ikke til patienter med laktosemangel, galactosæmi eller glukose / galactose malabsorptionssyndrom.

På grund af tilstedeværelsen af ​​farvestoffer (E 104 og E 110) kan medicinbehandling forårsage allergiske reaktioner, inklusive astma. Risikoen for allergi er højere, hvis du er allergisk over for aspirin.

I tilfælde af venøs cirkulationsforstyrrelse observeres den maksimale effekt af behandlingen med en sund, afbalanceret livsstil, mens det er nødvendigt at undgå langvarig eksponering for solen, langvarig stående på benene, vægtøgning og gå.

Patienter skal nøje følge de yderligere medicinske forholdsregler, som lægen har ordineret, såsom at bære medicinsk kompressionsstrømper (knæhøjder, strømper), komprimerer, et køligt brusebad i de nedre ekstremiteter osv..

Hvis der er unormalt stærke klager, især om benets tilstand, som er kendetegnet ved betændelse, misfarvning af huden, følelse af spænding eller varme, klumper under huden, smerter, mavesår, thrombophlebitis, ødemer i et eller begge ben, skal du straks konsultere en læge, da disse symptomer kan være tegn på en alvorlig sygdom (venetrombose i de nedre ekstremiteter). Det samme gælder tegn på hjerte- og nyresvigt. Ved akutte anfald af hæmorroider erstatter indtagelse af dette lægemiddel ikke særlig behandling for andre sygdomme i anorektal regionen. Behandling bør gives på et kort kursus. Hvis symptomerne ikke forsvinder hurtigt, er det nødvendigt at gennemføre en proktologisk undersøgelse og revidere terapien..

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Informer din læge eller apotek, hvis du tager, for nylig har taget eller måske tager anden medicin.

Ingen data om etablerede lægemiddelinteraktioner.

Troxevasin administration og indtagelse af mad, drikkevarer og alkohol

Der er ingen begrænsninger for brugen af ​​stoffet og indtagelse af mad og drikkevarer.

Anvendelse under graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller farmaceut om råd, inden du bruger dette lægemiddel..

Det anbefales ikke at bruge i graviditetens I trimester, i graviditetens II og III trimester - efter anbefaling fra en læge, i tilfælde, hvor fordelene for kvinden opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Der findes ingen data om brugen af ​​troxerutin under amning.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med udstyr

Troxevasin påvirker ikke evnen til at køre bil og bruge udstyr.

Oplysninger om hjælpestoffer

Troxevasin indeholder lactose og E110. Patienter med sjældne arvelige problemer, såsom galactoseintolerance, Lapp-laktasemangel eller glukose / galactose-malabsorption, bør ikke tage denne medicin.

Dye (E110) kan forårsage allergiske reaktioner.

Indgivelsesmetode og dosering

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som instrueret af din læge. Hvis du er i tvivl om noget, skal du spørge din læge eller apotek.

Troxevasin indtages oralt under måltider med rigeligt vand. Startdosis er 1-2 kapsler 3 gange om dagen. Behandlingen i denne dosis bør fortsættes, indtil objektiv klinisk forbedring (reduktion af ødemer og andre symptomer på venøs insufficiens), normalt inden for 2 uger.

Vedligeholdelsesdosis - 1 kapsel 1-2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 2-4 uger. Efter reduktion af symptomer kan behandlingen stoppes, hvis symptomerne vises igen, kan den gentages i henhold til ovenstående skema.

Specielle kategorier af patienter

Ældre patienter

Ingen dosisjustering krævet.

Patienter med dekompenseret lever- og nyrefunktion

Dosisreduktion anbefales.

Brug til børn og unge

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til børn under 18 år..

Hvis du glemmer en dosis, skal du gøre det så hurtigt som muligt.

Hvis det er tid til din næste dosis, skal du gøre det som sædvanligt. Dobbelt ikke dosis for at kompensere for den glemte dosis, da dette kan øge muligheden for bivirkninger..

Hvis du har yderligere spørgsmål til brugen af ​​dette lægemiddel, bedes du spørge din læge eller apotek..

Overdosis

Ingen tilfælde af overdosering af medikamenter.

Hvis der tages meget høje doser, eller hvis der forekommer alvorlige bivirkninger, afbrydes behandlingen med Troxevasin, og symptomatisk behandling ordineres.

Som al anden medicin kan dette lægemiddel forårsage bivirkninger, skønt ikke alle får dem.

Ved behandling med troxerutin-kapsler observeres der sjældent bivirkninger (kan forekomme hos højst 1 ud af 1.000 mennesker) eller meget sjældent (kan forekomme hos ikke mere end

1 ud af 10.000 mennesker).

Fra immunsystemet

Meget sjælden: anafylaktisk chok, anafylaktoide reaktioner, overfølsomhedsreaktioner.

Symptomerne passerer hurtigt efter stofmisbrug.

Fra nervesystemet

Meget sjælden: svimmelhed, hovedpine.

Fra det vaskulære system

Meget sjælden: hedeture.

Fra mave-tarmkanalen

Sjældent: gastralgia, ubehag i maven, dyspepsi, flatulens, diarré.

På hudens og det subkutane væv

Sjælden: udslæt, kløe, urticaria.

Generelle forstyrrelser og virkninger på anvendelsesstedet

Meget sjælden: træthed.

Hvis en bivirkning bliver alvorlig, eller hvis du oplever bivirkninger, der ikke er beskrevet i denne indlægsseddel, skal du kontakte din læge eller apoteket..

Emballage

10 (ti) kapsler pakkes i blister PVC / aluminiumsfolie eller PVC / PVdC / aluminiumsfolie.

5 (fem) blemmer sammen med en indlægsseddel pakkes i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur, der ikke er højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

5 år fra fremstillingsdatoen.

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Troxevasin

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Troxevasin er et venoprotektivt og venotonisk middel.

Slip form og sammensætning

  • kapsler: hård gelatine, i form af en cylinder, kroppen og låg er gule; indeholde pulver fra gulgrønt til gult, muligvis tilstedeværelsen af ​​konglomerater, som desintegreres ved presning (10 kapsler i en blister fremstillet af polyvinylchlorid / aluminium eller polyvinylidenchloridfolie, 5 eller 10 blister sammen med instruktioner til brug i en kartonæske);
  • gel til udvendig brug 2%: fra lysebrun til gul (40 g hver i et aluminiumsrør med en lakeret belægning inde, med en aluminiumsmembran, 1 rør i en papkasse).

Det aktive stof er troxerutin:

  • 1 kapsel - 300 mg;
  • 1 g gel - 20 mg.

Indikationer til brug

Kapsler

  • kronisk venøs insufficiens;
  • venøs insufficiens og hæmorroider under graviditet startende fra andet trimester;
  • hæmorider;
  • postflebitisk syndrom;
  • trofiske lidelser i åreknuder, inklusive trofiske mavesår;
  • som hjælpebehandling efter skleroterapi i vene og fjernelse af åreknuder;
  • som en supplerende behandling af retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriel hypertension og åreforkalkning.

Gel til ekstern brug

  • åreknuder;
  • åreknudermatitis;
  • kronisk venøs insufficiens;
  • periphlebitis;
  • tromboflebitis;
  • smerter og hævelse af traumatisk oprindelse (med forstuvninger, kvæstelser, blå mærker).

Kontraindikationer

For begge doseringsformer af Troxevasin - overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Til kapsler yderligere:

  • graviditet (jeg trimester);
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • kronisk gastritis i den akutte fase;
  • alder op til 3 år.

Når du bruger en gel til ekstern brug, er en yderligere kontraindikation en krænkelse af hudens integritet.

Indgivelsesmetode og dosering

Kapsler

Troxevasin er beregnet til oral administration, kapsler tages med måltider, vaskes med den krævede mængde vand. I begyndelsen af ​​behandlingen skal du tage 1 kapsel (300 mg) 3 gange om dagen.

Normalt udvikler effekten sig over 2 uger, hvorefter behandlingen fortsættes i den samme dosis eller reduceres til den mindste vedligeholdelsesdosis - 600 mg, eller suspenderes (mens den opnåede effekt varer mindst 4 uger). I gennemsnit varer behandlingsforløbet 3-4 uger, længere behandling ordineres individuelt.

Med diabetisk retinopati - 900-1800 mg pr. Dag.

Gel til ekstern brug

Gelen påføres på det berørte område 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen, med blide gnidningsbevægelser, indtil den er helt optaget. Gelen kan påføres under elastiske bandager eller strømper.

Det anbefales at kombinere med at tage Troxevasin-kapsler for at forbedre handlingen.

Bivirkninger

  • hovedpine;
  • allergiske reaktioner (såsom hududslæt);
  • kvalme;
  • diarré;
  • halsbrand;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Bivirkninger ved brug af gelen til udvendig brug er allergiske hudreaktioner (eksem, dermatitis, urticaria).

specielle instruktioner

Kapsler

Hvis symptomerne på sygdommen forværres eller ikke forsvinder ved daglig brug af stoffet, skal du kontakte en læge.

Der er ingen erfaring med Troxevasin hos børn under 15 år, hvilket kræver forsigtighed, når dette ordineres til denne aldersgruppe..

Gel til ekstern brug

Undgå kontakt med øjne, slimhinder og åbne sår.

Under tilstande med øget vaskulær permeabilitet (inklusive influenza, allergiske reaktioner, skarlagensfeber, mæslinger) bruges gelen i kombination med askorbinsyre for at øge effekten.

Lægemiddelinteraktioner

Virkningen af ​​Troxevasin i kapsler forbedres, når den kombineres med ascorbinsyre.

Der findes ingen oplysninger om lægemiddelinteraktioner for Troxevasin i gelform.

Analoger

Troxevasins analoger: kapsler - Troxerutin, gel - Troxerutin, Troxevenol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for lysets rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevaringstid - 5 år.

Gel til udvendig brug i et plastrør opbevares i 2 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Tabletter, Troxevasin salve: instruktioner, analoger, anmeldelser og priser

Et angiobeskyttelsesmiddel med en antiinflammatorisk og antiødem effekt er Troxevasin. Brugsanvisning anbefaler at tage 300 mg kapsler, 2% gel til blå mærker, dislokationer, hæmatomer, åreknuder, dermatitis.

Slip form og sammensætning

Troxevasin fås i form af kapsler (undertiden kaldet tabletter) og en gel (salve) til udvendig brug. Gelen sælges i aluminiumsrør, kapsler fås i blister.

En kapsel indeholder 300 mg troxerutin. 1 g gel (troxevasinsalve) 2% til ekstern brug indeholder 20 mg aktivt stof.

farmakologisk virkning

Den vigtigste aktive ingrediens i stoffet Troxevasin, instruktionerne til brug forklarer dette, er troxerutin, som er et semisyntetisk derivat af rutin. Denne komponent udviser P-vitaminaktivitet.

Brug af medicinen reducerer kapillær skrøbelighed markant. Dette lægemiddel har antiinflammatorisk, antioxidant, angiobeskyttende og venotonisk virkning..

Hvad Troxevasin hjælper med?

Indikationer for brug af medicinen inkluderer:

  • vaskulære bivirkninger af strålebehandling;
  • som et profylaktisk middel efter venekirurgi;
  • diabetisk mikroangiopati;
  • hæmoragisk diathese med øget kapillær permeabilitet;
  • kapillarotoksikose (inklusive mæslinger, skarlagensfeber, influenza);
  • retinopati;
  • overfladisk thrombophlebitis.

Hvorfor ordineres Troxevasin salve og tabletter endnu? Lægemidlet er også indikeret, hvis patienter har:

  • hæmorider;
  • post-traumatisk ødem og hæmatomer;
  • phlebothrombosis;
  • periphlebitis;
  • post-trombotisk syndrom;
  • åreknudermatitis;
  • phlebeurysm;
  • kronisk venøs insufficiens med manifestationer såsom statisk tyngde i benene, bensår, trofiske hudlæsioner.

Brugsanvisning

Troxevasin-kapsler bruges udelukkende ad den orale vej. I begyndelsen af ​​behandlingen ordineres 300 mg (1 kapsel) 3 gange om dagen. Efter 2 uger fortsættes behandlingen i den samme dosis eller reduceres til en minimum vedligeholdelsesdosis på 600 mg eller suspenderes (medens den opnåede effekt varer mindst 4 uger). Behandlingsforløbet er i gennemsnit 3-4 uger

Troxevasin salve (i form af en gel) påføres den berørte hud med lette masseringsbevægelser (indtil den er gennemtrængt fuldstændigt ind i huden) to gange dagligt - om morgenen og om aftenen. Lægemidlet skal bruges regelmæssigt over en lang periode. Det er strengt forbudt at påføre gelen på beskadiget hud..

Kontraindikationer

  • mavesår i maven og tolvfingertarmen;
  • kronisk gastritis (i den akutte fase);
  • overfølsomhed over for sammensætningen af ​​lægemidlet Troxevasin, hvorfra salven og tabletterne kan forårsage bivirkninger;
  • børn under 15 år (ingen oplevelse af brug);
  • første trimester af graviditet;
  • laktationsperiode;
  • langvarig brug af patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion anbefales ikke.

Bivirkninger

  • hovedpine;
  • udslæt;
  • erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen.

Børn under graviditet og amning

Kontraindiceret i 1. trimester af graviditet og amning. I 2. og 3. trimester af graviditeten kan det kun bruges som instrueret af en læge. Tabletter ordineres med ekstrem forsigtighed til børn under 15 år..

specielle instruktioner

Gelen påføres kun på en intakt overflade, ikke på åbne sår. Undgå kontakt af gelen med øjne og slimhinder. Efter påføring af salven skal du undgå udsættelse for sollys på de behandlede områder..

Lægemiddelinteraktioner

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

Analoger af stoffet Troxevasin

Analoger bestemmes af struktur:

  1. Troxerutin Zentiva (Vramed, Lechiva, VetProm, - MIK).
  2. Troxevenol.

Feriebetingelser og pris

Den gennemsnitlige pris på Troxevasin (300 mg kapsler nr. 50) i Moskva er 398 rubler, 2% gel 40 g koster 220 rubler. I Kiev kan du købe en medicin til 158 Hryvnia i Kasakhstan - for 2080 tenge. Apoteker i Minsk tilbyder tabletter til 12-13 BYN. rubler. Køb kan kræve en recept.

Troxevasin brugsanvisning (tabletter 300 mg)

Handelsnavn: Troxevasin ®
International ikke-proprietær navn: Troxerutin
Doseringsform: Kapsler 300 mg.

Troxevasin brugsanvisning (tabletter)

Troxerutin (Troxerutinum) - et lægemiddel, der hovedsageligt bruges til behandling af venøse sygdomme.
Det har venotoniske, angiobeskyttende, antiinflammatoriske, antiedematøse og antioxidantvirkninger.
Inkluderet på listen over vigtige og essentielle medicin.
Wikipedia

Sammensætning og egenskaber af Troxevasin

Én kapsel indeholder:

  • aktivt stof: troxerutin 300 mg;
  • hjælpestoffer: lactosemonohydrat, magnesiumstearat;
  • sammensætning af en hård gelatinekapsel: quinolin gul (E104), solnedgang gul (E110), titandioxid (E171), gelatine;
  • sammensætning af kapselhætten: quinolin gul (E104), solnedgang gul (E110), titandioxid (E171), gelatine.

Beskrivelse: Hårde cylindriske gelatinkapsler nr. 1, med en krop og et gult låg.
Indholdet af kapslerne er et pulver fra gul til gulbrun farve, tilstedeværelsen af ​​konglomerater er tilladt, som desintegrerer, når de presses.

Farmakoterapeutisk gruppe: Lægemidler, der reducerer kapillær permeabilitet. Bioflavonoider. troxerutin.

ATX-kode: C05CA04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Sugning

Efter oral administration adsorberes det hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT), passerer let den histohematogene barriere.

Den maksimale koncentration af troxerutin i plasma observeres efter 2 timer, den terapeutiske koncentration i blodplasma opretholdes i 8 timer.

Metabolisme

Metaboliseret i leveren til dannelse af 2 metabolitter.

Tilbagetrækning

Halveringstid - ca. 24 timer.

Troxerutin udskilles hovedsageligt i galden, kun en lille del i urinen.

Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren.

Penetration gennem placentabarrieren er ikke signifikant, i minimale mængder udskilles det i modermælken.

farmakodynamik

Troxevasin - et stof, der bruges til lidelser i venøs cirkulation, bioflavonoid.

Reducerer kapillær permeabilitet og skrøbelighed, har antioxidant, dekongestant, venotonisk, angiobeskyttende og antiinflammatorisk virkning.

Reducerer hævelse, smerter, trofiske lidelser og andre patologiske ændringer forårsaget af kronisk venøs insufficiens.

Troxevasin påvirker kapillærerne, øger deres stabilitet og mindsker permeabiliteten af ​​blodårernes vaskulære væg, blokerer den venodilaterende virkning af histamin, bradykinin, acetylcholin.

Har antiinflammatorisk virkning på paravenøst ​​væv, har kapillarotonisk aktivitet og antiplatelet virkning.

En gavnlig virkning på væggene i blodkar, hvis funktion konstant ændres med udviklingen af ​​åreknuder, Troxevasin forbedrer forløbet af kronisk venøs insufficiens og hjælper med at forhindre udviklingen af ​​dets komplikationer.

Lægemidlet er involveret i redoxprocesser, hæmning af hyaluronidase og udvikling af antioxidantaktivitet.

Den fungerer som en antioxidant og forhindrer oxidation af ascorbinsyre og adrenalin og undertrykker lipidperoxidation. Hæmmer blodpladeaggregation.

Hjælper med at reducere trofiske lidelser i åreknuder.

Indikationer til brug

Som en del af kompleks terapi:

  • prævaricose- og varicosesyndromer;
  • overfladisk thrombophlebitis, phlebitis, periphlebitis og postphlebitic syndrom;
  • kronisk venøs insufficiens;
  • trofiske lidelser med åreknuder;
  • hæmorider;
  • retinopati;
  • i den kombinerede behandling af kontusioner, forstuvninger, dislokationer, muskelsmerter;
  • hævelse og smerter efter traumer og med åreknuder, åreknudermatitis.

Anvendelse af Troxevasin (metode, dosis)

Troxevasin-kapsler tages oralt med måltider.

Den sædvanlige dosis er 2 kapsler pr. Dag.

Behandlingen fortsætter, indtil symptomer og hævelse er helt forsvundet, normalt 2 uger.

Støttende pleje - 1 kapsel dagligt i 3 til 4 uger.

Denne behandling kan kombineres med Troxevasin gel.

Succesen med behandlingen med Troxevasin afhænger af regelmæssigheden af ​​dens administration, den korrekte dosis og behandlingsvarigheden..

Klinisk erfaring viser, at nogle gange observeres den ønskede effekt ved doser, der overstiger 600 mg pr. Dag.

Den maksimale daglige dosis er 900 mg (1 kapsel 3 gange om dagen).

Tag ikke ovennævnte doser for at kompensere for en glip af dosis.

Bivirkninger af Troxevasin

Den samlede forekomst af bivirkninger er sammenlignelig med placebo.

Hyppigheden af ​​bivirkninger estimeres som følger: "meget ofte" - ≥1 / 10, "ofte" - fra ≥1 / 100 til.

Kontraindikationer Troxevasin

  • overfølsomhed over for troxerutin eller et eller flere af hjælpestofferne;
  • graviditet (1 trimester), amningstid;
  • børn under 18 år;
  • laktosemangel, galactosemia eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Lægemiddelinteraktioner

Styrker virkningen af ​​ascorbinsyre på strukturen og permeabiliteten af ​​den vaskulære væg.

specielle instruktioner

Lægemidlet bruges med forsigtighed hos patienter med svære lever- og galdeblæresygdomme..

Troxevasin tages sammen med mad, da det irriterer maveforet.

På grund af tilstedeværelsen af ​​farvestoffer (E110) kan medicinbehandling forårsage allergiske reaktioner, inklusive astma.

Risikoen for allergi er højere hos patienter med overfølsomhed over for aspirin.

Graviditet

Troxevasin skal anvendes under graviditet (II- og III-trimestere), hvis den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret.

Funktioner af påvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner

Troxevasin påvirker ikke evnen til at køre et motorkøretøj og arbejde med maskiner i bevægelse.

Overdosis

Symptomer: øgede bivirkninger.

Behandling: om nødvendigt symptomatisk, kan du ordinere peritonealdialyse.

Emballage, opbevaring og producent

Slip form og emballage10 kapsler i en blisterstrimmel lavet af PVC-film og trykning af aluminiumsfolie eller PVC / PVCD og trykning af aluminiumsfolie. 5 blisterpakningspakker sammen med brugsanvisning placeres i en papkasse.
OpbevaringsbetingelserOpbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn!
Opbevaringsperiode5 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen.
Betingelser for dispensering fra apotekerOver disken
FabrikantBalkanfarma-Razgrad AD, Bulgarien

Instruktioner til Troxevasin-tabletter (scannerversion)

Instruktionerne på vores websted overholder fuldt ud de officielle instruktioner til medicinsk brug af medicin, men du kan også downloade en scannet version af de officielle instruktioner:

Ofte stillede spørgsmål

Troxevasin er et farmakologisk middel, der fjerner puffiness og smerter. Styrker karvæggen, stimulerer mikrocirkulation og eliminerer trofiske lidelser, normaliserer blodcirkulationen i benene.

Troxevasin brugsanvisning (tabletter)